HPLC - 茨城県 の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり ＜研究職正社員＞医薬品分析・理化学試験・実験業務 パーソルテンプスタッフの正社員型派遣で安定して働けます！U・Iターン転職希望の方や現在就業中の方必見！正社員採用説明会：随時開催中（弊社日立オフィス）チャレッジでは、理系人材が活躍できるよう様々な機会を提供しています。 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：配属先に準じて就業時間が決定します

仕事内容サラヤ株式会社 【北茨城市】医薬品の品質管理・品質保証管理職◆福利厚生充実／ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー◆ 【仕事内容】 【北茨城市】医薬品の品質管理・品質保証管理職◆福利厚生充実／ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品向け工場の品質管理業務・品質保証業務の実務とマネジメントをお任せします。 ●メンバーマネジメント ●GMP文書の作成並びに照査承認 ●各試験グループへの指図とその確認 ●OOS対応 ●逸脱対応 ●変更管理 ●試験法の確立（GC,HPLC） ●バリデーションミーティングへの参加と業務の進捗報告等 ■組織構成： 次長以下1

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品原薬の品質試験／手厚い研修あり◎残業月5時間／土日休み 【医薬品原薬の品質試験をご担当いただきます】 ・理化学試験または微生物試験などの一般的技術を用いた分析。 ・HPLC、GCなどの機器分析の経験を活かした試験。 ・試薬等（化学物質）の適切な取り扱いを行います。 ・記録、文書作成 ・試験結果の記録作成、および文書作成 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方は別途ご案内させていただきます♪ ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテック

仕事内容<仕事内容> 【未経験＆第二新卒歓迎】理系の経験が活かせる医薬品分析／研修充実◎年休125日！残業月平均5H 【ジェネリック医薬品の分析業務をご担当いただきます】 ▽業務内容 ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 ・原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁物質、UVスペクトル、IR、TLC、水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション） ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-ao112 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品および素材評価における試験・評価および付随業務 HPLCやGCを使用した分析業務 ＜歓迎＞ LC-MS, GC-MC, MS/MS の複数年実務経験者大歓迎

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、何らかの理化学系の品質管理、もしくは、品質分析のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理/リーダー候補（茨城）（年収550万円～700万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験（品質分析）の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案 等 【使用機器】 高性能液体ク

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:30 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 8:30-15:45 （実働6時間15分・休憩60分） ※月～木が（１）、金曜は時短で（２）の時間帯の勤務です

仕事内容【職種】食品＞研究・開発 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、金融・医療・自治体・流通・卸・通信系をはじめとした幅広い取引先を持ち、 地域密着で事業を展開してきました。 2022年の上場を機に、新規事業として化学・バイオ系の領域を立ち上げ、 更なる成長・領域拡大をしております！ 入社後は正社員として、クライアント先で最先端の研究や実験業務等をお任せします。 研究開発が未経験の方でも、しっかりとサポートをしますので安心してください。 【業務一例】※下記は一例です ■食品メーカーの原料の品質保証に伴う

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】有機合成（材料系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】有機合成（材料系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 材料系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）有機EL材料の合成…NMR、カラムクロマトグラフィー、再結晶を使用した精製、高純度化の機器を使用 （2）有機化合物の医農薬中間体の合成およびラボスケールでの有機合成、SciFinder・特許検索ソフトを使用した合成ルート調査…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用 （3）有機化合物のスケールアップおよび合成…

仕事内容バイオマテリアル・ファインポリマー等の生物化学の研究開発サポート 化学／合成法検討《科学・化学》 【仕事内容】 バイオマテリアル・ファインポリマー・機能材料の生物化学の研究開発サポート業務です。 実験/評価/評価資料作成/その他付随業務を行っていただきます。 【担当製品】(素材・素材加工品)その他金属 【使用ツール】HPLC 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・有機合成、無機合成、試作・評価、分析・評価など化学系業務の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 HPLC、GC-MS、LC-MS、FCM、FT-IR、NMR、XRD、SEMなど 【

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：業務の進捗に応じて１時間／月程度の残業をお願いする場合があり ます 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：残業なしのご相談も可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【神奈川エリア】有機合成（ライフサイエンス系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】有機合成（ライフサイエンス系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 ライフサイエンス系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成…HPLC、MS、NMRの機器を使用 （2）核酸医薬合成および評価…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用 （3）医薬品関連化合物の合成研究および分析評価、ペプチド等の中分子医薬

仕事内容扶桑薬品工業株式会社 【茨城】<未経験医薬品の品質管理◆人工腎臓用透析液で高シェア／プライム上場／年休124日 【仕事内容】 【茨城】<未経験医薬品の品質管理◆人工腎臓用透析液で高シェア／プライム上場／年休124日 【具体的な仕事内容】 ～人工腎臓用透析液で高シェア／WEB面接可／住宅手当や家族手当など福利厚生東証プライム上場／年休124日～ ■職務内容： 医薬品の品質管理業務 ＜詳細：下記、ご経験に応じてご担当頂きます＞ 品質方針の策定／品質システムの構築／製造プロセスの監視／検査・試験（品質分析）の実施／不良品対応／品質監査／品質記録管理 等 ＜使用機器＞ 高性能液体クロマトグラフ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 下記のうち、いずれか一つ以上のご経験がある方 ・分析装置のアプリケーション開発もしくはシステム設計の経験5年以上 ・臨床検査現場での検査業務経験5年以上 ・大学卒以上のご経歴 【歓迎条件】 ・化学、生物学、薬学の知識 ・臨床検査技師の資格 ・体外診断薬の開発経験または学術・カスタマーサポートなどの経験 ・社内外で報告書の作成および報告経験がある方（学会等） ・医用分析装置（生化学分析装置、免疫分析装置）、HPLC装置、質量分析装置の使用経験 ・海外業務経験もしくは日常会話レベルの英語力（目安：TOEIC600点以上）があり、英語で外注先や顧客先とコミュ

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫理系の経験が活かせる微生物培養業務／研修充実！家賃補助あり◎残業月5時間程度 ・微生物培養操作業務 ・HPLC、GC-MS等の機器分析 ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、150名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日祝休み ◎自宅から通勤する地域限定採用もOK ◎残業月平均5時間 ◎有給取得率100％ ◎育休復帰率100％ ◎帰省費用補助(単身者のみ) to-dn0518 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ＜年間休日125

仕事内容<仕事内容> ＜つくば駅／未経験歓迎＞製薬メーカーで医薬品分析／土日祝休み◎家賃補助◎研修充実 ジェネリック医薬品の原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-tt060903 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結