非臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 創薬薬物動態研究室では、他部門と連携し前臨床候補品を創出するための非臨床薬物動態評価およびその結果に基づいた判断を担当します。特に研究開発テーマを進める上では薬物動態の専門家として化学系研究者や薬理系研究者、毒性研究者と相互理解を図り協力

仕事内容仕事内容 非臨床薬物動態研究として業務に従事していただきます。

仕事内容仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析系構築及び測定 ・モデル＆シミュレーション（M＆S）を用いた薬物動態解析 ・低分子及びバイオ医薬品の創薬及び承認申請に必要な薬物動態試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床薬物動態に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績をもとに、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)作成 英語の使用状況 中級（TOEIC：800点前後） 専門的な議論に耐え

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 創薬薬物動態研究室では、他部門と連携し前臨床候補品を創出するための非臨床薬物動

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 【歓迎要件】 ▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 非臨床薬物動態（総合研究所） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・P

仕事内容仕事内容 非臨床薬理研究員として業務に従事していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記全てに該当する方 ■毒性学研究者として製薬会社での実務経験 ■低分子以外のモダリティーの安全性評価の経験を有すること ■ビジネスレベルの英語力 ■非喫煙者の方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。 【職種名】 非臨床安全性研究員（毒性学研究員）※新幹線通勤の相談可※ 【仕事内容】 非臨床安全性研究員として従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬会社等での薬物動態研究の実務経験 ■低分子以外のモダリティー業務経験を有する ■非喫煙者の方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせください。 【職種名】 非臨床薬物動態研究 【仕事内容】 非臨床薬物動態研究として業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 研究職または経営職 【勤務地】 静岡

仕事内容【応募資格】 [必須] 大学院卒以上 ・生命科学、医学薬学、医療研究開発に関連のある分野で大学卒業以上の学歴、PhDを有する方 ・薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において10年以上にわたって医薬品等開発の実務（非臨床に関わる探索・基礎研究および開発研究）経験を有する方 ・海外の研究者と英語でのディスカッションができる方。 【職種名】 医薬品の非臨床研究業務(三重大学内) 【仕事内容】 創薬バイオベンチャーである同社にて、医薬品の非臨床研究業務に従事いただきます。 ・研究開発テーマの企画・立案 ・研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進（in-ho

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬会社等での薬効・薬理に関する研究の実務経験 ■非喫煙者の方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせください。 【職種名】 非臨床薬理研究員（薬理学研究員） 【仕事内容】 非臨床薬理研究員として業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 一般職 【勤務地】 静岡県 【勤務時間】 08:00 -

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜会社概要＞ 大塚製薬株式会社は、1964年に設立され、トータルヘルスケアカンパニーとして医療関連事業とニュートラシューティカルズ関連事業の二本柱で成長を続けています。 私たちの企業理念「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」に基づき、全世界の人々の健康に寄与する革新的な製品を創造することを目指しています。 ＜業務内容＞ ・医薬品の非臨床安全性試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上）を有する方 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、及び安全性評価経験を有する方 【歓迎要件】 ▼獣医病理学、獣医解剖学、組織学の専門知識を有する方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 非臨床安全性（総合研究所） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクト

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 弊社は、がん領域を中心に複数の開発パイプラインを有しており、早期承認の獲得や適応拡大を実現する上で、トランスレーショナル研究が極めて重要な役割を担っています。トランスレーショナル研究所では、基礎研究から臨床開発への橋渡しを推進し、科学的エビデンスの創出を通じて開発戦略の立案を支援しています。また、臨床で得られた知見を基礎研究にフィードバックし、新たな治療コンセプトや創薬シーズの創出にも貢献しています。 本ポジションでは、トランスレー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■理系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究における10年以上の実務経験 ■創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験 ー複数テーマでの前臨床候補品創出経験 ■非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ■非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験 ■信頼性基準下での非臨床薬物動態試験の実務経験 ■専門領域のディスカッションが可能な英語力 ※現在、創薬薬物動態研究実務を行わずマネジメント業務のみの方は対象外 【歓迎要件】 ■博士号Ph.D.ホルダー ■医薬品開発への計算科学活用（PBPK，PKPDなどのM&S

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験・スキル＞ ■理系修士修了以上（博士号Ph.D.有れば尚可） ■新薬メーカーにおける5年以上の非臨床分野（薬理、薬物動態、毒性分野等）での研究・開発経験 ■チームマネジメントの経験 ■ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床開発チーム統括 【仕事内容】 日系グローバルファーマが、開発プロジェクトにおける開発初期から承認取得までの非臨床分野を統括するチームリーダー（経営基幹職）を求めています！ ■開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括（非臨床チームの

仕事内容求人詳細 「経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます」 ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬物動態試験の立案と実施又は委託試験担当 ・探索から開発ステージに亘るバイオマーカー分析法の開発 ・IND/NDA申請など、臨床試験及び承認申請に必要な開発業務の遂行 ・Ligand binding assay、LC-MSを用いた生物試料中濃度分析法、バイオマーカー分析法及び免疫原性評価系法の構築、並びに委託施設への移管及びバリデーションのモニター ・モデリング＆シミュレーションによる臨床用法用量予測 ・最先端生体内動態評価手法の導入検討 ・メンバー育成及びマネジメント業務 こ

仕事内容仕事内容 非臨床安全性研究員として従事していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・生命科学、医学薬学、医療研究開発に関連のある分野で博士号を有する方 ・薬理または生化学分野に関する専門的知識 ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社における医薬品等開発の実務経験10年経験（非臨床に関わる探索・基礎研究および開発研究） ・英語力中級以上（海外の研究者と英語でのディスカッションができる方） ・出張等の対応が可能な方 [歓迎] 【尚可】 ・医師、歯科医師、あるいは薬剤師の有資格者 ・医薬品の研究開発に関する非臨床以外の領域の知識を有する方（例えば、製剤、メディシナルケミストリー等） ・臨床開発の経験を有する方 ・肩書に関わらずプロジェクトマネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上） ■創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験（複数テーマでの前臨床候補品創出経験） ■非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ■非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験 ■信頼性基準下での非臨床薬物動態試験の実務経験 ■専門領域のディスカッションが可能な英語力 【歓迎要件】▼博士号取得済み ▼医薬品開発への計算科学活用（PBPK，PKPDなどのM&S）に積極的な方 ▼英語：海外子会社や海外CRO，海外協業先との会議等で，英語による議論および交渉ができる [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています！ ■創薬テーマの薬物代謝／動態（DMPK）及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術