生物学 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ファスマック 【本厚木】バイオ技術者（分子生物学や遺伝子工学）世界水準の検査技術◎年休125日 【仕事内容】 【本厚木】バイオ技術者（分子生物学や遺伝子工学）世界水準の検査技術◎年休125日 【具体的な仕事内容】 「～遺伝子工学・分子生物学の知見を活かす/18時台退社・所定労働7.5H・残業少なめ/年休125日/ブランクある方でも大歓迎～ ■職務概要： DNA合成／解析に関連した受託サービスの業務オペレーションを担当し、専門知識や技術を活かしたサービスの質の向上、ならびに事業運営の補助を目指していただきます。 ■具体的な仕事内容： 以下のような業務をご担当いただきます。 ・人

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物系修士修了以上 ■アカデミアあるいは企業における、修士課程修了後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験 ■哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験 ※現在、特に以下のような肺関連疾患の薬理をご専門とする研究者を求めています。 慢性閉塞性肺疾患（COPD） 特発性肺線維症（IPF） 難治性喘息 慢性サルコイドーシス 急性呼吸窮迫症候群（ARDS） 肺高血圧症 ■アカデミア研究者の場合は、筆頭著者としての学術論文 ■英語力：TOEIC 700点相当以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり ＼実務未経験OK！／受託機関での遺伝子解析 ＠川崎エリア 遺伝子解析の経験を積むチャンス!遺伝子の受託解析を行ってる企業です当社スタッフも活躍中！直接雇用の実績もあるので長く働きたい方に!実務未経験でもエントリーOK★学生時に生物学を学んでいた方必見!一から技術を習得出来ます。OJTもバッチリで安心です! 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残

仕事内容キリンホールディングス株式会社 【神奈川】基礎研究※管理職〈分子生物学、生化学領域〉◇食・医～ヘルスサイエンス領域まで幅広い事業展開 【仕事内容】 【神奈川】基礎研究※管理職〈分子生物学、生化学領域〉◇食・医～ヘルスサイエンス領域まで幅広い事業展開 【具体的な仕事内容】 【食から医・ヘルスサイエンス領域にわたる多角的な事業展開／在宅・リモート有／フレックス制で働きやすい就業環境◎】 ◆業務内容： 事業会社に紐つかないコーポレートR&D部門であるキリン中央研究所にて、分子生物学、生化学の領域の研究開発・マネジメントを担っていただきます。 １）グループ内のメンバーが設定した研究テーマ推進

勤務時間09：00～17：45（実働07：45、休憩01：00） 残業月0～5時間 ※ほとんど無し

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 製薬会社／研究員のサポート業務（総務・庶務業務）・実験等で使用する備品の在庫管理、検品、備品補充・執務室の環境整備、清掃、ゴミ回収、空気清浄/加湿器などの対応・不要書類の回収、機密文書廃棄に伴なう対応、運搬作業・来客者の対応、オフィス内の案内、来客リストへの情報入力など 【お仕事のポイント】 ラボの経験がある方はもちろん！興味がある方にもオススメ！広大な敷地内にとてもキレイな施設♪福利厚生設備などもバツグン◎です生物学や農業系・医療系を出身の方に★やりがいタップリのお仕事です！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中 【休日・勤務のポイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している方 ・生体分子のモデリング・シミュレーションの高いレベルでの業務経験を3年以上程度 ・機械学習を用いた研究の経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・Python等の高度なプログラミングスキル ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる [歓迎] ・立体構

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上 ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識 ・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識 ・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力 ・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル [歓迎] ・博士号を取得している者が望ましい ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい 【フィットする人物像】 ・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。 ・疾患

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■修士卒以上 ■in vitro試験系の確立・導入経験 ■生物統計学に精通 ■英語力（文書作成及びディスカッションが可能） 【職種名】 研究開発職（毒性/安全性評価） 【仕事内容】 ・毒性/安全性評価ためのin vitro試験の実施/結果解析、報告書作成 ・毒性/安全性評価（in vitro)に関する研究課題のリード 【事業内容・会社の特長】 ■嗜好品や、複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ※大学担当は約1000人以上のMRがいる規模の企業での経験 ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など） ※職務経歴書、推薦文にてクリアにアピールしてください。 【必須】 ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している方 ・生体分子のモデリング・シミュレーションの高いレベルでの業務経験を3年以上程度 ・機械学習を用いた研究の経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・Python等の高度なプログラミングスキル ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる [歓迎] ・立体構

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬企業でのタンパク質精製・解析業務／研修充実◎残業月5時間・賞与年2回 ・タンパク質の高純度発現精製 ・タンパク質構造生物学（X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等）による三次元構造のビジュアル化 to-kimu10270 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／

仕事内容【感染症に関する研究機関での支援業務】・実験動物飼育管理（マウス）・論文検索、読解・まとめ（学士・修士）・論文情報をHPへアップ・更新・分子生物学的実験（核酸抽出、PCR、ウエスタンブロットなど） 担当製品: 実験動物の飼育管理やサンプル採取 職種: [ 化学系 ] 実験補助 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】マウス飼育管理経験がある。・論文検索、読解・まとめができる（学士・修士）・動物の解剖に理解がある方・マウスアレルギーのない方。・分子生物学的実験経験がある。【活かせる経験】Excel 勤務地: 神奈川県 川崎市川崎区 ※プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須スキル・経験＞ ・生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 ・製薬業界での研究開発経験5年以上 ・チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ・優れた対人能力・アサーティブなコミュニケーション能力 [歓迎] ＜歓迎するスキル・経験＞ ・博士号の保有 ・新薬開発の経験 ・クリニカルトライアルの経験 ・ビジネス英語スキル ・査読付き英語論文の執筆経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】

仕事内容<仕事内容> （YG25-633）◆1日6時間の人事事務★土日祝休み★残業なし★託児所あり ◇ 職務内容 以下の業務を担当していただきます。 ・研究部門の任期制職員等の人事手続（勤怠管理等を含む）に関する業務 ・その他研究人事課全般に関わる補助業務 ※契約期間中または契約更新時に業務変更がある場合は、上記職務内容の範囲で行います。 ◇ 入所後の流れ ・実際の業務をお任せする中で、先輩職員から仕事を教わります。 ・業務はチーム体制をとっており、分からないことがあれば、すぐに質問もできるため、フォローできる環境も整っています。 ・配属部署には、約２０名の職員が在籍しています。育児や介護をしなが

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社（神奈川県藤沢市、以下EsJ社）が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます(※株式会社リコーにご入社後、子会社であるEsJ社に出向し、業務に携わって頂きます)。 現在、EsJ社は湘南iPark内のGMP準拠施設で、研究用mRNA製造や、ｍRNA医薬品の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ＜下記のご経験＞ ・医療機器または関連分野の実務（4年以上） ・滅菌の管理およびバリデーション ・無菌製品の製造 ＜下記の知識＞ ・医療機器規制 ・製品認証やサービス提供 ・業務プロセスおよび品質管理基準の適用 ・顧客、医療機器業界、無菌製品に関する幅広い技術的理解 [歓迎] ・微生物学分野の知識、ご経験 【フィットする人物像】 下記の素質をお持ちの方 ・概念的かつ分析的思考 ・効率性、結果重視の姿勢 ・優れたコミュニケーションスキル ・チームプレースキル 【職種名】 品質保証《医療機器◆フルリモート案件◆年収

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・マネジメント経験3年以上 ◆下記いずれか必須 ・体外診断薬、医療機器、医薬品にかかわる品質管理/製造管理 ・ISO13485/ISO9001の品質マネージメントシステムの維持改善3年以上 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師免許 ・医薬、体外診、医療機器製造販売業/製造業での責任者のご経験 ・ISO13485またはISO9001に関するご経験 ・海外とのやり取りの経験 ・体外診断用医薬品/医療機器/医薬品などの研究開発業務のご経験 ・分子生物学の知識のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～60歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 (3)MR経験2年未満の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■分子生物学系の大学院卒業以上 ■分子生物学実験（リアルタイムPCRやDNAやRNAを用いた実験、業務等）の経験 ■核酸増幅試薬に係わる開発や検査業務の従事経験 ■管理職経験 【職種名】 開発部長候補 ※土日出社あり 【仕事内容】 ■基礎技術開発から製品開発、量産化までの一連の業務の統括をご担当いただきます。 【具体的には】 核酸増幅反応による体外診断用医薬品（核酸検査薬）の開発における核酸増幅試薬の開発、および、同試薬を搭載させた全自動核酸検査装置用のカートリッジ（核酸精製および増幅用消耗品）の開発および量産化までの開発業務 ・開発・量産化プ

仕事内容仕事内容 ■基礎技術開発から製品開発、量産化までの一連の業務の統括をご担当いただきます。 【具体的には】 核酸増幅反応による体外診断用医薬品（核酸検査薬）の開発における核酸増幅試薬の開発、および、同試薬を搭載させた全自動核酸検査装置用のカートリッジ（核酸精製および増幅用消耗品）の開発および量産化までの開発業務 ・開発・量産化プロジェクトチーム内の統括 ・核酸精製や核酸増幅における性能の向上を目的とした開発立案、検証実験の組み立て、結果考察 ・リアルタイムPCR装置を用いた核酸増幅反応 ・検出試薬開発用の各種試薬の調整 ・全自動装置用カートリッジにおける精製工程や増幅工程の改良