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仕事内容医師・医療スタッフのサポート。 治験に参加する患者様の対応・スケジュール管理等。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容■当院における治験コーディネーター（ＣＲＣ）： 配属は診療支援室になります。 業務内容は、 ・治験事務局業務（ＩＲＢについてはＳＭＯサポートを受ける） ・治験ＣＲＣ業務 ・臨床研究事務局・ＣＲＣ業務 ・倫理委員会事務局 変更範囲：変更なし

仕事内容○治験事務に係る業務に従事して頂きます。 ・治験関連書類作成（契約書、請求書他） ・各書類ファイリング ・治験業務にかかわる補助作業 ＊外出用務あり（自家用車使用、車両借り上げ手当） 変更範囲：変更なし

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーター ＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する 治験事務局担当［ＳＭＡ］業務です。 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行います。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合もございますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容ウェルビーの契約医療機関（病院、クリニック）にて実施される新 薬等の治験業務全般のサポートを行います。 ・医療情報の収集 ・被験者の相談及びケア ・報告書等の作成、データ入力 ・同意説明の補助 ・新人ＣＲＣの教育研修 ・その他 ※ 沖縄の地域密着型ＳＭＯとして、「沖縄を日本有数の治験拠点 にする」ことをビジョンに、日々より良い治験の実施を目指してい ます。 変更範囲：変更なし

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当［ＳＭＡ ］業務です。 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行ないます。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 ＊変更範囲：会社の定める業務 勤務地：新潟県新潟市の提携医療施設 担当エリアは自宅の場所を考慮し決定。提携医療施設に外訪します 。

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容研究倫理委員会の事務局業務全般 （詳細） ・ＩＲＢ開催準備および運営・管理 ・ＩＲＢに関する資料作成および書類管理 ・製薬会社や医療機関等との連絡調整 ・委員会支援 ・教育研修の企画調整 等 変更範囲：変更なし

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容治験業務全般 ＊医療資格所持者が望ましい。資格がない方は要相談 変更範囲：当院の指定する業務

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容当法人内の院内治験コーディネーター（ＣＲＣ）として就業してい ただきます。 ＣＲＣは院内での治験が円滑に進むようサポートをする業務です。 具体的には下記のような業務があります。 ＊治験依頼者との打ち合わせ ＊治験スケジュール管理 ＊治験薬管理 ＊被検者への同意説明 ＊治験データの管理 ＊治験時の採血、検査 等 【業務の変更範囲：変更なし】

仕事内容＊国際医療センター臨床研究適性推進センター（日高市）における 治験及び臨床研究に関する業務 ・書類等の作成管理 ・被験者対応、治験担当医師対応 ・治験関連部門との連絡・調整 ・依頼者対応 等 （変更範囲：法人が定める業務）

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ＨＰからお申し込みください。応募意思は問いませんので、お気軽 にご参加ください！

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当 ［ＳＭＡ］業務。（札幌駅すぐのオフィスにてデスクワーク） 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において、必 要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営、 製薬会社との対応を行ないます。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容治験コーディネーター業務全般 事務作業等 変更範囲：変更なし

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：富山県富山市周辺 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容治験を実施する医療機関で医師・看護師・薬剤師などのスタッフを サポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 マニュアル化された業務手順と研修やＯＪＴ等により、未経験者で も大丈夫です。 職務変更の範囲：会社の定める職務