HPLC - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 下記のうち、いずれか一つ以上のご経験がある方 ・分析装置のアプリケーション開発もしくはシステム設計の経験5年以上 ・臨床検査現場での検査業務経験5年以上 ・大学卒以上のご経歴 【歓迎条件】 ・化学、生物学、薬学の知識 ・臨床検査技師の資格 ・体外診断薬の開発経験または学術・カスタマーサポートなどの経験 ・社内外で報告書の作成および報告経験がある方（学会等） ・医用分析装置（生化学分析装置、免疫分析装置）、HPLC装置、質量分析装置の使用経験 ・海外業務経験もしくは日常会話レベルの英語力（目安：TOEIC600点以上）があり、英語で外注先や顧客先とコミュ

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：7時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：サンプリングが多く発生する場合、７時からの勤務をお願いすると きがあります。難しい場合はご相談ください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容株式会社BREXA Technology 【神栖市】原薬の研究開発補助◇医療や化学に関する知識を活かせる／福利厚生充実／年休124日◇ 【仕事内容】 【神栖市】原薬の研究開発補助◇医療や化学に関する知識を活かせる／福利厚生充実／年休124日◇ 【具体的な仕事内容】 ～スキル経験に合ったプロジェクトでキャリア形成／技術分野のスペシャリストを目指せる／正社員採用／入社後の転居費用は企業負担～ ■業務概要： 当社は機械、電気/電子、化学分野におけるエンジニアリングサービスを提供する企業です。本ポジションでは化学系技術者として、原薬開発の補助業務をお任せいたします。 ＜具体的な業務内容＞ ・有

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【関東／第二新卒歓迎】化学研究職 多様な配属先でスキルとキャリアを築く！研修充実◎メーカー転籍実績有 【仕事内容】 【関東／第二新卒歓迎】化学研究職 多様な配属先でスキルとキャリアを築く！研修充実◎メーカー転籍実績有 【具体的な仕事内容】 【化学分野の研究職へキャリアチェンジ！ブランク歓迎◎配属先・研修充実◎】 ■関東の配属候補先企業例 ・化学メーカーA：化粧品原料の試作開発評価（合成、SEMなど） ・大学研究室B：センサー・電池の試作開発（SEM、光学顕微鏡などなど） ・化学メーカーC：医薬品の有機合成、分析（HPLC、NMRなど） ・石油メーカーD：

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下における各種試験（製剤原料・包装資材の受入試験、バルク製品の試験、最終製品の試験） ※上記業務内容はパートナー企

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 下記いずれか必須 ・機構系設計開発経験5年以上（単一部品設計は除く） ・駆動装置、精密機器の設計経験 ・理系大学卒以上雄ご経歴 【歓迎条件】 ・メカトロニクス設計開発の業務経験5年以上 ・血液自動分析装置、HPLC装置、質量分析装置の使用経験および開発経験 ・社内外で報告書の作成および報告経験がある方（学会等） ・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上）があり、英語で外注先や顧客先とコミュニケーションを通じた業務経験がある方 【求める人物像】 ・医用業界に貢献したいという想いをお持ちの方（異業界出身者歓迎） ・高い目標や困難な課題に対して

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の品質管理業務◎研修充実★残業月5H・賞与年2回 医薬品の品質管理業務を担当していただきます。 指図書（マニュアル）に従って作業を進めるため、製薬業界での実務経験を活かしたい方に最適なポジションです。 【主な業務内容】 ・備品の発注作業 ・試薬の在庫管理 ・ガラス器具の洗浄 ・資料作成の補助（SOP、計画書、報告書など） ・製薬用水のサンプリング・試験（TOC、導電率、微生物限度試験） ・クリーンルーム内での環境モニタリング（パーティクル測定） ・原薬試験（手分析、IR、記録作成、器具洗浄など） ・製品試験（GC、HPLC等） ・原資材試験（目視

仕事内容【応募資格】 [必須] 民間企業、もしくはアカデミアにおいて、受託対応業務の例に挙げたような分野での研究者としての経験を有する方 【職種名】 ケミカル分野の研究職（有機合成・分析化学など） 【仕事内容】 化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っています。 同社リサーチセンター（千葉・埼玉）においては、化合物合成、ペプチド合成、材料開発支援など、さまざまな技術分野へ対応した有機合成事業のチームを強化する動きがございます。 化合物合成では、既知/未知化合物の合成、合成ルート探索、収率改善、スケールアップ条件検討までフレキシブルに対応しており、納品

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：◎８：００－１７：００、１０：００－１９：００のシフト勤務も 可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分）

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・機構系設計開発経験3年以上 【歓迎条件】 ・メカトロニクス設計開発の業務経験5年以上 ・血液自動分析装置、HPLC装置、質量分析装置の使用経験および開発経験 ・社内外で報告書の作成および報告経験がある方（学会等） ・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上）があり、英語で外注先や顧客先とコミュニケーションを通じた業務経験がある方 【求める人物像】 ・医用業界に貢献したいという想いをお持ちの方（異業界出身者歓迎） ・高い目標や困難な課題に対してもあきらめずに、最後までやりきろうとするリーダシップをお持ちの方 ・顧客やサ

勤務時間09:00～17:45 実働7時間45分／休憩60分

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬会社で医薬品分析◎安心の研修制度★年休125日 ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-ao121 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）