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463件
非公開
高崎市
年収750万円〜1,199万円
正社員
仕事内容【製剤研究】バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計 @大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の経験者を求めています! 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計) ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書
ミドルの転職2日前
第一三共
群馬県
年収600万円〜1,149万円
仕事内容研究(バイオプロセス) 【仕事内容】 ■同社のバイオ医薬研究所でバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【具体的には】 バイオ医薬品(抗体)製造プロセス(培養・精製)開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施すると共に、国内外、グループ内外製造場所への技術移転を担当する。 <入社後のキャリアパス> 抗体製造プロセス開発領域だけでなく、抗体以外の新規モダリティ製造技術開発領域での登用や、バイオロジクス関連プロジェクトにおける品質保証、薬事、CMCマネージメント、商用製造管理等、関係部署での登用の可能性あり。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器
協和キリン株式会社
年収339万円〜700万円
仕事内容仕事内容 GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務を担当します。 【業務内容】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ※培養スケール:1万リットルの大型タンクにより、一度に大量の培養を行い精製。 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など) ・その他関連業務(配属先に応じて、上記業務の一部を担当) 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、存在価値・やりがいに繋がっています。 長年に渡って蓄積さ
アンサーズ20時間前
仕事内容研究(後期バイオプロセス) 【仕事内容】 ■同社のバイオ医薬研究所で後期バイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記いずれかのご経験を有する方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス開発又は分析法開発 ■国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ■バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント(CTD M2及びM3)作成等の申請経験 ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること 【雇用形態】 正社員 【勤務地】
日系大手製薬メーカー
年収600万円〜1,100万円
仕事内容仕事内容 ■同社のバイオ医薬研究所で後期バイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 <残業> ・場合により有り <出張> ・場合により有り <産休・育休取得実績> ・多数実績有り
年収430万円〜950万円
仕事内容仕事内容 バイオ医薬品の原薬に関する研究開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養・精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書/報告書、治験申請書:IND/IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当 等 英語の使用状況 有り(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーショ
年収600万円〜1,299万円
仕事内容バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 /研究職または経営職 【仕事内容】 同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バイオ医薬品の開発に関する各種リーダー業務(開発テーマ統括、技術開発テーマ統括) ・バイオ医薬品の精製
どの働き方をご希望ですか?
ランスタッド株式会社
時給1,750円
派遣社員
勤務時間8:30-17:10 (実働7時間40分・休憩60分)
仕事内容お仕事の内容 *バイオプロセス開発のための研究開発補助業務* 《主な業務》 ・各種機器分析およびその補助(HPLC、MSなど) ・サンプル調製や回収・保管及びその管理 ・実験データ集計(ワード・エクセルを利用したデータ整理・表/グラフ作成) ・書類/データ点検(誤記や転記ミスなどのチェック) ・各種機器の管理業務 ・上記に付随するその他業務 《ポイント》 ◆部署人数:49名(男女同数) ◆穏やかな社風の大手グループ企業です☆ ◆高崎駅から無料送迎バスの利用が可能です! 求人詳細 職種 研究・研究開発 給与 時給1,750円 以上経験・スキルにより考慮いたします 交通費 有り(実費支払/
ランスタッド31日以上前
年収500万円〜999万円
仕事内容バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務/研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品原薬の研究開発業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■医薬品製造のための生産細胞の構築、もしくは組換え細胞を用いた培養工程の開発と製造、技術移管の経験を、製薬会社もしくはCMOで5年以上有すること ■バイオ医薬品の申請経験や当局対応もしくはそのサポート業務の経験(Qパートの文書作成)を有すること ■大学院修士課程以上 ■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で
年収650万円〜1,399万円
仕事内容【CMC研究】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 @大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、 組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています! 【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バ
ミドルの転職3日前
年収450万円〜1,399万円
仕事内容【分析研究】バイオ医薬品の分析技術開発業務 /研究職または経営職 @大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、分析分野の研究開発経験者を求めています! 【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内
第一三共株式会社
仕事内容第一三共株式会社 【群馬・館林】研究(後期バイオプロセス) 【仕事内容】 【群馬・館林】研究(後期バイオプロセス) 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品(抗体)の培養工程又は工程分析の後期開発として、国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理、プロセス特性解析・プロセスバリデーション・品質管理戦略の立案と実行、商用承認申請のドキュメント作成など ■キャリアパス: ・抗体の後期開発の製造プロセス開発の経験を活かし、抗体以外の新規モダリティの製造技術開発・製造プロセス開発を担当する機会がある。 ・バイオ医薬品の製造プロセスを理解している強みを活かした、品質保証、薬事、CMCマネージメント
doda16日前
年収500万円〜849万円
仕事内容バイオ・ケモインフォマティクス(抗体・タンパク質) 【仕事内容】 ■抗体などタンパク質の物性予測や化合物との相互作用予測に関わるプロジェクトを担当いただきます。 【具体的には】 ・タンパク質ー低分子化合物との相互作用予測 ・バーチャルスクリーニング ・タンパク質配列からの物性予測モデル作成 配列から機械学習を利用し、たんぱく質の物性予測を行うモデル作成 追加学習でのモデル更新作業 ・機械学習モデルを利用したターゲットタンパク質へのスクリーニング実行 ・創薬支援のためのAI開発 など ※創薬支援のための機械学習モデル開発やバイオインフォマティクス業務。Pythonでの開発が主な業務。 【事
仕事内容バイオインフォマティクス(遺伝子解析) 【仕事内容】 ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究におけるバイオインフォマティクス業務を担当いただきます。 【具体的に】 遺伝子解析(ゲノム解析、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析、シングルセル解析等)によって医療や予防医学の発展を目指す企業でのプロジェクト 主に研究業務内のバイオインフォマティクスを担当いただきます。 プロジェクト例: 1、がんや難病の個別化医療実現に向けた研究 2、腸内細菌叢分析をもとに健康の維持促進を目指す研究 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化し
年収500万円〜1,049万円
仕事内容【CMC研究】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務 /研究職 @大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、抗体等のバイオ医薬品製造のための生産細胞の構築や、組換え細胞を用いた培養工程の開発と製造、技術移管等の経験者を求めています! 【業務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請
年収430万円〜1,260万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント) 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価) <メンテナンス> ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し <共通> ・エンジニアリングに関するGMP業務:変更
doda19日前
社名非公開
年収600万円〜1,260万円
仕事内容求人詳細 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析科学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成 ※経営職の場合、上記業務を管理監督しメンバーをマネジメントする役割も担う こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業
ランスタッド9日前
年収518万円〜950万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など ■魅力点: 高崎工場で生産された医薬品は、グ
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
伊勢崎市
月給20万円〜44万円
仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎未経験OK│家賃半額補助制度有│昨年度賞与3.2ヶ月分│完休2日/首都圏化学a メーカーや研究機関にて、「分析」「解析」「実験」「評価」「測定」などをお任せ。分野は化学・製薬・食品・化粧品・金属…と様々。2000以上ものプロジェクトの中からお任せします。 ※コツコツと丁寧に取り組む姿勢が、大切な仕事です。 <主な業務> 例えば、専門の装置を使って医薬品や化粧品の成分を分析したり、健康食品を無事に出荷するための試験を行なったり、「新エネルギー」「遺伝子の抽出、シークエンス」「有名メーカー飲料の分析」など、あらゆる分野の研究があります。 <プロジェクトの一例
エンゲージ1時間前
年収500万円〜1,299万円
仕事内容バイオ医薬品の分析技術開発業務/研究職または経営職 【仕事内容】 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析科学のSMEとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売して
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