品質管理 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度／常に革新的なサービスや製品の開発に挑戦】 ■業務概要： 医薬品製造所における品質管理業務を担当していただきます。具体的には、医薬品の出荷試験や工程管理、製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験や微生物学的試験、原料・資材のサンプリング、GMP関連業務など、多岐にわたる業務をお任せします。高

仕事内容東ソー・エイアイエイ株式会社 医薬品の【品質管理】残業月2h程度★年休120日★賞与5.48ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 体外診断用医薬品の品質を担保する検査業務（製品の性能・外観検査、記録作成など）や、将来的なマネジメントをお任せします。体外診断用医薬品の品質管理に関わる 各種検査業務全般を担当いただきます。 ＜検査業務＞ ◆製品の性能検査および外観の確認 ◆検査記録および報告書作成 ◆測定装置の点検・記録 ＜マネジメント業務＞ ◆検査スタッフの指導・育成 ◆品質管理体制の

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理業務の経験（製薬メーカー、原薬メーカー等） [歓迎] ＜以下のような経験をお持ちの方 優遇＞ ◎試験責任者もしくは品質管理責任者 ◎組織の責任者としてのマネージャーの経験 ◎監査対応の経験 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。 【品質管理１G（固形剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎分析技術移管 ◎分析機器管理 【品質管理２G（注射剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・機械保全技能士 ・電気工事士 【尚可】 ・医薬品製造経験者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】製造設備保全 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ◎国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ◎ 【職務概要】 医薬品の製造を行う同社工場にて、医薬品製造業務。製造装置の保全業務（フルオートメーション）をお任せします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せします。 ・原材料秤量／調整／充填／滅菌／製品検査／包装各工程の装置オペレーション

仕事内容電子部品向け精密プレス部品の品質管理業務全般を担当していただ きます。将来は品質管理部門の中核人材として、部門運営にも携わ っていただくことを期待しています。 【主な業務】 ・製品検査および品質管理業務 ・客先品質対応 ・品質改善活動 ・品質関連文書の作成、管理 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容品質管理 製品や建物の品質を守り、 安全かつ円滑にプロジェクトを進めるために欠かせない重要なポジションです。 工場で製造される製品や建設現場で造られる建物は、 多くの人々の生活を支えています。 その品質や安全性を維持し、 計画通りにプロジェクトを進行させるのが品質管理・施工管理の役割です。 【仕事内容】 ■業務内容 品質管理・施工管理スタッフとして、 製造現場や建設現場における品質・安全・工程の管理業務をお任せします。 現場で働くスタッフや協力会社と連携を取りながら、 製品や建物の品質を維持し、プロジェクトを円滑に進める重要なポジションです。 未経験の方は先輩社員のサポート業

勤務時間(1)08:30～17:15 備考：※実働7時間45分です。

仕事内容【職種】 その他製造 【仕事内容】 カンタン1分でエントリー！ 人気の日勤！時給１７５０円で効率よく稼げる！品質管理業務など：富山市 医薬品の原材料・製品の検査、分析・試験、品質管理業務などをお願いします。 (派遣) 製造・工場経験のある方歓迎。医薬品・化粧品など関連の品質管理・保証、研究・開発の経験ある方尚可！ 車・バイク・自転車通勤ＯＫ、駐車場あり！基本土日休みで、遠出やイベント参加のしやすさもバッチリ！ご応募お待ちしております！ ■お友達紹介キャンペーン！デジタルギフト3000円分プレゼント（当社規定あり） 【職種詳細】 品質管理 【勤務曜日】 月/火/水/木/金/祝 【開始日】

仕事内容仕事内容 ■同社が開発する放射性医薬品の製造・品質試験等に従事いただきます。

仕事内容【仕事内容】 医薬品、健康食品製造メーカーでの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質管理業務 ・試験、分析業務 【製造剤形】 内服固形剤（散剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤）/外用剤（軟膏剤・外用液剤・注腸剤）/体外診断薬/内服液剤（10ｍL～500ｍLのドリンク剤・シロップ剤）/内服固形剤（糖衣錠） 【期待すること】 ご経験やご年齢にもよりますが、マネジメント候補としてお迎えしたいと考えております。 【給与詳細】 【年収】 400～500万円 基本給：220,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 1948年の創業、”くすりの都 富山県”にある老舗製薬会社です。 自社ブランド商品である様々な効能効果の医薬品・機能性表示食品・衛生雑貨品を、日本全国の薬局・薬店やドラッグストアへ展開するほか、TV/ラジオ/紙/WEB等の広告媒体を通じて、直接お客様に商品を販売し、皆様の健康をサポートしています。 また、3拠点の自社工場にて最適な生産体制を確立し、様々な剤形の医薬品を生産。菌製剤エリアも有し、徹底した品質管理のもと高品質な商品を製造して

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎品質管理もしくは品質保証の経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 社内での完成品検査に加え、顧客からの問い合わせに対して、品質に関する対応をお任せします。 社内での完成品検査に加え、顧客からの問い合わせに対して、品質に関する対応をお任せします。 ◎顧客監査対応 ◎顧客からの品質対応、クレーム対応 ◎協力会社の品質改善支援 ・新製品生産準備 など 【事業内容・会社の特長】 プラスチック製品（自動車・家電・OA用電子部品）製造、自動機設計製作 他 【雇用形態】 正社員 試用期間：3ヶ月（待遇変更 なし） 【勤務時間】 08:

勤務時間【勤務時間】 08:30～17:30 07:00～16:00 12:00～21:00 【休日】 土日 休日 【休日備考】 土日(会社カレンダー) 【休憩時間】 60分 【休憩時間備考】 [1]60分[2]60分[3]60分 【残業】 あり(月10時間以上)

仕事内容≪働きやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪ちょっとの残業で収入アップ≫ 残業は月20時間未満で、 ほどよく稼げます ≪動きやすい制服アリ≫ 制服があるので、 毎日の服装の悩み解消 ≪未経験の方も大カンゲイ≫ 新しいことにチャレンジするのは不安だけど、 しっかり働く環境が整っています！ イチからスキルUP・ステップUP目指していきましょう！ 【職場の雰囲気】 女性が多い職場ですが男女は問いません！ 応募お待ちしております！ 少人数の職場でこじんまり。 職場の仲間との交流もできちゃうかも？ 仕事の合

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎食品の品質管理・品質保証の管理職経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 当社の品質管理・品質保証全般等について、管理者候補として業務をお任せします。 ◎品質管理・品質保証業務全般 ・製造ラインの工程管理 ・出荷時の製品検査 ・顧客対応（製品に問題があった際の原因調査や調査報告書作成など） ・食品安全などの従業員教育 ◎工場監査対応 ・監査対応（自社で実施している内部監査や取引先の方が来られて実施する監査など） ・マニュアルやルールなど書類の作成、整備 ・工場監査後の改善活動や現場指導 ◎食品表示、規格書作

仕事内容＊製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （ＨＰＬＣやＧＣを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・ＧＭＰに関わる品質関連文書の作成、整備など 「業務内容の変更範囲：会社の定める業務」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容ラムネ、タブレット、グミの検査業務 製造現場の巡回検査 国際的な安全基準をもとに、常に学び続け、会社全体の品質レベル をあげていきます。「問題が起きない仕組みそのもの」を研究開発 や製造部門の仲間と一緒に作り上げていく、知的な挑戦に溢れてい ます。 ＊経験のない方には入社後指導いたします。 先輩社員に教わりながら仕事に慣れていただきますので、 未経験者の方も安心してご応募ください （変更範囲：会社の定める業務）

勤務時間【時間】08:20 ～ 17:20（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◆未経験OK◆医薬メーカーで品質管理＆事務業務/A22658 仕事内容： 医薬品品質管理業務 ・試験全般、サンプリング，秤量，前処理，試薬調製，理化学分析，資材の検査など ・事務作業や試験記録作成 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,550円～ 交通費別途支給 【月収例】24万8000円＝時給1550円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の品質管理業務 【具体的には…】 ・品質確認試験（理化学試験、GC、HPLC） ・原料等の品質確認試験 ・分析法バリデーション、分析方法の開発研究 ・委託元との分析技術移管 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ J

仕事内容医薬品の品質管理 【中新川郡】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休5日以上／正社員／駅から13分程度／男女活躍／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 190,000円～280,000円 昇給あり、皆勤手当3,000円 ※賞与年二回 計3.7ヶ月 【勤務地】 富山県中新川郡上市町 募集情報 ◇創業80年以上の老舗の医薬品メーカー！ ◇男女ともに活躍中！ ◇経験を活かせる仕事！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 原材料や資材の受け入れ検査や医薬品の分析を行います。 ・理化学試験(ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶ、ＦＴ―ＩＲ等) ・手分析 ・GMP文書の

仕事内容仕事内容 品質管理管理業務に従事して頂きます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、資格手当

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品品質管理業務・試験全般、サンプリング，秤量，前処理，試薬調製，理化学分析，資材の検査など・事務作業や試験記録作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】未経験歓迎。事務作業や書類作成の経験・WordやExcel等の基礎的なPCスキル。・GMP関連業務経験。【活かせる経験】Excel 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターン