ハローワーク 治験コーディネーター の求人・仕事・採用

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 法令法規や手順に則り治験が実施されるように医師・看護師・薬剤 師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。 ＊治験に参加いただける患者さんのスケジュール管理やケア ＊書類の作成やデータ入力 ＊その他、付随する業務 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定 担当エリア：大阪府大阪市、堺市、吹田市周辺 ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定いたします。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容＊総合医療センター（川越市）における治験及び臨床研究に関する 業務 ・書類等の作成管理 ・被験者対応、治験担当医師対応 ・治験関連部門との連絡・調整 ・依頼者対応 等 （変更範囲：法人が定める業務）

仕事内容＊国際医療センター臨床研究適性推進センター（日高市）における 治験及び臨床研究に関する業務 ・書類等の作成管理 ・被験者対応、治験担当医師対応 ・治験関連部門との連絡・調整 ・依頼者対応 等 （変更範囲：法人が定める業務）

仕事内容・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の説明補助 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・モニターに対する窓口業務 ・症例報告書の作成支援 など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容・医療機関で行われる治験を支援する仕事です。 ・被験者への説明、スケジュール管理、 医師や医療機関のスタッフを支援します。 ・勤務地は長岡市を中心とした中越地区及び 新潟市内の医療機関です。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容◆治験コーディネーター（ＣＲＣ）を担当する看護師もしくは 薬剤師の正社員募集です。 ＊基本的に夜勤や土・日・祝日の勤務はありません。 １日７時間４５分勤務（始業８時３０分又は９時より選択可）。 ※当センターは「高齢者の尊厳を尊重すると共に、もてる力を引き 出し、ＱＯＬを支える質の高い看護の提供」の理念で、患者様の いのちと生活を支える看護を実践しています。 急性期高齢者専門医療の最前線で共に働きませんか？ 【変更範囲：変更なし】

仕事内容＜雇入れ直後＞ ○医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア ・報告書作成、データ入力、同意説明の補助 （変更の範囲：会社の定める業務） 提携医療機関へ外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定致します。 担当施設エリア：福岡県福岡市周辺 （変更の範囲：近隣の提携医療施設等への外訪） ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。 ＜変更する範囲＞会社の定める業務

仕事内容治験業務全般 ＊医療資格所持者が望ましい。資格がない方は要相談 変更範囲：当院の指定する業務

仕事内容＜担当業務＞ ＊医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力・同意説明の補助 ＊担当エリア：札幌市北区、中央区周辺、その後近隣エリアへの提 携医療施設等への外訪の可能性あり 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：石川県金沢市周辺 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：富山県富山市周辺 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア： ＜変更範囲＞会社の定める業務

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時30分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：月～金 週３１時間以内 勤務日数、勤務時間は応相談 子育て中や介護中でも働きやすい環境です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上、特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合 、会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊臨床研究センター 治験等協力者（治験・臨床研究コーディ ネーター等）薬剤師（非常勤） 治験薬管理補助、治験審査委委員会事務等 治験・臨床研究コーディネーターとして、主に治験薬の管理 補助者としての支援業務（治験薬の納品・回収対応、治験薬の 保管管理、治験薬の調剤、治験薬に関連する資材作成など）、 治験審査委員会の事務 等 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：青森県八戸市内の医療機関 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容★医療資格をお持ちの方必見！早朝や夜間の勤務は難しいけれど、 知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で、 治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったこと のない方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂け ます。 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務

仕事内容〈臨床研究支援センターでのＣＲＣ業務〉 ■治験審査委員会事務局業務 委員会開催準備、議事録作成、ＩＲＢ関連資料の保管・管理 ■治験事務局業務 治験案件の調査、治験審査資料の準備、治験開始に向けた各種準備 ＳＤＶ対応、各種費用請求業務、精度管理業務、治験必須文書の保 管 治験患者のカルテ管理、ＳＯＰ等の改訂、治験状況など実績の公表 ■臨床研究倫理審査委員会事務局業務 ■製造販売後調査（ＰＭＳ）対応業務 ■臨床研究事務局業務 《変更範囲：変更なし》

仕事内容医療機関で新薬、再生医療の臨床試験、下記業務の支援業務 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を 担い、なくてはならない治験における法改正により、作業が複雑化 し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるた めに誕生した業界 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスケジュール管理・各種デー タ管理等の業務を病院・患者・製薬企業の間に立ち、 安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直帰となります。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容臨床研究支援センターにおける臨床研究・治験コーディネーター業 務を担当していただきます。 変更範囲：本学が定める業務 ＊応募希望の方は本学ホームページの募集要項を必ず参照の上ご応 募願います。履歴者は指定様式となります。職務経歴書は職歴があ る方のみ提出ください。

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：・基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） ・勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全週休２日制、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）、 その他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容治験コーディネーター業務のアシスタント事務 データ入力、書類の作成、整理と保管、患者様への電話対応 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 大分・別府エリアにある弊社提携病院やクリニックへ訪問して の勤務となります。時々オフィスでの業務もあります。 子育てしながら働くメンバーが多数活躍しており 相談しながら働ける環境です。 変更範囲：当社業務全般