株式会社EDCの求人・仕事・採用

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|和歌山県和歌山市 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜

仕事内容SDM（Site-Data-Manager）とは？ モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での業務となり、出張はありません。 的確な情報取集や効率的な原資料整備において、「Speed」と「Quality」ともに向上させるために、GCPの知識の他、EDCと原資料（カルテやワークシート）の確認手順、データ固定までの流れなどを理解しているモニター経験を必須としています。 仕事内容 データチェック・入力、クエリー対応等を中心に実施 適格性等のダブルチェックの実施 その他、医療機関のニーズに合わせた被験者対応以外の業

仕事内容治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。 未経験者・経験の浅いCRCの育成・指導や担当プロジェクトの推進など、 組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。 ＜具体的には＞ ■プロトコール確認・院内実施フロー調整 ■医師・看護師等との調整 ■被験者への説明補助・同意取得サポート・日程調整 ■治験薬や専用機器の手配・管理 ■EDCへのデータ入力・問い合わせ対応 ■有害事象発生時の迅速連絡 ■全国提携医療機関への出張対応

仕事内容基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel， PowerPoint， Outlook， ITリテラシー） ■英語力（読み書き） ■グローバル試験経験がある方 【職種名】 Data Manager 【仕事内容】 ■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・CRFの作成、レビュー ・EDC構築 ・データチェック仕様書の作成、レビュー ・データクリーニング ・上記以外のDM業務全般 ・プロジェクトマネジメント、他部署とのコミュニケーション、問題解決など、

仕事内容☆急募 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 【こんな仕事をおまかせします】 まずは先輩のサポートから始まるので安心！ ・設計図の修正や作成 ・パソコンを使った書類作成 ・一般的な事務業務 ・電話対応 など ★“CAD事務“って？ 全国7ヶ所に拠点を構え、六本木ヒルズや恵比寿ガーデンプレイス、 あべのハルカスなどのランドマークづくりを支える『ワット・コンサルティング』。 そんな当社で活躍しているのが、未経験で入社した“CAD事務”スタッフ。 今回は案件増加に伴って、複数名の新たな仲間を募集します！ 2ヶ月間の研修で基礎から学べるので、「はじめてのデスクワーク」でも安心して挑戦できます！ 【入

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 職務概要 クリニカル・トライアル・マネージャー（CTM）は治験実施施設管理や担当治験のクリニカル・モニタリングのマネジメントを担当します。 本ポジションは、モニタリング計画の遵守を保証し、指定された予算内で納品物の適時性と質を保証するために、臨床業務チームのマネジメント、問題解決、アドバイザー業務、技術サポートなどの役割を担います。 CTMは、臨床プロジェクトや治験実施施設の成果物が確実に達成されるよう、地域や国を越えて働くCTMの指

勤務時間8：30～17：15（実働：8時間） （休憩45分） ■お仕事のポイント■ 最先端の臨床研究と実践的な医療活動を両立する公的医療機関でのお仕事です。 ＜＊最寄り駅より徒歩5分圏内でアクセス良好＊＞ 【活かせる経験・スキル】 データベース管理システムの構築から運用保守までの実務経験をお持ちの方は、是非ごエントリーお待ちしております。

仕事内容【職種】 運用管理・保守 【仕事内容】 最先端の臨床研究に関わる公的医療機関にて、データベース管理システムの構築・導入・運用・保守のお仕事です。 【業務内容詳細】 臨床研究データの収集・管理に関わる各種システムの運用管理（EDCシステム） 手順書・仕様書等の文書作成 業務効率改善のためのシステム、ツール導入検討 その他、付随する業務 【お仕事のポイント】 最先端の臨床研究と実践的な医療活動を両立する公的医療機関でのお仕事です。＜＊最寄り駅より徒歩5分圏内でアクセス良好＊＞、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20時間未

勤務時間09:00～17:40

仕事内容[仕事内容] DM業務・調査票回収・コーディング・データクリーニング・問合せ1次対応・EDC入力(EDC、紙 両方あり) ■お仕事PR ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も仕事をしやすい職場≫ もちろん男性の応募も歓迎！ ≪残業で稼げる≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪様々なお仕事をご提案≫ 一人で悩まず気軽に相談できる、 派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気 女性多めで休み時間は女子トークがあふれる職場で

仕事内容ClinChoice株式会社 データマネジャー（DM）◆フレックス制・リモート可／年休121日／グローバルな環境／副業可 【仕事内容】 データマネジャー（DM）◆フレックス制・リモート可／年休121日／グローバルな環境／副業可 【具体的な仕事内容】 ～ClinChoice Inc.の100％子会社である当社でデータマネジャーをお任せします～ ■業務詳細： ◇臨床試験データマネジメントの計画・設計 ・臨床試験実施計画書（プロトコル）のレビュー ・データマネジメントプラン（DMP）の作成・レビュー ◇ 症例報告書（CRF / eCRF）関連 ・CRF／eCRF の作成・レビュー ・EDC（

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬メーカーでの治験におけるDM業務経験（3年以上） ■EDCを利用した経験 ■GCP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方 【職種名】 治験データマネジャー 【仕事内容】 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与2回 #ミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2018年以降のAFSP認定 ・車載向けFuSa回路の定義・策定経験5年以上 ・Safetyメカニズム（ECC／EDC、TMR／DMR、ParityCheck、BUS／Clock／Safety Monitor、FailSafe、FSM）の熟練経験 ・FuSa定義のGoal設定経験5年以上 ・FuSa設定に沿った回路設計または顧客サポート経験5年以上 ・FuSaテスト戦略（Self－Test、LBIST、MBIST）立案の経験 ・英語上級（英語での海外顧客折衝経験（Fluentレベル）、海外顧客との密なコミュニケーション能力） [歓迎] ・半導体、電子機器、その他ハイテ

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【岐阜】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【仕事内容】 【岐阜】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております！ ※基本的

仕事内容【応募資格】 [必須] ■データマネジメント業務の経験3年以上 【職種名】 データマネジメント 【仕事内容】 ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務 ・データベース、変数表作成 ・EDC構築 ・ロジカルチェックプログラミング ・CDISC対応 ・その他上記に関する業務 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:

仕事内容求人詳細 開発本部データサイエンス部データマネジメントグループに所属し、グローバル開発戦略のもと、臨床試験（治験）のデータマネジメント業務を実施頂きます。 1. 臨床開発部門等との協働でデータマネジメント業務の実施 ・データベース作成からデータロックまでの治験データの品質管理 ・症例報告書作成 ・治験Database設計管理 ・データレビュー内容の決定およびクエリマネジメント ・治験データの品質管理 ・コーデイング管理 ・セントラルモニタリング実施 ・EDC等システムの設計監理 ・外部委託管理 2. Globalでのプロセス改善および症例報告書の標準化推進等 こんな方を求めています 経験・

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 臨床開発データマネージャー（DM）◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h 【仕事内容】 臨床開発データマネージャー（DM）◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・企業治験 ・医師主導治験 ・臨床研究におけるデータマネジメント業務全般 ・EDC構築、維持管理全般 ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ◇安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金、

仕事内容ＥＰ山梨株式会社 【甲府】臨床試験のデータマネジメント◇処理スキル活かせる/国立病院や製薬会社と取引/土日祝休 【仕事内容】 【甲府】臨床試験のデータマネジメント◇処理スキル活かせる/国立病院や製薬会社と取引/土日祝休 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬会社や国立病院が実施する臨床試験・臨床研究において、データマネジメント業務を担当いただきます。 ■業務詳細： ・Excel（VLOOKUPなど）を用いたデータの集計・チェック ・データ間の不整合チェックおよび医療従事者等への問い合わせ対応 ・業務用データベース／システムの準備・構築（専門的なプログラミング不要） ・紙CRFのデー

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 新卒・第二新卒歓迎 ＼CROでのDM業務／高時給3000円＆1日6時間勤務の時短OK☆彡 社員からOJTがしっかりあるので安心！長期のお仕事です◎ 駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎最寄り駅はおしゃれな港区!近くに飲食店もあり、お昼には困りません！ DMのご経験者や統計解析のご経験者、必見のお仕事です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：●前倒し・後ろ倒

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】DMのオシゴト○残業ほぼなし◎17時台定時!週3日 データマネジメントの基礎知識を実務で活かせる環境です☆彡 大人気★フルタイム×週3日！プライベート充実◎コツコツ業務！データ管理業務を中心に専門性を活かして働ける環境☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：9時～17時勤務など時短勤務もご

仕事内容株式会社セブントゥワン 【恵比寿】データマネージャー◆CRO×コンサルティングの革新的事業/リモート・時短勤務可 【仕事内容】 【恵比寿】データマネージャー◆CRO×コンサルティングの革新的事業/リモート・時短勤務可 【具体的な仕事内容】 【革新的サービスで製薬業界をサポート／平均成長率150%の事業拡大期/在宅可・時短勤務可】 ■業務内容 製造販売後調査または治験におけるDM業務をご担当いただきます。 ＜プロジェクトの例＞ ・製薬メーカーにおける製造販売後調査または治験のDM業務（CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物の作成支援、及びCRO側で作成する成果物