医薬品 株式会社メディセオ の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■薬剤師 【即戦力要件】 ■医薬品製造管理者又は副医薬品製造管理者 ■生産品質部門でGMP業務経験者 【一般的な職能要件】 ▽法規制およびGMPに関する知識 ■薬機法や関連法規、ガイドラインの深い理解 ■GMP基準やPIC/Sガイドラインの運用経験 ▽データ管理能力 ■製造記録および品質関連記録の管理 ■データインテグリティに基づく記録管理 ■GMPに関わるシステム（生産管理システム，LIMSなど）の活用スキル ▽製造工程管理 ■医薬品製造工程の理解 ■原材料から最終製品までの品質管理 ■バリデーション（プロ

仕事内容事務職 【未経験大歓迎】人気のオフィスワーク安定性バツグン 株式会社メディセオはお得意様である病院や調剤薬局等への商品の販売、医薬・医療の最新情報の提供、経営のトータルサポートまで幅広い活動を行なっています。 なかなか社名を目にする機会は少ないかと思いますが、全国規模（北海道～兵庫県）で展開し地域医療に貢献している会社です。 お任せするお仕事はパソコンを使った業務がメインとなります。 業務内容は電話対応・パソコン入力作業・伝票出力・来客対応などです。 週5日で収入も安定していますし、賞与もあります 体力的にもムリなくできます 土日祝日・年末年始はお休みです 週末はリフレッシュできます

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件： ・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験が有る（5年以上）。 ・臨床開発に必要な基礎、臨床に関する知識を有している。 ・コミュニケーション力が高く、チームメンバーとの協力、他部署との連携などを積極的に推進できる。 ・英語論文を或る程度読める。 ■歓迎経験： ・承認申請業務の経験。 ・少なくとも一つの疾患領域の基礎、臨床に精通している。 ・プレゼンテーション能力が高い。 【職種名】 【築地】医薬品の臨床開発（GCP） 【仕事内容】 【業務内容】 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。