非臨床研究 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容株式会社テクノプロ 【徳島/R&D社/土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける 【仕事内容】 【徳島/R&D社/土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける 【具体的な仕事内容】 【正社員／プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業／バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー／社員8割が院卒の専門性高い環境】 ■業務内容 経験や希望を考慮し研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます。 【プロジェク

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 500万円～899万円 【職場情報】 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、呼吸器、消化器、腎・泌尿器、筋骨格、神経、眼領域など多様な領域のプロジェクトを受注。国内No.1の臨床研究受託実績となっています。 ■東京大学と共同で、インターネットを活用した臨床試験支援管理（EDC）システム「CapTool」（特許取得済）を開発。2002年のリリースから、医学

仕事内容株式会社テクノプロ 【岡山/R&D社/土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける 【仕事内容】 【岡山/R&D社/土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける 【具体的な仕事内容】 【正社員／プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業／バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー／社員8割が院卒の専門性高い環境】 ■業務内容 経験や希望を考慮し研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます。 【プロジェク

仕事内容非臨床試験研究員 【仕事内容】 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■動物実験、毒性安全性、薬物動態、薬理、病理などいずれかの経験お持ちの方 ※第二新卒歓迎、テクニシャン、技術派遣会社経験者歓迎、アカデミア歓迎 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 山梨県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職な

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 700万円～949万円 【職場情報】 CRO（受託臨床試験実施機関） 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 臨床研究事業 管理職候補 【仕事内容】 イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 臨床研究事業における以下のマネジメント業務 ・予算、売上、コスト管理 ・Bidプレゼン、見積作成・確認 ・リソース管理（プロジェクトアサイン、工数管理、採用など） ・部下のキャリア開発、育成、評価 など 【事業内容・会社の特長】 CRO（受託臨床試験実施機関） 【募集背景】 非公開情報も含むため

勤務時間09:30〜16:30

仕事内容【勤務条件】 ＜職種＞ 研究開発業務 ＜仕事内容＞ ＜扶養内＞創薬ベンチャーで動物実験・薬物動態試験 ■創薬候補物質の有効性・安全性などを調査するための非臨床研究1．動物実験（in vivo） 実験準備：器具の準備、投与液や試薬の調製 マウス・ラットへの投与、採血、解剖2．事務業務 資料作成・整理、消耗品在庫管理、固定資産管理 ＜制服＞ 作業服／安全靴／手袋／眼鏡 ＜給与＞ 時給：1,500円以上 月収例：180,000円～ 交通費支給：支給あり ＜勤務地＞ 名古屋市営地下鉄名城線 名古屋大学駅 徒歩15分 ■愛知県千種区 ＜期間＞ 2024年07月上旬〜長期 ■

仕事内容法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 【具体的には】 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導いたします。ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け

仕事内容株式会社テクノプロ 【山形/R&D社/土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける 【仕事内容】 【山形/R&D社/土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける 【具体的な仕事内容】 【正社員／プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業／バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー／社員8割が院卒の専門性高い環境】 ■業務内容 経験や希望を考慮し研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます。 【プロジェク

仕事内容『臨床研究プロジェクトメンバー』 Patient Centricityが提唱される中、当社は被験者募集・患者調査に強みを持った特長のある臨床研究CROとして事業展開しています。 またDCT（Decentralized Clinical Trials/分散型臨床試験）にも力を入れており、日本最大規模でホームナーシングやデバイス関連事業を展開しています。 これらを組み合わせて新しい臨床研究の型が求められており、 新しいことにチャレンジできる人材を必要としています。 【職務内容】 臨床研究を実施するための一連の業務を担当いただきます。 ■法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成 ■医師・医療機関・

仕事内容研究職（ADME） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの非臨床DMPK研究のプレイングマネジャーとして勤務します。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■修士卒以上 ■製薬企業での経験（3年程度以上）がある方 ■非臨床動態研究の経験がある方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【年収・給与】 500万円～700

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他企業カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品開発のため細胞を用いた生化学／分子生物学的実験を担当し ます。 ●実験 免疫毒性，遺伝毒性，細胞毒性，安全性薬理試験 等 ●その他 データ整理・解析，資料作成・整理・ＱＣ，実験器具・試薬類の発 注・調製，職場の整理・清掃等 ※その他動物実験業務（試料採取等）を担当していただく可能性も あります。 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当

仕事内容創薬テーマの非臨床DMPK（薬物代謝・薬物動態）リーダー 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の研究所で、創薬テーマの非臨床DMPK（薬物代謝・薬物動態）リーダー職を募集いたします！ 創薬の非臨床薬物動態研究経験者でPK解析力に優れた方を求めております。 ・創薬テーマのDMPK（薬物代謝・薬物動態）機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 ★☆本ポジションの魅力★☆ ・多様な新規分子に対して、様々

勤務時間 就業時間１：8時15分〜14時48分 就業時間に関する特記事項：※１日５時間４８分の勤務 ※週２９時間の勤務 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始（１２／２９～１／３） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容青森県立中央病院での臨床研究（治験）のコーディネーター業務 治験の準備、治験実施時の協力、治験の実施、有害事象関連など 「変更範囲：変更なし」

仕事内容『メディカル・サイエンスリエゾン』 担当疾患領域（糖尿病／循環器疾患）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献する。 また領域専門医等との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元し、製品価値の最大化に貢献する。 ■ 領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する ■ 領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。 ■ サイエンティフックエキスパート（SE）/ソートリーダー(TL)との関係

仕事内容１）国内における医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品の安全管理（GVP）業務 ２）海外輸出医薬品の安全管理（GVP）業務（海外関係先との情報共有、GVP監査の実施、契約締結等） ＊サンスター株式会社ではGUMブランドを中心に事業展開を行っているオーラルケア事業の一環として、処方箋医薬品、体外診断用医薬品、医療用医薬品や第3類医薬品などを提供しています。また近年は歯周病・う蝕等の予防・治療に加え、『口腔と全身疾患』という大きなテーマにも取り組んでいます。

仕事内容安全性研究員 【仕事内容】 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への委託、ベンダー管理／共同研究の遂行 ※経験に合わせ上記業務を担当。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 兵庫県 【勤務時間】 09:00 - 17:35 【年収・給与】 500万

仕事内容<仕事内容> 交通費支給あり！内定まで2週間！【急募】品質の検査分析業務 顧客から依頼された化学品の製造工程における品質の検査と分析業務に従事して頂きます。 検査・分析業務：工程検査・最終検査 品質管理業務：(1)粘度、固形分、水分等の手分析 (2)GC、GPC、HPLC、NMR、SEM、ICP、イオンクロマト等の機器分析 <給与> 年収286万円～465万円 <勤務時間> シフト制 10時以降に始業 夜勤・深夜・早朝（22時～7時） 16時前までの仕事 17時以降に始業 <休日休暇> 週休2日制 <勤務地> 滋賀県野洲市 野洲駅 野洲駅からバスで10分 <福利厚生> ◇

仕事内容【分析化学】分析化学研究者（製剤分析研究職）（アカデミア可） ＠外資大手製薬（神戸） 【仕事内容】 欧州系大手製薬が、低分子医薬品製剤の分析法開発の経験を持ち、理化学試験評価および品質設計，分析法開発等を推進していただける方を求めています。 【職務内容】 ・医薬品開発におけるガイドラインと規則（GMP，SOPなど）に従い，低分子医薬品の固形製剤処方および 液体製剤処方の理化学試験評価および品質設計，分析法開発，試験法バリデーション，安定性試験を行う。 ・生産部門または海外のR&D部門への分析方法の移管を実施する。 ・ガイドラインと規則（GMP，SOPなど）にしたがい，分析機器の管理を行う。 ・

仕事内容創薬におけるバイオロジクスDMPK研究員 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の研究本部で、創薬におけるバイオロジクスDMPK研究員を募集します！ 非臨床薬物動態研究のご経験者で、バイオロジクスのDMPKのご経験をお持ちの方を求めております。 ◆様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示する。 技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 ★☆本ポジションの魅力★☆