QA - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方

仕事内容【信頼性保証 】◆休日121日/マイカー通勤(富山市） ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件 / Qualifications】 ・ To have knowledge and experience in quality assurance under pharmaceutical GMP or investigational drug GMP （including overseas regulations such as CGMP and PIC/S GMP） and can promote quality assurance work by communicating on a daily basis with in house personne

仕事内容【業務内容】 大手の電機・家電・電子機器・情報通信機器・自動車メーカー等への納入部品を対象に、不具合の未然防止と新規供給部品の立ち上げに関わる品質保証・管理業務へ携わっていただく予定です。 ・取引先との品質面の調整・仕入先の品質指導・品質関連書類の作成指導 ・製造工程の監査指導・取引先からの依頼による調査 ・営業から依頼があつた部品のサンプル調査の実施 ・顧客が定めた基準に従い、有害物質の有無、強度や耐久性の調査 ・取引先への訪問(営業に同行)・品質面の営業サポート ・異常品発生時の仕入先に対しての現場検証、及び、対策指導 等 ※初動は営業が担当しますが、その後の現場確認・指導は品質保証担当者

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・製薬メーカーにて品質保証業務の経験（10年以上） ・GMP関連業務経験 ●大学以上 【職種名】 医薬品原薬メーカーの品質保証／十全化学株式会社 【仕事内容】 積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 など 【部門について】 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です 【事業内容・会社の特長】 原薬及び重要中間体の製造アウトソ

仕事内容医薬品の品質保証業務 【富山市南西部】 正社員／年間休日120日＋有休／賞与5ヶ月分／昇給あり／マイカー通勤可／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 238,000円～373,000円 ■想定年収：400万円～630万円、昇給：2,000～5,000円※前年度実績 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇品質管理や品質保証の経験を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇充実した制度・各種手当あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 当社にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP/GMP)をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・製造所監査、

仕事内容■お願いしたい仕事 ダイトでは、製薬企業として扱う原薬から医療用・一般用医薬品までの品質を守る品質保証の役割を担っていただきます。医薬品を世の中に届ける上で、品質保証は欠かせない“信頼の要”。あなたには担当者クラスとして、以下のような品質保証業務をお任せします。 ・医薬品製造に関わる品質保証全般の実務 ・GMP(適正製造規範)に基づく製造所やプロセスの点検・監査対応 ・変更管理・逸脱管理への対応、記録/文書整備 ・関係部署(製造・品質管理・開発等)との連携/調整 ・品質リスク分析や改善提案・実行サポート 品質保証は単なるチェックではなく、医薬品の安全性と信頼を確保し、患者さんや医療現場に安

仕事内容医薬品・医薬部外品などの品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品の品質基準の設定および品質管理プロセスの監視 ■GMP／GQPに準拠した生産工程の監査と改善提案 ■顧客や同局からの問い合わせ対応、製品品質に関するドキュメントの作成・管理 （詳細：品質システムの運営／製品品質照査／手順書の改訂／他製造所の監査／製品標準書の作成／クレーム処理／取引先の品質保証部門との連絡窓口／同局・取引先による監査等の対応） 福利厚生 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金|通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給）、別居手当（県外出身者）、家族手

仕事内容<仕事内容> 【上場企業での設計職】品質保証部 品質データ処理業務、品質対応業務、検査業務、その他 付随業務 ★配属先の魅力 【◇電源メーカー/上場企業】 ・大手企業(東証第二部上場) ・綺麗な環境 ・富山駅から徒歩30分 <給与> 年収325万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 富山県富山市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅・住宅手当あり ◇ U・Iターン支援あり ◇ 資格取得支援・手当あり

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【富山市・転勤無】生産管理?基本土日祝休/年休115日/オンリーワンの精密機械部品メーカ 業務内容(詳細) ■材料調達や加工部品等の発注や受入の業務をお任せします。また、顧客への完成品持ち込みや梱包・出荷作業も担当します。 （納品書を添付して納品、同時に社内の管理システムに売上計上入力など） 部品の設計・加工作業における生産計画の立案や実行、調整を担当いただきます。 具体的には生産計画の立案、,原価・品質・納期管理、製造指示書の作成など お客様からいただいた図面をもとに、 製造部門の社員と加工手順や加工方法を検討。 製造指示書にして、製造部門へ加工の依頼をし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬学部卒 ■医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験3年以上 ■薬剤師免許 ■ITスキル：一般的なオフィススキル 【職種名】 品質保証部（製造管理者・統括製造販売責任者） 【仕事内容】 ■同社にて、製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【年収・給与】 750万円～1000万円(経験能力考

仕事内容【経験者採用】／製造経験のあるかた／マネジメント経験のあるかた／ 年間休日120日以上／賞与年2回 【特徴・メリット】 経験者優遇 交通費支給 高収入・高時給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 制服貸与 有資格者歓迎 車通勤OK バイク通勤OK 自転車通勤OK 社会保険完備 資格取得支援あり 固定時間制 受動喫煙対策： 屋内禁煙 【職種】 製造管理 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 278,000円〜420,000円 初年度年収例：400万～600万（諸手当・賞与含む） 現年収やこれまでのご経験/スキルを総合的に鑑み決定いたします ※あくまでも月給・年収モデルと

仕事内容仕事内容 ■同社にて、製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

仕事内容仕事内容 ■品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製品のGMPイベント実務業務（変更・逸脱・バリデーション・製品品質照査等） ・GMP社内教育の実施 ・供給業者/委託先業者の管理業務（監査含む） 働く環境 ＜転勤＞ ■無 ＜出張＞ ■場合により有

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証経験 [歓迎] ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質保証】プライム上場/業績拡大中/福利厚生充実（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医… 【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作

仕事内容<仕事内容> 【大手企業】製品加工、品質保証 アルミ製品の加工や品質管理を担当いただきます。 加工業務は鋳造や切削加工を担当いただき、品質管理業務は 目視検査や出荷前検査、測定を担当いただきます。 工程によっては夜勤や交替勤務があるので、 体を動かすことが好きな方、稼ぎたい方は是非ご応募ください。 ＊外勤先企業の魅力 大手アルミメーカーでの就業 未経験者歓迎、体を動かすことが好きな方是非 資格保有者優遇、業務幅拡大 <給与> 年収295万円～384万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 富山県射水市

仕事内容▼業務概要 ・品質保証課にて、品質管理・品質保証業務をお任せいたします。分析作業に特化した作業担当者（一般職）ではなく、品質管理・品質保証業務を担当する分析技術スタッフ（総合職、転勤可。将来の管理職候補。）の採用になります。分析方法だけでなく、品質管理/保証システムの改善等もございます。肥料分析での使用機器は、原子吸光／分光光度計／ｐＨ計／ガラス器具全般／肥料物性試験（硬度、固結など）等です。また、新規原材料・製品の評価、品質クレームの原因究明及び対策検討もお任せいたします。クレームなどが発生した際には原因の究明を行っていただきますが、本ポジションがお客様のもとへ直接向かうことはございません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証業務経験 3年以上 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品または医療機器メーカーでの品質保証・品質管理の実務経験 [歓迎] ■GMPおよび医薬品医療機器法等の関連法規に関する基本的な知識 ■マネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【品質保証】かゆみ・虫さされ薬「液体ムヒS」※富山県中新川郡（年収465万円～660万円） 【仕事内容】 かゆみ止め薬のNo.1ブランド『MUHI』を開発した100年以上の歴史を誇る外用剤のトップメーカー ～老舗でありつつ、新たな市場を開拓すべく挑戦を続けています～ 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・品質マネジメントシステムの構築／維持