ハローワーク 治験コーディネーター の求人・仕事・採用

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 法令法規や手順に則り治験が実施されるように医師・看護師・薬剤 師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。 ＊治験に参加いただける患者さんのスケジュール管理やケア ＊書類の作成やデータ入力 ＊その他、付随する業務 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：６時間勤務まで休憩３０分 ６時間を超える勤務は休憩６０分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：12日

仕事内容静岡医療センターにおいて、下記の業務を担当していただきます 治験業務全般をサポート ・治験開始時の研修、フロー作成、資料作成、他部門の調整 ・被験者対応全般：同意説明補助、相談窓口、緊急対応、 診察・検査立ち合い、スケジュール管理、服薬指導、 保険外併用療養費請求など ・治験担当医師の業務サポート ・治験依頼者へ実施状況の報告、モニタリング、ＳＤＶ、監査対応 など ＊就業時間は１日６時間程度、週５日勤務です。 （勤務形態は面接時に応相談）

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３２時間の勤務です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究部における治験対象者の援助・データ入力・相談窓口・そ の他関連業務 ＊応募する方は、ハローワークの紹介状をお持ちください。 業務変更：法人の定める業務

仕事内容治験（新薬の承認を目的とした臨床試験）を実施する医療機関にて 関連法規や手順書に沿って治験が円滑に実施できるよう医師や院内 スタッフをサポートし、被験者となる患者さんのケアを行う仕事で す。 【具体的な仕事内容】 ・治験に参加いただける患者様への同意説明補助 ・治験参加者のスケジュール管理やケア ・書類の作成、メール・チャットでの調整など事務業務 ・その他、付随する業務 ※医療行為を行うことはありません。

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 「変更範囲：当社業務全般」

仕事内容ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では、各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため、治験特有のルールも踏まえて、 臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助、 スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成

仕事内容＜担当業務＞ ＊医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力・同意説明の補助 ＊担当エリア：札幌市北区、中央区周辺、その後近隣エリアへの提 携医療施設等への外訪の可能性あり 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間又は8時30分〜18時30分の時間の間の3時間以上 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容治験の支援をするために医療機関に伺い、患者さんへの対応、資料 作成。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助。 ・患者さんに服薬状況の確認、体調の確認 ・医療機関のサポート（先生、看護師、事務） ・症例報告書の作成補助 変更範囲：変更なし

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。

仕事内容＜雇入れ直後＞ ◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア ・報告書作成、データ入力、同意説明の補助 （変更の範囲：会社の定める業務） ※提携医療機関へ外訪します。［直行直帰］ 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。 担当施設エリア：静岡県静岡市葵区、駿河区 周辺エリア （変更の範囲：愛知県、岐阜県、三重県等の提携医療施設への外訪 ） ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。

仕事内容・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の説明補助 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・モニターに対する窓口業務 ・症例報告書の作成支援 など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：兵庫県西宮市、尼崎市 及びその周辺

仕事内容★７時間勤務の会社です。早朝や夜間の勤務は難しいけれど、知識 を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で、治験 が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったことのな い方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂けます 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の作成、整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 「変更範囲：当社業務全般」

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ご希望の際は、採用ＨＰよりお申し込みください。説明会は応募意 思は問いませんので、お気軽にご参加ください！