株式会社EDCの求人・仕事・採用

仕事内容未経験歓迎！看護師経験を活かせる治験コーディネーターのお仕事です 治験コーディネーター（CRC）は、治験が円滑に進むように、医師・看護師、被験者、治験依頼者等の様々な方たちの間に入って、調整業務を行っていただく役割です。 CRCとしてのご経験がない方でも、今までの看護師業務で培った知識や、医師やコメディカル、患者様とのコミュニケーションを取ってきた経験を活かしてご活躍いただける職種です。 入社後は座学で基礎を学んでいただき、OJTにて実務を織り交ぜつつ知識と実務の能力をあげていくための教育体制もご用意しております。 長い年月をかけて開発される新薬の治験に携われることや、その新薬が承認されること

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献していた会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上にわたり医薬品開発

仕事内容ハイリマレリジャパン株式会社 【新宿】車載空調製品の法人営業◇EV向け基幹製品を展開/グローバルサプライヤー/フレックス有 【仕事内容】 【新宿】車載空調製品の法人営業◇EV向け基幹製品を展開/グローバルサプライヤー/フレックス有 【具体的な仕事内容】 EV向け基幹製品営業／日産・三菱アライアンス担当／グローバルTier1サプライヤー／技術提案型法人営業／電動化×HVAC領域／新車開発プロジェクト推進／クロスファンクション連携／成長フェーズの合弁企業で裁量発揮 ■業務概要 日産自動車・三菱自動車アライアンス向けの営業担当として、自動車メーカーの購買担当者へ当社製品の提案や価格交渉を行い

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・

仕事内容研修修了後は、ランドマーク施設の建設など「街づくり」プロジェクトチームの一員へ。 工事が計画通りスムーズに進行するように、スケジュール管理などを行う仕事です。 ◆現場ではまとめ役として… ・朝礼でチームメンバーに情報を伝達 ・スケジュール管理、調整 ・建築資材などの点検 ・作業の品質確認 ・業務の進行管理 など―― ◆オフィスワークもきっちりと… ・各業者から届く伝票の整理 ・日誌の作成 ・翌日の作業計画書の作成 ・現場写真の整理 など―― 様々なプロジェクトに携わり、街づくりの醍醐味を存分に味わえます。 仕事を覚えて活躍していきましょう！ 【入社後の流れ】 まずは同期の仲間と一

仕事内容株式会社リレクチャー 【東京／豊洲】治験プラットフォームの開発（医療機関向け）◆テレワーク中心◆土日祝休◆平均残業10H程 【仕事内容】 【東京／豊洲】治験プラットフォームの開発（医療機関向け）◆テレワーク中心◆土日祝休◆平均残業10H程 【具体的な仕事内容】 ＜豊洲の治験トータルソリューションプラットフォーム開発・導入支援プロジェクトに参画／週1～2日出社／平均残業10時間程度／有給取得率100%＞ ■業務内容 本製品は、電子カルテから臨床データをEDC（電子的な臨床データ収集）に連携します。医療機関ごと・電子カルテごとに異なるデータ構造を解析し、EDCに連携が必要な臨床データをSQ

仕事内容《H29年度環境大臣賞受賞》土壌汚染対策工事の施工管理をお任せします。 【具体的には】 薬液注入工事、掘削工事、解体工事、土木基礎工事、プラント基礎工事、 水処理プラントの機械器具設置、排水処理施設の施工管理。 私たちの強みでもあるバイオ浄化以外にも、 一般的な掘削工事から化学酸化工法・土壌洗浄工法など、 先方の予算や汚染状況、土地用途にあわせた様々な工法を手掛けるので、 施工管理としての経験も広がっていきます。 規模は、数千万円～百億円と幅広いのですが、 ご担当いただく案件は、これまでのご経験を考慮して決定しますのでご安心ください。 土壌汚染は、大型の工場だけでなく ガソリンスタンドや印刷

仕事内容株式会社エポックＤＣ 【東京／在宅可】社内SE◇野球盤等手掛ける大手玩具メーカー／ネットワーク管理等をお任せ／年休125日 【仕事内容】 【東京／在宅可】社内SE◇野球盤等手掛ける大手玩具メーカー／ネットワーク管理等をお任せ／年休125日 【具体的な仕事内容】 【シルバニアファミリー・野球盤・アクアビーズの運営企業グループ／週1リモート／残業10～20h程／年休125日／手当充実】 ■業務内容 エポック社グループで働く社員が安心・快適に業務を行える環境づくりを支えるポジションです。社内ネットワークやIT機器の管理、ヘルプデスク対応、セキュリティ対策などを通じて、社員の業務停滞やシステム

仕事内容【仕事内容】 【仕事内容】 研修修了後は、ランドマーク施設の建設など「街づくり」プロジェクトチームの一員へ。 工事が計画通りスムーズに進行するように、スケジュール管理などを行う仕事です。 現場ではまとめ役として… ・朝礼でチームメンバーに情報を伝達 ・スケジュール管理、調整 ・建築資材などの点検 ・作業の品質確認 ・業務の進行管理 など オフィスワークもきっちりと… ・各業者から届く伝票の整理 ・日誌の作成 ・翌日の作業計画書の作成 ・現場写真の整理 など 様々なプロジェクトに携わり、街づくりの醍醐味を存分に味わえます。 仕事を覚えて活躍していきましょう！ 【入社後の流れ】

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・

仕事内容研修修了後は、ランドマーク施設の建設など「街づくり」プロジェクトチームの一員へ。 工事が計画通りスムーズに進行するように、スケジュール管理などを行う仕事です。 ◆現場ではまとめ役として… ・朝礼でチームメンバーに情報を伝達 ・スケジュール管理、調整 ・建築資材などの点検 ・作業の品質確認 ・業務の進行管理 など―― ◆オフィスワークもきっちりと… ・各業者から届く伝票の整理 ・日誌の作成 ・翌日の作業計画書の作成 ・現場写真の整理 など―― 様々なプロジェクトに携わり、街づくりの醍醐味を存分に味わえます。 仕事を覚えて活躍していきましょう！ 【入社後の流れ】 まずは同期の仲間と一

仕事内容【仕事内容】 ［臨床開発モニター（CRA）］ 医療機関の選定・評価、症例リクルート調整、研究の計画通りの進行確認、安全性評価、調査票の原資料確認 ［データマネージャー業務］ 医療機関併設の臨床研究センターで、医療施設からのデータチェック・修正、フィードバック問い合わせを行います。医療関係者からの問合せにも対応します。 ・症例登録、割付、CRFデータ確認・修正 ・定期レポートや検討会資料の作成 ・電話・メール対応 ・書類作成・管理 ・EDCシステムを用いた施設・ユーザ登録、研究者との連絡窓口 【給与】 月給238,280円 ～給与・待遇内訳～ ［新卒給与例］ ・基本給:197,900円（短

仕事内容【タイトル】 株式会社ワールドインテック 東京営業所正看護師 【仕事内容】 ・CRC 治験全体のコーディネートを実施、院内治験の円滑化を図る。医師の指示に基づく治験業務の補助を行う。医師・関連部署との連携・調整、被験者への治験内容・薬投薬方法の説明、スケジュール調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送、EDC入力を担当。 ・PMS 薬事承認後の市販薬について、日常診療における有効性・安全性データを収集。集合・サイト選定、医師への調査依頼、契約書・覚書・申請資料の作成と契約・審査手続き、セットアップ（実施要綱・調査票・EDC説明）、医療機関訪問による調査票回収・再調査、有害事象報告、担当

仕事内容＜仕事内容＞ ・DM計画書、手順書、仕様書の作成 ・CRF form作成（EDCを含む） ・臨床データベース構築 ・ロジカルチェックプログラムの作成 ・各種バリデーション業務 ・各種症例リストの作成 ・データ入力、データクリーニング ・データベース固定

仕事内容【タイトル】 株式会社ワールドインテック 大阪営業所正看護師 【仕事内容】 ・CRC 治験全体のコーディネートを実施、院内治験の円滑化を図る。医師の指示に基づく治験業務の補助を行う。医師・関連部署との連携・調整、被験者への治験内容・薬投薬方法の説明、スケジュール調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送、EDC入力を担当。 ・PMS 薬事承認後の市販薬について、日常診療における有効性・安全性データを収集。集合・サイト選定、医師への調査依頼、契約書・覚書・申請資料の作成と契約・審査手続き、セットアップ（実施要綱・調査票・EDC説明）、医療機関訪問による調査票回収・再調査、有害事象報告、担当

仕事内容株式会社ワールドインテック 東京◇治験コーディネーター（CRC）ワークライフバランス◎豊富なキャリアパス！フォロー体制◎ 【仕事内容】 東京◇治験コーディネーター（CRC）ワークライフバランス◎豊富なキャリアパス！フォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 ■治験コーディネーター（CRC）について： 製薬会社が新薬を開発するとき、最終段階で人体への有効性と安全性を確認するために「臨床試験（＝治験）」をおこないます。 その治験の調整役となるのが、治験コーディネーター（CRC）です。 CRCは、製薬会社の臨床開発モニター（CRA）や、治験を実施する医療機関の医師（治験責任医師、治験分担医師）、各部

仕事内容【仕事内容】 “事務＋α”の活躍が可能です！ ＜例えば――＞ ◆CADを使った図面作成（設計図・施工図など） ◆建物等の写真のファイリング ◆書類作成（見積書・請求書など） ◆電話応対 ◆スケジュール管理 など ※研修終了後、各配属先で実務スタート 【入社後の流れ】 まずは同期の仲間と一緒に、2~3か月間の研修を受講していただきます！ ◆建設業界の基礎知識・PCやCAD（図面作成ソフト）の使い方 ◆基本的なビジネスマナー ◆書類の作り方・電話応対の仕方 ◆スケジュール管理の仕方 など 当社では、 “新卒並み”の手厚さを超え、 “専門学校レベル”の充実した研修をご用意！ 街づく

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・仕事内容に関連する実務（3年以上） ・SDTMマッピングの実務 ・製薬業界/CRO/学術研究での実務 ・臨床試験情報の処理 ・リーダーシップの発揮 ＜知識＞ ・下記に関する知識 -臨床試験開発プロセス -データ収集ツール（EDCシステム） -データレビューツール -データ標準化手法・要件 -臨床試験のデザイン -基本的な医療用語 ＜その他＞ ・学士号（理系）/同等の資格とご経験の組み合わせ ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 プリンシパル/シニア データマネージャー《データ・分析責任者直属◆週3日～リモート&フレックスOK

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 新卒・第二新卒歓迎 CROでのDM業務 ＠品川駅 緑に囲まれたビル◎洗練されたオフィスです！ 駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎最寄り駅はおしゃれな港区!近くに飲食店もあり、お昼には困りません！ 経験を活かして働けます☆彡スキルUPしたい方必見です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：●前倒し・後ろ倒し・6時間勤務のご相談可能です! 残業時間：0～9時

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬ライフサイエンスに関連するITシステム開発プロジェクトの経験（5年以上） ・ITシステム開発プロジェクトマネジメント経験（5年以上） ・コンピュータライズドシステムバリデーション（CSV）の経験・知識 ・ITシステム運用サービスの設計・管理の経験 ・情報セキュリティに関する知識 ・部門マネジメントの経験 ・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） 【尚可】 ・製薬・CRO業界での勤務経験 ・ISMS（ISO27001）の取得経験 ・IT全般統制の経験 ・ビジネスレベルの英会話 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しておりま