富士化学株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山/医薬品経験者】製剤開発(工業化検討)◆奨学金代理返還支援制度あり※最大240万/第二新卒歓迎 【仕事内容】 【富山/医薬品経験者】製剤開発(工業化検討)◆奨学金代理返還支援制度あり※最大240万/第二新卒歓迎 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ■業務内容： 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるバリデーションの実施等を担当いただきます。 ■

仕事内容【仕事内容】 同社では薬剤師資格者の世代交代を含めた人員体制強化を進めており、薬剤師の資格を活かして働きたい方を募集します。 【具体的には】 ご応募の際は、ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。 ・製剤開発部（研究スタッフ）…主に後発医薬品の研究開発 ・品質保証部（事務スタッフ）…医薬品の品質保証業務、薬事対応 ・品質管理部（分析スタッフ）…医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ・原薬医薬営業部（営業スタッフ）…大手製薬企業向けの技術営業 ・製造第2部（製造スタッフ（夜勤あり）…医薬品製剤の製造 ※品質管理部と製造第2部は未経験の方のご応募活躍中

仕事内容製薬メーカーの品質保証・薬剤師 【中新川郡】 土日祝休み／週休2日制／資格を活かせる仕事／薬剤師／年間休日120日／正社員／高収入／男女活躍／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～10,000,000円 経験により決定。賞与は年二回(上記金額に含む) 【勤務地】 富山県中新川郡上市町郷柿沢 募集情報 ◇安定の医薬品業界！ ◇男女ともに活躍中！ ◇入社後3か月間で有給休暇取得可能！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 ■医薬品の製造工程における品質

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【主な仕事内容】 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する ・製品の生産技術検討（スケ

仕事内容【応募資格】 [必須] 一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験 日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル 英語に抵抗がない程度（英語力あれば尚可） Office関連ソフト、Excelは一般的関数を使える程度 [歓迎] TOEIC 600点以上尚可 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】経理部（財務会計）／製薬メーカー（年収550万円～730万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を

仕事内容富士化学工業株式会社 【港区】DX推進◆奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/設立80年製薬メーカー/年収500万～ 【仕事内容】 【港区】DX推進◆奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/設立80年製薬メーカー/年収500万～ 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞■主な業務内容： ・DX戦略の立案と推進: 事業戦略に基づき、DXロードマップを策定し、具体的な推進計画に落とし込みから経営層への進捗報告や提言 ・業務プロセスの可視化・分析: 各部門の業務フローを詳細にヒアリング・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 [歓迎] 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の製剤開発（製剤開発部）（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）製剤の工業化検討の実務経験2年以上 （２）製剤工場での実務経験5年以上 （１）もしくは（２）どちらかのご経験がある方 [歓迎] 製剤の包装業務（PTP包装機、カートン包装機等）の実務経験及び製造ラインにおける問題解決経験 工業化担当として現場製造スタッフに技術指導を行った経験 部下、後輩への指導経験（班長以上のポジション経験者優遇） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】製剤開発部（工業化検討）経験者（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康

仕事内容【応募資格】 [必須] 臨床計画の立案の経験がある方 生物学的同等性試験の実施経験のある方 当局相談のある方 [歓迎] 製薬企業での臨床開発業務の実務経験3年以上 臨床開発分野における管理職もしくは専門職経験優遇 ▼4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部）以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の臨床開発（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【パソナキャリア

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・薬剤師資格 ・医薬品製造業での就業経験（部署不問）3年以上 ●大学以上 [歓迎] ・品質保証部門ご経験者優遇 ・英語力がある歓迎 【職種名】 医薬品メーカーの品質保証スタッフ（薬剤師）／富士化学工業株式会社 【仕事内容】 富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・品質保証管理業務全般 ・薬事業務 ・その他関連業務全般 など 【部門について】 原薬医薬事業部 信頼性保証本部 全体で20数名が在籍。 【取扱い製品・サービスの

仕事内容【職種】化学＞生産技術 【業種】メーカー＞半導体 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜業種未経験歓迎／職種未経験歓迎／富士フイルム株式会社100％子会社／化学系を卒業されている方へ／U・Iターン歓迎／残業月20h程度＞ ■業務内容 ・フォトレジスト、カラーレジストの生産技術開発（商品を製造するための技術を開発、試作もしくは量産のプロセス開発） ・既存の製造プロセスの改善 ・製造プロセス開発に必要な要素技術開発（富士フイルムの研究部門と協業） ・製品・原料の試作、技術的検証 ■将来的には ・レジスト生産用原料等の新規材料立上げ、品質向

仕事内容製剤開発部にて、同社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討、医薬品製造におけるバリデーションの実施をご担当頂きます。 【具体的には】 ・スプレードライを用いた開発製剤の処方検討 ・開発製剤の治験薬製造、安定性検体製造およびドキュメントの作成 ・スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 など 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応 ・顧客対応 【ミッション】 スプレードライを用いた開発製剤の基礎検討～工業化検討

仕事内容【ポジション概要】 米国への海外赴任を前提として、経営企画室に所属して勤務する（片道切符ではない）。 将来的なグループ幹部候補としての位置づけ。 1年程度※の富士化学本社での勤務を経て、グループ会社である米国AstaReal Inc社(ワシントン州モーゼスレイク)に赴任し、主に経理・財務業務に従事頂く。 ※ビザ取得の状況次第で、期間は変動 【主な業務内容】 ■富士化学本社： 全社予算取り纏め及び調整、損益計画への落とし込み、予算進捗管理 等 部門を跨ぐプロジェクトの推進 各種会議体の運営 ■AstaReal Inc社： 予算策定、予算進捗管理、原価管理、資金繰り管理 経理・財務管理 【募集背景

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 ・薬学部卒業 ・薬剤師 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品の品質保証業務の経験（3年以上） ・医薬品製造管理者の経験 【職種名】 （薬剤師）製薬メーカーでの品質保証／年収600～1000万円・転勤なし・土日祝休 【仕事内容】 ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、

仕事内容【仕事内容】 同社では薬剤師資格者の世代交代を含めた人員体制強化を進めており、薬剤師の資格を活かして働きたい方を募集します。 【具体的には】 ご応募の際は、ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。 ・製剤開発部（研究スタッフ）…主に後発医薬品の研究開発 ・品質保証部（事務スタッフ）…医薬品の品質保証業務、薬事対応 ・品質管理部（分析スタッフ）…医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ・原薬医薬営業部（営業スタッフ）…大手製薬企業向けの技術営業 ・製造第2部（製造スタッフ（夜勤あり）…医薬品製剤の製造 ※品質管理部と製造第2部は未経験の方のご応募活躍中

仕事内容製剤開発部にて、後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討、 医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 など 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応 ・顧客対応

仕事内容【ポジション概要】 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する 【主な業務内容】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 *主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 富士化学工業は「創造と

仕事内容掲載期間：11/01（土）～11/16（日） 富士フイルム富山化学株式会社 医薬品の生産管理・予算管理 【富山市駅北】 正社員 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／フレックスタイム制／昇給あり／駅から5分以内／UIJターン歓迎／車通勤可 ◇生産管理の経験を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇フレックスタイム制！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 駅から5分以内 バイク・車通勤OK 語学力を活かす 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 オフィス系 一般事務・営業事務 仕事内容 ◆業務内容◆ マネージャー候補として医薬品の生産管理および工場予算管理業務をお任せします。 ・

仕事内容富士フイルムワコーケミカル株式会社 【埼玉/川越】化成品の製造技術（半導体材料等）◆富士フイルムグループ/年休125日/月平均残業15h 【仕事内容】 【埼玉/川越】化成品の製造技術（半導体材料等）◆富士フイルムグループ/年休125日/月平均残業15h 【具体的な仕事内容】 【富士フイルムグループ企業/年休125日/試薬、化成品、医薬品原料事業拡大期で組織強化中】 ・富士フイルムグループの一員であり、主に試薬や化学品の製造・販売を行っている弊社にて製造技術職をご担当していただきます。 ■業務内容： ・試薬化成品、医薬品原料／中間体を製造する当社にて、半導体関連（特にレジスト材料）の製造

仕事内容【ポジション概要】 ■健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ■顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ■社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【主な業務内容】 ■機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ■製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産