QC - 富山県高岡市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容■業務内容： ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） ■ワークライフバランス： 残業時間は平均で20時間以内と1日1時間程度です。 平均勤続年数は国内でもトップクラスの19年と安心して勤務できる環境があります。 ■同社の魅力・福利厚生： 協和ファーマケミカルでは皆さんが長期的に安心して勤務できるよう、充実の福利厚生をご用意しております。 今回はその一

仕事内容＊品質向上、不具合低減に向けた活動 ＊品質不具合いが発生した場合の、客先・社内・協力会社との交渉 ★工場見学 受付中です！お気軽にお問い合わせください。

仕事内容○原料、中間品、最終製品の試験 ・分析機器を使用しての試験 ・原材料の受入試験 ＊初めての方にも丁寧に教えますので安心してご応募ください。

仕事内容【富山県高岡市】品質管理 ～穏やかな社風で定着率／経験活かして安定的に働けます～ 【仕事内容】 HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定業務全般 ＜住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／平均有給取得日数16日と働きやすい環境＞ ▼業務内容： ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等）

仕事内容株式会社パナケイア製薬 募集要項 医薬品品質管理業務 【高岡市南部】 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 5,500,000円～5,990,000円 賞与は年二回(年収に含む) 扶養手当あり 【勤務地】 富山県高岡市中田 募集情報 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日／正社員／男女活躍中／UIJターン歓迎／管理職候補者 ◇品質管理の経験を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇管理職候補のお仕事！ 【仕事内容】 ■業務内容： ・理化学試験や原材料の受入試験 ・人材育成 ・スタッフの管理 ・責任者として、目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を

仕事内容○製品が完成するまでの工程管理、納品する製品の品質管理、実績 報告をお願いします。 ＊弊社では、独自の生産指示システムを活用し、無駄のない材料管 理から生産指示により、多品種小ロット生産に対応しています。 正しい手順で正確に生産できているかをチェックし、お客様に納 品する製品が、安心してお届けできる確かな品質になっているか を管理します。 最初はベテラン社員からの指導の下、仕事に慣れていただきます。 徐々に慣れてくればある程度任せて、いずれは責任者として活躍い ただきます。 変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 【富山県高岡市】製薬企業内での品質管理業務 製薬企業内での品質管理業務として、以下ような業務を行っていただく予定です。 （例） ・中間製造品、完成品の規格基準評価 ・環境調査（空気、排水など） ・ラベル印字確認 上記の業務では、HPLCやLC/MS等を用いる業務があったり、GMP知識が必要となりますが、客先OJT研修で経験を積んでからの開始となりますので、ご安心ください。 ※製造は常時稼働している為、3ヶ月に1回は休日出勤（当番制）があります。 <給与> 年収250万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制(土日) 祝日・GW

仕事内容【仕事内容】 聞こえは難しそうですがカンタン業務のお仕事になります！ 金属部品をマイクロメ－タ－など使用して検査する仕事がメインです。 手入れや記録作成など品質管理に係わる仕事をして頂きます。 ・汗かかない ・腰を痛めない ・ノルマなし ＜こんな方におススメ＞ ・すぐに就業をしたい方 ・安定的な勤務を求めている方 ・繰り返しの業務が得な方 ・モクモクと業務に取り組みたい方 全くの経験がない方でもあなたに合わせた、 丁寧な研修がありますので安心して下さい！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/オープニングスタッフ/体を動かす仕事/大量募集（10名以上）/すぐ働ける 【待

仕事内容【安心して始められる！寮費なし＆祝い金で快適なスタート！】 荷物の納品書と中身をチェック 空調が整った工場になるので、季節関係なく就業可能です。 適性にあった部署に配属になります。 製造業務もございます。

仕事内容・工程管理 ・納期管理 未経験者にも丁寧に指導致します。 《 急募 》 ・変更範囲：変更なし

仕事内容・品管業務・・・倉庫へ納品した商品に対して抜き取り検査 商品のＪＩＳ及びＳＧ基準試験確認 ・受発注業務・・海外及び国内商品の購買、単価の管理 ※その他、業務の状況により他業務を手伝う場合があります。 ※業務変更範囲 ・旋盤、研磨、塗装、被膜、製品加工、物流発送業務等 ・本人に確認を取り了解を取った上での異動となります。

仕事内容[募集背景体制強化の為、募集いたします。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 社内工程及び協力会社の品質管理、品質保証の統轄責任者候補として業務に従事していただきます。 【具体的には…】 ・測定器を使用した検査業務 ・検査内容データ集計及び営業部門や製造部門へのフィードバック ・製品に不具合が発生した場合の原因分析及び再発防止策検討 ・検査工程見直し・改善 ・設計、製造プロセス改善提案 ・小集団活動（QC活動）の推進 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 JOBID：41231

仕事内容【高岡市】品質管理（管理職）/転勤なし（年収450万円～510万円） 【仕事内容】 ◆富士薬品グループで販売している医薬品の他、製薬メーカー各社から委託を受けた医薬品を製造 ◆最新の設備と高度な製造ノウハウにより、多種多様な剤形の受託製造体制を整えています 【業務内容】 ■理化学試験や原材料の受入試験 ■人材育成 ■スタッフの管理 ■責任者として、目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行いただきます ■所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行います 【募集背景】課長補佐としの管理職の増員 【部署構成】品質保証

仕事内容同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） 【部門について】 品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。 【製品について】 同社は1970年代から、分娩

仕事内容一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など 【担当コンサルタントより】 顧客ニーズの変化や市場動向を見据え、今後の成長分野である液剤分封の開発・製造にも全国に先駆けて取り組んできた同社。高い技術力とノウハウから、大手医薬品メーカーをはじめ取引先を拡大（取引先は46社、製造品目は232品目と増加しています）。 ≪求人につ

仕事内容<仕事内容> 製品が完成するまでの工程管理、納品する製品の品質管理、実績 報告をお願いします。 製品が完成するまでの工程管理、納品する製品の品質管理、実績報告をお願いします。 弊社では、独自の生産指示システムを活用し、無駄のない材料管理から生産指示により、多品種小ロット生産に対応しています。正しい手順で正確に生産できているかをチェックし、お客様に納品する製品が、安心してお届けできる確かな品質になっているかを管理します。 長く勤めてくれている社員が多く、比較的年齢層は高いので穏やかな環境です。現在、高齢化した社員の入れ替えに力を入れています。昔からのいいものを残しつつ、近年の新しい体制づく

仕事内容＜富山＞医薬品原薬総合メーカーの品質管理 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、研修を通して業務や製品に関する理解をして頂きます 将来的には部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 当社で以下の業務をこれまでの経験とスキルを考慮しお任せしていきます。 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品、原料、中間体に関連する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関連する業務（CAPA立案等） ・試験検査法や試験検査機器に関連する維持管理業務 ・分析法バリデーションや試験法改良検討、分析法移管に関連する業務（社内外との連携、折衝など） ■キャリアパス： 当社では、希望が

仕事内容株式会社ナガエ 【品質管理】長期休暇あり！／食堂のランチ250円福利厚生◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製品を作る中で、不良品が発生しないようにサポートすることが役割です。 建築金物、自動車部品、インテリア商品、美術工芸品など、多様な金属製品の品質管理を行います。 社内の問合わせ対応 製造部門からの、品質合否判定の問合わせに回答します。 顧客対応 選別処置が必要な場合、問題発生部門へ指示を出します。 発生部門と協業で原因・対策を講じ、顧客へ報告を行います。 【給与】 月給19

仕事内容品質チェックエンジニアは、製品やサービスの品質を確保するために活動します。テスト計画の策定やテストケースの作成、実施を担当し、問題の特定と追跡を行います。品質向上の提案や文書化、報告も行い、開発チームや品質管理チームと連携して継続的な改善を促進します。 例えば、 ・ゲームのソフトウェアが正常に動くかテスト ・メール配信システムが正しいアドレスに送信できているかテスト ・QRコード決済のシステムが正しい口座に振り込まれているかテスト お仕事に慣れてきたら徐々にチームリーダーになったり、テスト計画全体の管理をしたりキャリアアップすることが可能です！

仕事内容医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 【担当コンサルタントより】 顧客ニーズの変化や市場動向を見据え、今後の成長分野である液剤分封の開発・製造にも全国に先駆けて取り組んできた同社。高い技術力とノウハウから、大手医薬品メーカーをはじめ取引先を拡大（取引先は46社、製造品