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79件
非公開
山形県
年収450万円〜649万円
正社員
仕事内容【フルリモート/フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1
ミドルの転職1日前
年収700万円〜899万円
仕事内容臨床リサーチ担当 【仕事内容】 東証プライム上場大手内資製薬企業で、ヘルスケア分野の情報処理・情報提供サービスを行う新規事業会社の設立に伴い、臨床リサーチ担当者の募集です! メディカルリサーチなど医学情報調査のご経験者を求めています。 ◆本ポジションでは、UXリサーチ担当、事業戦略担当、プロダクト担当等、多岐に渡る職務のメンバーと連携しながら、臨床に関する知識・現場課題の理解が最も深いメンバーとして、以下の業務や役割を担当していただきます。 ・がん種ごとの疾患・治療関連情報の調査 ・がん種ごとのペイシェントジャーニーの作成 ・医学知識・臨床経験を活かした各種コンテンツ・制作物の企画提案・レビュ
株式会社アスパークメディカル
年収400万円〜800万円
仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート(地方在住も可能)/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート(地方在住も可能)/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要: 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー
doda11日前
株式会社アイメプロ
年収360万円〜650万円
仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要: 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR
doda8日前
アガサ株式会社
年収700万円〜1,199万円
仕事内容【医療×IT】治験・臨床開発業界のクラウド型文書管理を提供!カスタマーサクセス部 部長候補募集 【仕事内容】 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発や品質管理の市場開拓を推進しています。 顧客増を支えかつ顧客のサクセスを牽引する、カスタマーサクセス組織のスケールアップを推進できるリーダーを採用します。 カスタマーサクセス部門の責任者として、既存顧客をサクセスに導くカスタマーサクセスチームをリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・カスタマーサクセスの業務や管理手法/KPIの定義、アクションへの落とし込み ・新規顧客向け営業提案支援とオンボーディング支援 ・既存顧客をサクセスに導き、
株式会社アイロム 東北支店 盛岡オフィス(山形)
山形県 山形市
月給29万円〜40万円
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/臨床心理士)山形エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 東北エリア/八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東北事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【
かんたん応募株式会社アイロム 東北支店 盛岡オフィス(山形)6日前
年収700万円〜999万円
仕事内容【自社開発SaaSプロダクトを提供】医療×IT分野でシステム導入コンサルとして活躍してみませんか。 【仕事内容】 事業拡大にあたって、自社SaaS導入部門のリーダーとして、チーム全体の導入支援の品質担保/向上と大手顧客へのシステム導入専任者として、オンボーディングチームをリードしていただける方を募集します。 <メインミッション> 契約いただいたお客様への専任担当者として、お客様の要望を汲み取りながら自社製品の導入を通し、お客様のサクセス(課題解決)を実現する。 本ポジションは契約後のお客様を一気通貫してご支援することができ、お客様に最も近い立場でお客様のサクセス(課題解決)を支援します。 自ら
ミドルの転職3日前
どの働き方をご希望ですか?
年収800万円〜1,199万円
仕事内容治験・臨床開発業界のクラウド型文書管理システム「Agatha」の事業企画部長候補募集 【仕事内容】 事業企画部の責任者として、事業企画部を立ち上げ、日本及び海外のSales部とCS部を横ぐしで連携し、見える化・数値化を推進し、事業の成長をリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・データ分析・可視化(Sales、CSの活動に関する分析・可視化) ・KPI管理(売上管理、受注管理) ・商品のプライシングの取りまとめ ・部署をまたがるプロジェクトのPMO ・部署間のMTGにおけるファシリテーター 【事業内容・会社の特長】 治験・臨床研究のクラウド型文書管理システムの開発 臨床研究・治験の文書
株式会社ワールドインテック
年収350万円〜500万円
仕事内容株式会社ワールドインテック バイオ系研究開発職<臨床検査技師・未経験歓迎!/充実の研修体制/研究職へのチャレンジ可> 【仕事内容】 バイオ系研究開発職<臨床検査技師・未経験歓迎!/充実の研修体制/研究職へのチャレンジ可> 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎!京都大学・東京大学での自社施設で研修が可能。ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります。 ■担当研究例:下記は一例ですが、スキル・希望を考慮し、適正なプロジェクトで研究業務を行います。 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発研究:細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価および確立 ・バイオ医薬品原薬の精製工程
株式会社LSIメディエンス LSIメディエンス 山形営業所
山形県 山形市 穂積 / 楯山駅 徒歩29分
時給950円
アルバイト・パート
勤務時間10:00~19:00 ※土曜日出勤あり:3回程/月。土曜日の退勤時間は17時頃です。
仕事内容・病院をはじめとする医療関連施設を巡回訪問する集配業務です! 車の運転が好きな方にピッタリの業務です。 担当している施設にて検査物を受け取ったり検査結果をお届けしたりする集配業務をお願いします。併せてパンフレットの配布もお任せ。 営業所に戻ったら中央総合ラボへの梱包・発送作業も行います。 ・男女ともに幅広い年齢層のスタッフが活躍中! 社会貢献度の高いお仕事なのでやりがいもありますよ。 担当頂くルートについて、お客様での対応法や処理法、集配ルートの道順等、充分な習得期間を設けて同行指導いたします。 ・「大事な荷物を預かる自信がない」という方でも大丈夫。充実の研修をご用意しているので安心してくださ
株式会社LSIメディエンス LSIメディエンス 山形営業所14日前
外資系バイオ医薬品企業
年収1,450万円〜1,549万円
仕事内容MSL★日本全国からご応募可能★【求人ID:29241】 【仕事内容】 《日本全国から出張ベースでの勤務が可能!》担当疾患の製品、開発計画に関する科学的、医学的専門知識の開発やアップデートをご担当頂きます。 ・主要オピニオンリーダー等との科学的・医学的交流 ・社内外のステークホルダーとの生産的な協力関係の構築 ・疾患および製品開発目標を推進するためのメディカル・アフェアーズ・プランの策定と実施のサポート ・薬事規制に関する高度な知識のアップデート、社内の方針および手順への適応 ・新たな適応症の可能性の評価 ・同社の医療情報リソースを活用し、社内外の医療情報照会の適切な対応 ・同社に有益な医学研
年収600万円〜749万円
仕事内容【医療×IT】フルリモート環境で活躍いただけるテスト自動化エンジニア募集!【グローバルに活躍】 【仕事内容】 <業務詳細> チームの一員としての主なミッションは、リグレッションテストと自動テストを実装することで、テスト効率を向上させ、自社SaaSの品質保証を担当いただきます。 自動テストの開発 ・自社SaaSの品質を確保するために、アプリケーションのさまざまな種類の自動テスト (回帰、統合、パフォーマンス、ストレス) の開発、強化、維持。 ・テストカバレッジを検証し、自動テストの実行。 ・テストスイートを処理し、その実行の監視。 ・詳細な分析と自動レポートの構築。 - 開発言語:TypeS
ミドルの転職2日前
コアメッド株式会社
年収360万円〜800万円
仕事内容コアメッド株式会社 <在宅勤務可> 非臨床開発企画 ~日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業~ 【仕事内容】 <在宅勤務可> 非臨床開発企画 ~日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業~ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容: 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 <詳細> ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 <補足>
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/臨床工学技士)山形エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 東北エリア/八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東北事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/臨床検査技師)山形エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 東北エリア/八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東北事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。
株式会社アクセライズ
山形県 山形市 鈴川町
月給19万円〜23万円
仕事内容<仕事内容> 【視能訓練士(ORT)】マイカー通勤OK、駐車場有◎最先端の眼科診療を提供している総合眼科診療所です 眼科医師指示のもとに視機能回復の為の矯正訓練や検査を行う <給与> 年収300万円~320万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休二日制:その他 その他 他に水曜日と土曜日の午後休み、年末年始、お盆等 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数 10日 <勤務地> 山形県山形市鈴川町 <福利厚生>
エンゲージ3時間前
大手外資系CRO
年収800万円〜1,249万円
仕事内容クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID:29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします! ・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - プロジェクト終結 ・臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ・小規模なプロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの役割 ・上記業務におけるグローバル・リサーチ・オペレーションの規律の遵守 【
外資系上場バイオテクノロジー企業
年収1,200万円〜1,699万円
仕事内容GCPコンプライアンス シニアマネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID:26909】 【仕事内容】 ・内部監査および外部監査の傾向分析を追跡・実施し、APACマネジメントに最新情報を提供する ・APAC地域(中国除く)のGCPサブジェクト・マター・エキスパートとなる。 ・査察準備及び監査・査察後のCAPAへの対応を支援するため、臨床業務チーム向けのトレーニングを開発・実施する。 ・APACクリニカルオペレーションのために、スタディオーバーサイトビジットリポートのレビュー、問題の検討、傾向レポートの作成を行う。 ・スタディ・オーバーサイト・ビジットに関するトレーニングの実施 ・要請があれ
年収600万円〜999万円
仕事内容コントラクトMR(2)※シニアも歓迎 【仕事内容】 世界最大級にして日本国内でも業界を牽引するCSOが、他社とは一線を画した高待遇で有能なMRご経験者を積極招聘しております!シニア層(50代後半OK)案件も多数 ■プロジェクト 領域はONC、CNS、生活習慣病、アレルギーなど多岐にわたる一方、候補勤務地(初任地はご希望考慮)も全国に及び、領域・勤務地を組み合わせた豊富なプロジェクトを有しております。 最新情報(一部抜粋) ☆1 内資中堅 新薬(ONC) 入社日:6月 勤務地:静岡 ☆2 外資大手 新薬(免疫) 入社日:6月 勤務地:静岡 ☆3 外資中堅 新薬(RD) 入社日:6月 勤務地
年収800万円〜1,399万円
仕事内容統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID:28995】 【仕事内容】 米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます! 【業務内容】 ・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。 ・研究デザインと分析に影響を与え、統計的アプローチを国内外でサポートする。 ・国内で実施される開発戦略へ貢献する。 ・同社のポリシー/SOP/その他の管理文書の遵守 ・Global Biostatistical Scienceおよびグローバルチームと連携し、日本
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