QA の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・機械工場での品質管理の実務経験をお持ちの方 ・図面読解ができる方 ・普通自動車免許（AT限定可）※社内車利用の為 【歓迎条件】 ・ノギスやマイクロメーターを用いた寸法・外観検査のご経験 【職種名】 【茨城】品質管理◎磁気シールドの技術でニッチトップ企業／年休121日／フレックス／土日／創業以来 【仕事内容】 ★磁気シールド技術でニッチトップ！今後の需要も安定 ★リーマンショックやコロナ禍でも利益継続。創業以来黒字 ★フレックス制度 ■採用背景： 需要拡大による生産量増加に対応するための増員募集となります。 ■業務内容：

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 品質マネジメントシステムの運用やクレーム対応、防虫防鼠・サプライヤー管理を通じて、 出荷製品の品質基準を守り、食品安全と事業の継続性を支えることがミッションです 【仕事内容】 自社工場に常駐し、食品安全と品質を守るための「仕組みづくり」と「運用」を担っていただきます。 ■ 品質規制・食品安全ルールの遵守 ・食品・衛生関連許可証（保健所など）の取得・更新・維持 ・HACCP計画、方針、標準作業手順書（SOP）、衛生標

仕事内容品質保証部門の全体管理をお任せします。部長職または課長職への 着任を前提としており、経営に近い立場で品質管理体制の強化・組 織運営を担っていただきます。 【詳細】 ・品質保証体制の構築、運用管理 ・製造部門と連携した品質向上推進 ・クレーム対応（対応規模による）、原因究明、再発防止策の徹底 ・部下マネジメント（目標管理、育成） 【業務の変更範囲】会社の定める業務

仕事内容栃木県栃木市西方町にございます 株式会社大熊製作所栃木工場です。 品質保証スタッフ正社員を募集致します。 トラック、バス、建設重機等で使用される金属部品の塗装をしております。 最新の塗装設備を導入、お客様のニーズに合わせた高品質の塗装製品を供給しております。 仕事内容 品質に関するクレーム対応 新規部品の測定 現場の調整、顧客への提案 報告書の作成 製品の品質保証・管理を担当致します。 製品の外観検査、データー入力や 書類作成・整理 お客様対応などを担当致します。 品質管理経験者優遇 当社は経験を活かしていつまでも長く、 安定して働くことができる職場です。 ・日勤勤務（08:00～16

仕事内容【お仕事内容】 ＜ミッション＞ 品質保証担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させる 〇品質システム・基準の構築 ・品質方針・品質目標の策定 ・GMP/GQP/ISO 9001 / ISO 22716 に基づく手順書・書式類の整備 ・変更管理（Change Control）や逸脱管理（Deviation Management）の運用設計 ・不具合発生時の原因調査(RCA)、是正予防措置(CAPA)の実施 〇品質監査・内部監査 ・工場・協力工場の品質監査、サプライヤー監査 ・内部監査、自主点検の企画と実施 ・CAPA（是正予防措置）の管理 〇市販後品

仕事内容仕事内容 ■医薬品原薬の品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等) ■品質クレームへの対応 ■当局及び顧客からの査察対応

勤務時間シフト制

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務内容】 ・製品出荷及び記録書類の照査に関する品質保証システムの構築・維持を行う 。 ・製造関連記録及び品質試験関連記録の照査を 遂行 する。 ・製造記録の作成に関するシステムの維持・改善を行う 。 【業務詳細】 1. 工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現する ●関連部門 及びチーム との情報共有を行う ●他部門との交渉により円滑な記録書類管理を推進する 2. 市場に出荷される製品について適切な品質を保

仕事内容医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（ＱＡ）業務担当者 として下記の業務を行い、薬剤師資格をお持ちの場合、将来医薬品 製造管理者をご担当いただきます。 ・製造所内ＧＭＰ品質システムに関する業務（品質イベントへの対 応、文書記録類の作成、照査、承認） ・国内外当局への各種申請業務、査察対応 ・品質に関する顧客対応業務（監査、報告書作成等の対応） ・原材料供給者管理業務（監査、報告書作成等の対応） また、ＩＳＯ９００１に基づく農薬、化学品の品質保証業務にも関 与いただくことで、工場全体の品質保証体制の管理監督業務にも展 開していただきます。 【業務内容の変更範囲】会社の定める業務の範囲

仕事内容【東京／技術職(品質管理・保証)】リーダー東証プライム上場企業(株式会社大阪ソーダ)100％子会社／基礎化学品から機能化学品まで幅広い商材を取り扱い／年間休日123日 ▼仕事内容 ■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。

勤務時間固定時間制

仕事内容品質保証 【東京オフィス】自社製品の品質保証に係る業務の担当（正社員）募集 ◆世界のお茶専門店「ルピシア」◆ 「世界のお茶専門店ルピシア」では、 全国約140か所の店舗で世界各国のお茶・ブレンドティー などの販売を行っています。 また、グループ会社の株式会社ルピシアグルマンでは、 「豊かな食文化」を日本だけでなく世界に発信するため、 北海道・ニセコの素材を中心にオリジナルかつ高品質な 惣菜・菓子・アイスクリーム等の 製造・販売を中心に事業を行っています。 さらなる事業拡大に向け、自社製品の品質保証の業務を担当いただく 「品質保証部」で正社員を募集いたします。 これまでのご経験を活かしてお茶

仕事内容・出荷品質の管理 ・市場品質の問合せ対応 ・工程衛生管理の推進 ・品質保証システムの運用管理 急募 変更範囲：会社の定める業務 ※応募書類を事前に下記住所に送付して下さい。 ＜応募書類送付先＞ 〒７２９－０４７３ 広島県三原市沼田西町小原字袖掛７３－５ 株式会社 やまみ 採用担当 宛

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

仕事内容・新規企画製品の品質保証項目の確認と検証・決定に関する業務 ・量産品の顧客品質関連対応業務 ・不良品の流出防止に関する業務 ・協力企業への品質指導、監査業務 ・品質改善活動の実施業務 ※若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業 「ＰＲシートあり」 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業で、品質保証/品質管理実務経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証／品質管理＜ゴム製品＞ 【仕事内容】 ■同社製品であるプリンター部品の品質管理／品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【特徴】 商社発の老舗ゴム樹脂メーカーの生産拠点として設立された企業です。同グループは、ゴム商社として設立され、その後自社工業を持つことでさまざまな顧客ニーズにより柔軟に対応することが可能となったことで、創業から常に顧客に求められるゴム樹脂商社・メーカーとして存在し続けています。同社が提供する製品は、品質や精度がそれぞれによって異なるスペックを持ち、顧客要望に

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品、食品、化学メーカーで品質保証および品質管理の経験がある方 ■Excel/ Word/ PowerPointでの資料作成スキルがある方 【職種名】 QA（品質保証） 【仕事内容】 ■同社にて、品質保証の業務全般に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数の領域で医薬品を開発・販売している医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 兵庫県 【勤務時間】 09:00 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～780万円(経験能力考慮の上優遇)昇給有、賞与2回 #ミドルの転職 #

仕事内容仕事内容 ■医薬品に関する品質保証業務（GQP業務）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・本社QAとして国内外の医薬品の製造所の管理監督及びGMP適合性確認のための監査業務 ・監査計画の立案、監査の実施、監査指摘事項に対する改善指導及びフォローアップ、監査報告書の作成 ・国内外の医薬品の製造所の変更管理、品質情報処理 ・GQP文書管理、品質取決めの締結 ※英語でのコミュニケーション（Mail、TEL、対面）が発生しますが、翻訳ソフト等や通訳を利用していますので、ビジネスで英語を使用した事が無い方でもご活躍いただけます。 手当 通勤手当（実費支給，上限あり）、基幹職手当、役職手当、技能手当ほ

仕事内容<仕事内容> 【土日休み！】業務に使える資格も取得し放題★都内本社で品質保証（食品表示管理） ＜主な仕事内容＞ ・新開発商品に添付する表示情報の作成・確認 ・その他社内での食品表示に関わる一連の業務 ゆくゆくは社内で使用するシステムのプログラミングをお願いすることもあります。基礎から教えてもらえる環境のため安心して働けますよ◎ <給与> 年収370万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制（土日休み） 【年間休日112日】 ■調整休暇（年4日） ■有給休暇（使用実績100％） ■慶弔休暇 ■特別休暇 ■産休・育休（取得後の復帰実績あり）

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【Basic Purpose of the Job】 ・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を策定する。 ・生産に直接関わる原料・バルク・包装資材および製品の品質評価を実施し、品質レベルの維持・管理の実務を遂行する。 ・各種依頼試験（工程モニタリング・バリデーション・社内外依頼試験及び苦情調査に関わる試験等）を企画し、実施・評価する。 ・品質関連事項につき、工場内外の関連部署と連携・調整を図り、品質向上、