CRO - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1‐2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 ・学歴不問 [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA（メンバー）全国 【仕事内容】 小児領域および

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方 （月に1‐2回、1泊が基本想定、オンラインモニタリングが基本のため発生しないこともあります） 【職種名】 【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新

仕事内容【応募資格】 [必須] ■短大・専門卒以上 24～35歳まで（入社時点） ※販売経験のみは30まで、営業経験者は35までエントリー可能 ■営業・販売経験1.5年以上（経験1.5年未満の方はご相談ください） ■普通自動車免許をお持ちの方（入社時に累積点数のないことが条件） ■全国転勤可能な方 ■経験社数3社以内 ※現在、2025年8月入社できる方を募集中 [歓迎] 医薬品卸MS経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時35まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員（未経験枠） 【仕事内容】 好収入と医薬分野での貢献が魅力のMR（医薬情報担当者

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 ＜技術的能力： ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）における薬事経験5年以上 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の開発薬事経験を有することが望ましい ・製造販売承認申請書作成、CTD作成、医薬品原薬等登録原簿の作成などの経験 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・最終学歴: 大学卒（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻） ＜インターパーソナル能力： ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語での業務上のコミュニケーションが可能（スピーキング、ライティング） TOEIC 750点（目安） 【フィットする人物像】

仕事内容アポプラスステーション株式会社（クオールグループ） 医薬品営業（MR）／月給33万円～／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 【未経験大歓迎】約75％が異業種からの転職者 【3カ月の研修あり】MR認定試験合格率90％以上 【盤石な経営基盤】契約製薬会社数トップクラス 【仕事内容】 医師や薬剤師に、医薬品の有効性や安全性に関する情報提供を行います 【具体的な仕事内容】 ■20名以上採用 同期と一緒にイチから学べる！ ■3カ月の研修制度あり MR育成の歴史は20年以上！ノウハウも実績も豊富にあります！ 【 MRとは 】 患者さんの安全を確保するため、医師や薬剤師といった医療従事者

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・CMCRA、CMC、 GMPの実務経験 ・製薬企業/CROでの就業経験 ・申請資料作成、GMP/GCTP査察、外国製造業者認定に関する高度な知識 ・革新的な解決策を生み出し、ステークホルダーと協力・伝達する能力 ・優先順位変更や予期せぬ事態への柔軟対応能力 ・優れたリーダーシップ、コミュニケーション能力、対人能力 【職種名】 CMCスペシャリスト/シニアスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆定年制度なし◆高年収》 【仕事内容】 【年齢不問の希少案件！】 充実したリモート＆フルックスタイム制度が魅力◆担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 医学系研究、臨床研究の経験、ご自身で研究計画を立案された経験のある方 ■ 臨床開発、臨床研究に携わりたいという志向をお持ちの方 ※CROでの実務経験は必須ではありません。 [歓迎] □ 修士課程、博士課程で研究に従事した経験 □ 大学院などで研究に従事した経験 □ 臨床研究や医学に関する研究に従事した経験など □ 医療・製薬関連のデータ分析の実務経験 □ 学会・論文発表経験 □ 医療系の資格 □ 英語でのコミュニケーション、文書作成の経験 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる方 ・これまでにない、新しいサービス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（科学またはヘルスケア分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ＜ご経験＞ ・関連する臨床業務（5～6年以上） ・バイオテクノロジー、製薬、CRO業界での臨床研究におけるピープル/プロジェクトマネジメント （アソシエイト：1～3年、CRM：3年以上、シニア：5年以上） ・臨床試験における規制、GCP、ICHガイドラインに関するトレーニング、知識、実務 ＜知識・スキル＞ ・キャリア開発、パフォーマンス管理への理解 ・方法論、アプローチに対する理解 ・モニタリングと臨床試験実施に関する理解 ・優れたサイトマネージメント能力 ・コ

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品開発、臨床開発（Operations）経験 2年以上または薬事経験、治験届業務経験がある 最終学歴: 大学院/大学卒 英語スキル（スピーキング、ライティング）： TOEIC 600（目安） [歓迎] CRA等臨床開発の経験 【フィットする人物像】 ■求める人物像: ・良好な人間関係を築けるコミュニケーション能力をお持ちの方。 ・クライアントの要求事項を理解した仕事への取り組み姿勢。 【職種名】 薬事スタッフ（治験国内管理人業務含） / （シニア）アソシエイト 【仕事内容】 プロジェクトチームメンバーとして、規制要件に従い、治験届（変更届、中止届、終了届を含む。

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> これであなたも家電マスター！家電全般の軽作業zkexlk4xkf37f7wrwgt8 (1)組立作業 家電ごとの部品が流れてくるので各部署にて組み立てて行く。 （例：手持ち型扇風機、掃除機、ドライヤー、アイロンなど） (2)仕分け作業 完成した家電を種類や大きさごとに仕分ける (3)データ入力 完成した家電の個数や種類をどの店舗にどれぐらい出荷するかを 伝票を確認しながら入力する作業 (4)運搬作業 伝票を元に集荷先まで台車などを使って運ぶ作業 （男性メインにはなりますが女性も配属される可能性あり） 採用管理番号 7n5cvvqsg95tduhw4jvytwbpy39y

仕事内容ストックマーク株式会社 【フルリモート可】CRO（企業価値を最大化する戦略策定）◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【仕事内容】 【フルリモート可】CRO（企業価値を最大化する戦略策定）◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【具体的な仕事内容】 フルリモート可／ChatGPTなどで話題の自然言語処理領域のAIを搭載したSaaSを展開する注目スタートアップ/トヨタ・旭化成・村田製作所・パナソニック、日立製作所など幅広い製造業の大企業顧客多数 当社にて、CRO（Chief Revenue Officer）を募集します。 先行事例から学びつつ、当社独自の戦略を作り、それをス

勤務時間週休2日シフト制 00:00～9:00 3:00～12:00 9:00～18:00 13:00～22:00 15:00～24:00 9:30～18:30 ※あくまで目安です。 ※夜勤勤務あり(深夜手当は支給します)

仕事内容放送施設機器の保守・管理、マスター・中継などの放送送出業務 ※丁寧にお教えしますのでご安心下さい！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様のマネジメント経験（臨床試験における部門間の調整業務実績等） ・臨床研究における実務経験、または同様の臨床研究におけるご経験 [歓迎] ・Global Study、英語を業務で使った経験等 【職種名】 クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 共通 ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 ※その他要件はPJ毎、仕事内容をご参照下さい。 【募集年齢（年齢制限理由）】 正社員入社は入社時の年齢（学年ベース）が49歳まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※シニアも歓迎 【仕事内容】 年収アップで魅力上昇！内資のパイオニアとして長年構築してきたメーカーとの強固な関係性でラインナッップ充実。安定成長を継続するCSOの最新情報です（スペシャリティ経験者は入社時54まで正社員入社可能）。 ※直近情報です。今後も新たなプロジェクトが見込めます。 ☆1 内資 担当：プライマ

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格所有者 【職種名】 MR【50代活躍中！/プライム市場上場/多様なキャリアパス】 【仕事内容】 以下業務をお任せします。 ■1日の流れ ・医薬品卸売会社を訪問 ∟納入情報の確認、担当している製品の採用に向けたターゲットのすり合わせを実施 ・午前の外来終了時と午後の外来開始前などに病院や薬局を訪問 ∟医薬品の有効性や安全性に関する情報をお伝え、納入している医薬品の副作用情報などを収集 ■入社後の流れ／一例 ・導入研修・スキル研修（3カ月間） ∟入社後は、経験豊富な専任講師から「MR総論」「医薬品情報」「疾病と治療」など、医学・薬学分野の幅広い知識を学ぶ導入研

仕事内容【応募資格】 [必須] 共通 ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 ※その他要件はPJ毎、仕事内容をご参照下さい。 【募集年齢（年齢制限理由）】 正社員入社は入社時の年齢（学年ベース）が49歳まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員 【仕事内容】 年収アップで魅力上昇！内資のパイオニアとして長年構築してきた製薬メーカーとの強固な関係性でラインナッップ充実。安定成長を継続するCSOの最新情報です（入社時40代迄正社員入社可能）。 ※直近情報です。今後も新たなプロジェクトが見込めます。 ☆1 内資 担当：プライマリー 要件：■MR実務経

仕事内容<仕事内容> 企業向けCRMシステムの検査業務 ■お仕事内容 企業向けCRMシステムの検査業務 など 製造業が初めてで不安の方も安心して働いていただける職場環境を目指しております！ 先輩社員が丁寧にサポートしてくれます！ ・週末はしっかりリフレッシュしたい ・プレッシャーなく取り組みたい 気負わずに楽しく働ける職場です！ あなたの新しいスタートをお待ちしています！ <給与> 年収342万円～372万円 <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 山形県酒田市仲町 <福利厚生>

仕事内容【応募資格】 [必須] ・BA/BS/BSc 学位 ・2～3年以上のローカル/リージョナルまたはグローバルチームでのリーダー経験 ・最低 2～3 年の臨床試験プロジェクトマネジメントの経験 ・ライフサイエンスまたは医療関連分野での 7 年間の実務経験 ・バイオテクノロジー企業、製薬企業、CRO 企業での臨床試験業務経験 ・CROの管理・監督経験 ・プロジェクトマネジメント経験保有 ・治験実施施設との強固な関係構築、およびその他の地域的な関係構築により、エンド・ツー・エンドでの試験実施に対応する能力 【職種名】 クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問！完全テレワーク可！】【求人ID：208

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生物学系の学士号（医学、薬学、理学、農学など） ・日常会話レベルの英語力（英語での文書・メールのやり取り、プレゼンテーションが可能なレベル） ＜下記のご経験＞ ・製造現場でのGMP監査の実務 ・品質保証関連文書の審査、変更管理評価、コマーシャル製品のバッチリリース、QMS、SOP、ベンダー監査、市場からの苦情などに関する実務 ・医薬品申請資料提出の為のスキルやご経験 ・日本のPMDA/当局によるGMP査察のサポート実務 ・3年以上の部門目標・予算設定と管理、部下育成の経験 ＜下記の能力＞ ・上記の情報を海外のクライアントに正確に提供し、説明する能力 ・会議資料作成

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須条件>※下記のいずれか (1)機械系技術職 ＜設計＞ ・各種設計領域経験者（自動車、自動車部品、家電製品、半導体、携帯電話など）（CATIA、NX、Solid Worksなどの3D-CADもしくはAUTO CADなどの2D-CAD） ・オペレーションから要素設計（基本設計、金型設計、治具設計）経験者（経験値は問わず） ＜CAE解析＞ ・各種解析業務経験者（自動車、自動車部品、家電製品、半導体、携帯電話など）（Nastran、Abaqus、Fluentなどの解析ツールを使用した 構造解析、流体解析、熱解析などの解析業務経験者） ・操作経験者、メッシュ構成のみの作成