QAの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 ＼医薬品業界の経験者の場合／ 以下のいずか一つを経験していること ・GMP管理下での業務経験（製造・包装・QC・QA・工務） ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験 ・技術営業の経験 ＼化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界経験者の場合／ 以下のいずれか一つを経験していること ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ・上流/ライフサイクル全体のプロジェクトの品質保証/品質管理の経験 【職種名】 【QA】品質保証 【仕事内容】 ■以下をご担当いただきます。 ・プロジェクト、特に上流工程の品質の目標と戦略の定義 ・プロジェクトマネージャーへコンサルティング、助言 ・上流工程の要件定義と、外部設計～運用工程までのプロジェクトのプロセスと、製品の品質の確保 ・リスクと課題を洗い出し、検出されたリスクと改善項目をプロジェクトマネージャーと協力して対応 ・同内の各部門担当者、及び顧客様と運用プロセスの立案 ・品質保証ガイドラインの定義とプロジェクトの品質管理 、メン

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要について】 当社は明治の創業以来、伝統的な「配置用医薬品」から最先端の医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、清涼飲料水等に至るまで、人々の健康に貢献する総合ヘルスケア企業として成長を続けてまいりました。 長年培った製剤技術と徹底した品質管理のもと、時代の変化に応じた「イノベーション」を推進しております。 今後もより一層安全・安心な製品をお届けし、医薬品の安定供給と持続可能な社会の実現に貢献するため、品質保証

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬企業またはCDMOにおけるGMP又はGCTPのQA業務経験（できれば5年以上） ■逸脱管理、変更管理、CAPA、バッチリリース判断の実務経験 ■当局査察対応経験（PMDA/海外当局いずれか） ■医薬品、再生医療等製品の品質保証部門における管理職経験 【職種名】 QA 【仕事内容】 ■医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ベクター技術をもとに、再生医療事業・遺伝子創薬事業を行うバイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 茨城県 【年収・給

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ・PCスキル：Word、Excel（関数の基本操作レベル 式入力）、PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） ・英語力：海外クライアントとのメール、資料作成など ※読解重視（英会話不要） 【職種名】 品質保証＜QA＞ 【仕事内容】 ■世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務を担当していただきます

仕事内容品質保証部ＱＡ実務担当者として品質保証業務を担います。 ・品質データの監視・分析 洗浄工程の品質データを日常的に監視・統計解析 データの傾向を読み取り、異常の予兆を早期に検知し、 品質悪化を未然に防止 ・内部監査の実施・運用 ＩＳＯ９００１に基づく内部監査を計画・実施し、洗浄工程や 検査工程・文書管理が規格通りに運用されているかの検証 将来的には、工場全体の品質文化の醸成・定着に向けた取り 組みをリードすることを期待しています。 「変更範囲：変更無し」

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり8時間 10:00 ～ 19:00 ・10:00 ～ 19:00（うち休憩1時間） ・週5日かつフルタイムの勤務が可能な方

仕事内容【募集背景】 新規タイトルの開発に伴うテストラインの増加によるテスト管理業務と検証作業の増加に対応するため、新たな仲間を募集いたします。 【業務内容】 DONUTSで運営するオリジナルゲームに関して、テストケース作成やテストの進捗管理、スケジュール調整や開発とのコミュニケーションを含めたテスト管理業務と実際にリリース前や新機能追加時に問題がないかどうか、テスト項目に従ってバグや不具合をチェックしていただきます。 ・テストケース(チェックシート)の作成 …等 ・テストの進捗管理やスケジュール調整など ・開発への分析フィードバック ・チェックリストに沿って正しく動作するか、異常がないかを確認

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPに基づく品質保証（QA）業務の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応（当局/顧客等） ・顧客からの各種調査依頼への対応 【仕事のやりがい】 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。品質保証の最前

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【品質保証担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 製造委託工場と密に連携し、品質保証体制の強化と安定した生産体制の構築を両輪で担っていただく、事業の根幹を支える重要なポジションです。具体的には、品質保証業務と生産管理業務を幅広くお任せします。（業務の優先度は以下の通りです） ■生産管理業務 ・製造工場とのコミュニケーション（安定製造の確保、工程・品質改善） ・製造基準・作業手順の遵守状況の確認、是正指導 ・製造工場でのトラブル発生時の原因究明、是正・予防措置（CAPA）対応 ・製造委託先に対する定期監査・評価の実施と改善フォロー ・新製品

仕事内容技術開発部の品質保証チームに配属されます。 ■職務概要 ネットワークカメラを使った監視システムの品質管理及び、品質保証チームのマネジメントに取り組んで頂きます。 ■職務詳細 ・サービス仕様及び、機能仕様との整合性の確認 ・上流工程との調整・折衝 ・品質改善の取り組み ・品質保証チームのマネジメント ■教育 ●技術系の勉強会を開催しています。社内製品に関する技術的なことを学ぶことができます。 ●スキルアップ及び自己啓発を目的とした外部研修の受講費用補助も行っています。 ■キャリアパス メンバー→リーダー→マネージャー→部長（部門管理者） ■現場の特徴（現職からの声） ・かなり自由の効く職場です

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・電気（電子）部品または製品の品質保証業務経験 [歓迎] 【優遇要件】 ・モーター／バッテリー／制御系の品質業務経験 ・品質保証部門のマネジメント経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 電子製品の品質保証業務に従事頂きます。 ～業務内容～ 園芸機器／機械の品質保証業務全般 部品及び製品の品質改善 不良原因調査と対策 園芸機器や産業用のモノレールの製造・販売を行っています。現在はガソリンエンジンを使用した製品を製作していますが、今後は電動化を進める予定です。 現在、品質保証の部隊はありますが、電子製品の品質保証に長けた方がいないため、この度、募集すること

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質保証の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 同社は、”揺れを科学する”をモットーにした、“顧客の信頼に応えるモノ創りのプロ集団”です。同社の油圧機器はヤマハ発動機社や、オーリンズ社、トヨタ社に搭載されており、ハイブランドを支える高い技術力・品質を有しています。また、大手企業のグループ会社でありながら、企業向けの開発製造販売の全工程を自社で網羅しているのも特徴です。 本ポジションでは、品質保証活動に関わる業務に携わっていただきます。広い担当領域において、社内外、国内外問わず様々な品質に関する経験を積むことが可能です。 【具体的には】 下記の業務を適正

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記要件すべてに当てはまる方 ・医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証業務経験をお持ちの方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） ・英語力 読解重視（英会話不要） ※使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など 【職種名】 品質保証（QA） 【仕事内容】 ■世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品

仕事内容品質保証業務全般のサポート業務 ・お客様対応および報告書作成 ・品質に関する書類の作成 【変更範囲：会社の定める業務。本人と相談の上決定】

仕事内容【品質管理部長/管理職クラス】神戸｜商品の安全安心をお届け/安定経営◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 部下の教育育成定着等3名のスタッフマネジメントをお願いします。 また、下記業務の履行管理並びに他部署との折衝調整業務はメインミッションです。 ・工場の衛生点検 ・従業員への食品衛生教育 ・記録帳票の点検 ・食品検査、データ管理並びにファイリング業務 ・薬剤類の管理 ・マニュアルの作成 ・監査対応 ・不良品の原因調査、対策立案 等 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (兵庫県神戸市東灘区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与】 ※前職年収考慮し優遇いた

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・メーカーにおける品質保証業務経験 ・マネジメント経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社工場にて品質保証業務における管理職をご担当いただきます。 品質の底上げ、また、半導体産業本格参入に向けて必要となる高品質管理を進めていただくことがミッションとなります。 【具体的には】 ・カートリッジフィルターの半導体産業本格化に向けSPC活動を推進 ・濾紙製造部の品質保証体制の再構築。職場活性化に繋がるQCサークル活動、QCストーリーを活用した問題・課題解決、TQM活動を推進 ・外注／購買業者の品質管理および一部の業者に対する教育指導 ・ISO事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソフトウェアQA経験（目安：3年以上） ・テスト計画の策定またはテストリードの経験 ・テスト設計および品質改善活動の実務経験 ・不具合分析および再発防止の推進経験 ・ISTQBまたはJSTQB資格 ・英語での業務コミュニケーション能力 ・ネイティブレベルの日本語（日本語検定N1相当） 【歓迎】 ・テスト戦略の策定経験 ・QA組織の立ち上げ／改善の経験 ・開発経験 【職種名】 QAマネージャー 【仕事内容】 自社製パッケージソフトウェア（Sactona）の製品品質を中長期的に向上させるため、テスト戦略および品質プロセスの設計・改善を担っていただきます。 Sactona

仕事内容【品質保証】半導体搬送ロボットメーカー／平均年収700万以上/転勤なし/年間休日120日以上/福利厚生充実/半導体需要により業績拡大 ▼仕事内容 半導体用シリコンウェハや液晶パネルガラス基板等の搬送用システムを手掛ける当社にて、品質保証をお任せします。 ■具体的には： ・半導体搬送用ロボットのQCDに関する計画立案 ・不具合解析 ・客先への見解書作成など (広島県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定いたします。 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（前年度実績5.0ヵ月分） ■業績に応じて決算賞