非臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)の作成 英語の使用状況 中級（TOEIC：800点前後） 専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること

仕事内容仕事内容 非臨床安全性研究者として業務を担当します。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます サイエンス系企業では、当グループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ス

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【

仕事内容仕事内容 ■安全性研究業務をご担当いただきます。 手当 休日出勤手当、勤務地手当、通勤手当、家族手当

仕事内容シミックファーマサイエンス株式会社 【北杜市】非臨床分析研究員◆ご経験者歓迎／マイカー通勤可／分析濃度測定など濃度などをお任せ 【仕事内容】 【北杜市】非臨床分析研究員◆ご経験者歓迎／マイカー通勤可／分析濃度測定など濃度などをお任せ 【具体的な仕事内容】 【アカデミア・派遣社員ご出身の方歓迎／分析機器の使用経験をお持ちの方大歓迎／濃度測定などをお任せ～シミックグループの一員である医薬品開発支援のリーディングカンパニー～】 ■業務内容： 法令（GLP）に基づき、医薬品開発における受託業務として、機器を使って動物試験の結果についてGMP下で分析（HPLC、PCR、フローサイトメータ、ELI

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜会社概要＞ 大塚製薬株式会社は、1964年に設立され、トータルヘルスケアカンパニーとして医療関連事業とニュートラシューティカルズ関連事業の二本柱で成長を続けています。 私たちの企業理念「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」に基づき、全世界の人々の健康に寄与する革新的な製品を創造することを目指しています。 ＜業務内容＞ ・医薬品の非臨床安全性試験

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 新薬開発の非臨床安全性研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 新薬開発の非臨床安全性研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 探索から開発段階までの安全性研究業務を担当します。 これまでの専門性（毒性学、病理学）や経験を活かしつつ、社内外と連携しながら業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬を支える重要な役割を担っていただきます。 将来的には、グローバル開発への参画や専門性のさらなる向上を目指していただきます。 ■具体的な業務内容： ・探索から

仕事内容杏林製薬株式会社 【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： ・医薬品候補化合物の毒性評価、特に非臨床試験（GLP試験）から申請業務まで。 ・医薬品の開発段階に応じた毒性試験の課題抽出と対応の立案 ■組織構成： 約20名、平均年齢40歳台前半 ■当社の魅力： 当社

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、非臨床の安全性責任者を募集いたします！福利厚生充実で長期就業が叶う環境です 【業務内容】 ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いただきます。 ■詳細業務： ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。 現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患などのFirst in Classの新薬や患者さんや家族の目線に立った医薬品を

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜会社概要＞ 大塚製薬株式会社は、1964年に設立され、トータルヘルスケアカンパニーとして医療関連事業とニュートラシューティカルズ関連事業の二本柱で成長を続けています。 私たちの企業理念「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」に基づき、全世界の人々の健康に寄与する革新的な製品を創造することを目指しています。 ＜業務内容＞ ・医薬品の非臨床安全性試験

仕事内容医薬品開発における受託業務の中でも、前臨床研究やバイオアナリシス、CMC品質分析などの技術営業を担当いただけます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。

仕事内容求人詳細 ・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究（中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能性あり） ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬理評価、メカニズム解析（海外関連部署との連携含む） ・委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・各種申請業務（国内・海外） こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 製薬会社等（OTC、ジェネリック、CROでも可）での薬効・薬理に関する研究の実務経験が3年以上 【歓迎要件】 血液・血液がんに関する専門性を有する。医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験を有する。 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 研究、非臨

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 大塚製薬株式会社は、1964年に設立され、トータルヘルスケアカンパニーとして医療関連事業とニュートラシューティカルズ関連事業の二本柱で成長を続けています 。 企業理念「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」に基づき、全世界の人々の健康に寄与する革新的な製品を創造することを目指しています 。 「ものまねをしない」という独自の哲学のもと 、

仕事内容仕事内容 ■医薬品及び医療機器開発候補品の非臨床安全性試験を担当いただきます 【具体的には】 ■医薬品及び医療機器開発候補品の非臨床安全性試験（パッケージ、開発スケジュール、試験構成の立案） ■社内又は委託試験（GLP)として、in vivo/in vitro安全性試験の実施及び安全性の考察 ■テーマ担当者として、部署内外との業務調整 ■申請資料の作成及び当局対応（日米欧等） ※業務割合 ・医薬品及び医療機器の安全性評価計画の立案と提案 20％ ・非臨床安全性試験（社内）、GLP試験（委託）の実施 40％ ・承認申請対応（CTD作成、照会事項対応等） 20％ ・担当テーマに関する部署内外との業

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 化学合成、細胞、動物実験、リード化合物の最適化、安定性評価、非臨床試験準備、データ解析・報告 ■魅力 プレシードから研究中核として関与でき、開発初期〜臨床前まで一貫して携われる ■期待する役割・ミッション 基礎研究、臨床開発、新しいシーズとなる医薬候補品の研究開発 ■当社について Theta Therapeuticsは、創業者、共同創業者の2人による大学の研究から生まれた創薬スタートアップ企業です。私たちは、希少疾

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり ＜在宅勤務あり＞時給2000円↑非臨床試験の監査業務 目薬で有名な製薬メーカーの研究拠点で働くチャンス GLPやGCPの知識を活かして、試験や申請資料の監査を担当＼17:15定時／家庭と両立できるマイカー通勤OK★敷地内Pありでカイテキ通勤! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 月～金 週5日 <在宅勤務> 週1～

仕事内容仕事内容 ■国内外における同社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務に従事いただきます。患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的なアプローチで企業価値を高める業務です。 【具体的には】 ・メディカルプランの作成・更新 ・臨床研究（非臨床研究含む）の企画・実施・管理 ・研究結果の外部公表支援