非臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容バイオベンチャーで非臨床領域を中心とした研究 【仕事内容】 世界で唯一のゲノム編集ｘマイクロバイオーム創薬で知られる有望バイオベンチャーにて、非臨床領域を中心とした実務リードを行う研究員を募集します。 【具体的には】 同社の創薬研究における主に非臨床領域の研究の実務リード ■候補物質のin vivo薬理研究を中心とした研究（主にマウス） ■必要に応じ、非臨床CROを用いた外部委託による研究対応 ※vivoの実験スキルの高い方を歓迎！ 小組織であるため、vitroの試験などもお任せする場合があります。 【同社の技術】 ゲノム編集によって育種・改変した細菌を活用してマイクロバイオーム（細菌叢）の

仕事内容非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています！ ■創薬テーマの薬物代謝／動態（DMPK）及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■海外関係会社と専門知識

仕事内容非臨床研究員 【仕事内容】 創薬研究開発部において、探索部より創出された開発候補品となるアプタマーの初期薬効評価を主な業務として担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■独自の創薬プラットフォーム技術を有するバイオベンチャーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全ての要件を満たす方 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROでの探索～非臨床ステージでの創薬経験5年以上 ■薬理試験の評価系構築経験 ■薬効、薬理試験のプロトコール設計に係る知識・調査能力 ■細胞培養の経験 ■読み書き可能レベルの英語力（メール、論文読解等） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【仕事内容】 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【具体的な仕事内容】 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■職務内容： 試験管レベルや動物を用いた研究により、未利用の血漿たん白質成分（機能性たん白質）や既存製剤を対象に新たな薬理作用の評価やその作用

仕事内容『臨床薬理業務』 臨床開発、承認取得に至るまでの、医薬品開発における臨床薬理業務 ■国内外の開発プロジェクトのメンバーとして臨床薬理の観点で開発戦略や試験デザイン等に関する提言 ■グローバル開発を踏まえた臨床薬理試験の計画の立案 ■CSRやCTD等、臨床薬理に関する資料の作成と当局との議論 ■生体試料分析やM&S解析などに関する国内外の関係者との連携 ■海外を含む規制当局対応や導出入活動の対応 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容仕事内容 CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター（主にLNP; Lipid nanoparticles）の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。 ＜具体的には＞ 非ウイルス性ベクターにおける、研究戦略および計画の立案、外部情報収集と分析、脂質やLNPのデザイン・合成/調製・物性分析 手当 通勤手当、住宅手当 働く環境 【配属部署の紹介】 CMC研究所では、非臨床段階からCMC研究を開始し、治験薬供給、新薬の承認申請（NDA、BLA）まで一

仕事内容非臨床試験研究員 【仕事内容】 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■動物実験、毒性安全性、薬物動態、薬理、病理などいずれかの経験お持ちの方 ※第二新卒歓迎、テクニシャン、技術派遣会社経験者歓迎、アカデミア歓迎 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 山梨県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職な

仕事内容＜仕事内容＞ 【臨床研究事務局業務】 ＊研究計画書作成支援 ＊審査委員会（IRB）運営業務（開催・通過支援） ＊症例報告書（CRF）に関する業務（割付・データマネジメント・記載内容チェック） ＊その他、上記に関連する業務

仕事内容『Bioinfomatics support specialist』 【職務内容】 ■シングルセルRNAseq解析ソフトウエアの使用方法案内、環境構築など ■シングルセルRNAseq関連製品（機器、試薬）の案内、顧客トレーニング、学術的な問い合わせの対応 他 【配属予定部署について】 フローサイトメーターやシングルセルRNAseqの機器、試薬を取り扱っている部門です。 再生医療や免疫学、創薬、臨床の基礎研究に大きく貢献している製品で、主に医学部などで基礎研究に取り組まれている先生方が使用される製品を扱っています。 システム関連製品は価格帯も高額ですから、お客様がどんな研究成果を導き出したいのか

仕事内容【大阪】非臨床安全性研究担当／日本におけるワクチン開発・供給のパイオニア 【仕事内容】 非臨床安全性研究担当 世界初/国内初のワクチンを生み出す専門メーカーにて、新規ワクチン開発における非臨床安全性研究担当をご担当いただきます。 ★ここがポイント 1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造、供給に携わることにより、国内外の感染症予防に貢献しています。 インフルエンザHAワクチン、乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン、乾燥弱毒生水痘ワクチン、沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン、イリドウイルス

仕事内容【大阪】非臨床安全性研究担当／日本におけるワクチン開発・供給のパイオニア 【仕事内容】 非臨床安全性研究担当 世界初/国内初のワクチンを生み出す専門メーカーにて、新規ワクチン開発における非臨床安全性研究担当をご担当いただきます。 ★ここがポイント 1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造、供給に携わることにより、国内外の感染症予防に貢献しています。 インフルエンザHAワクチン、乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン、乾燥弱毒生水痘ワクチン、沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン、イリドウ

仕事内容【分析化学】分析化学研究者(DDS、製剤分析研究職）（アカデミア可） ＠外資大手製薬（神戸） 【仕事内容】 欧州系大手製薬が、低分子医薬品製剤の分析法開発の経験を持ち、核酸などの新しいモダリティの薬物送達技術（DDS）や難溶性薬物の製剤設計、並びに分析方法開発を推進していただける方を求めています。 【職務内容】 以下のようなテーマに関係する新技術や創薬シーズについて，国内外の大学や企業からの導入や共同研究を視野に入れたオープンイノベーション活動を推進していただきます。 ・核酸などの、新しいモダリティの標的臓器への薬物送達技術（DDS） ・難溶性薬物の経口吸収改善技術 ・製剤設計並びに分析方法開

仕事内容研究職（ADME） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの非臨床DMPK研究のプレイングマネジャーとして勤務します。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■修士卒以上 ■製薬企業での経験（3年程度以上）がある方 ■非臨床動態研究の経験がある方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【年収・給与】 500万円～700

仕事内容大学発バイオベンチャーで独自ゲノム編集技術で研究員 【仕事内容】 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」を持つ大学発ベンチャーにて、研究及び事業化に向けた開発をお任せします。 【具体的には】 ■CRISPR-Cas3技術の改良、標準化に向けた研究開発 ■CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進 ■製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発 ■研究機関や事業会社とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究 ■試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発 ※単一遺伝子疾患やがん等の難治性疾患に対する新規遺伝子治療の開発を目指して研究開発活動

仕事内容法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 【具体的には】 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導いたします。ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け

仕事内容原薬分析研究（基礎探索～非臨床）管理職（候補） 【仕事内容】 当社はがん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでおり、今後もグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを使命として業務を進めております。その中で当社・化学研究所では、創薬探索研究において見出された開発候補原薬に対し、品質確認を目的とした試験法の開発業務（非臨床フェーズ）を行っております。 合成化学系研究員との密な連携の元で柔軟かつ効率的に品質試験法開発を推進させると共に、後工程であるCMC部門への円滑

仕事内容大学発バイオベンチャーで血球細胞・造血管細胞の研究員 【仕事内容】 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」を持つ大学発ベンチャーにて、研究及び事業化に向けた開発をお任せします。 【具体的には】 ■CRISPR-Cas3技術の改良、標準化に向けた研究開発 ■CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進 ■製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発 ■研究機関や事業会社とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究 ■試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発 ※現在、造血幹細胞やT細胞の遺伝子をゲノム編集技術で改変することにより、単一遺伝子疾

仕事内容研究職（安全性） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの非臨床安全性研究のリーダーを務めていただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■修士卒以上 ■製薬企業での経験（3年程度以上）がある方 ■非臨床安全性研究の経験がある方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【年収・給与】 500万円～1000万円(

仕事内容世界初/国内初のワクチンを生み出す専門メーカーにて、新規ワクチン開発における非臨床安全性研究担当をご担当いただきます。 1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造、供給に携わることにより、国内外の感染症予防に貢献しています。 インフルエンザHAワクチン、乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン、乾燥弱毒生水痘ワクチン、沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン、イリドウイルス不活化ワクチン などが主な製品群です。 ◎福利厚生、待遇、休暇制度が大変充実していますので、長期安定してご就業いただける環境

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３１時間以内の勤務 月～金 勤務時間は応相談 土日・祝祭日は休日 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上、特に必要な場合／機器設備の点検・更新などにより必要な 場合／会議・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊臨床研究センター治験管理室における事務助手業務 ・庶務業務全般（電話対応、物品管理・発注、書類管理等） ・受託研究の請求補助業務（書類作成、データ入力等） ・請求書発送業務 ・各種問い合わせ補助業務 ・その他必要な業務 変更範囲：変更なし ＃マザーズ