株式会社EDC の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【CRC】 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 ・医師・関連部署との連絡・調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ・EDC（システム）入力 【PMS】 ■臨床試験を経て承認が下り、販売開始となった医薬品に対し、日常の診療においての有効性や安全性のデータを収集する業務です。 1．施設選定 2．医師への調査の依頼 3．契約書・覚書・申請資料作成と

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇※経験少なめOK※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇※経験少なめOK※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります ■職務内容 ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さ

仕事内容プロセス設計＜水処理事業＞ 年収 600万円～1200万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都中央区日本橋小網町17番10号日本橋小網町スクエアビル4階 仕事内容 プロセス設計をメインに、大学等の公益施設や最先端の半導体工場など、多様な水処理設備に関するエンジニアリング業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■最適な水処理技術の選定 ■計画の実施に最適な機械器具の選定 ■計画書の作成 ■関係者との調整・打ち合わせ （発注者、協力業者等） ■実施設計との連携した技術検討 ■受注規模：数千万円~数億円 ■案件工期：2・3週間~3年程度 （8割方が関東圏内の案件です） 【仕事の

仕事内容CRCアシスタントとは？ CRC（治験コーディネーター）の補助として、CRCとともに、被験者対応・医師対応以外の業務を行っていただきます。 仕事内容 ・治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ・EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ・治験事務局のサポート業務 ・院内各部署への連絡調整 ・各種資料作成 ・モニタリング・監査の受け入れ準備および対応など ※当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 応募資格 ▼次のいずれかのご経験のある方 ・医療事務 ・医療施設での業務経験 【応募意思不問】お仕事説明会開催中！ ご希望の際は、以下のURLよりお気軽にお申し

仕事内容SDM（Site-Data-Manager）とは？ モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での業務となり、出張はありません。 的確な情報取集や効率的な原資料整備において、「Speed」と「Quality」ともに向上させるために、GCPの知識の他、EDCと原資料（カルテやワークシート）の確認手順、データ固定までの流れなどを理解しているモニター経験を必須としています。 仕事内容 データチェック・入力、クエリー対応等を中心に実施 適格性等のダブルチェックの実施 その他、医療機関のニーズに合わせた被験者対応以外の業

仕事内容エンジニア／SASエンジニア SASシステムのコンサルティングから開発・導入までを行なっています。 医薬業界における新薬開発や、金融・流通・通信業界では現場におけるデータ解析に必要なシステムの開発をお任せします。 システム提案・開発・保守サポート（業種：金融・保険・製造・流通・情報通信） IT技術・データ分析コンサルティング 医薬品開発におけるDM業務・解析業務・臨床研究・DB研究 臨床領域でのEDC提案・販売・構築・保守サポート 非臨床・臨床領域でのCDISC対応（SEND・SDTM・ADaM） 非臨床領域でのLIMSの開発・保守運用サポート SAS・JMP・Python・Rエンジニアの

仕事内容未経験歓迎！看護師経験を活かせる治験コーディネーターのお仕事です 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】SMO（治験実施支援） 【配属先】その他 【業務内容】 治験コーディネーター（CRC）業務全般をおまかせします。 CRCですので、医学的な判断を伴わない業務においてのサポートとなり、 具体的には、被験者への対応（スケジュール管理・調整等）、医師・スタッフへの状況報告、 製薬会社への対応、同意説明補助、症例報告書（EDC）作成補助、 有害事象対応支援等の業務をお願いします。 【この求人情報をお届けするサービス】 レバウェル看護：看護師・准看護師・助産師・保

勤務時間月・火・水・木・金・土 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【品川エリア】医療業界／治験コーディネーター（CRC）／長期安定＜お仕事内容＞◇被験者対応・来院スケジュール管理や調整・同意説明の補助や有害事象発生時の対応支援◇医師・製薬会社との連絡調整・医師・院内スタッフへの状況報告・製薬会社担当者との各種連絡・調整・症例報告書（EDC）作成補助＜おすすめポイント＞・CRC経験が生かせます！・ご経験により給与相談可能！・一都三県の提携訪問・動きのある働き方ができます！

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京/カジュアル面談可】データマネジメント※日系製薬メーカーでの外部就労PJT／英語力活かせる◎ 【仕事内容】 【東京/カジュアル面談可】データマネジメント※日系製薬メーカーでの外部就労PJT／英語力活かせる◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品メーカーでの経験を積める！※東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務概要： データマネジメントの専門家として、臨床試験データの管理や品質向上に貢献していただきます。EDCシステム構築業務支援や症例報告書の作成、クリーニング業務など、多岐にわたる業務を

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】データマネジメント/グローバル案件対応_PJ担当者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】データマネジメント/グローバル案件対応_PJ担当者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務概要： グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。具体的には以下の業務を担当します。 ■業務内容： ・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議） ・グローバル案件のD

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬ライフサイエンスに関連するITシステム開発プロジェクトの経験（5年以上） ・ITシステム開発プロジェクトマネジメント経験（5年以上） ・コンピュータライズドシステムバリデーション（CSV）の経験・知識 ・ITシステム運用サービスの設計・管理の経験 ・情報セキュリティに関する知識 ・部門マネジメントの経験 ・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） 【尚可】 ・製薬・CRO業界での勤務経験 ・ISMS（ISO27001）の取得経験 ・IT全般統制の経験 ・ビジネスレベルの英会話 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しておりま

仕事内容株式会社タクミインフォメーションテクノロジー 【東京／医薬の統計解析・マネージャー候補】プライム案件8割／部署立ち上げをお任せ／リモート可 【仕事内容】 【東京／医薬の統計解析・マネージャー候補】プライム案件8割／部署立ち上げをお任せ／リモート可 【具体的な仕事内容】 ～需要拡大中のSAS事業に強みを持つITエンジニアリング企業／SASエンジニアとしてスキルアップをして、希少性が高いキャリアにつなげられる環境！／残業10h程（繁忙期や部署立ち上げ期は変動可能性あり）・フルフレックス・夜勤無・産育休復帰率100％・時短勤務制度利用など働きやすさ◎～ ■業務内容 ご入社後まずは、半年から1

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【大阪/カジュアル面談可】データマネジメント※日系製薬メーカーでの外部就労PJT／英語力活かせる◎ 【仕事内容】 【大阪/カジュアル面談可】データマネジメント※日系製薬メーカーでの外部就労PJT／英語力活かせる◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品メーカーでの経験を積める！※東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務概要： データマネジメントの専門家として、臨床試験データの管理や品質向上に貢献していただきます。EDCシステム構築業務支援や症例報告書の作成、クリーニング業務など、多岐にわたる業務を

仕事内容施工管理＜水処理事業＞ 年収 600万円～1200万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都中央区日本橋小網町17番10号日本橋小網町スクエアビル4階 仕事内容 水処理を行う機械設備工事や電気計装工事の施工管理をご担当いただきます。ご経験やスキル等を考慮し、馴染みやすい業務からお任せします。 【具体的には】 ■工事全体の管理監督(原価、品質、工程、安全の管理、設置した設備等の試運転) ■関係者との調整・打ち合わせ(発注者、協力業者、担当メンバー等) ■フォロー業務(初期不良、メンテナンス等の対応) ■工事関連の書類作成 ■受注規模：数千万円~数億円 ■案件工期：2・3週間~3年程

勤務時間09:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 休憩室あり ＜外資★医療機器＞即日開始◎CRA経験いかせる！モニサポ＠品川 在宅週1～2日アリ＆残業少なめ！ワークライフバランスGOOD★ 服装はカジュアルOK！スニーカーもモチロンOK! 通勤ベンリな品川勤務◎大手企業が集まっているエリアです！フラットな社風が魅力！経験を活かして大手でスキルUPのChance◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～17:30 実働時間：7時間 休

仕事内容『臨床研究CRC』 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。 当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります。 ＜具体的な業務＞ ■臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ■患者さんの対応（同意取得補助、来院・検査スケジュール管理、研究目的に即したサポート等患者コミュニケーション） ■EDCへのデータ入力補助 ■CRAとの連絡窓口 ※治験ではないため、治験薬の管理はありません ※症例登録のノルマはありません ＜ご経験に応じて、

仕事内容株式会社セブントゥワン 【恵比寿】事業部MGR※ITソリューション事業◆平均成長率150％のCRO×ITコンサル／在宅可 【仕事内容】 【恵比寿】事業部MGR※ITソリューション事業◆平均成長率150％のCRO×ITコンサル／在宅可 【具体的な仕事内容】 【革新的なサービスで製薬業界をサポート／平均成長率150%の事業拡大期を牽引／100人100通りの働き方を推進】 顧客向けシステム導入プロジェクトのシステムオーナー及びプログラムマネジメント、システム運用サービスのサービス責任者をご担当いただきます。 ■業務内容 ・ITソリューション事業拡大のための戦略立案、サービス開発及び営業・提案

仕事内容【仕事内容】 研修修了後は、ランドマーク施設の建設など「街づくり」プロジェクトチームの一員へ。 工事が計画通りスムーズに進行するように、スケジュール管理などを行う仕事です。 ◆現場ではまとめ役として… ・朝礼でチームメンバーに情報を伝達 ・スケジュール管理、調整 ・建築資材などの点検 ・作業の品質確認 ・業務の進行管理 など―― ◆オフィスワークもきっちりと… ・各業者から届く伝票の整理 ・日誌の作成 ・翌日の作業計画書の作成 ・現場写真の整理 など―― 様々なプロジェクトに携わり、街づくりの醍醐味を存分に味わえます。 仕事を覚えて活躍していきましょう！ 【入社後の流れ】 まず

仕事内容株式会社ヒューマＲ＆Ｄ 【未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（医薬品・食品のヒト試験）／大手メーカー案件多数 【仕事内容】 【未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（医薬品・食品のヒト試験）／大手メーカー案件多数 【具体的な仕事内容】 健康やサプリメントに興味のある方一緒に働きませんか？ ★未経験から専門性を身につけたい方を歓迎しています。基礎研修とOJTを通じて、段階的に成長できる環境です。 ★異業種出身のメンバーも活躍中。働きやすさと丁寧なサポート体制が整っています。 ★大手メーカーとの取引多数。臨床試験に関する幅広いノウハウを身につけられます。 医薬品/食品/化粧品/原料メーカー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR、医療機器営業など、医療業界での営業の実務経験2年以上 ・臨床研究の企画、実施、Publicationなど、臨床研究そのものに強い興味・関心を持っている ・基本的なPC操作スキル・経験（タッチタイピング、Microsoft Office） ・社内外への正確なコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 [歓迎] ・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数、グラフやPivot tableの作成・活用、データ分析） ・臨床研究関連業務の経験 ・無形商材の法人営業、コンサルティング業務の経験 ・英語スキル（メールコミュニケーション、英語文書の読解、