QA - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品の品質保証の実務経験 ◎マネジメント経験 [歓迎] 【優遇】 ◎英語スキルのある方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 品質保証部門の管理職としてご活躍いただきます。 ◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査業務 原材料・原薬・製剤の製造所監査、監査報告書の作成、レビュー、監査計画の作成 等） ◎原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ◎製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 【事業内容・会社の特長】 ◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販売 【募集

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■いずれかに該当する方 ■品質保証に関する実務経験をお持ちの方（業界不問） ■製造・品質管理職にて、逸脱・変更管理などの一部QA業務経験をお持ちの方（業界不問） 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 同社にて医薬品・医薬部外品などの品質保証業務を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■外用剤を中心に自社製品の開発・製造・販売と受託製造を行なっている、医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:20 - 17:20 【勤務地】 富山県 【年収・給与】 500万円～660万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ◎薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 医薬品原薬の開発・製造を行う富山八尾工場にて、品質保証業務を行っていただきます。 ◎GMPの管理・改善（製造現場が基準通りに運用されているか管理・確認） ◎文書管理 ◎監査、視察対応 ◎サプライヤー管理 など 【事業内容・会社の特長】 医薬品原薬の開発・製造・販売 【雇用形態】 正社員 試用期間：3ヶ月（期間中の待遇変更なし） 【勤務時間】 08：30～17：15 ◎休憩60分 ◎時間外勤務あり 【勤務地】 富山八尾工場 富山県富山市八尾町保内3-7 ◎マイカー通勤 可 ◎転勤 当面なし 【年

仕事内容薬が正しい手順でつくられ、安心して出荷できるように、品質を守 る仕組みを支えるお仕事です。 ▼具体的にはこんな業務 〇製造や検査の手順の確認・管理 〇現場トラブルの原因調査・確認・指導、再発防止策の検討 〇出荷の可否判断 〇製造・品質管理部門との連携 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証管理マネージメント経験(食品製造) 食品安全システム(ISO JFS規格など)の知見のある方 食品製造の品質管理経験者 [歓迎] 食品メーカーもしくは工場においての勤務経験 品質管理・品質保証・生産管理 いずれかのご経験ずある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 マネージメント実績のある方を求めているための年齢設定です（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 食品メーカーで品質管理・品質保証などの勤務実績のある方 食品安全システムにおける知見がある程度ある方 【職種名】 品質保証・工場長（食品メーカー） 【仕事内容】 食

仕事内容これまでの「品質保証経験」を活かせるポジションです！ ▼主な業務…ご経験に応じて、慣れていただきながら段階的にお任 せ。 ◇出荷関連業務（製造・試験記録の照査を含む） ◇品質保証業務、品質に関する問合せ対応 ◇逸脱／ＯＯＳ・ＯＯＴ／変更／ＣＡＰＡ・品質欠陥への対応 ◇品質システムの継続的な改善 ◇ＧＭＰ手順書の制定・改訂、ＧＭＰ監査対応 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容＊医薬品の品質保証業務 【仕事内容の変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかのご経験 ・品質管理／品質保証業務経験 ・テスト計画の策定／テスト設計 ・テスト工程におけるプロジェクトマネージメント経験 [歓迎] ・ソフトウェア開発のご経験（スマフォアプリ，Webシステム、PC系業務システム等） ・プロジェクトマネージャ／プロジェクトリーダーのご経験 ・開発プロセス改善・品質改善のご経験 ・テスト管理ツール・テスト自動化ツールの導入のご経験 ・インフラやネットワークに関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 QAリーダー 【仕事内容】 ■業務内容 自社サ

仕事内容★ＹｏｕＴｕｂｅで【昭北ラミネート工業】と検索！ 私たちの仕事・社内の様子をご覧になれます♪ ・当社で生産したＰＴＰアルミ（主に医薬品の錠剤包装に使用）、 工業用カーボン箔に係る製品の開発に関する業務 ・製品検査 ・不良原因の分析 ・品質関連文書の作成・改訂 【毎週土・日休み、年間休日１２２日】 （変更範囲：変更なし）

仕事内容医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般 逸脱管理、変更管理、薬事申請、査察対応 等 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 ［変更の範囲］ 会社が定める業務

仕事内容食品ОＥМ企業にて食品の品質管理業務全般をお任せします ■是正処置・予防処置・改善活動の進捗管理業務 ■ＨＡＣＣＰに基づく危害分析と管理計画の策定運用見直し ■お申し出不適合対応 ■食品安全マネジメントシステム（ＦＳМＳ）各種認証規格 ■ＦＳМＳやＩＳО２２０００等の規格運用管理業務 ■認証審査・顧客監査・外部監査に関する事務局業務全般 ■食品関連法令に基づく製品設計業務 ■規格書（商品仕様書）の作成と管理 ■作業工程の改善活動の推進 ■食品検査業務全般を担当 変更の範囲：法人のその他の業務全般

仕事内容【具体的な業務としては】 ・製造所監査を含むGMP監査業務(原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等) ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 変更範囲:会社の定める業務全般

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続

仕事内容【期待する役割】 各種抵抗器、圧力・湿度センサ、圧電製品、モジュール製品などの品質保証業務をお任せします。 【業務内容詳細】 ＜品質管理システムの構築＞ ISO規格に基づく品質管理システムの整備 ＜不良品分析＞ 不良品の原因特定と再発予防策の導入 ＜顧客対応＞ 品質に関する問い合わせや苦情への迅速な対応 ＜監査対応＞ 内部・外部監査への対応と評価・改善 ☆★☆未だ見ぬ明日へチャレンジ、世の中にないものを生み出す企業へ☆★☆ 北陸電気工業は、「世の中にないものを生み出すことに挑戦し、ものづくりを通じてイノベーションを起こす企業」です。「良い製品をつくり社会の発展に尽くす」という理念のもと、ＭＥ

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 2

仕事内容救急薬品工業株式会社 製薬会社の【品質管理・品質保証】★年間休日122日 ★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＼医薬品の安全性と信頼性を高める品質保証ポジション／ 分析・検査のスキルアップと効率化まで、品質確保の要となる幅広い業務をお任せします。研究開発部門や製造部門との連携 医薬品の品質・安全性の確保 品質確保における分析・検査業務の効率化における各種業務 医薬品の信頼性向上に向けた、新たな付加価値を追求していきます。 これまでのご経験や英語力を活かせます！ 【雇入れ直後】

仕事内容自動車用アルミ部品の品質保証（技術職） 工程で品質を作り込むため、品質保証計画・ＱＣ工程表・工程ＦＭ ＥＡ・工程変更管理を軸に、未然防止と再発防止を推進します。 データ解析と部門横断の改善で、顧客品質を守るエンジニアポジシ ョンです。 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容【職務内容】 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。 【品質保証部業務例】 ・製造所監査を含むGMP監査業務(原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等) ・原薬に係る変更 ・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更 ・逸脱 ★配属先の魅力 原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 当社グループの原薬のマスターファイル(原薬等登録原簿)数は日本一位を誇り、また、製剤では、日本で有数の独立系受

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QA経験3年以上（GMPの品質保証） ・薬剤師資格 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質保証（管理者候補）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■医薬品製造工場の品質保証業務 ■グローバル監査への対応準備・査察対応 【組織】 品質保証：40～50名 品質管理：100名程度 ※第一工場・第二工場合わせて ※各モダリティ・品目により部・チームが分かれています。 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開する業界最大手企業です。今後は海

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・逸脱管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・変更管理 ・CAPA管理等の品質保証業務 など 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められております。 当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ◆社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し