品質管理 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】素材＞品質管理 【業種】メーカー＞素材 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 三菱ケミカルから承継した高機能素材事業を背景に、品質の信頼性を支える中核ポジションの募集です。 本ポジションでは、繊維製品の品質検査業務からスタートし、将来的には検査工程のDX化や技術伝承の仕組みづくりにも携わっていただきます。 単なる検査業務に留まらず、「品質を進化させる側」にキャリアを広げていきたい方に最適なポジションです。 ■仕事内容 トリアセテート繊維「ソアロン」を中心とした繊維製品の品質保証業務を担当いただきます。 まずは検査業務を通じて製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理化学試験に関する実務経験（業界不問） [歓迎] ■製薬企業、食品メーカーの品質管理部門での就業経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理／医薬品（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社 ・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、無菌製剤技術や弊社独自の製剤開発技術力の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤… 【仕事内容】 当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は、原材料の受入検査、中

仕事内容健康食品原料の分析及び菌検査の業務 （ＨＰＬＣ・ＧＣＣを使用した分析や菌検査等を行う業務） 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（部署不問） ≪ＨＰＬＣ、ＵＶ、ＩＲ、水分測定、滴定≫の操作経験がある方 ※ＨＰＬＣ経験がある方は特に歓迎します [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 富山【品質管理】世界シェア1位の製品を持つ原薬メーカー（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 【世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発／有給取得：平均年間14日以上／業務拡大中／月平均残業5時間以内】 【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■品質管理業務■・鉄鋼製品の工場内品質管理業務 担当製品: 橋梁・水門の電気設備 職種: [ 土木・建築系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・OA操作問題なく使える事。【活かせる経験】Excel 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 越中三郷駅 徒歩25分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣と

仕事内容食品製造に関する、品質管理全般 製造工程のチェック 食品表示チェック お客様クレーム対応 製造部門の衛生教育 生産工程、商品の品質保証 商品企画書作成 細菌検査 等々 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度／常に革新的なサービスや製品の開発に挑戦】 ■業務概要： 医薬品製造所における品質管理業務を担当していただきます。具体的には、医薬品の出荷試験や工程管理、製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験や微生物学的試験、原料・資材のサンプリング、GMP関連業務など、多岐にわたる業務をお任せします。高

仕事内容医薬品の品質管理での分析業務 【滑川市】 土日祝休み／週休2日制／年間休日123日／資格がなくてもOK／賞与約5ヶ月／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～380,000円 【賞与】年2回(賞与月数は若干の変動あり)、給与(月給)はあくまで目安で、能力・経験により決定されます。 【勤務地】 富山県滑川市下梅沢 募集情報 ◇男女ともに活躍中！ ◇工場は全体的に新しい施設なので綺麗でクリーンです！ ◇富山県内でも先端の設備やシステムを導入しており充実しています！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質管理業務を行います。

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方

仕事内容◎お仕事内容 ハンドソープの品質管理など 製造工程の一部を担当し、手順通りに作業を進めていく業務です。 難しい判断や複雑な作業は少なく、経験がない方でも安心してスタートできます。 サポート体制が整っており、分からないことはすぐに確認できる環境です。 ◎ 黙々と作業するのが得意 ◎ 安定収入を目指したい ◎ 未経験から新しい分野に挑戦したい ◎ 職場の連携を大切にしたい 長く続けやすい、働きやすさを重視した職場です。 【固定残業】 なし

仕事内容＊製品製造から出荷判定までのＧＭＰ省令にかかる 製品品質保証関連業務全般 ・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務 ・行政、取引先の査察対応 ・その他、付随する業務 ＊品質保証責任者業務 【仕事内容の変更範囲：会社の定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容・金属製品（落石防護柵や雪崩防護柵等、防災関係の金属製品） の検査（キーエンス三次元測定機使用） ・測定データのまとめ ・ミルシート（鋼材の材質や品質を証明するための書類）作成 ・電話、メール応対 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＊製品検査時、重い製品（約１０Ｋｇ）を持ち上げる作業等が あります。

仕事内容・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め） ・公的機関等への

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証に関する実務経験（業界不問） 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品などの品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品の品質基準の設定および品質管理プロセスの監視 ■GMP／GQPに準拠した生産工程の監査と改善提案 ■顧客や同局からの問い合わせ対応、製品品質に関するドキュメントの作成・管理 （詳細：品質システムの運営／製品品質照査／手順書の改訂／他製造所の監査／製品標準書の作成／クレーム処理／取引先の品質保証部門との連絡窓口／同局・取引先による監査等の対応） 【事業内容・会社の特長】 ■外用剤を中心に自社製品の開発・製造・販売と受

仕事内容[募集背景業績好調な為増員 [仕事内容]： 製造管理者として従事して頂きます 【具体的には…】 ■主にGMPに基づいた医薬品原薬の製造管理者の業務をご担当いただきます。 ・製造・品質管理業務の管理 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・指図・記録書（製造・試験）の照査 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・査察対応 ・薬事申請 ■所属は品質保証部となります。 ■製造管理者の業務が未経験の方でも、各種教育・研修制度がありますので大丈夫です。 ■実際の業務はデスクワーク中心となります。 ■富山工場勤務となり、異動はありません。 等 ※詳細は面談時にお伝えし

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【富山市・転勤無】生産管理?基本土日祝休/年休115日/オンリーワンの精密機械部品メーカ 業務内容(詳細) ■材料調達や加工部品等の発注や受入の業務をお任せします。また、顧客への完成品持ち込みや梱包・出荷作業も担当します。 （納品書を添付して納品、同時に社内の管理システムに売上計上入力など） 部品の設計・加工作業における生産計画の立案や実行、調整を担当いただきます。 具体的には生産計画の立案、,原価・品質・納期管理、製造指示書の作成など お客様からいただいた図面をもとに、 製造部門の社員と加工手順や加工方法を検討。 製造指示書にして、製造部門へ加工の依頼をし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質管理】プライム市場上場/福利厚生充実（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医… 【期待する役割】 品質管理の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米

仕事内容品質チェックのお仕事 特別な経験や資格は必要ありません。 決められた手順に沿って製品を確認するシンプルな作業からスタートできるため、 未経験の方でも安心して始められます。 入社後は丁寧な研修があり、検査のポイントや作業の流れを基礎から学ぶことができます。 コツコツ作業が好きな方や、集中して取り組むことが得意な方にぴったりの仕事です 【仕事内容】 ＼コツコツ軽作業中心の品質チェックスタッフ／ 未経験OK＆丁寧な研修で安心スタート 【募集背景】 当社は、商品や部品の品質を守るための検査工程を専門とする部署を持ち、 お客様の信頼に応える品質管理体制を強化してきました。 近年は取引先の増

仕事内容[募集背景業容拡大中につき増員すべく、採用を行っております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品や有機化学薬品等の製造における原料の受け入れ業務を実施いただきます。 【具体的には…】 ・試験分析 ・同社の中間体(中間製品)及び製品の品質試験分析(液クロ、ガスクロ等を使用) ※同社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。 ※同社は先発品の原薬メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが当

仕事内容【仕事内容】 医薬品、健康食品製造メーカーでの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質管理業務 ・試験、分析業務 【製造剤形】 内服固形剤（散剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤）/外用剤（軟膏剤・外用液剤・注腸剤）/体外診断薬/内服液剤（10ｍL～500ｍLのドリンク剤・シロップ剤）/内服固形剤（糖衣錠） 【期待すること】 ご経験やご年齢にもよりますが、マネジメント候補としてお迎えしたいと考えております。 【給与詳細】 【年収】 400～500万円 基本給：220,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE