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非公開
山形県
年収600万円〜849万円
正社員
仕事内容★大手CROでの未経験PLのご紹介です【未経験者歓迎】フルリモート可能の為全国どこでもOK 【仕事内容】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括 ・プロジェクト進捗およびコスト管理 ・クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ・プロトコルや解析計画書等のレビュー ・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・営業担当等)との調整 ・プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 【事業内容・会社の特長】 ・臨床研究に特化してコンサルティング的提案をしているCRO 領域・疾患に関わらず臨床研究に特化しており、変化の激しい業界の中でも
ミドルの転職1日前
年収400万円〜649万円
仕事内容治験コーディネーター(CRC) 【仕事内容】 日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています! <治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席
年収450万円〜649万円
仕事内容【フルリモート/フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1
年収400万円〜599万円
仕事内容★未経験可【CRC(治験コーディネーター)/全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集! 【仕事内容】 ■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【CRCとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 *提携医療施設に直行直
年収900万円〜1,199万円
仕事内容CxO(営業役員候補) 【仕事内容】 営業部門では大手・中小代理店、直販チームごとにアカウントを開拓および運用・改善部門であるCPP部門と協力しながらアカウントマネジメントを行います。 営業部門役員候補として以下のような役割をお任せしたいと考えております。 適性に応じて1~3を順次お渡ししていく予定です。 1.事業計画策定(CEOや各部門長と擦り合わせ) MRRを伸ばすため大手・中小代理店とのリレーション構築戦略・施策立案、直販チーム戦略・アカウント開拓施策を検討。CPP*・プロダクト部門とも調整し事業計画作成。 2.事業計画達成に向けた組織体制構築・メンバーアサイン・リーダー人材育成 チ
ストックマーク株式会社
年収1,500万円〜2,000万円
仕事内容ストックマーク株式会社 【フルリモート可】CRO(企業価値を最大化する戦略策定)◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【仕事内容】 【フルリモート可】CRO(企業価値を最大化する戦略策定)◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【具体的な仕事内容】 フルリモート可/ChatGPTなどで話題の自然言語処理領域のAIを搭載したSaaSを展開する注目スタートアップ/トヨタ・旭化成・村田製作所・パナソニック、日立製作所など幅広い製造業の大企業顧客多数 当社にて、CRO(Chief Revenue Officer)を募集します。 先行事例から学びつつ、当社独自の戦略を作り、それをス
doda8日前
中堅外資系製薬メーカー
年収700万円〜1,199万円
仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問!完全テレワーク可!】【求人ID:20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況(タイムラインや結果を含む)を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー
どの働き方をご希望ですか?
株式会社ジャパンクリエイト
山形県 天童市 駅西 / 天童駅 徒歩約2分
月給34万円
派遣社員
勤務時間【3交替】7:00〜16:0014:30〜23:3022:30〜翌7:30※実働8時間※休憩60分(15分+45分)※週替わりの3交替勤務となります。※2交替勤務の募集もあります。ご相談ください。■即日〜長期【契約更新】2ヶ月ごと【研修期間】入社より2ヶ月間 ※研修期間中の給与は変わりません。
仕事内容●医療用薬品の製造 ・原材料の調剤 ・検査作業 ・その他付随する業務※クリーンルーム内の作業となります。※手順書を見ながら正確に作業を進めていきます。 2人1組の班を組み、最初の3ヶ月間は研修期間として指導いたします。※従事すべき業務の変更の範囲の詳細は面談時にお伝えします。
workin16日前
年収450万円〜799万円
正社員 / 契約社員
仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph1~3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員(組織拡大) 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実
グローバルCRO
年収950万円〜999万円
仕事内容ファーマコビジランスデータベース管理★フルリモート★【求人ID:28052】 【仕事内容】 ★全国どこからでもフルリモートOK!★PVデータベースのセットアップのサポート業務等をお任せします! ・PV安全性データベースからカスタムおよびアドホックレポートの作成 ・集積安全性レポートの作成および検証 ・安全性データベースに関連するエンドユーザーの質問への対応 ・定期的な辞書の更新のサポート ・PV安全性データベースベンダーと連携の下、システムのアップグレード、機能強化、問題解決 ・PV安全性データベースのSOPの開発のサポート ・PV安全性データベースの内部および外部監査のサポート ・PPD C
テュフ ラインランド ジャパン株式会社
年収600万円〜899万円
仕事内容サイバーセキュリティ プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 当社のサイバーセキュリティ部門のビジネスの拡大、プロジェクトのマネジメントをお任せします。既存顧客に対する拡販や新規顧客の開拓など、裁量をもってあなたの経験を活かした方法で仕事を進めてください。 顧客問い合わせを受けて、社内リソース(エンジニアやラボ)を利用して、顧客の希望に合ったサービスを提供する →売値の決定や、リスクの勘案、リソースやステイクホルダーのマネジメントも含む 新規・既存を問わず、サイバーセキュリティが必要な顧客発掘を行う →テュフラインランドの各部門(医療機器部門・産業機械部門・コンシューマー機器部門)などと
アガサ株式会社
年収600万円〜749万円
仕事内容【医療×IT】フルリモート環境で活躍いただけるテスト自動化エンジニア募集!【グローバルに活躍】 【仕事内容】 <業務詳細> チームの一員としての主なミッションは、リグレッションテストと自動テストを実装することで、テスト効率を向上させ、自社SaaSの品質保証を担当いただきます。 自動テストの開発 ・自社SaaSの品質を確保するために、アプリケーションのさまざまな種類の自動テスト (回帰、統合、パフォーマンス、ストレス) の開発、強化、維持。 ・テストカバレッジを検証し、自動テストの実行。 ・テストスイートを処理し、その実行の監視。 ・詳細な分析と自動レポートの構築。 - 開発言語:TypeS
ミドルの転職2日前
年収600万円〜1,299万円
仕事内容New ! Senior Tech Support 【仕事内容】 This role will cover biotech/pharma companies in the Asia Pacific region An exciting new opportunity has arisen to join the company as a Senior Technical Expert/ Specialist Biological Safety Testing within the Field Technology Management team. Based on a strong under
年収600万円〜799万円
仕事内容コントラクトMR(4)※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします! ※今後の新規案件も期待できます ▲経験者MR▲ ≪外資系企業 自己免疫領域≫ ・必須要件:MR経験3年以上、基幹病院経験 ・勤務地:熊本、石川 ・入社日:5月 ≪外資系企業/オンコロジー領域≫ ・必須要件:MR経験2年以上、オンコロジー経験尚可 ・勤務地:四国 ・入社日:5月 ≪外資系企業/スペシャリティ領域≫ ・必須要件:MR経験2年以上 ・勤務地:新潟 ・入社日:5月 ≪外資系企業/糖尿病領域≫ ・
外資系ヘルスケアカンパニー
年収550万円〜699万円
仕事内容スペシャリティMR【領域未経験可・オンコロジー特別研修付き】《新着案件!》求人ID: 12519 【仕事内容】 ※※特に若手の方に大注目のスペシャリティMR募集案件です!世界トップクラスのCSOカンパニーから【オンコロジー特別研修付き】のスペシャリティMRの募集が開始されました!※※ 【詳細】 ・入社後3週間~1ヶ月の研修にご参加いただき、その後は原則スペシャリティ領域への配属が優先されます。 ・製薬企業に早期退職などの逆風が吹く中、当大手CSOカンパニーでは手厚い研修制度やその後の丁寧なフォローアップ、長期的なキャリア育成計画など、MRとして一人ひとりが大きなキャリアパスを歩めるよう充実し
大手外資系CRO
年収800万円〜1,249万円
仕事内容クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID:29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします! ・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - プロジェクト終結 ・臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ・小規模なプロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの役割 ・上記業務におけるグローバル・リサーチ・オペレーションの規律の遵守 【
シミック・イニジオ株式会社
年収460万円〜530万円
仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【旅客・旅行・ホテル業界の方歓迎】【7月入社/東日本】医薬情報担当者(MR) 【仕事内容】 【旅客・旅行・ホテル業界の方歓迎】【7月入社/東日本】医薬情報担当者(MR) 【具体的な仕事内容】 【医薬品のスペシャリスト/異業界からの転職者が多数活躍/入社後3か月の丁寧な研修有/キャリアチェンジ歓迎/家賃の最大6割を会社が負担】 ■職務概要: 【営業経験不問・充実した研修有/借り上げ社宅有/各種手当充実】 MR(医薬情報担当者)として、医療機関(開業医、病院、薬局等)を訪問し、医療従事者(医師・薬剤師)に、医薬品の品質、安全性等に関する情報提供および収集を担当頂き
年収700万円〜1,049万円
仕事内容創薬ベンチャーで創薬研究を推進するメディシナルケミスト≪フルリモート制度あり≫ 【仕事内容】 独自創薬DXプラットフォームをベースに自社創薬を手掛ける創薬ベンチャー企業にて、メディシナルケミストとして自社創薬研究を推進していただく役割をお任せします。 【具体的には】 自社創薬パイプラインや共同研究のステージアップのために、 メディシナルケミストリーの観点から研究を推進する業務をお任せします。 ■ヒット化合物の探索からリード最適化までの業務 ■共同研究プロジェクト推進 ※wet機能は外部委託しています。 ※詳細は非開示ですが、現在自社プロジェクトが複数走っていて、順調に進捗しています。現有スタ
年収450万円〜749万円
仕事内容MR(医薬情報担当者) 【仕事内容】 国内の内資系あるいは外資系製薬企業、ジェネリックメーカーにて、C型肝炎、消化器系などの 領域の薬品全般を担当し、病院、診療所、薬局などを訪問し、医師や薬剤師に向けた医薬品の有効性・ 安全性などの情報提供を行なう 【事業内容・会社の特長】 ・ CSO事業 ・ CRO事業 ・ 医療・医薬専門職業紹介事業 ・ 医療・医薬専門人材派遣事業 【募集背景】 組織・体制の強化 【応募資格】 [必須] (MR経験者) ・ MR 認定資格 ・ 普通自動車運転免許 ・ MR実務経験2年以上 ・ 年齢44才まで(45才~ 54才は、プロジェクトにより応募可) (未経験MR) ・
年収900万円〜1,249万円
仕事内容創薬ベンチャーで創薬研究を推進するシニアメディシナルケミスト≪フルリモート制度あり≫ 【仕事内容】 独自創薬DXプラットフォームをベースに自社創薬を手掛ける創薬ベンチャー企業にて、メディシナルケミストとして自社創薬研究を推進していただく役割をお任せします。 【具体的には】 自社創薬パイプラインや共同研究のステージアップのために、 メディシナルケミストリーの観点から研究を推進する業務をお任せします。 ■ヒット化合物の探索からリード最適化までの業務 ■共同研究プロジェクト推進 ※wet機能は外部委託しています。 ※詳細は非開示ですが、現在自社プロジェクトが複数走っていて、順調に進捗しています。現
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