製薬業界 - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容ジェイピーネクスト株式会社 【愛知/中川区/転勤無】設備設計～食品業界と製薬業界の安全と衛生を支える/業界シェアトップ製品 【仕事内容】 【愛知/中川区/転勤無】設備設計～食品業界と製薬業界の安全と衛生を支える/業界シェアトップ製品 【具体的な仕事内容】 ■採用背景 当社では創業以来主に大手製薬業界、食品業界からお取引を広げて参りました。最近では、今までお取引が少なかった化学業界や物流業界まで広く当社の商品が認知され取引を拡大しております。今回は取引拡大に伴う増員として新しい仲間を募集しております。 ■職務内容 技術設計の職務をお任せします。 ▼詳細打ち合わせ：お客様の課題やお困りごとに

仕事内容品質保証担当者 【仕事内容】 大手ジェネリックメーカーの品質保証担当者案件です 医薬品の品質保証に関わる業務に携わります。 【具体的には】 □ 製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 □ 製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務 □ 製剤製造所、原薬製造所の監査業務 □ 医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 □ 製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務 □ 製剤製造所の年次照査業務 □ 教育訓練や自己点検業務 □ 市場への出荷管理業務 □ 医薬品等に関する情報及び品質不良の処理に関する業務 □ 各種文書管理業務 【事業内容・会社の特長】 医薬品、医

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 5時間以内 ※ 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社でのサプライチェーン業務の事務のお仕事】 ◆社内外の関係者にむけた定型業務 ・見積、請求、サンプル発送、支払などE-mailでのコミュニケーション ・基幹システム（SAP/RapidResponse）へのデータ入出力 ◆部署内の業務サポート ・社内システム/Teams/エクセル等での業務管理 ・定型レポート抽出/加工/作成 ・上記業務の効率化 ◆各種社内イベントのサポート ・インターンシップ、オフサイト会議等の準備・実行サポート 業務レベル TOEIC 700点以上目安♪ サプライチェーンの経験者歓迎♪ 月収例：248,000 円

仕事内容・日本薬局方に準じた試験方法での原薬及び製剤の分析業務 例）ＵＶやＨＰＬＣを用いた確認試験、純度試験、溶出試験、定量 法の実施 ※結果の解析、エクセルシートへの入力含む ・分析方法の条件検討や分析法バリデーションデータ取得 ・ワード、エクセルを用いて試験契約書／報告書、指図書、ワーク シートの作成 ・出荷試験部署への試験法の技術移管業務 （変更の範囲：ＱＣ、ＱＡ、製剤技術、ＧＱＰ、他当社業務全般）

仕事内容工場や設計会社、商社向けの法人営業職 待遇・福利厚生 通勤手当（上限/月2万円まで交通費支給） 出張の際の日当あり 社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） 中小企業退職金共済制度 喫煙環境→屋内全面禁煙 休日・休暇 週休2日制（土日祝休み） 長期休暇（年末年始（約5日）、夏季休暇（約5日） 有給休暇（法定通り有休取得・付与） 年間休日：120日以上

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価 ・ 日本薬局方に係る変更対応 ・原薬変更に係る変更対応 ・試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得 ・上記評価のための書類作成（契約書、報告書等） ・申請書類作成（CTD、紹介回答含む） ・その他、分析を主軸とした業務遂行 ・所有の分析機器の責任者、管理業務の責任者など

仕事内容・サプライヤーとの連携により、長期的な関係の基礎となる相互の信頼関係を構築し、持続可能なパートナーシップを構築。・競争力のあるコストを維持しつつ、製品の品質と供給の安定性を確保するために、サプライヤーや社内の関係者と協力し、そのバランスを継続的に管理。・サプライヤーの能力を活用し、当社とサプライヤーの価値を最適化するため、社内外のビジネス関係者を積極的に調整し、関与いただきます。・積極的にアイデア、視点、知識、学んだことを共有し、グローバルで最高レベルの専門的なサードパーティオペレーションを支援し、パフォーマンスを向上させていただきます。 新薬・ジェネリックを扱うハイブリッド製薬企業。ジェ

仕事内容メディカルアフェアーズ・ジャパンヘッド★フルリモートワークOK★【求人ID：29170】 【仕事内容】 日本のメディカル部隊を構築いただけるやりがいのあるポジションです！ 【職務内容】 ・クロスファンクショナルチームと共に担当領域ブランドプランの策定 ・国内ブランドプラン/グローバルメディカルプランに沿った担当領域メディカル戦略/プランを策定し、チームと協働し実行する。 ・臨床エビデンスとメディカルリサーチの変化に適応し、進歩的かつ適応可能なファンクショナル・エクセレンスを推進するため戦略的リーダーシップを提供する。 ・PMDA、KOL、その他ステークホルダー（研究協力者、製薬協会、ペイシェン

仕事内容ジーワン株式会社 【フルリモート可/フレックス】WEBディレクター/製薬業界のデジタルマーケティング支援 【仕事内容】 【フルリモート可/フレックス】WEBディレクター/製薬業界のデジタルマーケティング支援 【具体的な仕事内容】 ～製薬会社のデジタルマーケ支援全般(Webサイト制作、運用支援)をお願いします～ ■職務内容 クライアントの目的や課題を把握し、デザイナーや専属オフショアエンジニアの橋渡しとなりながらプロジェクト全体が円滑に進むようディレクションいただくポジションです。 ■職務詳細 ・クライアントとのWebサイトやシステム要件の打ち合わせ ・要件定義 ・企画提案 ・基本／詳

仕事内容コントラクトＭＲ（6）※シニアも歓迎 【仕事内容】 製薬業界の構造変化に伴う恒常的なプロジェクト増が継続しています。シニア層（50代）を中心としたコントラクトMR募集情報です。 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ☆直近プロジェクト 2024年8月入社 (糖尿病領域他)東京 2024年7月入社 (腎・皮膚領域)埼玉・愛知・福岡・沖縄 2024年5月入社 (免疫領域)熊本・石川福井 2024年5月入社 (血液がん領域)香川徳島 2024年6月入社 (輸液領域)鹿児島 急募 (医

仕事内容メディカルアフェアーズアソシエイトディレクター【求人ID：28815】 【仕事内容】 新薬承認申請など日本での開発段階が重要なフェーズにある同社にて重要な役割を担っていただくMAディレクターポジションです！ ・チームメンバーのマネジメント ・グローバルメディカルアフェアーズおよびジャパンブランドチーム（コマーシャル、R&D、HEOR、その他）と連携したメディカルプランの策定・実施 ・年間メディカルプランに基づいたメディカル活動計画の立案。メディカルマネージャーおよびMSLチームと協力してメディカル活動を実施する。 ・メディカルマネージャーを監督し、出版計画を含む科学的コミュニケーション計画を

仕事内容【募集背景】 2010年に、大手コンサルティングファームメンバーを中心にブティックファームとして創業。 その後、コンサルティング経験者による人員補強のみでなく、事業会社出身者や新卒の採用を継続して実施することにより、弊社のサービス品質を向上させています。 グローバルにおける激しい環境変化の中、多くの日本企業が抜本的な変革を求められており、特に新たな価値創造に挑戦して実践し、結果を出し続けることが重要です。 この挑戦を支援する我々イノベーションマネジメント株式会社は、さらに進化・成長し、クライアント企業に貢献する必要があると考えています。 上記背景の中、創業から人員規模も数倍になっていますが、今

仕事内容【愛知県限定/外資系製薬メーカー】まだ間に合う！5~6月中入社★医薬品分析業務担当 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 【固形製剤や注射剤を対象とした分析業務】 ・医薬品の試験検査（受入/出荷試験、安定性試験など） ・機器の日常/定期点検、記録 ・バリデーション試験対応 ・サンプリング、小分け ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実

仕事内容EAファーマ株式会社 【愛知／名古屋】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【愛知／名古屋】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力： ・エリアで担当（自エリアにおける基幹HP・GP、調剤薬局、代理店での活動） ・消化器スペシャリティーファーマのため、消化器疾

仕事内容【医療×IT】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールス新規募集！ 【仕事内容】 戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野に精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 【業務詳細】 医療機関やSMO（治験施設支援機関）をメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む） ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き ・戦略

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価 ・日本薬局方に係る変更対応 ・原薬変更に係る変更対応 ・試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得 ・上記評価のための書類作成（契約書、報告書等） ・申請書類作成（CTD、紹介回答含む） ・その他、分析を主軸とした業務遂行 ・所有の分析機器の責任者、管理業務の責任者など 手当 寮・社宅、退職金（確定拠出）、従業員持株会、確定拠出年金制度、長期休業補償制度、借上社宅制度、社宅（独身・単身）、他 働く環境 ■配属部門情報：名古屋 QC 部 48 名

仕事内容【医薬品品質管理（分析法開発）】名古屋／U・Iターン／単身寮・社宅家賃補助あり／ジェネリック医薬品 【仕事内容】 品質管理部 分析法開発グループのメンバーとして、下記業務を担当いただきます。 ●理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価 ●日本薬局方に係る変更対応 ●原薬変更に係る変更対応 ●試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得 ●上記評価のための書類作成（契約書、報告書等） ●申請書類作成（CTD、紹介回答含む） ●その他、分析を主軸とした業務遂行 ●所有の分析機器の責任者、管理業務の責任者など ※変更の範囲：会社が定める業務 【事業内容・会社の特長】 【ジェネリック医薬品メーカー

仕事内容CMC薬事シニアマネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID：27459】 【仕事内容】 ・日本の薬事戦略を策定し、担当プロジェクトに必要な低分子・高分子の CMCの薬事上の質問に対するタイムリーな回答、事前ミーティングパッケージの作成、および当局とのやり取りを実行する。 ・担当プロジェクトのCTD CMCセクションのオーサリングを行い、治験薬、市販薬、承認後の申請についてオンタイムかつ高品質なグローバル申請を実現する。 ・CTD M2.3 の作成準備（日本語） ・CTD M1.2「申請書」の作成準備（日本語） ・ PMDA からの問合せに対する回答準備 ・CMCの変更管理を評価し、「PC

仕事内容MSL★日本全国からご応募可能★【求人ID：29241】 【仕事内容】 《日本全国から出張ベースでの勤務が可能！》担当疾患の製品、開発計画に関する科学的、医学的専門知識の開発やアップデートをご担当頂きます。 ・主要オピニオンリーダー等との科学的・医学的交流 ・社内外のステークホルダーとの生産的な協力関係の構築 ・疾患および製品開発目標を推進するためのメディカル・アフェアーズ・プランの策定と実施のサポート ・薬事規制に関する高度な知識のアップデート、社内の方針および手順への適応 ・新たな適応症の可能性の評価 ・同社の医療情報リソースを活用し、社内外の医療情報照会の適切な対応 ・同社に有益な医学研

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容医薬品メーカーにて製造や製造設備の管理のお仕事/579989 仕事内容： 【医薬品の製造業務】 ■生産業務 ・医薬品の製造（抽出、濃縮、遠心分離、殺菌、充填）に伴う各装置の操作 ・バルブ操作 ・記録作成、確認 ■製造設備の管理業務 ・日常的な機器点検 ・定期点検整備 ・メンテナンス、キャリブレーション対応 【担当製品】化学品 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】28万円＝時給1750円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： 契約期間： 長期 派遣先： 大手医薬品メーカー