株式会社EDC の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■GCPデータマネジメント担当 または EDC担当として従事いただきます。

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：最大で週３１時間勤務 勤務時間帯、勤務曜日は応相談、別途時間外勤務の可能性あり 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合、 会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容特任研究員（ｉＣＲＯＷＮリポジトリ業務 研究支援ＥＤＣ入力等 ・電子カルテから研究及び事業に必要な臨床情報の収集 （ＣＲＦ作成・ＥＤＣ入力） ・データ入力及び付随する業務（事前準備・入力チェック・ クエリ対応・進捗管理など） ・マニュアル作成（ＣＲＦ作成補助資料・ＥＤＣ入力補助 資料・略語一覧・薬剤一覧など） ・有事の際（パンデミック時）など増員時の教育指導（後 進への引継ぎ業務） ・新興・再興感染症に関わる研究業務支援（患者同意取得、倫理審 査申請業務、資料作成、外部機関との調整、会議設定、議事録作 成など） 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容■働きやすい職場環境・週3日リモート勤務可・フレックス ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり（週3日リモート可） ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ※入社後3カ月は導入研修を予定していますので、原則オフィスへ出社していただくことになります ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間２：9時30分〜17時40分又は9時00分〜18時00分の時間の間の7時間程度 就業時間に関する特記事項：（１）（２）は担当する研修カリキュラムの規定時間数によって就 業時間が変動します。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他休日は担当する講義日以外となります。

仕事内容ＥＤＣ医療福祉学院では、仙台市をはじめ宮城県内各地で介護職員 初任者研修、介護福祉士実務者研修等を開催しています。 他、障害者支援の講座も実施しています。 介護職員初任者研修、実務者研修、障害福祉関連講座の授業を担当 いただく講師を募集しています。 月に１回から２回でも可能です。 講師経験がなくても、研修制度が充実していますのでご安心くださ い。 情熱あふれる講師を募集しています。 ご自分の経験を授業で活かしてみませんか？ ＊変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー クリニカルデータマネージャー（EDC）※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／リモート相談可 【仕事内容】 クリニカルデータマネージャー（EDC）※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細

仕事内容仕事内容 ■企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/CROにおける製造販売後調査業務（5年以上） ・EDCを用いた製造販売後調査業務（データクリーニング、再調査等） ・調査の進捗管理 ・営業部門・実施医療機関等の対応 ・以下いずれかの実務 -製薬企業におけるCROマネジメント -CROにおける製薬企業窓口またはPL/PM ＜スキル・他＞ ・学士号 ・日常会話レベルの英語力（会議でコミュニケーション可能なレベル） 【職種名】 製造販売後調査スペシャリスト《東京/関西より勤務地選択可◆ハイブリッド×フレックス勤務》 【仕事内容】 【医薬品の安全性確保に関わる社会的意義の高い業務】 製造販売後調査

仕事内容【ポイント】 ★CRO ×リモート有★クリニカルデータマネージャー（EDC） 経験を活かそう!多様な治験実績とグローバルな案件に携われます！治験開始から終了まで全ての工程を経験可能！スキルを磨こう！入社後1週間の研修＋OJTで手厚くサポート☆福利厚生も充実◎社会保険完備、特別休暇アリで長く働ける環境です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：人気のフレ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容“医療の信頼性”を、データで支える。臨床試験の品質を担うデータマネジメント職 データマネジメント（DM）業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング 勤務先は、新大阪のオフィスに勤務いただきます。 ※出張はほとんどございませんが、東京への出張は、年数回程度となります。試験を1名でご担当頂く予定です。 ☆テレワーク実績あり（週1日～4日） 【就業環境の良さ】 基本的

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方 ・英語でのコミュニケーションスキル（読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応）がある方 ・Excelやデータベース仕様作成など基本的なITスキルがある方 ・チームでの協働経験、柔軟で高いコミュニケーション力、関係調整力がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４０歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・英語を活かしてグローバル案件に挑戦したい方 ・チームで協働しながら責任ある役割を担える方 ・業務改善や効率化に前向きな

仕事内容■仕事概要■ CRC業務 ■賞与■ 年2回 過去実績 3.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】260,000円～ 【モデル年収例】375万円～ ＜その他手当＞ 家族手当 住宅手当 通勤手当 50,000円上限／月 ※経験等を考慮します。 ■仕事詳細■ ■レポート作成 ・症例報告書の作成補助（EDC含む） ・必須文書の作成補助と管理 ■治験依頼者への対応 ・治験依頼者のカルテ直接閲覧・モニタリングの対応 ・治験依頼者からの連絡に関する窓口 ・メーカー監査・実地調査の対応 ■被験者管理 ・被験者の対応 ・適格性の確認補助 ・同意説明補助 ■その他治験実施

勤務時間フレックスタイム制 標準労働時間：1日あたり2~6時間 ／ 1か月あたり120時間未満 8:00~19:00

仕事内容基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応

仕事内容ClinChoice株式会社 データマネジャー（DM）◆フレックス制・リモート可／年休121日／グローバルな環境／副業可 【仕事内容】 データマネジャー（DM）◆フレックス制・リモート可／年休121日／グローバルな環境／副業可 【具体的な仕事内容】 ～ClinChoice Inc.の100％子会社である当社でデータマネジャーをお任せします～ ■業務詳細： ◇臨床試験データマネジメントの計画・設計 ・臨床試験実施計画書（プロトコル）のレビュー ・データマネジメントプラン（DMP）の作成・レビュー ◇ 症例報告書（CRF / eCRF）関連 ・CRF／eCRF の作成・レビュー ・EDC（

仕事内容☆急募 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 【こんな仕事をおまかせします】 まずは先輩のサポートから始まるので安心！ ・設計図の修正や作成 ・パソコンを使った書類作成 ・一般的な事務業務 ・電話対応 など ★“CAD事務“って？ 全国7ヶ所に拠点を構え、六本木ヒルズや恵比寿ガーデンプレイス、 あべのハルカスなどのランドマークづくりを支える『ワット・コンサルティング』。 そんな当社で活躍しているのが、未経験で入社した“CAD事務”スタッフ。 今回は案件増加に伴って、複数名の新たな仲間を募集します！ 2ヶ月間の研修で基礎から学べるので、「はじめてのデスクワーク」でも安心して挑戦できます！ 【入

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験のDM経験者 （EDC構築／CDISC対応） ・英語力（簡単なコミュニケーション程度でも可能） [歓迎] ・製薬メーカーでのDM経験者 ・英語中級くらいの方 【職種名】 【医薬・新薬開発に特化】【データ管理／臨床試験】成長率130％・医療とヘルスケアの向上に貢献！ 【仕事内容】 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ※担当業務例 （1）症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション （2）データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック/マニュアルチェック） （3）クエリー作

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【医薬関連サービス企業でのデータマネジメント業務のお仕事】・EDC登録票・調査票の受領・内容確認・調査票・症例報告書のデータチェック／有害事象チェック・クエリ案の作成・入力・確認・調査票確定および再調査依頼の実施・各種帳票確認、進捗管理・関連書類のチェック・ファイリング・顧客教育資料等の英文文書対応・その他付随する業務※研修2ヶ月は時給1880円＜おすすめポイント＞ ・月10～15時間の残業想定で、メリハリある働き方・在宅勤務週2日程度（同業務者とのローテーション）で柔軟な勤務形態 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容【業務内容】 治験専門クリニックでの治験コーディネーター（CRC）業務 ・レポート作成（症例報告書の作成（EDC含む）、必須文書の作成と管理） ・治験依頼者対応（治験依頼者のカルテ直接閲覧・モニタリングの対応、治験依頼者からの連絡に関する窓口、メーカー監査・実地調査の対応など） ・被験者管理（適格性確認、同意説明など） ・その他治験実施に関する調整業務 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【配属先】 外来 【給与情報】 月給26万円 【施設形態】 クリニック 【休日・休暇】 年間休日120日以上、4週8休以上 【待遇・福利厚生】 社保完備、

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験もしくは臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 [歓迎] 歓迎 ・CRAとして立ち上げ～終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリード経験 人物像 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・ マネジメント・メンバーの成長への興味 ・ 達成志向 ・ 医学知識（基礎レベル。オンコロジ

仕事内容☆急募 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 【こんな仕事をおまかせします】 まずは先輩のサポートから始まるので安心！ ・設計図の修正や作成 ・パソコンを使った書類作成 ・一般的な事務業務 ・電話対応 など ★“CAD事務“って？ 全国7ヶ所に拠点を構え、六本木ヒルズや恵比寿ガーデンプレイス、 あべのハルカスなどのランドマークづくりを支える『ワット・コンサルティング』。 そんな当社で活躍しているのが、未経験で入社した“CAD事務”スタッフ。 今回は案件増加に伴って、複数名の新たな仲間を募集します！ 2ヶ月間の研修で基礎から学べるので、「はじめてのデスクワーク」でも安心して挑戦できます！ 【入