ハローワーク 治験コーディネーターの求人・仕事・採用

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床 試験に携わるお仕事です。提携医療機関で、担当する治験の進行 をコーディネートしていただきます。 ・治験計画を理解し、提携医療機関の関係者へ説明会を実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ・選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）様対応（来院スケジュール管理、診察同席、 不安・疑問の解消、等） ※入社時の座学研修１か月間は福岡オフィスにて受講。 変更範囲：当社業務全般

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：青森県八戸市内の医療機関 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容■当院における治験コーディネーター（ＣＲＣ）： 配属は診療支援室になります。 業務内容は、 ・治験事務局業務（ＩＲＢについてはＳＭＯサポートを受ける） ・治験ＣＲＣ業務 ・臨床研究事務局・ＣＲＣ業務 ・倫理委員会事務局 変更範囲：変更なし

仕事内容治験に参加される被験者、製薬会社、医療機関の窓口となって治験 のサポートを行います。 ●治験の実施に必要な研修受講・資料作成・医療機関での調整など を行います。 ●治験に参加される被験者への対応。医療機関での診察や検査の立 ちあい、被験者のスケジュール管理等を行います。また患者さんが 安心して治験を受けられるよう医師の説明を補足してお話します。 ●医師・スタッフへの状況報告。看護業務の補助。患者さんの検査 数値や観察データの報告書作成補助などを行います。 医療機関で作業を致します。自家用車を使用し移動して頂きます。 ＊変更範囲：会社の定める業務

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊年末年始 ＊夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究（治験）コーディネーター（ＣＲＣ）に関する業務 ＊仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容○新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ＜雇入れ直後＞ ・報告書作成、データ入力のサポート ・他、治験コーディネーター（ＣＲＣ）のサポート業務全般 （変更の範囲：会社の定める業務） ※未経験の方でも安心して勤務頂けます。 担当エリア：名古屋市、名古屋市周辺

仕事内容・医療機関で行われる治験を支援する仕事です。 ・被験者への説明、スケジュール管理、 医師や医療機関のスタッフを支援します。 ・勤務地は長岡市を中心とした中越地区及び 新潟市内の医療機関です。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＊埼玉医科大学病院（毛呂山町）における 治験及び臨床研究に関する業務 ・書類等の作成管理 ・被験者対応、治験担当医師対応 ・治験関連部門との連絡・調整 ・依頼者対応 等 （変更範囲：法人が定める業務）

仕事内容〈雇入れ直後〉 ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理 ・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務 ・被験者（治験の患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・内容説明、同意説明の補助 等 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：ひたちなか市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーター ＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容医師・医療スタッフのサポート。 治験に参加する患者様の対応・スケジュール管理等。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容〈雇入れ直後〉 ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理 ・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務 ・被験者（治験の患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・内容説明、同意説明の補助 等 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：常総市、守谷市、つくば市及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容〈雇入れ直後〉 ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理 ・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務 ・被験者（治験の患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・内容説明、同意説明の補助 等 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：土浦市、つくば市及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容新しい医薬品や再生医療を、 患者様と医療現場の一番近くで支える仕事。 ＜雇入れ直後＞ 提携医療機関へ外訪し、医療機関で実施される新薬 ・再生医療等の臨床試験（治験）をサポートする業務です。 ・被験者（患者様）のスケジュール管理・フォロー ・医師、看護師等との連携、治験実施に関わる調整業務 ・報告書作成、データ入力業務 ・治験内容に関する説明補助、同意取得のサポート等 夜勤なしの勤務形態で、ワークライフバランスを大切に働けます。 （変更の範囲：会社の定める業務）

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定 担当エリア：千葉県成八千代市、浦安市 周辺 ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定いたします。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容＜担当業務＞ ＊医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力・同意説明の補助 ＊担当エリア：福島市内および周辺、その後近隣県への提携医療施 設等への外訪の可能性あり 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容◆治験を通じ新薬の開発に尽力する、社会貢献度の高い仕事です。 患者様の明るい未来のため誠実に仕事に取り組んでいます。 ＜ＣＲＣの役割＞ 医療機関での治験業務を支援します。 治験が正しく円滑に進むように、医療機関、製薬会社、 患者様の間をコーディネートします。 ＜主な仕事内容＞ 治験の準備・打ち合わせ、患者様の対応、 検体管理、記録の入力、候補者のスクリーニング など ＊患者様の健康と安全に関わる仕事のため、風通しが 良く、報連相のしやすい職場づくりを心掛けています。 ＊未経験からスタートした２０～３０代の若手社員が活躍中です。 ＊先輩や同僚のサポートもあるので、未経験でも安心して仕事が できま

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：福島県郡山市、本宮市 及び周辺エリア ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：品川区、大田区 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：静岡県三島市、駿東郡長泉町 及び周辺エリア ＜変更範囲＞会社の定める業務