群馬県の博士号の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器／ヘルスケア／ライフサイエンス関連業界での経営企画・戦略立案経験 ・事業開発・提携交渉・新規事業推進などの実務経験（5年以上） ・CEO・経営層と連携して経営戦略を構築した経験 ・高い論理的思考力とコミュニケーション能力 [歓迎] ・スタートアップ／上場準備企業での経営ボード経験 ・海外市場戦略・グローバル提携経験 ・ベンチャーキャピタル／投資家対応経験 ・AI／医療機器分野の技術的理解 ・MBAまたは理系修士・博士号 ・ビジネスレベルの英語力 【このポジションの魅力】 ・AI×医療という社会的意義と市場成長性の高い領域で戦略構築に携われる ・経営ボード

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連領域における博士号、もしくは2-3年以上の実務経験 ・Linux環境の操作方法への精通 ・プログラミングに関する基本的な知見。特にPythonを流暢に記述できること [歓迎] ・他部門と調整しながら、新技術（特に機械学習）の実用化を進めた経験 ・自然言語処理を用いたアプリケーションの開発経験 ・AWS, GitHubを使用した開発経験 【職種名】 【フルリモート可♪】自然言語処理リサーチャ／完全週休二日制・手当＆福利厚生充実◎ 【仕事内容】 当社の提供する文書翻訳SaaSであるMirai Translatorは、 TOEIC960点のビジネスマン相当の英作文能力と

仕事内容残業月平均5時間・年間休日124日！安心の研修あり◎医療事務兼検査助手として活躍しませんか？ 募集職種: 看護助手 仕事内容: 医療事務及び簡単な検査の助手を行っていただきます。 業務変更範囲:変更なし 転勤の可能性なし 資格: 普通自動車運転免許（AT限定可） 年齢不問 学歴不問 勤務時間: 8:15～18:00 休憩150分 月平均時間外労働時間 5時間 休日・休暇: 休日 木曜日、日曜日、祝日、その他 完全週休2日制 年間休日124日 福利厚生: 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 マイカー通勤可 駐車場あり 受動喫煙対策あり（屋内禁煙） 制服貸与あり 特徴: 未経験OK

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ●大卒以上 ●企業でのマーケティング経験3年以上 ●開発企画、開発などの経験3年以上 [歓迎] 【歓迎要件】 ●家具やオフィス製品に関わるマーケティング、商品企画、販促企画の経験 ●20代～30代でのキャリアチェンジを目指している方 ●30代～40代でのスキルアップを目指している方 ●好奇心を持って新しい分野に前向きに挑戦できる方 ●自分のアイデアを具現化したい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤務によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 自分のアイディアを具現化したい方 好奇心

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンスツール業界での直販経験（5年以上）・目標達成実績 ・バイオ医薬品企業・学術機関向けの高額機器（10万ドル以上）・消耗品の販売経験 ・日本国内の代理店・チャネルネットワークの管理・拡大実績 ・日本のライフサイエンス市場に関する知見 ・複雑な科学的ワークフローを理解・説明できる技術力 ・CRMソフトウェア（Salesforce等）・マーケティングオートメーションツールの知識 ・学士号（ライフサイエンス、生物学、または関連分野） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号または博士号等の上位学位 【職種名】 日本代表セールス＆マーケティ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【職種】半導体＞研究・開発 【業種】メーカー＞半導体 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社では、中耐圧（MV）パワートレンチ MOSFET 設計チームにおいて、次世代の シールドゲート型トレンチ MOSFET 技術 の設計・開発を担っていただける、高い意欲と技術力を備えたエンジニアを募集しています。 本ポジションでは、プロセスインテグレーションチーム、アプリケーションチーム、マーケティングチーム、ならびに外部ファウンドリパートナーと密に連携しながら、技術革新の推進、デバイス性能の最適化、製品の量産化加速において中核的な役

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発の実務経験（5年以上）、または同等の臨床開発知識 ・学士号（医学/薬学/看護学/理学/農学/生命科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 800点以上） [歓迎] ・生命科学関連資格（医師/獣医師/薬剤師 等） ・生命科学関連分野の修士号/博士号 ・オンコロジー領域における臨床開発経験、または同等の臨床知識 ・リーダーシップ/コーチング/チームビルディングスキル ・ファシリテーションスキル ・メディカルライティングスキル 【職種名】 クリニカルリーダー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルフレックス＆リモート勤務OK》

仕事内容【仕事内容】 【具体的には】 ・ヘルスケアデバイスの開発において、光学シミュレーションツールOpticStudioを使った設計・製作・評価 ・光グラフェンにおける回路設計、及び、シミュレーション 【1日の業務の流れ】 8:30 メールチェック・スケジュール確認 9:00 グループミーティング（週一日） 9:00 実験、データ解析業務 12:00 昼食 13:00 報告会資料作成など 15:00 研究開発（実験など)、個別ミーティングなど 17:10 退社 働き方について： ・残業時間：13.6時間（昨年度実績） ・リモートワーク：月稼働日の40％・・・職種によっては出勤ベースが多くなること

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 1級建築施工管理技士 2級建築施工管理技士 普通自動車第一種免許 [歓迎] 【歓迎要件】 内装工事の経験 家具設置工事の経験 監理業務の経験 安定した業界でのキャリアップを実現したい方 小売業の建設、開発部で店舗設計、改装に携わった経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤務によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 原状回復工事の経験がある方 内装工事の経験がある方 管理業務の経験がある方 大手企業での安定的な就業を希望する方 キャリアアップをしたい方 【職種名】 現場担当＆工事監理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬承認申請

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオ医薬品業界における臨床開発（5年以上) ・臨床開発プロジェクトのリード、またはアカデミアにおける企業との共同研究 ・複数のプロジェクト/適応症のリード ＜学歴・その他＞ ・医学系学位/博士号/修士号または同等の専門性 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・部門横断での製品ライフサイクルマネジメントの推進 ・早期臨床試験のマネジメント ・新薬承認申請 ・複雑なグローバル臨床試験の構想・設計・実施 ・国内規制当局との折衝 ＜知識・スキル＞ ・新薬のライフサイクル・事業化プロセスへの理解 ・臨床開発関連部門への理解 ・担当疾

仕事内容【応募資格】 [必須] （1）大学卒以上 （2）以下いずれかの経験（5年以上） ・建築に関わる企画 ・設計 ・施工 ・プロジェクトマネジメントまたはコンストラクションマネジメント （3）以下いずれかの資格 ・博士号、技術士（建設部門）、一級建築士、一級建築施工管理技工、DTPエキスパート 【職種名】 プロポーザル（マネージャー／総合職）＜関東エリア＞◎日本を代表するスーパーゼネコン 【仕事内容】 ■業務内容： 建築・土木・設備工事に関する設計・監理事業において、顧客提案活動におけるプロジェクトチームのマネジメントをご担当いただきます。 主に以下をミッションとし、業務にあたっていただきます。 （

仕事内容【応募資格】 [必須] ・10年以上の臨床開発経験または同等の知識 ・担当領域における開発経験または同等の知識/知識習得スキル ・メディカルライティングスキル ・リーダーシップスキル ・協働・組織構築力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・関連理系分野の修士/博士号 ・ライフサイエンス領域の学位・資格（医師/獣医師/薬剤師 等） 【職種名】 臨床開発クリニカルリーダー《血液腫瘍領域 ◆革新的製品による患者貢献◆高年収～1,850万円》 【仕事内容】 【～週2日リモート×フレックス勤務OK】 複数プロジェクト統括×グローバルとの協働機会あり◆血液腫瘍学領域にお

仕事内容■業務概要 ・LLM活用を中心とした研究開発および顧客の生成AIプロジェクトの技術支援 ■業務内容 ・自然言語処理および関連分野での研究開発 ・自然言語処理および関連分野での顧客案件における技術支援（PM・生成AIエンジニアと遂行） ・学会・勉強会などでの研究成果の発表 ・同社にとっての未知のテーマへの取り組みとノウハウ化 ■職種の魅力 ・純粋な自然言語処理関連の研究活動だけではなく、研究成果を実際の案件の中で適用し、クライアント課題や社会課題を解決する経験を積むことができます。 ・学会発表・論文投稿・技術ブログ執筆・イベント登壇等、社外発信を通して対外的に評価・認知される仕組みがあるた

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・第一種衛生管理士 ・安全衛生管理業務の経験 ・産業廃棄物管理の経験 ・勤怠管理や給与計算（本部と連携）の経験 ・入退社の手続きの経験 ・備品発注や各部門との調整などの経験 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製造業での経験がある方 ・総務人事部門での実務経験がある方 ・コミュニケーション能力、協調性のある方 高卒以上, パソコン操作できる方,普通自動車第一種免許（通勤用） 安定した業界でのキャリアップを実現したい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤務によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・品質保証業務（10年以上） ・下記に関する実務 -品質保証関連文書のレビュー -変更管理評価 -市販製品の出荷判定 -QMS -SOP -ベンダー監査 -市場クレーム ・製造施設におけるGMP監査実施 ・PMDA/当局によるGMP査察サポート（海外でのご経験は尚可） ・国内規制に準拠した製造文書・逸脱・変更管理・CAPAなどのGQP業務 ＜知識＞ ・規制当局への医薬品関連文書を作成するための科学的バックグラウンド ・医療用/OTC医薬品/再生医療等製品の申請・承認に関する規制の知識 ・第一種/第二種/再生医療等製品の製造販売業許可の維持につ