製薬 - 山梨県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■製剤技術業務を中心に担当して頂きます。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、出張手当

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・流暢な日本語 ・製薬会社や医療機器会社での営業経験/美容クリニックでの看護師経験（5年以上） ※美容医療業界での実務経験があれば尚可 ・規制・登録に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・プロジェクト管理スキル ・PCスキル（Word、PPT、Excel、Outlook） ・結果重視・目標達成へのコミットメント ・コミュニケーション能力・人間関係構築力 ・分析力・問題解決力 [歓迎] ・読み書きレベルの英語力 【職種名】 医療機器セールス担当《高い専門性を誇るグローバル企業◆ブランド力の高い製品をご担当》 【仕事内容】 【美容医療への興味・関心が高い方、大歓

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】回路設計◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】回路設計◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器メーカー向けの製品の回路設計 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・仕様検討・決定、概要設計、詳細設計 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案・実行 ・サプライヤーとの折衝調整 ・発注メーカとの仕様確認と調整 【ヘルスケア業界の魅力】 ヘルスケア業界は、医療技

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・2年以上の臨床モニターとしての経験（製薬/医療機器/臨床研究） ・グローバル試験の経験 ・GCPの知識 ・英語学習への意欲 【職種名】 CRA 《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム制》 【仕事内容】 【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】 すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務 ・臨床試験におけるモニタリング業務全般 ・同意取得手続き、プロトコル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・顧客折衝経験をお持ちの方 （生産管理、購買等法人側での調整業務、折衝経験をお持ちの方も歓迎です） 【尚可】 ・営業職や営業事務、営業サポートのご経験 ・医療・バイオ・製薬・化粧品などライフサイエンス系業界での業務経験 ・再生医療、幹細胞、バイオ関連の基礎知識や技術職とのやりとりに慣れている方 ・在庫管理や出荷手配の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【山梨】営業職（富士吉田市） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年休125日／75歳

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】回路設計(リーダー候補)◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】回路設計(リーダー候補)◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器メーカー向けの製品の回路設計 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・仕様検討・決定、概要設計、詳細設計 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案・実行 ・サプライヤーとの折衝調整 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ■入社直後にお任せ

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格 【職種名】 MR【プライム市場上場/クオールグループの安定基盤】 【仕事内容】 同社と契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。 ■1日の流れ ・医薬品卸売会社を訪問 ?納入情報の確認、担当している製品の採用に向けたターゲットのすり合わせを実施 ・午前の外来終了時と午後の外来開始前などに病院や薬局を訪問 ?医薬品の有効性や安全性に関する情報をお伝え、納入している医薬品の副作用情報などを収集 ■魅力点 ・ 充実の教育体制で、あなたの成長を全力サポート └APS COLLEGE（社内研修制度）では、配属先の業務にとどまらず、自

仕事内容株式会社BREXA Technology 【山梨／未経験歓迎！】化学分析調査員◇製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実◇ 【仕事内容】 【山梨／未経験歓迎！】化学分析調査員◇製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実◇ 【具体的な仕事内容】 ～技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！福利厚生充実～ ■業務内容 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー研究開発部門等にて分析員として、行政や企業から依頼された対象物の調査・測定・分析・レポート作成などを行っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・異物混入

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・CMCRA、CMC、 GMPの実務経験 ・製薬企業/CROでの就業経験 ・申請資料作成、GMP/GCTP査察、外国製造業者認定に関する高度な知識 ・革新的な解決策を生み出し、ステークホルダーと協力・伝達する能力 ・優先順位変更や予期せぬ事態への柔軟対応能力 ・優れたリーダーシップ、コミュニケーション能力、対人能力 【職種名】 CMCスペシャリスト/シニアスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆定年制度なし◆高年収》 【仕事内容】 【年齢不問の希少案件！】 充実したリモート＆フルックスタイム制度が魅力◆担当

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き、オーラル） ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き、オーラル） ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ビジネス関連分野）またはMBA ・日常会話レベル以上の英語力 ・製薬業界におけるデジタルマーケティング運用/ブランド調整/キャンペーン実行の実務経験 ・ブランドオペレーション/プロジェクト管理/デジタル施策運用の実務経験 ・ステークホルダー対応経験 ・LMRレビュー対応経験 ・クロスファンクショナルチームとの協働経験（マーケ/IT/アナリティクス/外部代理店など） ＜スキル＞ ・優れた協働スキル、ステークホルダー間の合意形成力 ・問題解決力 ・マルチタスク管理スキル ・ドキュメンテーション能力、オペレーション管理スキル 【職種名】 デジタルマーケティング&プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・変更管理のご経験・知識 ・品質保証や製品出荷に関する知識 ・品質マネジメントやリスク管理の理解 ・関連規制やガイドラインへの対応力 ・不確実な状況への柔軟な対応力 ・技術的専門知識の習得意欲と継続的な学習意欲 【職種名】 品質管理マネージャー《高年収～1,600万円◆日本全国からリモートワークOK》 【仕事内容】 【働きやすい環境と企業文化が魅力】 品質保証部長の下、GQP業務として変更・逸脱・品質情報・出荷管理を担い、製品品質の確保と安定供給にご貢献いただきます。 ・GQP業務全般（出荷判定、変更・逸脱・品質情報の管理と

仕事内容「人々の健康やＱＯＬの向上、充実した生活と未来のために」 当社は製薬企業や医療機器開発企業、医療に関わる研究機関 などをパートナーとして各種専門業務を実施しています。例えば、 ■臨床試験のデータ処理や解析業務■医療機器の安全性情報支援業 務■市販後の医薬品等に関わる適正使用の支援業務■ヘルプデスク 業務、コールセンター業務■医療機器の入荷、保管、出荷業務■医 薬品・医療機器会社向けＢＰＯ業務（資材管理、流通管理） ⇒配属先はご経験や適性により決定致します。★総合職の募集です 業務を通じ医薬品や医療機器を必要としている患者様に届ける、 その担い手を一緒に目指して頂ける方をお待ちしております。 変

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【未経験歓迎】再生医療研究～研修充実で安心／大手製薬＆バイオテック企業とのプロジェクト多数～ 【仕事内容】 【未経験歓迎】再生医療研究～研修充実で安心／大手製薬＆バイオテック企業とのプロジェクト多数～ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある製薬メーカー・バイオベンチャー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（経営学、オペレーション管理または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界または関連業界でのオペレーション・プロセス管理・ビジネスエクセレンスの実務経験（8年以上） ・クロスファンクショナルプロジェクトの管理経験 ・オペレーションプロセス、コンプライアンスフレームワーク、システム統合の知識（CRM・ERP等） ・チーム育成・パフォーマンス管理を含むリーダーシップ・ピープルマネジメント経験 [歓迎] ・修士号（MBAまたは同等） ・プロセス最適化・自動化・デジタルトランスフォーメーションの実務経験（AI・RPA・システム統合） ・ヘルスケア業

仕事内容株式会社ケミックス 【山梨／上野原】Site-QA業務／医薬品製造所（包装・表示・保管区分）◆残業月2h／年休126日 【仕事内容】 【山梨／上野原】Site-QA業務／医薬品製造所（包装・表示・保管区分）◆残業月2h／年休126日 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医薬品業界／残業基本なし／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ～ ■職務内容： 医療専業貿易商社として諸外国から特徴ある医薬品を輸入し、製薬会社や卸を経て全国の医療機関へ販売している貿易会社において、ＧＭＰにおける品質保証業務をお任せします。 ■当社について： 1987年の