医薬品メーカー - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・製薬メーカーにおけるMR職務経験 ・バイオシミラーメーカーにおけるMR職務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR職／ジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 ジェネリック医薬品メーカーにて、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組む業務をお任せいたします。 【具体的には】 医薬品のＭＲ活動を行っていただきます 【求人の特長】 同社でのＭＲ活動は一般的なジェネリックＭＲと違い、価格競争による差別化を

仕事内容[募集背景欠員補充のための募集 [転勤の有無無し [仕事内容]： 将来的に医薬品製造管理者としての業務をお任せします。 【具体的には…】 ・医薬品の開発段階における方針の決定や検証項目の指示 ・医薬品の製造及び品質管理結果が適切であることの確認 ・医薬品を出荷するに当たり、出荷の適否の判断 ・原材料供給者に対する品質取り決め事項の選択及び締結 ・製薬メーカーとの品質取り決め事項の確認及び締結 ・当局及び製薬メーカーが行う適合性調査の主体的対応 ・医薬品製造にかかるPMDAからの審査、紹介回答の主体的対応 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件残業少なめ(20時間未満),転勤なし

仕事内容<仕事内容> 医薬品メーカーでの微生物検査業務 大手医薬品メーカーにて原料、水の安全を確認する試験をお任せします ＜具体的な内容＞ ・製剤、製造工程内環境（浮遊因、水）の微生物試験 ・サンプリング、試薬調整、培地作成 ・微生物培養、菌検査 ・データ入力 など お仕事コード：ymg729 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合ったお仕事

勤務時間【勤務時間】欄をご参照ください

仕事内容[募集背景事業成長による増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： セールス＆マーケ統括部長として、業務全般を担当いただきます。 【具体的には…】 ・中期的なセールス＆マーケ戦略の立案、顧客ターゲット、チャネル戦略、価格戦略の策定事業計画・売上予算達成のロードマップ策定 ・年間・四半期の売上/粗利/販管費/在庫ターゲットの設計、ユニットエコノミクス（LTV/CAC）の設計・改善 ・自社EC/モール（Amazon・楽天等）と小売/卸のチャネルミックス最適化、相互送客の仕組み化 ・広告戦略（Google/Meta/TikTok等）と代理店マネジメント、LP最適化、SEO/アフィリエイト/インフルエ

仕事内容<仕事内容> 駅チカ！医薬品メーカーでの理化学分析及び微生物試験業務 以下の業務をお任せします。 ＜内容＞ ：受入試験 ：原材料管理（理化学分析） ：環境試験（微生物試験） ：書類管理 など 【使用機器】 HPLC、GC、IR、手分析、水分計 など お仕事コード：yama20-18 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合った

仕事内容【事務業務】・PCにて資料作成・お電話対応 担当製品: 医薬品 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】事務経験 勤務地: 愛知県 名古屋市東区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 高岳駅 徒歩7分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就業いただきます。 給与 月給230,000円～

仕事内容【庶務業務】・現地対応業務（会場設営、寮の修繕立ち合い、業者が入る際の立ち合い）・伝票起票・電話対応 担当製品: ＊ 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】自動車の免許 勤務地: 愛知県 名古屋市中区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 伏見（愛知）駅 徒歩8分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期

仕事内容<仕事内容> 医薬品メーカーでの品質管理業務（HPLCを使用した分析） 化粧品・医薬・健康食品の元になる 加工製品の品質管理業務をお任せします。 【スキル・内容】 HPLCを使用した分析や理化学試験など お仕事コード：sawa1-1 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合ったお仕事をご紹介 ◎研究職として働きながら就業先の転籍を

勤務時間【昼勤のみ】8：30-17：00（昼休憩45分） ※残業は月で0-20ｈほど ※主婦の方も多数活躍しています ※子供都合の事前休みも取りやすいです

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験 ・メーカー・小売における売上責任 ・コンサルティングファーム等におけるセールス＆マーケ領域の戦略策定支援 ・事業会社における売上責任 [歓迎] ・デジタルマーケティングに関する深い知見 ・5人ー10人程度のマネジメント経験 【フィットする人物像】 ・リーダーシップ：サイロ化せず、横断的に顧客獲得から売上まで一気通貫したKPIで動ける体制をリード ・新規成長のドライバー：新チャネル開拓、新規市場進出の牽引役 ・カルチャー形成者：成果志向かつ協働型の組織文化を作り、メンバーが成長できる場の醸成 【職種名】 名古屋(愛知) セールス＆マーケ統括部長・

仕事内容【医薬品メーカーでの製造業務】・医薬品の製造（原料投入、製造機械の運転・分解・洗浄・組み立て）および付随業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・度々の重量物の扱いがあります・業務は温湿度管理されたクリーンルームで、無塵衣に着替えての作業となります 勤務地: 愛知県 江南市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談

仕事内容【事務業務】・採用関連業務（面談日程調整・入社日調整・オリエンテーションの調整、入社備品準備）・Timee管理（ルーティン業務に限定）・勤怠管理（ADC4F・KMF・MLJ・滅菌）・トリート（お菓子・お弁当）の手配、購入（ADC・KMF）・健康診断関連補助業務（ADC・KMF両方）・組織図・ADCでの支払い申請・備品に関する総務窓口業務・電話対応業務 担当製品: 手術準備キット 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・基本的なPCスキル（Outlook、word、Excel基本操作）・一般事務経験・人物・総

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／東海 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR

仕事内容【医薬品品質管理】・品質試験・記録の作成、管理 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・化学素養がある人 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会復帰・職場復帰をお考えの方 ママさんスタッフ・パパさんスタッフが働いている職場を

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分）

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩45分） 【残業】10時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語 ・医療用医薬品のGQP/製造所における品質部門/製造/CMC/薬事関連業務の実務経験 ・製剤に関する専門知識 ・以下の知識 -薬機法 -GQP省令 -GMP省令 -PIC/S GMPガイドライン -3極のGMP/QMS/薬局方 -その他関連する薬事関連法令 [歓迎] ・薬剤師資格 ・日常会話レベルの英語力（TOEIC700点以上目安、読み書き・オーラル） 【職種名】 GQPスタッフ《新薬を取り扱う日本の医薬品メーカー◆リモート＆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【勤務地：東京・大阪・名古屋から選択OK】 外部委託先の管理業

仕事内容食品・医薬品・化粧品、化学素材等の大手メーカーや公的機関での実験サポート業務をお任せ。 ■具体的な業務について 「実験職」と言っても様々！お菓子や香料、コスメや医薬品、粘着テープ等、取り扱う製品は私たちの身近にあるものばかり。"出荷前の検査で入っている成分が問題ないのか？より良い性能にするにはどうすれば良いのか？"日々の業務が社会貢献や環境に優しい取り組みに繋がっています。 配属先では先輩も多数在籍しているので、フォローはもちろん困ったときには相談できる仲間がいます。 ・医薬品メーカーでの品質検査 製造に使用する原料や製品について、手順書に沿って2～3種類の項目を検査します。 ・化学メー