QA - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【信頼性保証 】◆休日121日/マイカー通勤(富山市） ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給

仕事内容加工部品の受入検査に関する業務 計測器・治工具の管理に関する業務 三次元計測機等を使用して、様々な形、大きさの部品を 検査していただきます。 測定器の使い方は先輩スタッフが丁寧に教えます。 男女不問です 【変更範囲：会社が定める全ての業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方

仕事内容＊医薬品の品質保証業務 【仕事内容の変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容品質保証部の事務作業【薬剤師免許必要】 〇ワード、エクセルでの書類作成 〇品質保証関連文書のチェック 〇文書ファイリング 〇データ整理、集計 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件 / Qualifications】 ・ To have knowledge and experience in quality assurance under pharmaceutical GMP or investigational drug GMP （including overseas regulations such as CGMP and PIC/S GMP） and can promote quality assurance work by communicating on a daily basis with in house personne

仕事内容＊プラスチック成形工場での品質保証業務 ・製品の測定、分析品質基準の管理 ・手順書、指導書の作成 ・クレーム対応報告書及び客先対応 など 業務にはパソコンを使用いたします。 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容医薬品・医薬部外品などの品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品の品質基準の設定および品質管理プロセスの監視 ■GMP／GQPに準拠した生産工程の監査と改善提案 ■顧客や同局からの問い合わせ対応、製品品質に関するドキュメントの作成・管理 （詳細：品質システムの運営／製品品質照査／手順書の改訂／他製造所の監査／製品標準書の作成／クレーム処理／取引先の品質保証部門との連絡窓口／同局・取引先による監査等の対応） 福利厚生 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金|通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給）、別居手当（県外出身者）、家族手

仕事内容■お願いしたい仕事 ダイトでは、製薬企業として扱う原薬から医療用・一般用医薬品までの品質を守る品質保証の役割を担っていただきます。医薬品を世の中に届ける上で、品質保証は欠かせない“信頼の要”。あなたには担当者クラスとして、以下のような品質保証業務をお任せします。 ・医薬品製造に関わる品質保証全般の実務 ・GMP(適正製造規範)に基づく製造所やプロセスの点検・監査対応 ・変更管理・逸脱管理への対応、記録/文書整備 ・関係部署(製造・品質管理・開発等)との連携/調整 ・品質リスク分析や改善提案・実行サポート 品質保証は単なるチェックではなく、医薬品の安全性と信頼を確保し、患者さんや医療現場に安

仕事内容医薬品の品質保証業務 【富山市南西部】 正社員／年間休日120日＋有休／賞与5ヶ月分／昇給あり／マイカー通勤可／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 238,000円～373,000円 ■想定年収：400万円～630万円、昇給：2,000～5,000円※前年度実績 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇品質管理や品質保証の経験を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇充実した制度・各種手当あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 当社にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP/GMP)をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・製造所監査、

仕事内容＊製品の品質維持向上業務 ・生産工程において不具合の予防、是正業務 ・顧客対応や材料メーカーとの対応あり ・海外出張あり ・変更範囲：変更なし ＊面接を希望される方は、ハローワークの「紹介状」の交付を受け て下さい。

仕事内容＊製品製造から出荷判定までのＧＭＰ省令にかかる 製品品質保証関連業務全般 ・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務 ・行政、取引先の査察対応 ・その他、付随する業務 ＊品質保証責任者業務 【仕事内容の変更範囲：会社の定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容製品の製造から出荷判定までのＧＭＰ省令に基づく品質保証業務を 担当していただきます。 主な業務として、逸脱管理や変更管理、薬事対応、各種管理業務に 携わっていただきます。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当・薬剤師手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容産業用途向けカメラモジュールや、車載向けの信頼性検査機器、Ｌ ＳＩ開発を行う当社にて、品質保証担当の募集です。当社の品質マ ネジメントシステムの運用や、品質管理に関わるＤＸを推進いただ くことを期待します。 ■品質マネジメントシステムの構築・維持管理・事務局業務 ■クレーム・不具合対応、顧客監査、仕入先監査、４Ｍ変更管理、 内部監査 ■部材受入検査、製品出荷検査 ■法令遵守確認業務（ＲｏＨＳ、輸出管理等） ・変更範囲：変更なし ※応募される方は、ハローワークからの「紹介状」の交付を受けて 下さい。

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【富山市・転勤無】生産管理?基本土日祝休/年休115日/オンリーワンの精密機械部品メーカ 業務内容(詳細) ■材料調達や加工部品等の発注や受入の業務をお任せします。また、顧客への完成品持ち込みや梱包・出荷作業も担当します。 （納品書を添付して納品、同時に社内の管理システムに売上計上入力など） 部品の設計・加工作業における生産計画の立案や実行、調整を担当いただきます。 具体的には生産計画の立案、,原価・品質・納期管理、製造指示書の作成など お客様からいただいた図面をもとに、 製造部門の社員と加工手順や加工方法を検討。 製造指示書にして、製造部門へ加工の依頼をし

仕事内容品質の管理 ・取得規格認証の管理（ＪＩＳ、ＩＳＯ、ＣＣＣなど） ・製品性能試験（新規・日常） ・製造作業標準の作成 ・製品品質の保全 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【経験者採用】／製造経験のあるかた／マネジメント経験のあるかた／ 年間休日120日以上／賞与年2回 【特徴・メリット】 経験者優遇 交通費支給 高収入・高時給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 制服貸与 有資格者歓迎 車通勤OK バイク通勤OK 自転車通勤OK 社会保険完備 資格取得支援あり 固定時間制 受動喫煙対策： 屋内禁煙 【職種】 製造管理 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 278,000円〜420,000円 初年度年収例：400万～600万（諸手当・賞与含む） 現年収やこれまでのご経験/スキルを総合的に鑑み決定いたします ※あくまでも月給・年収モデルと

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬学部卒 ■医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験3年以上 ■薬剤師免許 ■ITスキル：一般的なオフィススキル 【職種名】 品質保証部（製造管理者・統括製造販売責任者） 【仕事内容】 ■同社にて、製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【年収・給与】 750万円～1000万円(経験能力考

仕事内容仕事内容 ■同社にて、製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。

仕事内容仕事内容 ■品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製品のGMPイベント実務業務（変更・逸脱・バリデーション・製品品質照査等） ・GMP社内教育の実施 ・供給業者/委託先業者の管理業務（監査含む） 働く環境 ＜転勤＞ ■無 ＜出張＞ ■場合により有