株式会社EDCの求人・仕事・採用

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください 八王子市の診療所で月給26万円～の募集！【人材紹介『ナース専科 転職』求人】※ご応募のタイミングにより求人情報が更新されている場合がございます。最新情報は応募後、担当者にご確認ください。 【雇用形態】：正社員 【募集職種】：看護師・准看護師 【業務内容】： 治験専門クリニックでの治験コーディネーター（CRC）業務 ・レポート作成（症例報告書の作成（EDC含む）、必須文書の作成と管理） ・治験依頼者対応（治験依頼者のカルテ直接閲覧・モニタリングの対応、治験依頼者からの連絡に関する窓口、メーカー監査・実地調査の対応など） ・被験者管理（適格性

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ヘルス&ライフサイエンス業界に対する5年以上のビジネス経験、及び、業界知識の保有 以下のいずれかにおける5年以上の経験 ・SASプログラミング（SASマクロを含む）に関するデータ加工・生物統計知識、経験 ・製薬企業、大学研究機関、CROにおける統計解析もしくはデータマネジメント ・GCP(Good Clinical Practice)領域のシステム導入プロジェクト ・Computerized System Validation対象のシステム導入プロジェクト コミュニケーション能力 要英語力（実務経験５年程度、英語圏とのテレカン経験） [歓迎] 【有ればプラ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方 ・英語でのコミュニケーションスキル（読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応）がある方 ・Excelやデータベース仕様作成など基本的なITスキルがある方 ・チームでの協働経験、柔軟で高いコミュニケーション力、関係調整力がある方 【職種名】 東京 データマネジメント グローバル案件対応 PJ担当者 【仕事内容】 グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 具

仕事内容【仕事内容】 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【CRC】 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 ・医師・関連部署との連絡・調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ・EDC（システム）入力 【PMS】 ■臨床試験を経て承認が下り、販売開始となった医薬品に対し、日常の診療においての有効性や安全性のデータを収集する業務です。 1．施設選定 2．医師への調査の依頼 3．契約書・覚書・申請資料作成と

仕事内容【仕事内容】 【仕事内容】 研修修了後は、ランドマーク施設の建設など「街づくり」プロジェクトチームの一員へ。 工事が計画通りスムーズに進行するように、スケジュール管理などを行う仕事です。 現場ではまとめ役として… ・朝礼でチームメンバーに情報を伝達 ・スケジュール管理、調整 ・建築資材などの点検 ・作業の品質確認 ・業務の進行管理 など―― オフィスワークもきっちりと… ・各業者から届く伝票の整理 ・日誌の作成 ・翌日の作業計画書の作成 ・現場写真の整理 など―― 様々なプロジェクトに携わり、街づくりの醍醐味を存分に味わえます。 仕事を覚えて活躍していきましょう！ 【入社後の

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】データマネジメント/グローバル案件対応_PJ担当者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】データマネジメント/グローバル案件対応_PJ担当者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務概要： グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。具体的には以下の業務を担当します。 ■業務内容： ・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議） ・グローバル案件のD

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 【安定の医療機関勤務】落ち着いた環境でDM経験を活かす! データマネジメントのご経験を活かして、落ち着いた環境で長く働けます！ルーチン中心の業務でコツコツ進めたい方にぴったり◎時短勤務や勤務日数の相談OK!ライフスタイルに合わせて働けます!残業少なめ＆定時退社しやすい環境でプライベートも充実 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：9時～17時勤務など

仕事内容仕事内容 ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務 ・データベース、変数表作成 ・EDC構築 ・ロジカルチェックプログラミング ・CDISC対応 ・その他上記に関する業務 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有

仕事内容株式会社セブントゥワン 【恵比寿】事業部MGR※ITソリューション事業◆平均成長率150％のCRO×ITコンサル／在宅可 【仕事内容】 【恵比寿】事業部MGR※ITソリューション事業◆平均成長率150％のCRO×ITコンサル／在宅可 【具体的な仕事内容】 【革新的なサービスで製薬業界をサポート／平均成長率150%の事業拡大期を牽引／100人100通りの働き方を推進】 顧客向けシステム導入プロジェクトのシステムオーナー及びプログラムマネジメント、システム運用サービスのサービス責任者をご担当いただきます。 ■業務内容 ・ITソリューション事業拡大のための戦略立案、サービス開発及び営業・提案

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【仕事内容】 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【具体的な仕事内容】 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案を行っていただきます。 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し

仕事内容株式会社ワールドインテック 東京◇治験コーディネーター（CRC）ワークライフバランス◎豊富なキャリアパス！フォロー体制◎ 【仕事内容】 東京◇治験コーディネーター（CRC）ワークライフバランス◎豊富なキャリアパス！フォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 ■治験コーディネーター（CRC）について： 製薬会社が新薬を開発するとき、最終段階で人体への有効性と安全性を確認するために「臨床試験（＝治験）」をおこないます。 その治験の調整役となるのが、治験コーディネーター（CRC）です。 CRCは、製薬会社の臨床開発モニター（CRA）や、治験を実施する医療機関の医師（治験責任医師、治験分担医師）、各部

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬ライフサイエンスに関連するITシステム開発プロジェクトの経験（5年以上） ・ITシステム開発プロジェクトマネジメント経験（5年以上） ・コンピュータライズドシステムバリデーション（CSV）の経験・知識 ・ITシステム運用サービスの設計・管理の経験 ・情報セキュリティに関する知識 ・部門マネジメントの経験 ・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） 【尚可】 ・製薬・CRO業界での勤務経験 ・ISMS（ISO27001）の取得経験 ・IT全般統制の経験 ・ビジネスレベルの英会話 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しておりま

仕事内容【仕事内容】 【仕事内容】 研修修了後は、ランドマーク施設の建設など「街づくり」プロジェクトチームの一員へ。 工事が計画通りスムーズに進行するように、スケジュール管理などを行う仕事です。 現場ではまとめ役として… ・朝礼でチームメンバーに情報を伝達 ・スケジュール管理、調整 ・建築資材などの点検 ・作業の品質確認 ・業務の進行管理 など―― オフィスワークもきっちりと… ・各業者から届く伝票の整理 ・日誌の作成 ・翌日の作業計画書の作成 ・現場写真の整理 など―― 様々なプロジェクトに携わり、街づくりの醍醐味を存分に味わえます。 仕事を覚えて活躍していきましょう！ 【入社後の

仕事内容プロセス設計＜水処理事業＞ 年収 600万円～1200万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都中央区日本橋小網町17番10号日本橋小網町スクエアビル4階 仕事内容 プロセス設計をメインに、大学等の公益施設や最先端の半導体工場など、多様な水処理設備に関するエンジニアリング業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■最適な水処理技術の選定 ■計画の実施に最適な機械器具の選定 ■計画書の作成 ■関係者との調整・打ち合わせ （発注者、協力業者等） ■実施設計との連携した技術検討 ■受注規模：数千万円~数億円 ■案件工期：2・3週間~3年程度 （8割方が関東圏内の案件です） 【仕事の

仕事内容 おすすめポイント ・未経験から施工管理として手に職がつく環境 ・2～3ヶ月の研修で基礎からしっかり学べる ・土日祝休み＆年休125日以上で働きやすい ・有名建築や大型プロジェクトに関われるやりがい ・将来は設計や専門職など幅広いキャリアが選べる 【仕事内容】 研修修了後は、ランドマーク施設の建設など「街づくり」プロジェクトチームの一員へ。 工事が計画通りスムーズに進行するように、スケジュール管理などを行う仕事です。 ◆現場ではまとめ役として ・朝礼でチームメンバーに情報を伝達 ・スケジュール管理、調整 ・建築資材などの点検 ・作業の品質確認 ・業務の進行管理 など―― ◆オフィスワー

勤務時間月・火・水・木・金・土 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【品川エリア】医療業界／治験コーディネーター（CRC）／長期安定＜お仕事内容＞◇被験者対応・来院スケジュール管理や調整・同意説明の補助や有害事象発生時の対応支援◇医師・製薬会社との連絡調整・医師・院内スタッフへの状況報告・製薬会社担当者との各種連絡・調整・症例報告書（EDC）作成補助＜おすすめポイント＞・CRC経験が生かせます！・ご経験により給与相談可能！・一都三県の提携訪問・動きのある働き方ができます！

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／業界未経験歓迎】営業担当者～在宅勤務可／安定性と就業しやすい環境が魅力~ 【仕事内容】 【東京／業界未経験歓迎】営業担当者～在宅勤務可／安定性と就業しやすい環境が魅力~ 【具体的な仕事内容】 ◇業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／在宅勤務可能／業界未経験者歓迎／フレックス勤務◇ ■業務内容： 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案などをお任せいたします。 ■業務詳細： ・企業／バイオベンチャー／アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務 ・治験／製販後調査／

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CRAとしての実務（3年以上） ・製薬メーカー/CROにおける、企業治験の施設選定から終了手続きまでのモニタリング ・リードCRAとしての実務/後輩育成 ・グローバル試験 ＜スキル・その他＞ ・コミュニケーションスキル ・交渉力 ・調整力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・CTMSの活用経験 ・英語での実務経験（リーディング/ライティング） ・新人/若手CRAの育成経験 【職種名】 CRA《65歳定年制度◆女性が活躍できる勤務環境◆週2日リモート&フレックスOK》 【仕事内容】 【専門スキルを高めながら業務に集中でき

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR、医療機器営業など、医療業界での営業の実務経験2年以上 ・臨床研究の企画、実施、Publicationなど、臨床研究そのものに強い興味・関心を持っている ・基本的なPC操作スキル・経験（タッチタイピング、Microsoft Office） ・社内外への正確なコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 [歓迎] ・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数、グラフやPivot tableの作成・活用、データ分析） ・臨床研究関連業務の経験 ・無形商材の法人営業、コンサルティング業務の経験 ・英語スキル（メールコミュニケーション、英語文書の読解、

仕事内容【仕事内容】 【仕事内容】 研修修了後は、ランドマーク施設の建設など「街づくり」プロジェクトチームの一員へ。 工事が計画通りスムーズに進行するように、スケジュール管理などを行う仕事です。 現場ではまとめ役として… ・朝礼でチームメンバーに情報を伝達 ・スケジュール管理、調整 ・建築資材などの点検 ・作業の品質確認 ・業務の進行管理 など―― オフィスワークもきっちりと… ・各業者から届く伝票の整理 ・日誌の作成 ・翌日の作業計画書の作成 ・現場写真の整理 など―― 様々なプロジェクトに携わり、街づくりの醍醐味を存分に味わえます。 仕事を覚えて活躍していきましょう！ 【入社後の