医薬品 製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【港区】薬剤師 / 医薬品情報データベース作成 / フレックスタイム制 / リモートワーク可 【仕事内容】 医薬品情報データベースの開発や更新 【具体的には】 ■相互作用チェックデータベース等の各種処方監査型データベース ■患者向け薬剤情報などの服薬指導支援型データベース ※作成している情報は、医療システム（電子薬歴、電子カルテ、レセプトコンピュータ）に搭載され、全国の病院や診療所、調剤薬局などで幅広く活用されています。 【働き方】 リモートワークとコアタイムなしのフルフレックスで柔軟な働き方ができます。 少なくとも入社後数カ月間はオリエンテーションや業務の引継ぎ・指導のた

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 (1)修士（薬学6年生含む）卒以上（薬学、理学、工学等の化学系または生物系関連分野の知識） (2)医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務経験 (3)国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 (4)海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 [歓迎] 【望ましい要件】 (1)経口固形製剤・注射製剤等に関する主に開発後期品の治験薬製造法設定、工業化研究、申請/薬事戦略に基づく製剤研究、申請ならびに照会事項対応、GMPを理解した上での製造法設定、等の業務のいずれかの経験 (2)医療機器とのコンビネーション

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやC

仕事内容【仕事内容】 「20代から40代、共に輝く！医療器具や医薬品の軽作業スタッフ」 楽しい作業、製品づくりの情熱を活かしませんか？ 工場未経験者も歓迎！多彩な仕事で才能を発揮しよう。 未経験者歓迎！ 研修と先輩のサポートでスムーズスタート。 工場未経験でも、簡単なお仕事からスタート可能。 どなたもお気軽にお問い合わせを。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/体を動かす仕事/大量募集（10名以上）/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/社員登用あり/制服貸与/研修制度あり/送迎制度あり/社員割引あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容仕事内容 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの製剤開発 【仕事内容】 【ミッション】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 【仕事内容】 具体的な業務内容 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 【職場情報】 入社1ヶ月目及び定期的な管理職との面談実施を行います。 人材育成に関する基本的な考え方として、従業員が自身が適する業務を

仕事内容医薬品製造工場における製造業務をご担当頂きます。 ［具体的な業務内容］ ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調製／充填 ・包装等の各種製造設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ・製造記録等の記録のレビュー業務 ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ・変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 医薬品の成分分析業務［30011］ 【医薬品の成分分析のお仕事です】 《主な業務》 ■医薬品の成分分析業務 ・原料受入れ試験 ・資材最終製品試験 ・上記サンプリング ・機器の定期点検・日常点検 ・品質評価業務 マニュアル（指図書）に沿って、専用の検査機器を操作し、医薬品の様々な数値を測定。 測定された数値を専用の端末に入力していきます。 その他、ビーカーなどの洗浄作業や、納品された試薬の補充などの作業もご担当頂きます。 ※試験薬の運搬作業があるので重いものを運ぶ作業があります。 ※基本的には正社員のフォロー業務となります。 ※医薬品業界の経験を積んでスキルアップして頂けます

仕事内容<仕事内容> 【高槻市】医薬品製剤の分析補助 医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』 徒歩5分 /『阪急 高槻市駅』 徒歩15分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 【職種名】 製剤研究（抗体医薬品開発） 【仕事内容】 ■抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立 ・注射製剤の処方開発を推進 ・溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討及び製造所の技術移転 ・申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価 ・新規製剤技術の調査 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地

仕事内容医薬品を製造している工場でのお仕事です。 ＜PRポイント＞ 大手製薬メーカーでのお仕事です。 長期・安定したお仕事を お探しの方は必見です！ お薬を扱うお仕事ですが、 専門的な資格や知識は一切不要！ 原料を機械にセットして、 ボタンを押すだけのカンタン作業なので どなたでもご活躍いただけます。 もちろん、マニュアルや研修も しっかり完備！ 未経験の方でも安心して スタートしていただけます♪ 作業場は空調完備で きれいさ・衛生管理もばっちり！ 働きやすさもバツグンです。 ＜主なお仕事内容＞ ○包装機のマシンオペレーター …原料・製品を機械に投入し、 簡単なボタン操作を行います。 自

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 (1)修士（薬学6年生含む）卒以上（薬学、理学、工学等の化学系または生物系関連分野の知識） (2)医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務経験 (3)国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 (4)海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 [歓迎] 【望ましい要件】 (1)経口固形製剤・注射製剤等に関する主に開発後期品の治験薬製造法設定、工業化研究、申請/薬事戦略に基づく製剤研究、申請ならびに照会事項対応、GMPを理解した上での製造法設定、等の業務のいずれかの経験 (2)医療機器とのコンビネーション

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎） ■無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験 ■上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って取り組める、またはリーダー経験を有する ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベルの英語力 ■ネイティブレベルの日本語力 【職種名】 バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務

仕事内容医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 【プライム上場】医薬品業界で安定、福利厚生、ワークライフバランスを重視！ ＜こんな仕事をしています＞ 医薬品の原料となる「原薬」から「製剤」までの一貫開発・製造体制を保

仕事内容<仕事内容> 【大阪工場（契約社員）日勤&夜勤】医薬品 包装ラインオペレーター[30008] 【医薬品の包装業務のお仕事です】 ・３～４人のグループで機械を操作し、錠剤などを包装していきます。 基本的には指図書に沿って業務を行います。 【具体的な業務】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作、薬の投入、機械への包装資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の準備 ・パソコンと書類へのデータ記入や入力など ※クリーンルーム内での作業となります ◆入社後は… 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。 業務作業のポイントを熟知している先輩が優しく

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識（薬学部卒業レベルの知識） ■Office?関連ソフト、 特に?Excel?は一般的関数を自由に使える程度 【職種名】 医薬品の製剤開発 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびド

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務経験5年以上 ■国内外CMOとの折衝経験 ＜歓迎要件＞ ■各国品質規制情報に関する知識 ■注射剤，バイオ医薬品の開発経験 ■英語力（speaking，writing，listening） ＜望ましい人物像＞ ■豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ，交渉力を有する方 ■相手の立場に立って物事を考えられる方（異文化を理解しようとする心がけの方） ■状況に応じた判断が行える方 ■困難な課題に対して粘り強く取り組める方 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 ＜歓迎要件＞ ■各国品質規制情報に関する知識 ■注射剤，バイオ医薬品の製造経験 ＜望ましい人物像＞ ■豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ，交渉力を有する方 ■既存手法にとらわれることなく，新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ■状況に応じた判断が行える方 ■困難な課題に対して粘り強く取り組める方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬製剤生産立ち上げ／改善検討マネージ

仕事内容<仕事内容> 化粧品・医薬品原料の品質管理/未経験OK・社宅あり・正社員登用あり＠東大阪 ■業務詳細 化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行っていただきます。医薬品等の手分析などを伴います。 ■必要スキル・資格 大卒以上/未経験可能 ・丁寧で細かい作業ができる方（20代、30代の女性が好ましい） 下記いずれかを満たしていれば尚可 ・医薬品・健康食品関連業界での品質管理の経験がある方。 ・その他理化学試験の経験がある方。 ・薬事業務の経験がある方。 <給与> 年収350万円～380万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 （土日祝休み 年