株式会社EDC の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容・アノテーション業務 レントゲンなどの医療画像の対象物を枠で囲ったり、塗りつぶし て特定しやすくする業務 ※Ｐｈｏｔｏｓｈｏｐを使用。未経験の方でも対応可能 ・ＥＤＣデータの管理とマネージャー業務 ＥＤＣデータ：平均６～７試験ほど対応（取り扱うデータ数は、 約４０００データ程度） データマネージャーとしての窓口業務やクエリ発行等を行い、開 始から終了まで対応 ※取り扱うデータについて、マニュアルや書類のひな形あり ※変更範囲：変更なし

仕事内容【ポイント】 ★CRO ×リモート有★クリニカルデータマネージャー（EDC） 経験を活かそう!多様な治験実績とグローバルな案件に携われます！治験開始から終了まで全ての工程を経験可能！スキルを磨こう！入社後1週間の研修＋OJTで手厚くサポート☆福利厚生も充実◎社会保険完備、特別休暇アリで長く働ける環境です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：人気のフレ

仕事内容仕事内容 ■GCPデータマネジメント担当 または EDC担当として従事いただきます。

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー クリニカルデータマネージャー（EDC）※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／リモート相談可 【仕事内容】 クリニカルデータマネージャー（EDC）※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細

仕事内容仕事内容 ■企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般をご担当いただきます。

勤務時間08:30～17:00(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＼レア募集！／期間限定のDMのお仕事!＠淀屋橋 複数名募集！DM経験がある方、大歓迎です★電話対応なし◎業務に集中できます！通勤ベンリ!人気の淀屋橋エリアのお仕事約9ヶ月ほどの期間限定のお仕事です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間45分 休憩時間：45分 残業時間：1～10時間/月 月～金 週5日 <給与> 時給1,630円 月

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容治験コーディネーター／治験コーディネーター 基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応 医療機関での治験支援業務 未経験OK,交通費支給あり,残業なし

仕事内容【仕事内容】 “事務＋α”の活躍が可能です！ ＜例えば――＞ ◆CADを使った図面作成（設計図・施工図など） ◆建物等の写真のファイリング ◆書類作成（見積書・請求書など） ◆電話応対 ◆スケジュール管理 など ※研修終了後、各配属先で実務スタート 【入社後の流れ】 まずは同期の仲間と一緒に、2～3か月間の研修を受講していただきます！ ◆建設業界の基礎知識・PCやCAD（図面作成ソフト）の使い方 ◆基本的なビジネスマナー ◆書類の作り方・電話応対の仕方 ◆スケジュール管理の仕方 など 当社では、 “新卒並み”の手厚さを超え、 “専門学校レベル”の充実した研修をご用意！ 街づくりに

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 [歓迎] ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ・統計学的事項に関する知識 ・疫学に関する知識 ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験 ・PRO（アンケート・インタビュー）研究の経験 ・教育、育成の経験 ・マネジメントの経験 ※企業での就業経験は不問（元アカデミアや元医療従事者の社員も多くいます） 【募集年齢（年

仕事内容“医療の信頼性”を、データで支える。臨床試験の品質を担うデータマネジメント職 データマネジメント（DM）業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング 勤務先は、新大阪のオフィスに勤務いただきます。 ※出張はほとんどございませんが、東京への出張は、年数回程度となります。試験を1名でご担当頂く予定です。 ☆テレワーク実績あり（週1日～4日） 【就業環境の良さ】 基本的

仕事内容☆急募 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 【こんな仕事をおまかせします】 まずは先輩のサポートから始まるので安心！ ・設計図の修正や作成 ・パソコンを使った書類作成 ・一般的な事務業務 ・電話対応 など ★“CAD事務“って？ 全国7ヶ所に拠点を構え、六本木ヒルズや恵比寿ガーデンプレイス、 あべのハルカスなどのランドマークづくりを支える『ワット・コンサルティング』。 そんな当社で活躍しているのが、未経験で入社した“CAD事務”スタッフ。 今回は案件増加に伴って、複数名の新たな仲間を募集します！ 2ヶ月間の研修で基礎から学べるので、「はじめてのデスクワーク」でも安心して挑戦できます！ 【入

仕事内容☆急募 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 【こんな仕事をおまかせします】 まずは先輩のサポートから始まるので安心！ ・設計図の修正や作成 ・パソコンを使った書類作成 ・一般的な事務業務 ・電話対応 など ★“CAD事務“って？ 全国7ヶ所に拠点を構え、六本木ヒルズや恵比寿ガーデンプレイス、 あべのハルカスなどのランドマークづくりを支える『ワット・コンサルティング』。 そんな当社で活躍しているのが、未経験で入社した“CAD事務”スタッフ。 今回は案件増加に伴って、複数名の新たな仲間を募集します！ 2ヶ月間の研修で基礎から学べるので、「はじめてのデスクワーク」でも安心して挑戦できます！ 【入

仕事内容■仕事概要■ CRC業務 ■賞与■ 年2回 過去実績 3.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】260,000円～ 【モデル年収例】375万円～ ＜その他手当＞ 家族手当 住宅手当 通勤手当 50,000円上限／月 ※経験等を考慮します。 ■仕事詳細■ ■レポート作成 ・症例報告書の作成補助（EDC含む） ・必須文書の作成補助と管理 ■治験依頼者への対応 ・治験依頼者のカルテ直接閲覧・モニタリングの対応 ・治験依頼者からの連絡に関する窓口 ・メーカー監査・実地調査の対応 ■被験者管理 ・被験者の対応 ・適格性の確認補助 ・同意説明補助 ■その他治験実施

勤務時間8：30～17：15（実働：8時間） （休憩45分） ■お仕事のポイント■ 最先端の臨床研究と実践的な医療活動を両立する公的医療機関でのお仕事です。 ＜＊最寄り駅より徒歩5分圏内でアクセス良好＊＞ 【活かせる経験・スキル】 データベース管理システムの構築から運用保守までの実務経験をお持ちの方は、是非ごエントリーお待ちしております。

仕事内容【職種】 運用管理・保守 【仕事内容】 最先端の臨床研究に関わる公的医療機関にて、データベース管理システムの構築・導入・運用・保守のお仕事です。 【業務内容詳細】 臨床研究データの収集・管理に関わる各種システムの運用管理（EDCシステム） 手順書・仕様書等の文書作成 業務効率改善のためのシステム、ツール導入検討 その他、付随する業務 【お仕事のポイント】 最先端の臨床研究と実践的な医療活動を両立する公的医療機関でのお仕事です。＜＊最寄り駅より徒歩5分圏内でアクセス良好＊＞、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20時間未

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/CROにおける製造販売後調査業務（5年以上） ・EDCを用いた製造販売後調査業務（データクリーニング、再調査等） ・調査の進捗管理 ・営業部門・実施医療機関等の対応 ・以下いずれかの実務 -製薬企業におけるCROマネジメント -CROにおける製薬企業窓口またはPL/PM ＜スキル・他＞ ・学士号 ・日常会話レベルの英語力（会議でコミュニケーション可能なレベル） 【職種名】 製造販売後調査スペシャリスト《東京/関西より勤務地選択可◆ハイブリッド×フレックス勤務》 【仕事内容】 【医薬品の安全性確保に関わる社会的意義の高い業務】 製造販売後調査

仕事内容【仕事内容】 “事務＋α”の活躍が可能です！ ＜例えば――＞ ◆CADを使った図面作成（設計図・施工図など） ◆建物等の写真のファイリング ◆書類作成（見積書・請求書など） ◆電話応対 ◆スケジュール管理 など ※研修終了後、各配属先で実務スタート 【入社後の流れ】 まずは同期の仲間と一緒に、2～3か月間の研修を受講していただきます！ ◆建設業界の基礎知識・PCやCAD（図面作成ソフト）の使い方 ◆基本的なビジネスマナー ◆書類の作り方・電話応対の仕方 ◆スケジュール管理の仕方 など 当社では、 “新卒並み”の手厚さを超え、 “専門学校レベル”の充実した研修をご用意！ 街づくりに

仕事内容【業務内容】 治験専門クリニックでの治験コーディネーター（CRC）業務 ・レポート作成（症例報告書の作成（EDC含む）、必須文書の作成と管理） ・治験依頼者対応（治験依頼者のカルテ直接閲覧・モニタリングの対応、治験依頼者からの連絡に関する窓口、メーカー監査・実地調査の対応など） ・被験者管理（適格性確認、同意説明など） ・その他治験実施に関する調整業務 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【配属先】 外来 【給与情報】 月給26万円 【施設形態】 クリニック 【休日・休暇】 年間休日120日以上、4週8休以上 【待遇・福利厚生】 社保完備、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方 ・英語でのコミュニケーションスキル（読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応）がある方 ・Excelやデータベース仕様作成など基本的なITスキルがある方 ・チームでの協働経験、柔軟で高いコミュニケーション力、関係調整力がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４０歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・英語を活かしてグローバル案件に挑戦したい方 ・チームで協働しながら責任ある役割を担える方 ・業務改善や効率化に前向きな

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【仕事内容】 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験もしくは臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 [歓迎] 歓迎 ・CRAとして立ち上げ～終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリード経験 人物像 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・ マネジメント・メンバーの成長への興味 ・ 達成志向 ・ 医学知識（基礎レベル。オンコロジ