包装資材 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・製造業における品質保証・品質管理部門でのマネジメント経験（5年以上） ・工程改善・品質改善プロジェクトの推進経験 ・品質マネジメントシステムの運用・改善経験 ・部署横断的な課題解決・他部門連携の実績 ●大学以上 [歓迎] ・DX関連技術（RPA、BI、クラウドなど）の導入・活用経験 ・多拠点品質統括・工場間調整の経験 ・品質教育や人材育成の実務経験 【求める人物像】 ・全社的な視点で課題解決に取り組める戦略思考をお持ちの方 ・現場に入り、問題を自ら掘り下げて解決策を導ける実行力のある方 ・部署間の連携を大切にし、周囲を巻き込みながら推進できるリー

仕事内容【仕事内容】 商社の総合職として製造業を中心とした提案営業・法人営業をお任せします。 【具体的には】 ・製造業を中心とした取引先とのリレーション構築 ・商品の最新情報や技術・ノウハウの提供 ・お客さまの課題・テーマ に最適な原材料・製品・サービスをご提案・販売 ・ニーズ把握 ・ソリューション提案 ・受注案件のフォロー ※主な商材は合成樹脂、工業薬品等の工業原料など（機械設備やその他商材など、顧客のニーズに合わせて幅広く提案） ※富山県内企業が顧客の中心ですが、テーマによっては国内・海外への出張の可能性もあります。 【お勧めポイント】 「何を商売にしてもよい」がモットーで、取引先の課

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をお任せします 分析装置(HPLC等)を用いた医薬品や原料の理化学試験 原料の受入試験 包装資材検査 原薬・製剤の工程試験、完成品試験 結果記録 【給与詳細】 給与：300万円～ 賞与：有り（4.6ヶ月（前年度実績） 諸手当：通勤手当（上限35,000円） 交代手当、時間外勤務手当、家族手当、住宅手当、役職手当、営業手当、薬剤師手当等 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をお任せします 分析装置(HPLC等)を用いた医薬品や原料の理化学試験 原料の受入試験 包装資材検査 原薬・製剤の工程試験、完成品試験 結果記録 【給与詳細】 給与：300万円～ 賞与：有り（4.6ヶ月（前年度実績） 諸手当：通勤手当（上限35,000円） 交代手当、時間外勤務手当、家族手当、住宅手当、役職手当、営業手当、薬剤師手当等 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ・主に県内のスーパーマーケット・生鮮小売店へのルートセールスを中心とし、包装資材の販売を行って頂きます。 ※６ヶ月間同行で仕事やり方を覚えて頂きますので、初めての方へも丁寧に教えさせて頂きます。 ※基本的にルート営業ですが新規もございます。 株式会社イシダ（計量、包装、検査、表示、情報、搬送、衛生などの分野）の北陸3県の代理店であり、また包装資材全般を扱い、ライフラインの基礎となる部分を担っております。 【給与詳細】 給与：300万円～500万円 賞与：有り（3ヵ月） 昇給：有り（年1回） 諸手当：通勤手当 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をお任せします 分析装置(HPLC等)を用いた医薬品や原料の理化学試験 原料の受入試験 包装資材検査 原薬・製剤の工程試験、完成品試験 結果記録 【給与詳細】 給与：300万円～ 賞与：有り（4.6ヶ月（前年度実績） 諸手当：通勤手当（上限35,000円） 交代手当、時間外勤務手当、家族手当、住宅手当、役職手当、営業手当、薬剤師手当等 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ・主に県内のスーパーマーケット・生鮮小売店へのルートセールスを中心とし、包装資材の販売を行って頂きます。 ※６ヶ月間同行で仕事やり方を覚えて頂きますので、初めての方へも丁寧に教えさせて頂きます。 ※基本的にルート営業ですが新規もございます。 株式会社イシダ（計量、包装、検査、表示、情報、搬送、衛生などの分野）の北陸3県の代理店であり、また包装資材全般を扱い、ライフラインの基礎となる部分を担っております。 【給与詳細】 給与：300万円～500万円 賞与：有り（3ヵ月） 昇給：有り（年1回） 諸手当：通勤手当 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情

仕事内容【仕事内容】 商社の総合職として製造業を中心とした提案営業・法人営業をお任せします。 【具体的には】 ・製造業を中心とした取引先とのリレーション構築 ・商品の最新情報や技術・ノウハウの提供 ・お客さまの課題・テーマ に最適な原材料・製品・サービスをご提案・販売 ・ニーズ把握 ・ソリューション提案 ・受注案件のフォロー ※主な商材は合成樹脂、工業薬品等の工業原料など（機械設備やその他商材など、顧客のニーズに合わせて幅広く提案） ※富山県内企業が顧客の中心ですが、テーマによっては国内・海外への出張の可能性もあります。 【お勧めポイント】 「何を商売にしてもよい」がモットーで、取引先の課

勤務時間08:00～16:45 21:30～06:40 06:30～15:10

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎物流業務（出荷・配送・倉庫管理など）の実務経験5年以上 ◎チームリーダー、主任、係長以上のマネジメント経験 ◎コスト削減・業務改善における実績をお持ちの方 ◎現場での改善をリードできる実行力と推進力のある方 ◎運行管理者または整備管理者資格 [歓迎] 以下のような方、歓迎 ◎SCM・物流戦略企画の経験 ◎DX／AI活用による効率化プロジェクト経験 ◎安全管理体制構築、教育企画経験 【職種名】 [富山市]物流部～＜マネージャー候補＞創業以来黒字経営継続中／北陸トップクラスの技術力～ 【仕事内容】 物流部のグループマネージャー候補として下

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎日商簿記検定2級もしくは同等の知識をお持ちの方 ◎事業会社の経理財務職または金融業界でのご経験を3年以上お持ちの方 ◎決算業務全体の流れを把握している方(連結決算/有価証券報告書作成/監査法人対応等) ◎Excel中級レベルのスキルお持ちの方 [歓迎] 【歓迎】 ◎上場会社での経理業務経験 ◎監査法人、税務顧問等の対応経験 【職種名】 [富山市]経理～課長候補／東証スタンダード上場・国内トップクラスの印刷包材メーカー～ 【仕事内容】 これまで経験した業務を中心に、OJTを含めながら経理業務をご担当いただきます。 スキルに応じて、経理財務一連の業務を徐々にお

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ●GQP（Good Quality Practice：医薬品等の品質管理の基準）・GQPに関する手順の作成及び改訂・製造所との「製造管理及び品質管理に関する取決め」の締結及び維持・品質標準書の作成及び改訂・市場出荷判定・製剤製造所及び原薬製造所におけるＧＭＰ管理・製剤製造所及び原薬製造所のＧＭＰ確認・外部試験機関のＧＭＰ確認・製造所におけるバリデーションの確認・品質情報・回収・副原料及び包装資材の品質●販売委託先並びに仕入れ先との品質に関する協定書等の締結及び維持●外部試験機関への試験委託●製造移管・製造移管の全体スケジュール作成及び進捗管理・製造移管バリデー

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ●GQP（Good Quality Practice：医薬品等の品質管理の基準）・GQPに関する手順の作成及び改訂・製造所との「製造管理及び品質管理に関する取決め」の締結及び維持・品質標準書の作成及び改訂・市場出荷判定・製剤製造所及び原薬製造所におけるＧＭＰ管理・製剤製造所及び原薬製造所のＧＭＰ確認・外部試験機関のＧＭＰ確認・製造所におけるバリデーションの確認・品質情報・回収・副原料及び包装資材の品質●販売委託先並びに仕入れ先との品質に関する協定書等の締結及び維持●外部試験機関への試験委託●製造移管・製造移管の全体スケジュール作成及び進捗管理・製造移管バリデー

勤務時間【勤務形態】 交替制の仕事 【勤務時間】 12:00～20:50 （休憩時間50分） その他の勤務時間 勤務時間：14:00～22:50 休憩時間：50分 実働時間：8時間 【時間外労働】 あり 月間平均時間外労働：5時間程度 【1週間の勤務日数】 週5日以上 【月間平均労働日数】 16日 【特記事項】 こちらの求人は「勤務時間」「勤務曜日」があらかじめ定められており、変更や調整はできません。条件をご確認のうえご応募をお願いいたします。

仕事内容【応募資格】 [必須] 飲食業界での経験またはマネジメントの経験があれば歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・ホスピタリティのある方 ・自走できる方 ・自己成長できる方 ・挑戦意欲のある方 ・チームの成果を重んじる方 【職種名】 【年収500万円以上】全国展開の飲食店での店長候補募集！福利厚生充実 【仕事内容】 ・調理・接客 一部店舗では、注文・会計のタブレット化、配膳ロボットの導入も進んでいます。テクノロジーの活用で、調理や心のこもったサービスといった人の価値を発揮できる仕事にも専念で

仕事内容未経験歓迎！【南砺市】【企業薬剤師/品質保証】品質保証や研究開発経験者歓迎／20代で年収500万円可能／平日18時まで土日祝休み 【業務内容】： ●GQP（Good Quality Practice：医薬品等の品質管理の基準） ・GQPに関する手順の作成及び改訂 ・製造所との「製造管理及び品質管理に関する取決め」の締結及び維持 ・品質標準書の作成及び改訂 ・市場出荷判定 ・製剤製造所及び原薬製造所におけるＧＭＰ管理 ・製剤製造所及び原薬製造所のＧＭＰ確認 ・外部試験機関のＧＭＰ確認 ・製造所におけるバリデーションの確認 ・品質情報 ・回収 ・副原料及び包装資材の品質 ●販売委託先並びに仕入