ハローワーク 治験 の求人・転職・中途採用

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 「変更範囲：当社業務全般」

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 法令法規や手順に則り治験が実施されるように医師・看護師・薬剤 師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。 ＊治験に参加いただける患者さんのスケジュール管理やケア ＊書類の作成やデータ入力 ＊その他、付随する業務 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容大阪オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします 。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等 ）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開 拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュ二ケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 変更範囲：当社業務全般

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります 。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容当社提携医療機関内で治験実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終 了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ＜主な業務内容＞ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ※職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容〈臨床研究支援センターでのＣＲＣ業務〉 ■治験審査委員会事務局業務 委員会開催準備、議事録作成、ＩＲＢ関連資料の保管・管理 ■治験事務局業務 治験案件の調査、治験審査資料の準備、治験開始に向けた各種準備 ＳＤＶ対応、各種費用請求業務、精度管理業務、治験必須文書の保 管 治験患者のカルテ管理、ＳＯＰ等の改訂、治験状況など実績の公表 ■臨床研究倫理審査委員会事務局業務 ■製造販売後調査（ＰＭＳ）対応業務 ■臨床研究事務局業務 《変更範囲：変更なし》

仕事内容事務経験を活かして、治験事務のスペシャリストにスキルアップ！ 治験実施医療機関において、治験を円滑に行えるよう 事務的支援をする業務をご担当いただきます。 ●治験事務局業務 契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等） 手続き書類作成、書類ファイリング ●ＩＲＢ（治験審査委員会）事務局業務 審議資料とりまとめ、ＩＲＢ運営支援、議事録作成 未経験から入社したスタッフも多く、充実した研修制度により、 ご経験や能力に応じて、業務の幅を広げてご活躍いただけます。

仕事内容医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕） ○主な作業内容 ・反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作 ・機械への原料投入（重量物あり） 〇丁寧に指導・教育致します。 当社では環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んでいま す。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容■治験審査委員会事務局業務 委員会開催準備、議事録作成、ＩＲＢ関連資料の保管・管理 ■治験事務局業務 治験案件の調査、治験審査資料の準備、治験開始に向けた各種準備 ＳＤＶ対応、各種費用請求業務、精度管理業務、 治験必須文書の保管、治験患者のカルテ管理 ＳＯＰ等の改訂、治験状況など実績の公表 ■臨床研究倫理審査委員会事務局業務 ■製造販売後調査（ＰＭＳ）対応業務 ■臨床研究事務局業務 ■ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務 《変更範囲：変更なし》