医薬品 製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の製造、計量、調合、検査、管理等 重量物（約２０～３０ｋｇ）の取り扱いあり ＊仕事内容の変更範囲：事業所における全ての業務

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 [歓迎] 【歓迎条件】 ・各国品質規制情報に関する知識 ・注射剤，バイオ医薬品の開発経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ，交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく，新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方 ・困難な課題に対して粘り強く取り組める方

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 [歓迎] 【歓迎条件】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【募集年齢（年齢制限理由

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品の研究開発業務をご担当いただきます。

仕事内容医薬品製造工場における製造業務をご担当頂きます。 ［具体的な業務内容］ ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調製／充填 ・包装等の各種製造設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ・製造記録等の記録のレビュー業務 ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ・変更範囲：変更なし

仕事内容年休120日×賞与4.7カ月 富山を代表する医薬品メーカーで安定を手にしませんか？ 丁寧な教育体制があるから、未経験の方も安心して就業スタートできます 「モノづくりに興味がある」「安定した環境で長く働きたい」そんな方へ 手厚い福利厚生と、休日出勤の代休を平日に取得等、プライベートも充実できる環境です。 ✤ • • • · ·· · • • • ✤• • • · ·· · • • • ✤ ＜富山を代表する医薬品メーカー＞ 未経験でも、誰かの「健康」を支える一助となれる！ あなたの丁寧な作業が、社会貢献に繋がります。 ✤ • • • · ·· · • • • ✤• • • · ·· · • •

仕事内容医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（ＱＡ）業務担当者 として下記の業務を行い、薬剤師資格をお持ちの場合、将来医薬品 製造管理者をご担当いただきます。 ・製造所内ＧＭＰ品質システムに関する業務（品質イベントへの対 応、文書記録類の作成、照査、承認） ・国内外当局への各種申請業務、査察対応 ・品質に関する顧客対応業務（監査、報告書作成等の対応） ・原材料供給者管理業務（監査、報告書作成等の対応） また、ＩＳＯ９００１に基づく農薬、化学品の品質保証業務にも関 与いただくことで、工場全体の品質保証体制の管理監督業務にも展 開していただきます。 【業務内容の変更範囲】会社の定める業務の範囲

仕事内容<仕事内容> 医薬品製剤の分析補助 医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】JR線 高槻駅（徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ◇ 育児支援・託児所あり

仕事内容医薬品の製剤、梱包業務 【仕事内容】 医薬品の製剤、梱包業務です。 ・経口剤（カプセル、錠剤、細粒）び製造・機械操作 ・梱包資材の準備、梱包作業 【給与】 月給244,000円〜 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり244,000円〜 【勤務地】 〒024-0335 岩手県胆沢郡金ケ崎町西根森山 【勤務時間】 08:30〜17:00（実働: 8時間、休憩: 60分） 平均所定労働時間：1ヶ月あたり168時間 平均勤務日数：1ヶ月あたり20日 【待遇】 寮費は5万円まで無料となります。※超える分は個人負担 【応募資格】 不問 【紹介元企業情報】 TOMAキャリアパートナーズ

仕事内容アストラゼネカ株式会社 医薬品安全性のデータ確認／在宅有／年休123／月給60万円～ 【求人要約】 【安定】年収800万円～1000万円 【環境】新設チームの立ち上げメンバー 【魅力】フレックス×リモートワーク／完全週休2日制 世界トップクラスの製薬会社で英語力を活かして活躍！ 新規チーム組成に伴い、立ち上げメンバーを募集！ アストラゼネカは、日本で50年以上の歴史を持つ製薬企業です。 医療用医薬品の研究開発・製造・販売を通じて患者さんの健康と生活の質の向上に貢献しています。 「サイエンスの限界に挑み、患者さんの人生を変える医薬品をお届けする」ため、がん、循環器・腎・代謝疾患、呼

仕事内容「きず薬」や「うがい薬」等の一般用医薬品を製造している木更津 工場での品質保証業務です。具体的には、製造プロセスの稼働性能 や製品品質の照査、原料資材メーカーの管理（監査含む）、製造・ 試験記録のチェックと出荷判定、変更管理や教育訓練の管理、当局 や他社による監査の対応など、品質保証（ＱＡ）に関する実務や助 言を行って頂きます。 工場では毎日多くの製品を生み出しています。品質マネジメントシ ステムを運用し、それら製品の品質を保証していく、とても重要な 仕事です。 ［変更範囲：変更なし］

仕事内容医薬品（錠剤・液剤等）包装設備のオペレーター業務 ・機械設備の運転設定、調整、監視および保全業務 ・製品の確認検査 ・その他、付随する作業 ・日常的にパソコン等を利用した記録／資料の作成 ※性別問わず活躍している職場です。 ※クリーンルームでの作業のため、整髪料・化粧品・マニキュア・ アクセサリー等は使用できません。 ◆ＧＭＰ（医薬品の製造管理及び品質管理の基準）基礎知識・英語 力・プログラミング等のデジタルスキルのある方は、採用面・賃金 面で優遇します。 ＊従事すべき業務の変更：あり【変更の範囲は選考時説明】 急募

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ▼分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究

仕事内容【仕事内容】 【求人のポイント】 「日本一社員の面倒見の良い会社」が信条です 月給55万～68万円 週2日の休みは陸上で過ごせる 賞与年2回あり 住宅手当や家族手当も支給 【仕事内容】 医薬品の基礎原料を運ぶ ケミカルタンカーの船長として 勤務していただきます〇 ▽具体的な業務内容 ●船舶の安全な運航・操縦 ●航路の計画 ●航海計器の操作、気象情報の確認 ●乗組員への指示・管理、統率 ●緊急時の判断と対応 （避難誘導、救助活動など） ●船舶日誌や運航記録の作成・管理 など 【アピールポイント】 週2日は陸上で過ごせる 飲食街で飲食を楽しんだり、 買い物したり、映画を見たり…

仕事内容・海外製造工場から輸入されるバルク製品（注射剤、バイアル）の 一部目視外観検査 ・デンマーク工場から輸入される錠剤の一部外観検査 ・外観検査済み中間製品の包装ラインでの二次包装 ・外観検査済み錠剤の専用包装ラインでの一次包装及び二次包装 ・実生産に付帯する作業（準備・後始末・清掃・ラインクリアラン ス、その他） （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 [歓迎] 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の製剤開発（製剤開発部）（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/神奈川県厚木市 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お客様と直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転練習、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。学歴・経験不問！お客様先を効率良くまわる

仕事内容【仕事の内容】 クリーンルーム内での錠剤、顆粒剤などの製造を行います。 ・原料を計る・運ぶ ・原料を仕込み、造粒、混合、打錠、コーディングなどの製造工程におけるオペレーションを行う 重量物（～15ｋｇ）を持つことがあります。 【こちらの求人は株式会社リレイティブからの職業紹介案件となります】