製薬 - 長野県 の求人・仕事・採用

仕事内容＊出荷に関連する手続きの幅広い仕事をお任せします。 データ入力、書類整理などの基本的な事務業務を行って頂きます。 ・出荷関連書類の作成、伝票、梱包リストの作成 ・物流に関する伝票の作成 ・Ｅｘｃｅｌ、Ｗｏｒｄ、その他専用ソフトを使った書類作成 ・ピッキング、梱包、出荷手配 【変更の範囲】なし

仕事内容＊製剤工場内で、医薬品の製造を行ないます。 ・医薬品の製造の機械のオペレーター ・原薬工場での原薬製造 【変更範囲：本人の希望や適正等による将来的な配置転換の可能性あり】

勤務時間就業時間１：8時20分〜17時00分 就業時間２：17時00分〜2時00分 就業時間３：0時20分〜9時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間相談に応じます（９時から出勤、１６時に退勤など）。シ フトの選択も相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：14時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 シフトに応じて休日取得する 年末年始６日間夏期休暇３日間 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊宮入菌を配合した医療用／一般用医薬品等（動物薬／飼料含む） の製造に携わる業務。できあがった製品をケース、段ボール等に充 填したり目視確認する。手作業または製造設備を操作し、定められ た手順で作業を行う。 ・荷物作業・立ち仕事もあり。 ・無塵衣に着替えてのクリーンルームでの作業あり。 【変更範囲】なし

仕事内容＊当社の管理部門にて、一般事務を中心に、海外からの原料調達に 関わる簡単な貿易事務サポートを担当して頂きます。 ・電話・来客対応、データ入力、書類作成、ファイリング、発注書 請求書の処理、海外サプライヤーとの簡単な英文メール対応、 インボイス・パッキングリスト等の貿易関連書類の確認（専門知 識は入社後に習得可）その他、部署内のサポート業務全般 【変更の範囲】なし

仕事内容【期待する役割】 ご入社後まずは、クリーンルーム内にて生産設備オペレーターとして点眼薬製造及び使用資材準備から始めていただきます。 徐々に業務範囲を広げ生産設備の保守メンテナンスや担当工程の品質向上、効率化改善などに従事していただきます。ゆくゆくは、将来のリーダーとしてご活躍いただきたいと考えております。 【魅力】 数少ない「眼科専業メーカー」：日本でも数少ない眼科専業メーカーの一社として全国で活躍しています。「点眼薬」と聞くと一見ニッチな領域のように見ますが、少子高齢化が進み緑内障などのニーズが生まれる中でその需要は高まっています。点眼薬は医薬品中でも常用的に利用されることが多いですが、当社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容長野県製薬株式会社 【長野/王滝村】管理部門スタッフ／総務・労務・経理を幅広く担当◆小規模組織で裁量大きく活躍 【仕事内容】 【長野/王滝村】管理部門スタッフ／総務・労務・経理を幅広く担当◆小規模組織で裁量大きく活躍 【具体的な仕事内容】 【少数精鋭の管理部門で総務・労務・経理を幅広く担当／業務改善や社内の仕組みづくりにも携われる環境です】 ■業務概要 当社の管理部門にて、総務・労務・経理の全般業務を幅広く担当します。少人数体制のため、会社運営に欠かせない多様な業務に携わり、経営基盤を支える重要なポジションとなります。業務はオフィス管理や人事労務、経理業務など多岐にわたり、会社全体を見渡

勤務時間就業時間１：8時20分〜17時00分 就業時間２：0時20分〜9時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：14時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 シフトに応じて休日取得する 年末年始６日間夏期休暇３日間 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊宮入菌を配合した医療用／一般用医薬品等（動物薬／飼料含む） の製造に携わる業務。原料の計量混合し袋に充填し動物用飼料製品 を製造する。手作業または製造設備を操作し、定められた手順で作 業を行う。 ・荷物作業・立ち仕事・重量物作業あり。 【変更範囲】なし

仕事内容ミヤリサン製薬株式会社 製造責任者／転勤無／U・Iターン支援有／昨年賞与8.1カ月分 【求人要約】 創業約80年◆老舗製薬メーカーならではの安定感 地域密着◆転勤なし＆U・Iターン支援あり キャリアアップ可能◆経験に応じて即管理職採用あり 創業約80年の製薬メーカーで安定と成長を叶える 地域に根差し、人々の健康を支える一員へ！ ＜★ここがポイント！★＞ ■創業約80年の老舗製薬メーカー ■賞与年2回（昨年度実績：8.1カ月分） ■転勤なし／U・Iターン支援あり ■経験に応じて管理職採用あり ■年間休日120日以上 ―――――― 当社について ―――――― 1933年、創業者の宮入

仕事内容＊宮入菌を配合した医療用／一般用医薬品等（動物薬／飼料含む） の製造に携わる業務。 ・宮入菌の培養（大型培養設備や集菌設備の操作など）や原料の計 量混合。定められた手順で作業を行う。 ・無塵衣に着替えてのクリーンルームでの作業あり。 【変更範囲】なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【こんな方を歓迎いたします】 ・MRとして長く、無理なく働き続けていきたい方 ・成長フェーズの活気あふれる会社で働きたい方 ・幅広い経験を積んで、キャリアアップしたい方 ・自分が住みたい街で働きたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 学歴不問 52才位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■大手製薬メーカーと取引されておられる、ＣＳＯ企業です。■年収650～800万円を想定下さい。 【仕事内容】 同社のコントラクトMRとして従事していただきま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容・医薬品（百草、百草丸、百草錠）、医薬部外品（普導丸）の製造 業務です。 ・製造ラインの作業全般（製丸、製品の箱詰め等）になります。 ・チームは少数精鋭で、実務に習熟した先輩社員が指導に当たりま す。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間又は8時30分〜17時30分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間については相談可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 ・祝日、土曜日は出勤日があります。 ・盆休暇：８／１３～１５、年末年始：１２／２９～１／４ ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容■原料、資材、製品の試験検査業務 ・品質検査など ※制服は貸与します ※経験のない方には丁寧に指導いたします ●変更の範囲：変更なし

仕事内容ミヤリサン製薬株式会社 生産技術／転勤なし／U・Iターン支援あり／賞与8.1カ月分 【求人要約】 創業約80年◆独自の培養技術を持つ製薬メーカー 大きな裁量◆国内・海外の生産規模拡大に貢献 安定基盤◆昨年賞与8.1カ月分／年休120日以上 【仕事内容】 【国内・海外の生産拡大に貢献】生産技術／新規立ち上げメンバー／大きな裁量 【具体的な仕事内容】 各種さまざまな医薬品や健康補助品などを製造する当社。 その生産装置や設備の、改修や拡大に向けた業務をお任せします。 効率化や品質向上に向け、アイデアと裁量を発揮できる新しいポジションです！ ★ここがポイント！★ ＜スケール大きく活躍＞

仕事内容＊研究所で創薬研究、 化学合成や品質試験を行っていただきます。 【変更範囲：本人の希望や適正等による将来的な配置転換の可能性あり】

仕事内容【高機能プラスチック製品の製造業務】 ・当社の製品は、自動車、建築を主体とした工業分野から、医療、分析装置、 製薬、バイオ医薬、ＯＡ機器、半導体に至る各種産業分野に供給しています 【生産設備の機械操作業務】 ・生産する製品に合わせた機械の設定や材料の投入 ・製造工程、品質の管理も担当していただきます ・４～５名のチームで分担して業務を行います 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での