富士化学株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造または、医薬品製造（ 一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造や製造業務に付随 する使用機器の各種設備点検、記録等の実務を担当します。 ＊医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造 溶解、反応・晶析、ろ過・洗浄、乾燥、粉砕等 ＊医薬品製造（一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造 秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、目視検査、包装、出荷 等 ＊業務の詳細は面接時にご説明いたします。 （動画による業務説明３０分＋面接１時間） 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】

仕事内容未経験ＯＫ！勤務は土日祝休みでしっかり収入もある工場スタッフ です。全国のホームセンターなどで販売される家庭 用除草剤をメインに造粒技術での生産量は国内トップクラスです。 ■主な生産工程と作業 ＊小分けされた原料を機械へ投入 ＊製造機械の稼働や乾燥機の火力調整などのオペレーション ＊稼働状況を見ながら消耗部品の交換やボルトを取り付け ＊生産終了後には分解した機械と工場内を水で洗浄 ■仕事の安全性 化学製品ですが家庭用のため危険度の高い物質は扱わず、保護具も 使用しているため健康被害の事例はなく、安心して働けます。 【業務内容の変更範囲】会社の定める範囲

仕事内容プラスチック製品や材料の物流・在庫管理です。 【主な仕事内容】 ・製品、材料の入出庫作業 ・フォークリフトによる運搬、棚入れ ・在庫数量、保管場所の確認 ・倉庫内の整理、整頓 ・製品や材料の置き場管理 「どこに、何が、どれだけあるか」が 分かる状態を維持する仕事です。 倉庫管理や物流経験のある方を歓迎します。 整理整頓が得意で、在庫や置き場をきちんと管理できる方に向いて いる仕事です。 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容プラスチック射出成形機のオペレーター業務です。 【主な仕事内容】 ・射出成形機の操作、製品の確認 ・製品の外観確認、簡単な仕上げ作業 ・材料補充や製品の箱替え ・設備や作業場所の日常点検、清掃 ・生産状況や異常の確認、報告 未経験の方にも基本から丁寧に教育します。 経験を積みながら射出成形の技術を学びます。 技能検定などの資格取得も支援します。 成形技能士２級以上は月１万円～の特別手当あり。 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容未経験ＯＫ！勤務は３交代制ですが土日祝休みでしっかり収入もあ る工場スタッフです。全国のホームセンターなどで販売される家庭 用除草剤をメインに造粒技術での生産量は国内トップクラスです。 ■主な生産工程と作業 ＊小分けされた原料を機械へ投入 ＊製造機械の稼働や乾燥機の火力調整などのオペレーション ＊稼働状況を見ながら消耗部品の交換やボルトを取り付け ＊生産終了後には分解した機械と工場内を水で洗浄 ■仕事の安全性 化学製品ですが家庭用のため危険度の高い物質は扱わず、保護具も 使用しているため健康被害の事例はなく、安心して働けます。 【業務内容の変更範囲】会社の定める範囲

仕事内容創業80年近い歴史を持つ同社で、組織全体を支える総務業務をお任せします。将来の部長補佐として、会社経営に深く関わる幅広い業務に携わることができるポジションです。 ＜おすすめポイント＞ ●幅広い業務を通じて会社経営に貢献 ●将来の部長補佐を目指せるキャリア ●社員の働きやすい環境を主体的に創出 ■具体的な仕事内容 入社後はご自身の適性や経験に応じて、下記の業務から担当を決定します。将来的には総務業務全般を統括し、部長の補佐役としての活躍を期待しています。 ＜具体的な業務一覧＞ ● 会社行事の企画・立案・各種調整 ● 全体会議の招集、議事録作成保管 ● 安全衛生、社員の健康促進に関する業務

仕事内容愛知県春日井市の製造部員／正社員 (正社員) | 富士化学株式会社 名古屋工場 ▼仕事内容 石鹸や建設資材に使われる「珪酸ソーダ」の製造をお任せします。 ◆原料の投入 ・製品の運搬◆ショベルローダーを使い原料を大きな釜へ入れます。 フォークリフトを使い製品を詰めたコンテナを移動させます。 製品をコンテナやドラムに詰める充填作業。 ◆数値の管理 ・計算◆簡単な計算（配合調整）や制御盤の操作 ・監視を行います。 測定機器を使用した比重のチェック。 ◆点検 ・清掃◆機械がスムーズに動くよう簡単なメンテナンスや清掃を行います。 その他の簡単な補助作業。 未経験から「手に職」がつきます！入社後は、会社

仕事内容・医薬品(原料または製剤)の製造業務 ・決められた手順書に沿った製造作業 ・製造に使用する機器の洗浄・片付け ・製造設備の簡単な点検・確認作業 ・GMP(医薬品製造基準)に基づいた品質管理・安全管理 ※配属先により、原料医薬品または製剤のいずれかを担当します。

仕事内容プラスチック射出成形品の品質保証部門で、チームの 取りまとめと品質改善を担当していただきます。 ・品質保証業務の進捗管理、メンバーへの指示・育成 ・製品評価、不具合の原因調査、是正処置と再発防止 ・顧客からの品質問い合わせ、外部監査への対応 ・ＩＳＯ９００１に基づく品質管理体制の運用・改善 ・製造部門と連携した工程改善、標準化 入社後は当社製品、製造工程、品質基準を説明し、 経験に応じて担当範囲を決定します。 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容医薬品品質管理 【富山市駅北】 正社員／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／フレックスタイム制／昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 201,000円～400,000円 ■想定年収：340万円～700万円 【勤務地】 富山県富山市千原崎 【変更の範囲】当社拠点全般. 募集情報 ◇富士フイルムグループでのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇品質管理の経験を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ・医薬品の品質検査および付帯業務 ・品質試験室の立ち上げ ・分析機器管理業務 ・ドキュメント作成および文書管理等 ・Glo

仕事内容製品の安定した量産化に向けた技術検証から工程改善まで一貫して 関わり、製造体制の構築に貢献していただきます。現場を統括する 管理者と、工程開発・工程管理・工程改善に関する専門知見を持っ た管理者が連携し、両輪で業務を推進していただきます。 ◆主な仕事内容◆ ・製品仕様および分析結果に基づき、材料配合量や湿度など製造条 件の設定・製造ラインへの作業指示および仕様書作成・委託元・顧 客研究所と連携した実機試作による製造条件最適化・トラブル発生 時の原因調査および対策の実施 ・新規工程構築によるＱＣＤ（品質・コスト・納期）改善 等 【業務内容の変更範囲】会社の定める範囲

仕事内容・現場スタッフのマネジメント：部下への指導・育成 円滑に作業が進むための人員配置や労務管理 ・他部門との調整業務：営業部門や現場スタッフと密にコミュニ ケーションをとり、納期通りの生産をコントロール ・資材管理：効率的な発注・在庫管理 ※経験があれば尚可 ・工場内の５Ｓ活動・安全衛生推進：５Ｓ活動の推進により 安全でクリーンな、働きやすい職場づくりの牽引 ・生産性向上に向けた改善提案：無駄の削減や自動化など、現場 目線での業務効率化プロセスの企画・推進 変更範囲：変更なし

仕事内容＊設備管理スタッフとして ・ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理 ・揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り ・ＬＰＧ管理 など 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容品質管理 【移住支援金対象求人】薬剤師資格を活かしてキャリアアップ 未経験からでも医薬品原料の製造管理者へ 【移住支援金対象求人】 〇創業100有余年の歴史ある会社 創業以来、天然素材から食品・医薬・工業を支えています。 〇「16時30分終業」で、あなたの生活を豊かに。 仕事もプライベートも充実させる働き方を実現しませんか？ 勤務時間は8：00～16：30 残業も月平均5時間以内とワークライフバランスの取れた職場です。 終業後の時間を家族サービス、趣味、自己研鑽など、あなたの好きなことに使えます。 【仕事内容】 品質管理 GMP FSSC22000 品質保証 監査対応 製造管理者

仕事内容【仕事内容】 製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例） ・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） 【部門構成】 24名（男性 17名、女性 7名） うち薬剤師5名 【給与詳細】 【年収】 750～1000万円 基本給：400,000円～600,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造業・モノづくり経験者 医薬品以外の製造経験者歓迎！ ※ほとんどの方が中途入社のため、馴染みやすい環境です！ Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な作業スキルは必要なし） [歓迎] 医薬品メーカーで製造経験ある方優遇 製造リーダー／班長のご経験3年以上の方、優遇 SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか１つの実務経験あれば優遇 フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス（第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石） 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職

仕事内容■勤務地 群馬県前橋市五代町1009-4 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 品質管理部門の統括者として、製品品質の維持・向上に責任を持ちながら、部下数名のマネジメントと組織力強化を推進する職務です。製造現場と経営をつなぐ重要なポジションで、データと論理に基づいた判断が求められます。営業的なプレッシャーではなく、専門技術と改善提案が正当に評価される環境です。 《具体的な内容》 ・品質管理部門全体の統括およびマネジメント、体制構築と改善活動の推進 ・製品の品質評価、不具合の原因究明と是正対応 ・顧客対応および外部監査（ISO9001等）への対応 ・工程品質改善と標準化の推進 ・部下の育成と指導に

仕事内容【お任せする仕事内容】 弊社技術部にて、製品開発と品質管理のお仕事をお任せします。弊社タンニン酸やアルギン酸などの食品添加物を初め、新規ユーザー様の依頼による委託製造業務の開発、出来上がった製品を生産ラインに落とし込む仕事です。採用された原料が最終製品に採用されることでやりがいに繋がる仕事です。 【一緒に働くメンバー】 部署には5～6名が所属しており、男女比はほぼ1：1。平均年齢層は30代です。

仕事内容製造スタッフとして、医薬品（原料）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ※原料投入等による重量物（20㎏～30㎏）もあります。 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） （夜勤を含む連続勤務） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 配属部署によって、7:00～15:30（早出）、12:00～20:30（遅出）の勤務帯もあります 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ・担当領域における後輩社員への業務指導 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1