QA - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【信頼性保証 】◆休日121日/マイカー通勤(富山市） ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給

仕事内容医薬品の品質保証に関わる下記の業務 ・ＧＭＰ責任者業務 ・ＧＭＰ文書及び記録類の照査業務 ・外部業者管理（監査等含む） ・ＧＭＰ適合性調査、製造販売業者からの監査への対応 【変更範囲：会社の指示する業務】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容食品ОＥМ企業にて食品の品質管理業務全般をお任せします ■是正処置・予防処置・改善活動の進捗管理業務 ■ＨＡＣＣＰに基づく危害分析と管理計画の策定運用見直し ■お申し出不適合対応 ■食品安全マネジメントシステム（ＦＳМＳ）各種認証規格 ■ＦＳМＳやＩＳО２２０００等の規格運用管理業務 ■認証審査・顧客監査・外部監査に関する事務局業務全般 ■食品関連法令に基づく製品設計業務 ■規格書（商品仕様書）の作成と管理 ■作業工程の改善活動の推進 ■食品検査業務全般を担当 変更の範囲：法人のその他の業務全般

仕事内容製薬会社のGMPに関する品質保証業務 【富山市東部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 270,000円～380,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照(想定年収：500～700万) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇アットホームな雰囲気の製薬メーカーです！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務によっては語学力を活かすことができます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務で、以下の品質保証業務を対応いただ

仕事内容加工部品の受入検査に関する業務 計測器・治工具の管理に関する業務 三次元計測機等を使用して、様々な形、大きさの部品を 検査していただきます。 測定器の使い方は先輩スタッフが丁寧に教えます。 男女不問です 【変更範囲：会社が定める全ての業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証経験 [歓迎] ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質保証】プライム上場/業績拡大中/福利厚生充実（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医… 【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作

仕事内容【業務内容】 大手の電機・家電・電子機器・情報通信機器・自動車メーカー等への納入部品を対象に、不具合の未然防止と新規供給部品の立ち上げに関わる品質保証・管理業務へ携わっていただく予定です。 ・取引先との品質面の調整・仕入先の品質指導・品質関連書類の作成指導 ・製造工程の監査指導・取引先からの依頼による調査 ・営業から依頼があつた部品のサンプル調査の実施 ・顧客が定めた基準に従い、有害物質の有無、強度や耐久性の調査 ・取引先への訪問(営業に同行)・品質面の営業サポート ・異常品発生時の仕入先に対しての現場検証、及び、対策指導 等 ※初動は営業が担当しますが、その後の現場確認・指導は品質保証担当者

仕事内容当社製品に関する以下の業務を行って頂きます ・社内及び外注製作品の検査業務 ・検査報告書などの各種書類の作成 ・客先立会い検査対応 ・ＩＳＯ関連作業 など 各種製品の計測作業や検査作業を通じてお客様からの要望通りの製 品が出来上がっているかをチェックする業務です。 ※入社後、先輩社員が丁寧にОＪＴを行います。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容仕事内容 ■品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製品のGMPイベント実務業務（変更・逸脱・バリデーション・製品品質照査等） ・GMP社内教育の実施 ・供給業者/委託先業者の管理業務（監査含む） 働く環境 ＜転勤＞ ■無 ＜出張＞ ■場合により有

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容［問題分析能力、責任感・倫理観が高い方を求めています。］ 研究開発部門や製造部門と連携し、医薬品の品質や安全性を確保 して、その信頼性をより高めていくことを追求します。 ・医薬品の原料や製品の品質管理業務 （ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務） ・ＧＭＰ（適正な製造の基準）運用 ・ＧＱＰ（適正な品質管理方法を定めた基準）運用 安心・安全なくすりを医療の現場に届ける「最後の砦」です。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品・医薬部外品の品質管理、品質保証 いずれかのご経験 理化学試験のご経験があればチャレンジ可能です。 品質保証としてのキャリアを形成したい方の応募も歓迎します。 またご経験豊富な方からの応募も歓迎です。 前職で管理職などご経験の方優遇いたします。 【職種名】 [富山市]品質保証～BFS専門工場にて、医薬品や目薬など様々な製品の受託製造に携わります～ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎出荷判定 ◎規格や基準の遵守の確認 ◎文書管理 ◎顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・逸脱管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・変更管理 ・CAPA管理等の品質保証業務 など 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められております。 当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ◆社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し

仕事内容＊プラスチック成形工場での品質保証業務 ・製品の測定、分析品質基準の管理 ・手順書、指導書の作成 ・クレーム対応報告書及び客先対応 など 業務にはパソコンを使用いたします。 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容品質保証部の事務作業【薬剤師免許必要】 〇ワード、エクセルでの書類作成 〇品質保証関連文書のチェック 〇文書ファイリング 〇データ整理、集計 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容・弊社製品の品質保証・品質管理・品質改善業務 ・新製品・新材料・設計変更等にともなう設計審査 ・各種品質認定・認証業務 ・ＩＡＴＦ１６９４９／ＩＳＯ９００１認証更新を含む 品質管理システムの維持・管理・改善 変更範囲：その他会社が指定する業務 ※応募される方は、ハローワークからの「紹介状」の交付を受けて 下さい。

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【富山市・転勤無】生産管理?基本土日祝休/年休115日/オンリーワンの精密機械部品メーカ 業務内容(詳細) ■材料調達や加工部品等の発注や受入の業務をお任せします。また、顧客への完成品持ち込みや梱包・出荷作業も担当します。 （納品書を添付して納品、同時に社内の管理システムに売上計上入力など） 部品の設計・加工作業における生産計画の立案や実行、調整を担当いただきます。 具体的には生産計画の立案、,原価・品質・納期管理、製造指示書の作成など お客様からいただいた図面をもとに、 製造部門の社員と加工手順や加工方法を検討。 製造指示書にして、製造部門へ加工の依頼をし

仕事内容新新薬品工業株式会社 《富山》薬品会社での【品質保証業務】★年休122日★経験者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 高品質の医薬品を供給する上で必要な、基準に基づく品質保証業務をお任せします。★状況によって現場と連携してGMPの運用管理や改善を行います。■SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理 ■製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証 ■製品やプロセスに関する変更の確認 ■逸脱、品質不良等の処理、原因の究明、是

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質保証スタッフとして、様々な業務（GMP管理業務における変更管理、逸脱処理など）を行っていただきます。 具体的には ◎GMP管理業務における ・変更管理 ・逸脱処理 ・製品苦情の処理 ・文書の管理 ◎自社製造販売業の品質保証部門との連携による ・供給者管理 ・変更管理業務の補佐 ◎製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡 ※GMP書類確認は、製造所で作成された書類の確認と承認。 社内打ち合わせもあり、原料についての打ち合わせや手順の運用方法の打ち合わせ等。 他社様との打ち合わせの場合、現地に赴いたりZoo

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証業務経験 3年以上 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職