品質管理 - 富山県高岡市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容［高岡市］品質管理～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務 （社内外との連携、折衝等） 将来的には管理職として活躍していただくことを期待し

仕事内容【医薬品製造（マネージャー）】大手製薬会社のグループ企業！／健康経営優良法人2024認定企業◎ 【職務概要】 製薬メーカーである同社にて、医薬品製造マネージャーをお任せします。 【職務詳細】 ・原料の秤量、調製、製剤業務 ・原料の投入 ・医薬品の包装作業 ※上記作業を取りまとめていただきます。 【生命線を支える仕事】 同社はドリンク剤やゼリー剤・液剤・顆粒剤・固形剤等… 多種多様な剤形の医薬品製造ができることが強みです。 そして医薬品の生命線ともいえるのが「高品質」「安定供給」であり、 会社を支えている実感と同時に、自分の活躍が大勢の命を守る。 製薬メーカーならではの醍醐味を感じながらご

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療関係の企業もしくは病院にて技術系の業務経験 ・製造業で品質管理業務の経験 【歓迎要件】 ▼有機溶剤取扱主任者や危険物乙4種を取得している方 （未取得の方は入社後に取得をして頂きます） ▼微生物に関する知識をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【品質管理（滅菌工程担当）】日本ゼオンG/富山県高岡市（年収470万円～650万円） 【仕事内容】 国内で製品の開発・製造から販売まで一貫して行っている数少ない医療機器メーカーです 【品質管理（滅菌工程担当）】品質のプロフェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカー、食品メーカー、化学系メーカーでの品質管理業務のご経験 【歓迎要件】 ■マネジメントのご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【高岡市】品質管理（管理職）/転勤なし（年収450万円～510万円） 【仕事内容】 ◆富士薬品グループで販売している医薬品の他、製薬メーカー各社から委託を受けた医薬品を製造 ◆最新の設備と高度な製造ノウハウにより、多種多様な剤形の受託製造体制を整えています 【業務内容】 ■理化学試験や原材料の受入試験 ■人材育成 ■スタッフの管理 ■責任者として、目標、方針及び計画に基

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 世の中でも大きな需要がある「自動車」の領域でのエンジニア業務をお任せします。 業務内容(詳細) 約1カ月間、研修を受けて頂き、自動車領域のエンジニア知識をしっかり身に付けた後、実務に就いていただきます。同期と共にゼロからスタートして専門スキルを磨けます。Web研修の為、ご自宅で学んでいただきます。 世の中でも大きな需要がある「自動車」の領域で未経験から経験を積むことが可能です。モノづくりの専門職として、大手メーカーでの活躍ができます！ 研修内容概略： ・ビジネスマナーやコンプライアンス研修 ・工具の使い方 ・機械製図から材料力学などの機械の基礎知識 ・2D、3

仕事内容[募集背景体制強化の為、募集いたします。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 社内工程及び協力会社の品質管理、品質保証の統轄責任者候補として業務に従事していただきます。 【具体的には…】 ・測定器を使用した検査業務 ・検査内容データ集計及び営業部門や製造部門へのフィードバック ・製品に不具合が発生した場合の原因分析及び再発防止策検討 ・検査工程見直し・改善 ・設計、製造プロセス改善提案 ・小集団活動（QC活動）の推進 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 JOBID：41231

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・業務内容に記載したいずれかの項目についてのご経験 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験をお持ちの方 ▼歓迎条件： ・医薬品の試験方法開発に携わり、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験をお持ちの方 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・業務内容に記載したいずれかの項目についてのご経験 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験をお持ちの方 ▼歓迎条件

仕事内容樹脂成形品、ＡＤＣ、押出品、組立品の品質管理を行って頂きます 。 １．製品の寸法測定（ノギス使用） ２．クレーム処理対応 ３．作業標準書作成等 ４．デザインレビュー 品質管理業務の経験がある方を希望します。 ※変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎HPLCやGC等の分析機器を使用した分析試験のご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方 ◎マネジメントのご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリ

仕事内容<仕事内容> 製品が完成するまでの工程管理、納品する製品の品質管理、実績 報告をお願いします。 ○製品が完成するまでの工程管理、納品する製品の品質管理、実績報告をお願いします。 ＊弊社では、独自の生産指示システムを活用し、無駄のない材料管理から生産指示により、多品種小ロット生産に対応しています。 正しい手順で正確に生産できているかをチェックし、お客様に納品する製品が、安心してお届けできる確かな品質になっているかを管理します。 最初はベテラン社員からの指導の下、仕事に慣れていただきます。徐々に慣れてくればある程度任せて、いずれは責任者として活躍いただきます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容○原料、中間品、最終製品の試験 ・分析機器を使用しての試験 ・原材料の受入試験 ・試験検査の合否判定、成績書発行 ・試験記録書の作成 ・チーム内のスキル管理と教育 ・チーム内の休暇・時間外の管理 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容○製品が完成するまでの工程管理、納品する製品の品質管理、実績 報告をお願いします。 ＊弊社では、独自の生産指示システムを活用し、無駄のない材料管 理から生産指示により、多品種小ロット生産に対応しています。 正しい手順で正確に生産できているかをチェックし、お客様に納 品する製品が、安心してお届けできる確かな品質になっているか を管理します。 最初はベテラン社員からの指導の下、仕事に慣れていただきます。 徐々に慣れてくればある程度任せて、いずれは責任者として活躍い ただきます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） ※品質管理部門は約50名。男女比率は５０：５０。 緊急の採用ではないが、部門強化のため条件にマッチする人材がいれば歓迎 キリングループの一員として医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカー 当社の強みは独自の有機合成技術とグループの持つ発酵技術を融合させることにより、他に真似の出来ない製法を用いることが

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業で組立作業の経験や製造ラインの管理を担当されている方 [歓迎] ・医療関係の企業もしくは病院にて技術系の業務経験 【職種名】 【生産管理】製造のプロフェッショナルを目指せる！★日本ゼオンの100％子会社★ 【仕事内容】 製造ラインの管理を担当して頂きます！ 具体的には… (1)製造の工程管理 (2)製造機器の校正管理 (3)工程不具合の対応、マニュアル改訂 (4)製造オペレーターの業務管理 ゆくゆくは工場各グループの管理者(グループ長や工場長)を目指していただけます。 【組織体制】 ■高岡工場 製造グループ（グループ長、担当７名、オペレーター44名） ・グ

仕事内容【期待する役割】 紙・パルプの試験研究および品質管理業務をお任せいたします。 【職務内容】 ■パルプ・紙製品および中間製品の試験ならびに格付に関する業務 ■原材料、副資材および水等の試験、規格に関する業務 ■製品の規格ならびに品質管理に関する業務 ■紙・パルプ原料の調査研究に関する業務などを行います ■同じ高岡市内の高岡工場と二塚製造部との事業所間異動の可能性があります 【魅力】 ■お客様に安心して使っていただける製品を届けるために、試験・格付け・規格設定といった工程を担います。製造現場と密接に関わるポジションで、品質の根幹を支える責任ある役割です。 ■試験や品質管理に関する業務は、社内での教

仕事内容同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） 【部門について】 品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。 【製品について】 同社は1970年代から、分娩

仕事内容■栄養飲料や顆粒剤等の医薬品の品質管理■・理化学試験に中心に分析・試験・手順書の作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: HPLC GC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学知識。理化学試験。品質管理経験。【活かせる経験】HPLC ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業によ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・業界/業種未経験者歓迎！ [歓迎] ・医療関係の企業もしくは病院にて技術系の業務経験 ・製造業で組立作業の経験や製造ラインの管理を担当されている方 【職種名】 ＼未経験者歓迎／【生産管理】製造のプロフェッショナルを目指せる！★日本ゼオンの100％子会社★ 【仕事内容】 製造ラインの管理を担当して頂きます！ 具体的には… (1)製造の工程管理 (2)製造機器の校正管理 (3)工程不具合の対応、マニュアル改訂 (4)製造オペレーターの業務管理 【組織体制】 ■高岡工場 製造グループ（グループ長、担当７名、オペレーター44名） ・グループ内である程度の仕事の切り分けを

仕事内容【業務概要】 自社及び外注先で製造した製品の品質管理全般をお任せします。 【業務詳細】 ・納品前の品質検査（重量・密閉性等） ・異物混入等、不良要因に関する予防措置の検討 ※入社後はグループ会社の明太化成にて約1ヶ月程度の研修を受けていただきます。 ※繁忙期は配達等、様々な部門の応援に行く可能性があります。 弊社では、「情熱」を持ってやり抜く人、自ら考え迅速に「行動」する人、ピンチを「楽しみ」チャンスに変えられる人、失敗を恐れずに「チャレンジ」できる人を求めています。食品用プラスチック容器の製造販売を通して、安全安心な食の提供の一助を担っています。私たちと一緒に安全な食の未来を創っていきませ