非臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上） ■創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験（複数テーマでの前臨床候補品創出経験） ■非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ■非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験 ■信頼性基準下での非臨床薬物動態試験の実務経験 ■専門領域のディスカッションが可能な英語力 [歓迎] ▼博士号取得済み ▼医薬品開発への計算科学活用（PBPK，PKPDなどのM&S）に積極的な方 ▼英語：海外子会社や海外CRO，海外協業先との会議等で，英語による議論および交渉ができる 【フィット

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 08:30

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています！ ■創薬テーマの薬物代謝／動態（DMPK）及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術

仕事内容仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)の作成 英語の使用状況 中級（TOEIC：800点前後） 専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 創薬薬物動態研究室では、他部門と連携し前臨床候補品を創出するための非臨床薬物動

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界における、非臨床研究の経験（3年以上） ■事業会社/コンサル等で技術調査・ビジネス分析をした経験（3年以上） ■創薬ドメイン分野およびデジタルテクノロジー分野に関しての深いドメイン知識 ■社内外パートナー/ステークホルダーと積極的にコミュニケーションを行い共創プロジェクトを創出した経験 ※続きは職務内容欄 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 テクノロジーパートナーシップリード（非臨床ドメイン）（年収700万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 ・最新の技術

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業（製薬メーカーや創薬ベンチャー）での創薬研究経験 ・特にVivoでの経験必須 ⇒マウスを用いた動物試験の経験（薬効評価・毒性試験等） [歓迎] 【尚可】 ・マイクロバイオーム研究経験 ・ゲノム編集技術への関心 ・非臨床試験の経験 ・プレイングマネージャーとしての経験 【職種名】 バイオベンチャーで非臨床領域を中心とした研究 【仕事内容】 世界で唯一のゲノム編集ｘマイクロバイオーム創薬で知られる有望バイオベンチャーにて、非臨床領域を中心とした実務リードを行う研究員を募集します。 【具体的には】 同社の創薬研究における主に非臨床領域の研究の実務リー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・再生医療等製品、バイオ医薬品での開発経験がある方 ・進捗管理やデータ管理経験がある方 ・修士卒以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大学初のバイオベンチャーにて非臨床・臨床研究のマネジメント業務 【仕事内容】 再生医療等製品や特定細胞加工物の開発に係る国内の非臨床・臨床研究のマネジメントや文書作成を中心として、外部機関とのコミュニケーション、規制対応などをお任せいたします。 【具体的には】 ご経験に応じて、以下の内容をお任せします（業務内容は会社のステージにより変更する場合が

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い） ■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識 ■医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験 ■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文） ■上記専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力（グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、合意形成を進められる程度） 【職種名】 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 【仕事内容】 ■開発業務全般の管理・監

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■獣医学士あるいは生物系修士修了以上 ■製薬企業における3年以上の毒性研究者としての実務経験 ■低分子モダリティーを対象とした安全性評価の経験 ■ビジネスレベルの英語力：英語での対話コミュニケーション・読み書きに不自由しないレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■低分子以外のモダリティーの安全性評価の経験 ■医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験 ■日本毒性学会認定トキシコロジスト資格 ■注力する疾患領域（骨・ミネラル、血液がん・難治性血液疾患、希少疾患）に関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・非臨床研究5年以上および全般的な統括業務経験 ・英語力（日常会話レベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 がん治療法開発のベンチャー企業にて非臨床研究・統括業務 【仕事内容】 大学発ベンチャー企業にて、非臨床研究およびプロジェクトをリードする業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・開発品および次世代開発候補品の研究戦略の立案・策定および実行（in vitro/vivo薬効薬理、体内動態、安全性試験の計画立案・策定・実行、非臨床研究の全般的な統括等） ・開発品および次世代開

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いづれかに当てはまる方 ■非臨床動態研究の経験がある方 ■生体試料の微量定量 （HPLC、 LC-MSなど）※CROでのご経験も可 【職種名】 研究職（ADME） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの非臨床DMPK研究のプレイングマネジャーとして勤務します。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【年収・給与】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ・できれば博士号を取得している者 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 創薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ・できれば博士号を取得している者 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 創薬

仕事内容仕事内容 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【具体的には】 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理 2） 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験）などの実施 - 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ - 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 3）法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施、

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社の東京都江戸川区にある東京研究所(細胞培養加工施設)が、 クリーンルーム2つとインキュベーター10台設置された施設に拡張し、研究所機能を強化しました。 施設管理者のほか、研究員と培養従事者複数名で運営しております。 この度、事業の拡大に伴い、培養テクニシャンを増員することになりました。 私たちと一緒に切磋琢磨していただける方を募集しております。 【会社の特徴】 幹細胞を培養する時に生じる上澄み液『幹細胞培養上清液』

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ・薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・英語力（目安：TOEIC 600点以上） 【職種名】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態） 【仕事内容】 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■修士卒以上 ■製薬企業での経験（3年程度以上）がある方 ■非臨床安全性研究の経験がある方 【職種名】 研究職（安全性） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの非臨床安全性研究のリーダーを務めていただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能