QA - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め） ・

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続

仕事内容品質保証部の事務作業【薬剤師免許必要】 〇ワード、エクセルでの書類作成 〇品質保証関連文書のチェック 〇文書ファイリング 〇データ整理、集計 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【業務内容】 大手の電機・家電・電子機器・情報通信機器・自動車メーカー等への納入部品を対象に、不具合の未然防止と新規供給部品の立ち上げに関わる品質保証・管理業務へ携わっていただく予定です。 ・取引先との品質面の調整・仕入先の品質指導・品質関連書類の作成指導 ・製造工程の監査指導・取引先からの依頼による調査 ・営業から依頼があつた部品のサンプル調査の実施 ・顧客が定めた基準に従い、有害物質の有無、強度や耐久性の調査 ・取引先への訪問(営業に同行)・品質面の営業サポート ・異常品発生時の仕入先に対しての現場検証、及び、対策指導 等 ※初動は営業が担当しますが、その後の現場確認・指導は品質保証担当者

仕事内容・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め） ・公的機関等への

仕事内容医薬品の品質保証に関わる下記の業務 ・ＧＭＰ責任者業務 ・ＧＭＰ文書及び記録類の照査業務 ・外部業者管理（監査等含む） ・ＧＭＰ適合性調査、製造販売業者からの監査への対応 【変更範囲：会社の指示する業務】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容製品の製造から出荷判定までのＧＭＰ省令に基づく品質保証業務を 担当していただきます。 主な業務として、逸脱管理や変更管理、薬事対応、各種管理業務に 携わっていただきます。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当・薬剤師手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容自動車用アルミ部品の品質保証（技術職） 工程で品質を作り込むため、品質保証計画・ＱＣ工程表・工程ＦＭ ＥＡ・工程変更管理を軸に、未然防止と再発防止を推進します。 データ解析と部門横断の改善で、顧客品質を守るエンジニアポジシ ョンです。 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容＊製品製造から出荷判定までのＧＭＰ省令にかかる 製品品質保証関連業務全般 ・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務 ・行政、取引先の査察対応 ・その他、付随する業務 ＊品質保証責任者業務 【仕事内容の変更範囲：会社の定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容当社製品に関する以下の業務を行って頂きます ・社内及び外注製作品の検査業務 ・検査報告書などの各種書類の作成 ・客先立会い検査対応 ・ＩＳＯ関連作業 など 各種製品の計測作業や検査作業を通じてお客様からの要望通りの製 品が出来上がっているかをチェックする業務です。 ※入社後、先輩社員が丁寧にОＪＴを行います。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容・精密機械ユニットおよび装置の部品検査 ・購入品の検査業務 ・協力業者への指示対応 【変更の範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分又は9時00分〜17時30分の時間の間の5時間以上 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容・品質保証業務に係る事務作業 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容＊プラスチック成形工場での品質保証業務 ・製品の測定、分析品質基準の管理 ・手順書、指導書の作成 ・クレーム対応報告書及び客先対応 など 業務にはパソコンを使用いたします。 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容■お願いしたい仕事 ダイトでは、製薬企業として扱う原薬から医療用・一般用医薬品までの品質を守る品質保証の役割を担っていただきます。医薬品を世の中に届ける上で、品質保証は欠かせない“信頼の要”。あなたには担当者クラスとして、以下のような品質保証業務をお任せします。 ・医薬品製造に関わる品質保証全般の実務 ・GMP(適正製造規範)に基づく製造所やプロセスの点検・監査対応 ・変更管理・逸脱管理への対応、記録/文書整備 ・関係部署(製造・品質管理・開発等)との連携/調整 ・品質リスク分析や改善提案・実行サポート 品質保証は単なるチェックではなく、医薬品の安全性と信頼を確保し、患者さんや医療現場に安

仕事内容医薬品、医薬部外品などの品質保証業務、 ・医薬品のＧＭＰ管理 ・薬事申請書類の作成・管理など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容救急薬品工業株式会社 製薬会社の【品質管理・品質保証】★年間休日122日 ★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＼医薬品の安全性と信頼性を高める品質保証ポジション／ 分析・検査のスキルアップと効率化まで、品質確保の要となる幅広い業務をお任せします。研究開発部門や製造部門との連携 医薬品の品質・安全性の確保 品質確保における分析・検査業務の効率化における各種業務 医薬品の信頼性向上に向けた、新たな付加価値を追求していきます。 これまでのご経験や英語力を活かせます！ 【雇入れ直後】

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・逸脱管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・変更管理 ・CAPA管理等の品質保証業務 など 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められております。 当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ◆社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【富山市・転勤無】生産管理?基本土日祝休/年休115日/オンリーワンの精密機械部品メーカ 業務内容(詳細) ■材料調達や加工部品等の発注や受入の業務をお任せします。また、顧客への完成品持ち込みや梱包・出荷作業も担当します。 （納品書を添付して納品、同時に社内の管理システムに売上計上入力など） 部品の設計・加工作業における生産計画の立案や実行、調整を担当いただきます。 具体的には生産計画の立案、,原価・品質・納期管理、製造指示書の作成など お客様からいただいた図面をもとに、 製造部門の社員と加工手順や加工方法を検討。 製造指示書にして、製造部門へ加工の依頼をし

仕事内容[募集背景増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証 【具体的には…】 品質強化推進のために弊社富山本部品質保証部の業務担当者を募集します。 段ボール製品、包装資材の品質管理・品質改善、品質面におけるお客様対応。 製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,転勤なし 25歳～39歳の方が活躍中！ JOBID：28455

仕事内容＊医薬品の品質保証業務 【仕事内容の変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。