ハローワーク 治験 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定

仕事内容・治験を実施できる医療機関の開拓 ・提携医療機関に対する治験の紹介 ・治験事務局支援事業 ・ＩＲＢの支援事業 ・書類作成、保管等 ・その他付随業務 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中です！ ご希望の際は、採用ＨＰの募集要項よりお申し込みください。 説明会は応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容・エコー、ＭＲ、心電図等の機械操作 ・採血 ・治験に関連した検査業務 ・問診等補佐 ＊変更の範囲：変更なし

仕事内容ＣＲＡ（臨床開発モニター・臨床研究モニター）として 治験が適正に行われるように、モニタリングを中心に臨床開発携わ る業務を行っていただきます。 治験中は、患者様を除く治験関係者すべての方とのコミュニケーシ ョンをとり治験を適正に進めていきます。 変更範囲：会社が指示する業務

仕事内容＊臨床試験（治験）の計画、準備、実施 （採血、検体検査、心電図他、生理学的検査等） ＊報告書作成 ＊検体の分取、処理作業 変更範囲：変更なし

仕事内容臨床研究・医師主導治験の統計解析業務 ・試験デザインの検討（症例数の設計含む） ・試験実施計画書における症例数の設計および統計解析計画の記載 ・統計解析プログラムの作成と実行、および統計解析結果報告書の 作成 ・論文作成時の統計的な助言・支援（記載内容の統計的妥当性の確 認、記載支援） ・学会及び論文で使用する図表の作成 ・常にコミュニケーションを取りながら業務を行っています。 【変更の範囲】変更なし

仕事内容・治験を実施できる医療機関の開拓 ・提携医療機関に対する治験の紹介 ・治験事務局支援業務 ・ＩＲＢの支援業務 ・書類作成、保管等 ・その他付随業務 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容土日祝休み、完全週休二日制、年間休日１２５日 軽、２～４トン車両の配送業務になります。 主に大阪で引取り、２府４県近畿圏内の配送になります。 慣れていただけますと長距離配送もございます。 運ぶ商品は治験薬、部品、チルド冷凍商品、雑貨などです。 ※手積みが７割で１０Ｋｇ程度（最大２０Ｋｇほど） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容・治験を実施できる医療機関の開拓 ・提携医療機関に対する治験の紹介 ・治験事務局支援事業 ・ＩＲＢの支援事業 ・書類作成、保管等 ・その他付随業務 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中です！ ご希望の際は、採用ＨＰの募集要項よりお申し込みください。 説明会は応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容◆薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ、治験 総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料、治験 薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデータの 入力作業 など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企 業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざ まなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託し、ドラフト／デ ータ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広く業務を行っております。業務を 難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利 便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の 中でもドキュメントサポートサービスの伸び率

仕事内容札幌オフィス所属のＳＭＡ（医療施設営業）を募集致します。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等 ）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開 拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 「変更範囲：当社業務全般」

仕事内容臨床試験実施医療機関等における支援業務全般 ＊新薬治験、健康食品、機能性表示食品等の試験、ジェネリック医 薬品の開発支援業務。 ＊医療機関や製薬会社、被験者（ボランティア）さんの連絡、調整 ＊被験者に対する説明、同意取得、来院スケジュール管理等の被験 者 管理、事務局業務等 ＊データ確認・入力、カルテ確認、書類作成・点検 ＊検体処理 ＊必要資材の作成、準備 ＊被験者募集業務 ＊その他臨床試験に関わる業務全般 ※変更範囲：変更なし

仕事内容＊臨床試験（治験）の計画、準備、実施 （採血、心電図、検査業務等） ＊報告書作成 変更範囲：変更なし

仕事内容○調剤・製剤のほか、服薬指導、薬歴管理、注射薬調剤、医薬品情 報管理、リスクマネージメント、医薬品供給・品質管理、薬物モ ニタリング、臨床研究、治験等及び専門薬剤師の養成など。 【変更範囲：変更なし】 〈応募にはハローワークの紹介状が必要です〉

仕事内容病院での医療事務のお仕事です。※未経験者可 【外来業務】 初再診受付、保険証確認、診療費の算定、予約変更センター 診断書受付、治験センター、レセプト業務、公費請求業務など 医療事務全般 【入院業務】 入退院受付、病棟における各種データ入力（ＤＰＣ）、 入院関係書類の入力及びチェック業務、病棟内物品管理 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容◆薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ、治験 総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料、治験 薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデータの 入力作業 など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企 業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざ まなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託し、ドラフト／デ ータ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広く業務を行っております。業務を 難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利 便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の 中でもドキュメントサポートサービスの伸び率

仕事内容◇工場内でのマネジメント業務並びに工場内スタッフの育成指導 ◇自社製品の製造、及び新商品の開発に関する運営全般のマネジ メント ◇工場スタッフに対する技術指導、及びＱＣＤの向上や安全管理 等についての教育 ※鍍金または、応用化学に治験のある方優遇します 変更範囲：変更なし

仕事内容クリニックにおける臨床心理業務全般 ・外来患者のインテークや相談支援業務 ・外来及び臨床治験や研究の各種心理検査 （認知機能検査・発達検査・知能検査など） ・精神科デイケアでの業務（認知行動療法・心理教育など） ・電子カルテを用いた記録や書類作成など 変更範囲：変更なし

仕事内容・調剤業務（外来・入院） ・病棟業務（薬剤管理指導業務・病棟薬剤業務） ・注射剤業務（１本渡しを含む） ・ＴＰＮ調整 ・麻薬、向精神薬、毒薬の管理 ・医薬品の在庫管理（薬局、病棟、手術室、外来、各検査部門） ・ＤＩ業務（医薬品情報収集・提供、薬事審議委員会など） ・抗悪性腫瘍剤の管理 ・治験管理 その他 付随する業務 【業務の変更範囲：なし】

仕事内容調剤・注射・製剤・薬品管理・麻薬管理・外来服薬指導・ＴＤＭ解 析・持参薬鑑別・医薬品情報業務・注射薬無菌調製（高カロリー輸 液および抗がん剤）・薬剤管理指導業務・チーム医療・治験薬管理 ・入院支援センターなど 【変更範囲：変更なし】