富士化学株式会社 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：9時00分〜13時00分 就業時間２：9時00分〜15時00分又は9時00分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務時間は要相談。 時間帯により休憩時間は要相談。 （２）休憩６０分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他 週休二日制： 会社カレンダーによるが、祝日はご本人様状況により 相談可能

仕事内容【ポジション概要】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な業務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの製造リーダー／班長経験 ・原薬または製剤製造の実務経験（5年以上） ・SOP・ドキュメント対応経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・ラボでの実験や分析経験 ・スケールアップや製造プロセス改善の経験 ＜歓迎資格・経験＞ ・フォークリフト、危険物取扱者、高圧ガス関連資格 ・製剤・原薬の工業化経験者は優遇 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）製造リーダー経験者募集 年収480～700万／年休120日 【仕事内容】 ＼医薬品業界での経験が生かせる／ 医薬品原薬・製剤メーカーでの製造経験者を募集 世界に誇る高品質な製薬現場でキャリアを活か

仕事内容製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な業務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 富士化学工業は

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山/上市◎医薬品経験者向け】医薬品製造※リーダー候補◆基本面接1回/年休120日 【仕事内容】 【富山/上市◎医薬品経験者向け】医薬品製造※リーダー候補◆基本面接1回/年休120日 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ ■ポジション概要： ・製造業務の担当者として、医薬品（原料や製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行っていただきます。 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包

仕事内容医薬品の開発に対する臨床開発業務、医薬品の申請業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・後発医薬品の生物学的同等性試験 ・後発医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・後発医薬品のPMDAとの相談及び折衝 ・医薬品等の臨床試験の立案及び遂行 ・臨床開発に必要な文献、特許等の調査 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応 ・顧客対応 【ミッション】 ・臨床開発業務を実施し、医薬品を上市する。 ・各種法令及びGCPを遵守する。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験＞ ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・Office関連ソフト [歓迎] ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【職種名】 医薬品の品質保証職 新薬・後発医薬品の信頼性を支える専門ポジション 年休120日 【仕事内容】 《 お仕事内容 》 治験薬（新薬・後発医薬品）の 品質保証業務をお任せします。 原薬から製剤までの品質保証体制を 維持・強化し、製品の信頼性と患者

仕事内容◆紙加工に係わる業務全般に従事して頂きます。 ・製品は、主に化粧品・化粧品雑貨の製造加工作業となります。 ・作業場の整理、整頓等。 ※将来、リーダー役として製造工場内の生産管理業務。 細かい作業や、２０Ｋｇ以上の商品を持つ力仕事あり。 変更範囲：会社の定める業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー （例：班長・主任・係長等）または管理職経験 ・下記いずれかの経験者 医薬品原薬（有機合成）の工業化経験 または工業化を含む経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス (第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品製造の監督職候補）GMP対応・年収650万円～／土日祝休み・年休120日 【仕事内容】 ＼ 経験を活かし“次のキャリ

仕事内容富士興業株式会社 【愛媛・今治】石油/化学プラントの安全管理◆休１２２土日祝／平均勤続年数１０年超／社風◎ 【仕事内容】 【愛媛・今治】石油/化学プラントの安全管理◆休１２２土日祝／平均勤続年数１０年超／社風◎ 【具体的な仕事内容】 ～コスモ石油や太陽石油など大手取引あり／平均勤続年数10年超・長期就業可能な環境です～ ■業務内容 設立から60年以上にわたり、石油・石油化学を中心にさまざまなプラントの建設と保全業務を行ってきた当社にて、プラントの安全管理専任者として現場の安全環境の整備、各種教育、法規制のチェック等を担当して頂きます。 当社西日本事業部配下には5名の安全管理専任者がおり

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、以下の業務に携わって頂きます。 ※リーダー候補としての採用となります 【主な業務内容】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 など） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備の点検など ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 ・リーダーとして、担当領域における後輩社員への業務指導 ※GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証しつつ、安定的な製造を主導していただきます。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【達成すべき目標、ミッション】 ・医薬品原薬製造業務

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山/上市】未経験◎転勤ナシ/医薬品製造◆面接基本1回/派遣・アルバイトからの挑戦◎ 【仕事内容】 【富山/上市】未経験◎転勤ナシ/医薬品製造◆面接基本1回/派遣・アルバイトからの挑戦◎ 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/未経験歓迎！ブランクのある方・正社員が初めての方も歓迎！/年休120日残業月20時間程度/離職率低/第二新卒歓迎/資格取得支援制度あり＞ ■魅力： ・綺麗で清潔な空間で空調設備完備の元、働くことが可能です。重いものを持つなどの肉体的な負担や専門的な知識も必要ありません。 ・配属先

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山】治験薬の品質保証◆医薬品製造・品管からのキャリアチェンジ第二新卒～ベテランまで歓迎 【仕事内容】 【富山】治験薬の品質保証◆医薬品製造・品管からのキャリアチェンジ第二新卒～ベテランまで歓迎 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/製造・品管からのキャリアチェンジ歓迎/充実したフォローアップ体制/長期就業しやすい環境＞ 治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務を担当いただきます。 ■職務詳細： ・治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CA

仕事内容【仕事内容】 生産技術部にて、化学的アプローチによる工程改良を中心とした製造システムの改善、製品の新グレード開発からスケールアップ製造法確立、既存製造法の不備やトラブルの是正に従事していただきます。 【具体的には】 ・課題解決のための調査（社内外） ・ラボ実験によるデータ取りおよびデータ解析 ・製造法の立案、評価（イニシャル及びランニング） ・パイロットによるデーター取りおよびデータ解析（スケールアップ因子確認） ・テスト機による導入機器の選定 ・実機によるバリデーション、製造法の確立 ・各製造トラブルのサポート ・計画書、報告書等の文書作成 など 【関連業務】 ・品質管理、製造実務、生

仕事内容【職種】化学＞生産技術 【業種】メーカー＞半導体 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 当社は半導体加工に必要な化学材料(カラーレジストは世界トップクラスシェア)を製造する化学メーカーです。 そんな当社にて化学品(フォトレジスト)を製造するための技術開発、試作や量産プロセスの開発をお任せします。 ・フォトレジスト生産技術開発(製品を製造するための技術を開発、試作もしくは量産のプロセス開発) ・既存設備を用いた施策による製造プロセス開発 ・製造プロセス開発に必要な要素技術開発(富士フイルムの研究部門と協業) 将来的には、上記

仕事内容<仕事内容> 食品・化粧品原料の品質管理 HPLCを主力とした製品・原料分析業務 化学系学歴・職歴をお持ちの方は、一から指導いたします。 「学生実験しか講習を受けただけ」といった方でも ＯＪＴ教育により、分析に関するスキルアップを実感して頂けます。 <給与> 年収301万円～442万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日115日以上 <勤務地> 和歌山県和歌山市中之島1570番地 JR和歌山駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 資格取得支援・手当あり ◇ 寮・

仕事内容富士シリシア化学株式会社 【愛知／春日井】シリカゲル製品の製造職◎未経験・第二新卒歓迎◎年休120日／残業ほぼなし／賞与年3回 【仕事内容】 【愛知／春日井】シリカゲル製品の製造職◎未経験・第二新卒歓迎◎年休120日／残業ほぼなし／賞与年3回 【具体的な仕事内容】 ～GW・お盆・年末年始の長期連休有り！/休憩室・個人ロッカー完備/身近に使われる粉末シリカメーカー～ ■職務内容： 合成シリカ専門メーカーである当社の春日井工場にて、シリカゲル製品製造スタッフをお任せいたします。 私たちの暮らしの中のさまざまな場面で、シリカが活用されています。シリカが使われている製品の一部をご紹介します。

仕事内容総務部総務グループの管理職として、株式管理・定款、取締役登記に関する業務、所轄官庁･外部組織との交渉、安全衛生、サステナビリティ推進をご担当いただきます。 【具体的には】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・全体会議の招集、議事録作成保管 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・福利厚生、保険関連業務 ・サステナビリティに関する推進業務取纏め ・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 ・所轄官庁・外部組織との関係管理 ・諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務 ・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務 ・部下のマネ

仕事内容【主な業務内容】 ・治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 【ポジション概要】 ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 【達成すべき目標、ミッション】 ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 【関連業務】 ・監査対応 ・申請業務のサポート