株式会社EDCの求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時30分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：最大で週３１時間勤務 勤務時間帯、勤務曜日は応相談、別途時間外勤務の可能性あり 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合、 会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容特任研究員（ｉＣＲＯＷＮリポジトリ業務 研究支援ＥＤＣ入力等 ・電子カルテから研究及び事業に必要な臨床情報の収集 （ＣＲＦ作成・ＥＤＣ入力） ・データ入力及び付随する業務（事前準備・入力チェック・ クエリ対応・進捗管理など） ・マニュアル作成（ＣＲＦ作成補助資料・ＥＤＣ入力補助 資料・略語一覧・薬剤一覧など） ・有事の際（パンデミック時）など増員時の教育指導（後 進への引継ぎ業務） ・新興・再興感染症に関わる研究業務支援（患者同意取得、倫理審 査申請業務、資料作成、外部機関との調整、会議設定、議事録作 成など） 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 ■GCPデータマネジメント担当 または EDC担当として従事いただきます。

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー クリニカルデータマネージャー（EDC）※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／リモート相談可 【仕事内容】 クリニカルデータマネージャー（EDC）※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細

勤務時間フレックスタイム制 標準労働時間：1日あたり2~6時間 ／ 1か月あたり120時間未満 8:00~19:00

仕事内容基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応

仕事内容（雇入れ直後） １．臨床研究のデータマネジメント業務（データベース構築・管理 、ＥＤＣ構築・管理、データクリーニング、データ集計、問合せ対応） ２．臨床研究の診療データ抽出及びデータセット変換業務 ３．熊大バイオバンクにおけるシステム及びデータマネジメント業務 （情報管理システム及び周辺システムの開発・管理、症例の検索） ４．院内の業務に資する診療データ抽出及び可視化、解析業務 ５．その他、臨床研究および院内のデータ利活用に関する支援業務 （変更の範囲）熊本大学が定める業務

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 他、シフトによる 有給休暇は勤務日数に応じて法定通り付与 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容週に１～２日程度の勤務です。 レジストリーデータ登録：調査票などの医療情報をＥＤＣ（電子デ ータ収集システム）へ入力する業務です。 医師や医局スタッフと連携しながら入力業務を行っていただきます 。 必要に応じて指導・サポートします。 医療関連の経験は不問（経験者歓迎） 【業務の変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 ■企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般をご担当いただきます。

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関でのデータマネジメントのお仕事です。EDC構築や各種仕様書・マニュアル作成、データチェックなど、これまで培った専門スキルを存分に発揮できるポジションです。高時給2350円でしっかり収入を確保しながら、同業務のメンバーと連携して業務を進められるため安心＊静かな環境で業務に集中できるのも魅力です。さらに、頑張り次第で直接雇用の可能性もあります！ ＜経験を活かして、しっかり稼ぐ。＞高時給2350円×専門職！データマネジメントの経験を活かして即戦力として活躍しませんか？【企業紹介】医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。まだ小規模な会

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験のDM経験者 （EDC構築／CDISC対応） ・英語力（簡単なコミュニケーション程度でも可能） [歓迎] ・製薬メーカーでのDM経験者 ・英語中級くらいの方 【職種名】 【医薬・新薬開発に特化】【データ管理／臨床試験】成長率130％・医療とヘルスケアの向上に貢献！ 【仕事内容】 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ※担当業務例 （1）症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション （2）データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック/マニュアルチェック） （3）クエリー作

仕事内容“医療の信頼性”を、データで支える。臨床試験の品質を担うデータマネジメント職 データマネジメント（DM）業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング 勤務先は、新大阪のオフィスに勤務いただきます。 ※出張はほとんどございませんが、東京への出張は、年数回程度となります。試験を1名でご担当頂く予定です。 ☆テレワーク実績あり（週1日～4日） 【就業環境の良さ】 基本的

仕事内容株式会社アイリサーチ 【渋谷駅／転勤無】治験コーディネーター＜リーダー候補＞◆年休122日（土日祝）／直行直帰や在宅可 【仕事内容】 【渋谷駅／転勤無】治験コーディネーター＜リーダー候補＞◆年休122日（土日祝）／直行直帰や在宅可 【具体的な仕事内容】 【土日祝休み・年休122日／治験・臨床研究の現場を支えるリーダー候補募集／直行直帰・在宅勤務制度あり】 ■業務概要 当社の治験コーディネーター（CRC）として、医薬品や医療機器の治験および臨床研究現場の運営サポート全般を担当いただきます。治験現場の円滑な進行や被験者のサポート、医療機関・製薬企業との調整役としての役割を担い、未経験者や経

仕事内容株式会社イーディシー 調査測量・測量スタッフ／未経験歓迎／年休126日／土日祝休み 【求人要約】 【安定性】公共案件・大手コンサル会社からの依頼多数 【未経験歓迎】資格を取得し、手に職をつけられる 【30代活躍中】移動中の車内は和気あいあい その不安、立ち止まっているだけじゃ解消しません 当社で手に職をつけて、「安心」を手に入れませんか？ 今の仕事は将来AIに取られるかもしれない。 最近、こんな漠然とした不安を感じている。 これから結婚をして家庭も持ちたいし、 たくさん旅行にも行きたい。 子どもが大きくなったらお金もかかるんだろうなあ。 今の自分で、本当にそんな将来を迎えられる

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方 ・英語でのコミュニケーションスキル（読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応）がある方 ・Excelやデータベース仕様作成など基本的なITスキルがある方 ・チームでの協働経験、柔軟で高いコミュニケーション力、関係調整力がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４０歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・英語を活かしてグローバル案件に挑戦したい方 ・チームで協働しながら責任ある役割を担える方 ・業務改善や効率化に前向きな方

仕事内容【応募資格】 [必須] 治験コーディネーター業務経験のある方 以下のいずれかの免許・資格をお持ちの方 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 【職種名】 【治験コーディネーター】岡山県西部勤務／正社員登用制度あり 【仕事内容】 病院での治験コーディネーター業務をご担当いただきます。 ・治療の手順について、院内関連部署との調整 ・医師の補助業務として、被験者サポート、スケジュール管理 ・治験データ収集、EDC入力 など 【事業内容・会社の特長】 病院 【雇用形態】 嘱託社員（正社員登用制度あり） 【勤務時間】 8：30～１７:００ 【勤務地】 岡山県西部 【年収・給与】 420万円～ #ミドルの転

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験もしくは臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 [歓迎] 歓迎 ・CRAとして立ち上げ～終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリード経験 人物像 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・ マネジメント・メンバーの成長への興味 ・ 達成志向 ・ 医学知識（基礎レベル。オンコロジ

勤務時間08:30～17:15 実働8時間0分／休憩45分

仕事内容最先端の臨床研究に関わる公的医療機関にて、データベース管理システムの構築・導入・運用・保守のお仕事です。【業務内容詳細】■臨床研究データの収集・管理に関わる各種システムの運用管理（EDCシステム） ■手順書・仕様書等の文書作成 ■業務効率改善のためのシステム、ツール導入検討 ■その他、付随する業務 最先端の臨床研究と実践的な医療活動を両立する公的医療機関でのお仕事です。＜＊最寄り駅より徒歩5分圏内でアクセス良好＊＞【活かせる経験・スキル】データベース管理システムの構築から運用保守までの実務経験をお持ちの方は、是非ごエントリーお待ちしております。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要経験： ・データマネジメント（DM）の経験 ・組織およびプロジェクトのマネジメント経験 [歓迎] ■歓迎要件 ・EDC構築経験 【職種名】 DM（データマネジメント）管理職＊リモート勤務有東京 【仕事内容】 柔軟な働き方や研修制度のもと、担当領域で専門性を高めながら、希望に応じて他職種へのキャリア展開も目指せます。 治験や臨床研究の治験や臨床研究のデータマネジメント業務を行っていただきます。管理職としての採用を検討しております。 ○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・手順書作成 ・EDC構築 ・CRFデータチェック ・データコーディング ・クエリー

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 期間限定業務です。

仕事内容【CROでのデータマネジメント業務】【事前準備）】EDC構築（必須）、チェック基準書（マニュアル/ロジカル）の作成、CRF見本の作成、入力マニュアルの作成、各種仕様書（コーディング、DATAリコンシ、症例検討会用の仕様書等）の作成【運用】データチェック（マニュアル/ロジカル、クエリ処理）、コーディング（MedDRA、IDF）＊臨床試験又は臨床研究のデータマネジメント業務経験必須＊アカデミック系複数プロジェクトをご担当いただきます。 月収例：448,000 円

勤務時間9：00～18：00 【休憩】60分 【実働】8時間 【残業見込時間】15時間 【残業補足】残業は月15~20時間程度です。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品開発業務受託機関でのデータマネジメントのお仕事です。 EDC構築や各種仕様書・マニュアル作成、データチェックなど、これまで培った専門スキルを存分に発揮できるポジションです。 高時給2350円でしっかり収入を確保しながら、同業務のメンバーと連携して業務を進められるため安心＊静かな環境で業務に集中できるのも魅力です。 さらに、頑張り次第で直接雇用の可能性もあります！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01531433 【お仕事のポイン

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|和歌山県和歌山市 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜