QAの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ・上流/ライフサイクル全体のプロジェクトの品質保証/品質管理の経験 【職種名】 【QA】品質保証 【仕事内容】 ■以下をご担当いただきます。 ・プロジェクト、特に上流工程の品質の目標と戦略の定義 ・プロジェクトマネージャーへコンサルティング、助言 ・上流工程の要件定義と、外部設計～運用工程までのプロジェクトのプロセスと、製品の品質の確保 ・リスクと課題を洗い出し、検出されたリスクと改善項目をプロジェクトマネージャーと協力して対応 ・同内の各部門担当者、及び顧客様と運用プロセスの立案 ・品質保証ガイドラインの定義とプロジェクトの品質管理 、メン

仕事内容授業や研究で大切にしている「確かめて、記録する」力を、Webシステムの品質づくりに生かしませんか。大学・大学院・高専・専門学校の学生の方も歓迎する、QA・検証の募集です。 【お任せしたいこと】 ・仕様や確認手順に沿って、画面と業務フローを検証 ・期待する結果と実際の結果を整理して記録 ・不具合が起きる操作手順をまとめ、チームに共有 ・修正後の再テストと関連機能の動作確認 ・分かりにくい表示や操作上の違和感を報告 担当する機能・確認項目・進め方をチームですり合わせてから取り組みます。まずは担当範囲の検証と記録から、経験に応じてテスト項目の改善や自動化にも関わっていただきます。QAリードとして

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬企業またはCDMOにおけるGMP又はGCTPのQA業務経験（できれば5年以上） ■逸脱管理、変更管理、CAPA、バッチリリース判断の実務経験 ■当局査察対応経験（PMDA/海外当局いずれか） ■医薬品、再生医療等製品の品質保証部門における管理職経験 【職種名】 QA 【仕事内容】 ■医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ベクター技術をもとに、再生医療事業・遺伝子創薬事業を行うバイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 茨城県 【年収・給

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格 加えて以下のいずれか一つに該当 ・健康食品、サプリメント、機能性表示食品などの品質保証（QA）の業務経験(3年以上) ・GQP品質保証責任者の経験またはGQPの品質保証に関する経験(3年以上) ・製造業の品質管理業務経験(3年以上) ・製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【職種名】 品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査

仕事内容品質保証 年収 600万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 岡山県倉敷市児島田の口6丁目4番1号 仕事内容 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応（当局/顧客等） ・顧客からの各種調査依頼への対応 ＜仕事のやりがい＞ 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。 品

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ・PCスキル：Word、Excel（関数の基本操作レベル 式入力）、PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） ・英語力：海外クライアントとのメール、資料作成など ※読解重視（英会話不要） 【職種名】 品質保証＜QA＞ 【仕事内容】 ■世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務を担当していただきます

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社紹介】 1921年に大塚グループ発祥の企業として創業いたしました。 臨床栄養製品を中心とした医薬品の製造・販売はもとより、新たな分野の研究開発にも積極的に取り組み、国内外で幅広く事業を行っているグローバルカンパニーです。 創業以来、受け継がれてきたチャレンジ精神をもとに若手が主体的に活躍できる環境のもと、新たな取り組みが次々と生まれています。 【募集背景】 品質保証体制の強化を目的に、上記業務を担っていた

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記要件すべてに当てはまる方 ・医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証業務経験をお持ちの方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） ・英語力 読解重視（英会話不要） ※使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など 【職種名】 品質保証（QA） 【仕事内容】 ■世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質保証の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 同社は、”揺れを科学する”をモットーにした、“顧客の信頼に応えるモノ創りのプロ集団”です。同社の油圧機器はヤマハ発動機社や、オーリンズ社、トヨタ社に搭載されており、ハイブランドを支える高い技術力・品質を有しています。また、大手企業のグループ会社でありながら、企業向けの開発製造販売の全工程を自社で網羅しているのも特徴です。 本ポジションでは、品質保証活動に関わる業務に携わっていただきます。広い担当領域において、社内外、国内外問わず様々な品質に関する経験を積むことが可能です。 【具体的には】 下記の業務を適正

仕事内容【応募資格】 [必須] なにかしらの品質に関わる業務経験（品質管理／品質保証以外にも、生産技術、生産準備など異職種、また派遣就業の方からの応募も歓迎します）※目安：3年以上 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 同社にて、品質保証／管理を幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ■品質保証業務 顧客でのトラブルや不具合が起きたときの原因の追究、解明、製造部へのフィードバック ■品質管理業務 生産準備～呈産品の品質改善など工場の品質管理業務 ※品質に携わる業務を幅広くご担当いただく予定です。 【キャリアパス】 ■工場に直結した仕事であり、短期間で製品知識～造りに関する知識・経験が得られます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・モバイルアプリ（iOS・Android）またはWebアプリのQA業務における実務経験（5年以上） ・ソフトウェアテストの基本原則、不具合管理、品質指標に関する深い理解 ・JIRAやTestRailなどの課題管理・テスト管理ツールの使用経験 ・QA関連の英語ドキュメントを読解・作成できる基本的な英語力 【職種名】 QAスペシャリスト 【仕事内容】 同社主要コミュニケーションアプリのQA業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■テストチームマネジメント ■プロダクト全体に向けたQAポジションからの業務改善提案 具体的には以下の業務が想定されてい

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社紹介】 1921年に大塚グループ発祥の企業として創業いたしました。 臨床栄養製品を中心とした医薬品の製造・販売はもとより、新たな分野の研究開発にも積極的に取り組み、国内外で幅広く事業を行っているグローバルカンパニーです。 創業以来、受け継がれてきたチャレンジ精神をもとに若手が主体的に活躍できる環境のもと、新たな取り組みが次々と生まれています。 【ポジション概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品における品質保証業務経験が3年以上ある方 【職種名】 品質保証（無菌製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソフトウェアQA経験（目安：3年以上） ・テスト計画の策定またはテストリードの経験 ・テスト設計および品質改善活動の実務経験 ・不具合分析および再発防止の推進経験 ・ISTQBまたはJSTQB資格 ・英語での業務コミュニケーション能力 ・ネイティブレベルの日本語（日本語検定N1相当） 【歓迎】 ・テスト戦略の策定経験 ・QA組織の立ち上げ／改善の経験 ・開発経験 【職種名】 QAマネージャー 【仕事内容】 自社製パッケージソフトウェア（Sactona）の製品品質を中長期的に向上させるため、テスト戦略および品質プロセスの設計・改善を担っていただきます。 Sactona

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業における、品質保証、CMC、分析研究、製剤開発、薬事CMCのいずれかに関連する実務経験をお持ちの方 【職種名】 本社品質保証（QA） 【仕事内容】 ■知的財産スタッフとして従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数の領域で医薬品を開発・販売している医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:45 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～780万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 Arthrex Japanの品質保証部にて、安全管理業務（GVP）を中心にご担当いただくQA Specialistを募集します。 本ポジションは、医療機器の品質および安全性を確保し、患者安全の向上と顧客からの信頼維持に貢献する重要な役割です。国内外の関係部署と連携しながら、不具合情報の分析や調査、安全対策の推進など幅広い業務を担っていただきます。 【主な業務内容】 ・GVP省令に基づく安全管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICEなどのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPに基づく品質保証（QA）業務の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応（当局/顧客等） ・顧客からの各種調査依頼への対応 【仕事のやりがい】 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。品質保証の最前

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 ＼医薬品業界の経験者の場合／ 以下のいずか一つを経験していること ・GMP管理下での業務経験（製造・包装・QC・QA・工務） ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験 ・技術営業の経験 ＼化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界経験者の場合／ 以下のいずれか一つを経験していること ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器または医薬品業界において、安全確保業務その他これに類する業務に3年以上従事した経験 ・GVPおよび関連法規に関する知識 ・基本的なITスキル（MicrosoftOffice、Teams、GoogleMeet等を使用した文書・資料作成、情報共有、オンラインコミュニケーションが可能な方） ・読み書きレベルの英語力（メール対応、学術文献・資料の読解が可能なレベル） 【歓迎要件】 以下のいずれかの経験をお持ちの方は歓迎します。 ・第1種医療機器製造販売業における安全管理責任者の経験 ・PMDAへの不具合報告、回収・改修等の安全管理