医薬品 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

勤務時間・勤務時間は一週間ごとの三交代制です。 ・6:20?15:20の時間帯で勤務します。 ・8:20?17:20の時間帯で勤務します。 ・15:00?0:00の時間帯で勤務します。 ・土日祝日はお休みです。 ・夜勤手当があり、しっかり稼ぐことができます。 ・オンオフの切り替えがしやすく、プライベートの時間を確保できます。

勤務時間朝（7〜12） 昼（12〜17） 夕方・夜（17〜22） 深夜・早朝（22〜7） ・勤務時間は8:15〜17:15、16:15〜1:15、0:15〜9:15の3交代制です。 ・夜勤手当により、時給がアップし効率よく稼ぐことができます。 ・残業はほとんどありません。

仕事内容お急ぎのお問い合わせはコチラから！ 担当者へ直接お電話・SMSにて応募可能です！ 田村：080-4082-4606 工場で完成した製品（小さめの部品や製品）を、 種類ごとに仕分けたり、棚にきれいに並べていくお仕事です！ 作業は同じ動きの繰り返しなので、一度覚えればスグ慣れます◎ 梱包された製品を確認して、 「これはAグループ」「これはBグループ」と分けるだけ！ 重い物はナシ！ライン作業やスピード重視でもないから安心！ 空調完備の快適な工場内で、季節を問わずムリなく働ける♪ 未経験スタートの方も多数！研修あり＆先輩のフォローも万全！ 寮情報 ＼ はじめての一人暮らしにもピッタリ♪寮完

仕事内容【仕事内容】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。 部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】 ・マネジメント業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 国内基準よりも厳格と言われる米国FDA基準に対応し、安心安全な医薬品の提供に取

勤務時間勤務時間 8：30～17：30 ※1日6時間～応相談 休憩時間 1時間 時間外労働 基本なし

勤務時間朝（7〜12） 昼（12〜17） 夕方・夜（17〜22） 深夜・早朝（22〜7） ・勤務時間は8:00〜16:30です。 ・仕事終わりが早いため、子供のお迎えや家事に余裕をもって時間を使えます。 ・正社員登用制度があり、安定した働き方を目指せます。

仕事内容医薬品の製造 【富山市南西部】 正社員／充実した福利厚生／年間休日120日以上／賞与5ヶ月／昇給あり／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 193,000円～293,000円 想定年収320万円～500万円 ※交代勤務手当あり：5,000円/日(⑤22：00～は8,000円/日) 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇各種手当あり！ ◇男女ともに活躍中！ ◇医薬品製造の経験者募集！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 点眼剤や眼軟膏など目に関わる医薬品の製造・包装工程をお任せします。 ＜業務内容＞ ・原料の秤量 ・薬液の調整 ・容器への充填

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【仕事内容】 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎／長期就労できる環境】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造工場の品質保証業務 ・2027

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 食品・医薬品包装用の フィルムを製造している 工場でのお仕事です。 ＜PRポイント＞ コンビニで売られている サンドイッチやおにぎり、 薬局にあるおくすりなど さまざまなものに使われている フィルムを扱うお仕事！ 業務内容はいたって簡単！ 完成した製品を 目で見て確認するだけの もくもく作業です。 もちろん、 マニュアルや丁寧な研修も ご用意しておりますので、 未経験からでも安心して スタートしていただけます。 ＜主なお仕事内容＞ ○検査 …完成した製品の束を手に取り、 めくりながら不良がないかを 確認します。 ○運搬 …仕分けした良品を 次の工程へ運搬し

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の生産技術業務 【具体的には…】 ・工程改善 ・新規技術導入等の検討 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び工程設計 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：31

仕事内容医薬品、化粧品の製造業務に従事していただきます。 ▼薬が出来上がるまでの工程作業 ・秤量（ヒョウリョウ）：薬の原料を決められた重さに計量 ・調製（チョウセイ）：秤量で計量した原料で薬を作ります ・充填（ジュウテン）：調製で作った薬をチューブ、ボトルに詰め ます ・包装（ホウソウ）：充填されたチューブ、ボトルを箱に詰めます ・開梱（カイコン）：梱包・荷造りされたダンボール等荷物を開く 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造の機械操作【カンタン作業★】未経験OK♪土日休み♪寮完備/日払い可！ 医薬品製造の機械操作【カンタン作業★】 未経験OK♪土日休み♪寮完備/日払い可！ ＊～～*～～＊～～*～～＊～～*～～＊ タッチパネルでかんたん作業★ ＜未経験OK♪＞ 特別なスキルは必要なし！ 丁寧な研修もあって安心です♪ ＊～～*～～＊～～*～～＊～～*～～＊ おすすめPOINT ◆高時給1550円！ 月収24万円以上可能◎ 残業ナシでもしっかり稼げる♪ ◆髪型・髪色自由♪ おしゃれができて 自分らしく働けます(◯) ◆人気の土日休み♪ 友達や家族とも 予定を合わせやすいです◎ 長期休

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 【給与詳細】 給与：350万 ～ 1000万円 賞与：有り 昇給：有り 諸手当：通勤手当50,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容【アピールポイント】 【自然と笑顔がこぼれる日々を、ここから】 お仕事探しなら【むげんのわグループ】におまかせください！ 医薬品の製造技術業務スタッフを募集します！ ■安心してご紹介できる求人だけを厳選 ■北陸エリア密着！安定した働き方を実現 ■多彩な職種から、あなたに合った仕事をご紹介 【仕事内容】 富山・石川・福井のフレッシュな求人に出会える北陸密着型求人ポータルサイト「むげんのわ」を運営している会社です。 さまざまな媒体を活用し、求人とみなさまの出会いの場を拡大し続けている当社で、医薬品の製造技術業務スタッフを募集します。 医薬品開発に興味がある分析スキルをお持ちの方へ 仕事内

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市／管理職候補】医薬品の品質保証※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【仕事内容】 【富山市／管理職候補】医薬品の品質保証※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎／長期就労できる環境／富士フイルムグループ】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造場の品質保証および薬事業務 ・品

仕事内容医薬品製造（製剤化工程） 医薬品原料の秤量、混合、調液、充填 製剤化作業及びそれらに付随する業務 ２～５名のグループに分かれて、原料の重さを量る、原料を混ぜ合 わせる、機械に原料を入れて加工する作業 生産機械の操作や調整、使用後の洗浄、製造過程の記録など 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容・委託製造先、原料、資材供給者等の品質管理およびやり取り ・逸脱・変更等の品質保証関連業務の対応および記録管理 ・品質情報（クレーム）の受付、調査、再発防止策の立案 ・ＧＱＰ／ＧＭＰ関連文書の作成・整備 ・薬事関連文書作成の補助 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

仕事内容【点眼剤を中心とした医薬品の製造業務】 ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） 【変更の範囲：会社の定める業務】