公害防止管理者 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務を行っていただきます。 【主な業務内容】 ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理、揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り、LPG管理。 1直を２～３名、2，3直は1名で担当しており、話しやすい雰囲気です。 【関連業務】 産業廃棄物管理・引き取り。 【達成すべき目標・ミッション】 安全で健全な製造活動が出来るよう、ユーティリティ施設管理など間接的な製造支援を行う。 【配属予定部署】 生産本部 生産技術部 プラント技術G ／構成：22(男性20名、女性2名)、年齢構成30代～60代／部門長：50代男性 【勤務時間につい

仕事内容未経験でも年収360万円からスタート！ 年間休日120日＆賞与の昨年実績4.7ヶ月分◎ 夜勤やシフト制勤務でしっかり稼ぎたい方に最適！ 平均勤続年数12年の高い定着率が自慢です！ 中途入社がほとんどなのでスグに馴染めますよ◎ 丁寧な研修と手厚い福利厚生であなたをサポート！ ここがポイント!! ■富山の代表する医薬・原薬メーカー ■未経験からでも安心な教育体制 ■年間休日120日としっかり休める環境 ■賞与支給実績4.7カ月分！2024年度臨時賞与支給実績あり ■平均勤続年数12年と高定着率！ ■中途採用の方がほとんどでなじみやすい♪ ■休日出勤の際は代休取得だけではなく手当もしっかり支

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）製造および付随する業務に携わって頂きます。 【主な業務内容】 ・医薬品（原薬）の製造業務（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 など） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 など） ・製造に使用する機器の洗浄、各種の設備点検など ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 ※GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行います。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【達成すべき目標、ミッション】 ・医薬品原薬製造業務を、生産計画に基

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、以下の業務に携わって頂きます。 ※リーダー候補としての採用となります 【主な業務内容】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 など） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備の点検など ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 ・リーダーとして、担当領域における後輩社員への業務指導 ※GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証しつつ、安定的な製造を主導していただきます。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【達成すべき目標、ミッション】 ・医薬品原薬製造業務

仕事内容【仕事内容】 工場における環境管理ならびにISO14001対応業務 ・工場内の環境管理・環境改善 排水管理、環境測定実施確認、産廃法令順守確認の業務 廃棄物処理設備改善、作業環境設備改善の業務 産業廃棄物（鉄鋼スラグ）の品質管理・用途開発 ・ISO14001対応業務 ISO外部審査対応、環境影響評価、環境法に対する対応の業務 （ご本人の経験や希望を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます） 配属先情報約３名（３０歳代～５０歳代が在籍） ※転勤はありません。県外の方、通勤が困難な方は住宅手当がございます。 【給与詳細】 給与：412万円～702万円 賞与：有り（年２回 91万円～210万円

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な職務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【達成すべ

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【主な職務内容】 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務を行っていただきます。 【主な業務内容】 ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理、揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り、LPG管理。 1直を２～３名、2，3直は1名で担当しており、話しやすい雰囲気です。 【関連業務】 産業廃棄物管理・引き取り。 【達成すべき目標・ミッション】 安全で健全な製造活動が出来るよう、ユーティリティ施設管理など間接的な製造支援を行う。 【配属予定部署】 生産本部 生産技術部 プラント技術G ／構成：22(男性20名、女性2名)、年齢構成30代～60代／部門長：50代男性 【勤務時間につい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー （例：班長・主任・係長等）または管理職経験 ・下記いずれかの経験者 医薬品原薬（有機合成）の工業化経験 または工業化を含む経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス (第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品製造の監督職候補）GMP対応・年収650万円～／土日祝休み・年休120日 【仕事内容】 ＼ 経験を活かし“次のキャリ

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）製造および付随する業務に携わって頂きます。 【主な業務内容】 ・医薬品（原薬）の製造業務（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 など） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 など） ・製造に使用する機器の洗浄、各種の設備点検など ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 ※GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行います。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【達成すべき目標、ミッション】 ・医薬品原薬製造業務を、生産計画に基

仕事内容【仕事内容】 １．設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体） ２．設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可） ３．設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務 【給与詳細】 給与：500万円～800万円 賞与：有り（年2回 前年度実績：5.3か月／年） 昇給：有り（年1回） 諸手当：通勤手当（上限 無し） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な職務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【達成すべ

仕事内容【仕事内容】 ・火力発電所運転業務（現場の巡視・点検・操作，制御室の監視・操作等） ・火力発電所保守業務（日常・定期点検補修工事の計画，管理等） ※ご経験や適性によってお任せする業務を決定いたします。 部門紹介等はこちらをクリック： httpswww.rikuden.co.jp/saiyo/graduates/business/ ☆★☆1951年の創立以来、人々の暮らしに欠かせない電力を安定的に供給すると共に、電気事業を通じた地域発展、環境にやさしい社会の実現を目指し続けている同社。☆★☆ ■原子力発電が稼働していた2010年度の発電電力量構成比は、石炭火力44％、原子力28％、水力24％、

仕事内容【応募資格】 [必須] 生産設備のメンテナンス経験 フォークリフト、ボイラー2級技士免許 Excel、Word、パソコン入力などの操作経験者 [歓迎] ユーティリティ設備保守管経験 現場リーダー経験 危険物乙4,6、1級ボイラー技士、高圧ガス丙種化学（特別、液石）、公害防止管理者（大気、水質）等の資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】工場ユーティリティ設備管理スタッフ（経験者）製薬（年収430万円～540万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製剤開発担当として、以下の業務に携わって頂きます。 (1)後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 (2)スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 (3)医薬品製造におけるのバリデーションの実施 ＜主な仕事内容＞ ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメ

仕事内容【仕事内容】 ・火力発電所運転業務（現場の巡視・点検・操作，制御室の監視・操作等） ・火力発電所保守業務（日常・定期点検補修工事の計画，管理等） ⇒ご経験や適性によってお任せする業務を決定いたします。 ※火力部門では、石炭、石油、LNGを燃料とした、富山県に２か所、石川県に１か所、福井県に２か所の火力発電所を運転しています。 ※現在は、当社の発電電力量の半分以上が火力発電であり、電力供給の責任を担いつつ安全・安定運転を継続しています。 ※二酸化炭素の排出量を削減するため、石炭を燃料とする火力発電所では、木質バイオマスの混焼も行っています。 ※再生可能エネルギーの導入が進むにつれて、これまでは

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件： ・化学工学の基礎知識を有する方（化学プラントにおける使用設備、モノの流れなどがイメージできる方） ・エネルギー管理者、公害防止管理者（大気、水質）、乙種機械など有資格者 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件：

仕事内容【仕事内容】 設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を行って頂きます。 【主な業務内容】 ・プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般） ・計画案の費用試算 ・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般 ・設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など） ・設備の保全作業 ・その他、社内調整業務（大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き）など 【達成すべき目標・ミッション】 ・設備導入を計画通りに進め、製造の安定化・効率化に寄与すること ・設備の予

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造経験がある方 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 （工程：溶解／反応・晶析／濾過・洗浄／乾燥／粉砕／包装のいずれか1つ以上、3年以上） ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ・危険物取扱者（乙種4類） ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス（第三種冷凍機械） ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 【職種名】 3交替・医薬品原薬メーカーで製造スタッフ募集 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼ 高品質なモノづくりに携わる正社員募集 ／ ＊年休120日でプライベートも充実 ＊月給2

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造リーダー／班長としての実務経験（3年以上） ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 （工程：溶解／反応・晶析／濾過・洗浄／乾燥／粉砕／包装のいずれか1つ以上、3年以上） ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ・危険物取扱者（乙種4類） ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス（第三種冷凍機械） ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 【職種名】 （リーダー候補）GMP対応・原薬製造 年休120日/転職者も多数/福利厚生も充実 【仕事内容】 ＼ 次のキャリアは “現場を支えるキーパーソン” に ／