富士レビオ株式会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容富士レビオ株式会社 試薬の【原料製造担当】★山口県宇部市勤務★フレックス制あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社が開発・販売している臨床検査薬『ルミパルス試薬』等の原料調製（モノクローナル抗体の細胞培養・抗体精製）をお任せします。・ルミパルス試薬（結合粒子・標識体）等の原料調製（モノクローナル抗体の細胞培養・抗体精製） ・各製造に使するBuffer調製（試薬を秤量して薬液を作る作業） ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 《ルミパルスとは？》 当社が開発・販売してい

勤務時間勤務時間：9:00～17:00（実働7時間、休憩1時間） または 9:00～17:30（実働7.5時間、休憩1時間） ・勤務時間は応相談 ・週5日勤務 ・必要に応じて残業応相談（月5時間程度） ・勤務期間／2025年4⽉1⽇〜2026年3月31日（1年更新、継続想定） 【休日・休暇】 ・週休2日制 ・有給休暇 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼日勤シフト！時給1,500円～！／ ＃期間限定：4月1日～来年3月31日勤務（1年更新・継続想定） ＃研究開発経験者歓迎！ ＃東証プライム上場企業のH.U.グループの一員！ ＃昇給賞与、正社員登用制度など充実の待遇あり！ 【臨床検査薬の研究開発補助スタッフ】 臨床検査機器及び臨床検査薬の研究・製造を行う企業で、 臨床検査薬開発研究のための補助業務を行います。 【具体的には】 ・生化学実験補助 ・業務実験室の維持業務 ・データ解析およびデータ整理 など 【応募資格（必須要件）】 ・高卒以上 ・理系の専門学校、大学卒の方 【歓迎要件】 ・臨床検査技師、看

勤務時間勤務時間：【勤務時間】 9:00～17:30（実働7.5時間、休憩1時間） ・月～金曜の週5日 ・基本残業なし ・フレックスタイム勤務制度あり 【休日・休暇】 ・週休2日制（土日祝休み） ・年末年始 ・有休休暇 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 シフトについて：平日のみOK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 臨床検査機器及び臨床検査薬の研究・製造を行う企業で、 臨床検査薬開発研究のための研究補助スタッフの募集です。 【具体的には】 ・細胞培養 ・タンパク質精製 ・分析等の生化学実験 ・備品整理等の雑務 ※タンパク質や抗体などの材料開発を行っております。 ※測定技術研究課では、試薬化に向けた作業においてより初期段階での開発を担当し、新規材料や手法を扱う可能性がございます。 【応募資格】 ・基本PC操作ができる方（Excel、Powerpoint 初級程度） ・大学、企業等における生化学実験の経験がある方 実験の経験があれば実務の経験有無は問いません。 熟練社員

仕事内容富士レビオ株式会社 英語力を活かして働く【海外ロジスティクス】★フレックス制あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【将来的にはチームをリードしていく存在へ！】海外ロジスティクスチームの一員として、海外オーダーのハンドリング業務や出荷業務をお任せします。【海外オーダーハンドリング業務】 海外顧客とのオーダーハンドリング業務（PO受領、生産/在庫状況をみながら納期調整） 社内システムを使い受注、確認（在庫管理、移動も含む） ☆慣れてきたら下記業務もお任せしていきます。 【海外出荷業務】 出

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかに当てはまる方 ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験をお持ちの方 ※class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません。 ・国内薬機法の知識、体外診断薬・医療機器の申請経験をお持ちの方 【職種名】 薬事申請（国内担当）★フレックスタイム制／年間休日127日◎★ 【仕事内容】 同社の薬事申請担当として、国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口業務にご従事いただきます。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わっていただき、幅広い経験を積むことも可能です。 ■具体的な業務 ・体外診断用医薬品・医

仕事内容富士レビオ株式会社 【薬事申請（国内担当）】★リモートワーク可★フレックス制あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【ワークライフバランスの取れた働き方が叶います◎】国内における体外診断医薬品・医療機器の薬事申請業務や業許可関連登録管理業務などをお任せ。◎体外診断医薬品・医療機器の薬事申請業務 ◎業許可関連登録管理業務 ◎薬事関連規制の情報収集 ◎法規制対応業務 ★R&Dの中の薬事対応部署ですので、QMS組織として品質記録の取り回しも行います。 ★少しずつ専門知識を広げ、富士レビオ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） ※class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可 ＜その他（スキル・知識）＞ ・国内薬機法の知識。体外診断薬・医療機器の申請経験（必須） ・OTCの申請経験（あれば） ・欧州薬事の基礎知識（あれば） ・英語スキル（TOEIC 650以上）（あれば） 【職種名】 薬事申請(国内担当） 【仕事内容】 富士レ

仕事内容富士レビオ株式会社 【試薬原料の品質試験担当】★北海道勤務★年間休日127日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社が開発・販売している臨床検査機器『ルミパルス』を用いた各種原料試験や原料試験後のPCを使用したデータ整理、試験記録発行をお任せします。◎ルミパルスシステムを使用した各種原料試験 ◎原料試験後のPCを使用したデータ整理、試験記録発行 ◎CDMO製品品質試験 ◎品質試験用機器管理及び日常点検 ◎手順書関連整備等の事務作業 《ルミパルスとは？》 当社が開発・販売している臨床検査機器（

仕事内容富士レビオ株式会社 【臨床検査機器アプリケーション設計・開発担当者】★残業4h ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【当社主力の臨床検査機器「ルミパルスシリーズ」のアプリケーション設計・開発をお任せ】★将来的には次世代機も担当！経験が積める環境です【雇い入れ直後】 ルミパルスシリーズの改善 IoT化に伴うサイバーセキュリティ対策 ソフトウェアのアップデート対応 コーディングベンダーとの連携、装置の設計変更対応(仕様設計およびベンダー管理) 各種仕様変更に伴うテスト作業およびドキュメント作成 特

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（目安：3年以上） ※幹部候補はclass3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験必須 ・ピカ新の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方 ・業許可関連登録業務経験者 Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可 ＜その他（スキル・知識）＞ ・国内薬機法の知識。体外診断薬・医療機器の申請経験（必須） ・OTCの申請経験（あれば） ・欧州

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（目安：5年以上） ※class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験必須 ・ピカ新の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方 ・業許可関連登録業務経験者 Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可 ＜その他（スキル・知識）＞ ・国内薬機法の知識。体外診断薬・医療機器の申請経験（必須） ・OTCの申請経験（あれば） ・欧州薬事の基礎

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・IVDもしくは医療機器に携わったご経験や知識 ・上記分野におけるマーケティングもしくはデジタルマーケティングを中心とする、販促・プロモーション業務のご経験 Better： ・体外診断用医薬品・検査機器に関する知識 ・海外との業務に抵抗のない方（目安：TOEIC600点程度） 【職種名】 製品企画本部 プロダクトマネージャー（マーケティングコミュニケーション担当）担当者 【仕事内容】 富士レビオで生産する製品についての、プロダクトマーケティングおよびマーケティングコミュニケーションを担っていただきます。 各製品担当のプロダクト

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 富士レビオの薬事担当者を募集します。 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・各種ソフトウェア言語の使用経験（使用言語：C，C#，Pythonなど） ※コーディングやデバックができなくても知識があれば可 ・研究、開発、設計部門での経験（目安：3年以上） ※医療機器のほか、各種分析機器、プリンタ、自動販売機、各種検査装置等の開発経験をお持ちの方、歓迎いたします。 Better： ・Word，Excel，PPT使用経験（デスクワーク業務も多いです） ・医療機器業界での業務経験 ・セキュリティや薬事など法規制、電気・ソフトウェアの規格の知識 【職種名】 【FRI】臨床検査機器アプリケーション設計・開発担

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・各種ソフトウェア言語の使用経験（使用言語：C，C#，Pythonなど） ※コーディングやデバックができなくても知識があれば可 ・研究、開発、設計部門での経験（目安：５年以上） ※医療機器のほか、各種分析機器、プリンタ、自動販売機、各種検査装置等の開発経験をお持ちの方、歓迎いたします。 ・リーダーまたは管理職としての業務経験（ピープルマネジメント経験、PJ推進経験） Better： ・Word，Excel，PPT使用経験（デスクワーク業務も多いです） ・医療機器業界での業務経験 ・セキュリティや薬事など法規制、電気・ソフ

仕事内容H.U.グループホールディングス株式会社 【赤坂本社】FP&A（リーダー）◆東証プライム上場ヘルスケア企業／在宅可／フレックス◇年休127日 【仕事内容】 【赤坂本社】FP&A（リーダー）◆東証プライム上場ヘルスケア企業／在宅可／フレックス◇年休127日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・業界最大手のヘルスケア企業／フレックス・在宅勤務可／年休127日・土日祝休み】 ■業務概要： FP&A部では、グループ全体の事業管理部門として、事業戦略に基づき、グループ間シナジーが最大限発揮されるよう、グループ全体のリスク低減および価値の最大化に貢献しています。 当ポジションでは、グループ全

仕事内容H.U.グループホールディングス株式会社 【赤坂】検査機器・試薬のソーシング担当（保守契約等の適正化・交渉担当）◆営業から挑戦可／プライム上場 【仕事内容】 【赤坂】検査機器・試薬のソーシング担当（保守契約等の適正化・交渉担当）◆営業から挑戦可／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・業界最大手のヘルスケア企業／フレックス・在宅勤務可／年休127日・土日祝休み】 ■業務概要 H.U.グループのプロキュアメント本部は、当グループの調達・購買機能を管掌している部門です。 当該ポジションでは、ソーシング担当として、検査機器・試薬領域の業界および商材に精通したスペシャリストを募

仕事内容H.U.グループホールディングス株式会社 【赤坂】社内SEリーダー（SAP導入運用）◆プライム上場ヘルスケア企業／在宅・フレックス／年休127 【仕事内容】 【赤坂】社内SEリーダー（SAP導入運用）◆プライム上場ヘルスケア企業／在宅・フレックス／年休127 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・業界最大手のヘルスケア企業／フレックス・在宅勤務可／年休127日・土日祝休み】 ■業務概要： 当社では多岐にわたる業務領域でSAPを活用しており、会計、財務などの社内基幹業務や、臨床検査サービス業務、検査試薬・機器製造業務において重要な役割を果たしています。 この重要な業務を支えるシステム

仕事内容株式会社エスアールエル 【東京】遺伝子検査担当◆臨床検査技師歓迎／特殊検査に強み・検査受託シェアトップクラス／プライム上場G 【仕事内容】 【東京】遺伝子検査担当◆臨床検査技師歓迎／特殊検査に強み・検査受託シェアトップクラス／プライム上場G 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 遺伝子・ゲノム解析部にて遺伝子関連検査業務をお任せします。組織強化を目的とした増員となります。 ■職務詳細 （1）検査業務(新規検査項目の導入及び立ち上げ、血液/組織からの核酸抽出、マイクロピペットを使用した検査業務、次世代シークエンサーを用いたゲノム解析業務を担当） （2）リスク管理(標準物質を使用した精度管理、