細胞 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

勤務時間10:00～14:00 実働時間：4時間

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【近畿】細胞培養職＜WEB面接可／研究職へチャレンジ！／充実の研修体制＞ 【仕事内容】 【近畿】細胞培養職＜WEB面接可／研究職へチャレンジ！／充実の研修体制＞ 【具体的な仕事内容】 ＜ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります＞＜専門性や好きを武器にできる＞＜就業前、就業後と研修体制を整備／成長を徹底サポート＞ ■担当研究例： 〇細胞培養操作一連に加え、細胞免疫染色と蛍光顕微鏡操作、細胞への遺伝子導入 〇新規医薬品開発のための遺伝子・生化学実験及び細胞培養を用いた試験業務、in vivo薬効試験業務

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【仕事内容】 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を行います。 【研修内容（3Week Bio Program）：細胞培養・細胞試験／タンパク質関連実験／ピペットマンテスト】 ・

勤務時間08:30～17:30 実働08:00 休憩01:00

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩45分） 【残業】20時間程度

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩45分） 【残業】20時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記のいずれかに当てはまる方 ■培養細胞を取り扱ったメカニズム設定と解明のための研究業務経験（生物工学） ■実際のヒトや皮膚を観察・評価した業務経験（皮膚計測） ■学会発表、学術論文作成投稿、特許案作成出願の経験 【職種名】 基礎研究 【仕事内容】 ■肌評価や実使用評価業務を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■創業60年以上の歴史を持つ化粧品メーカー。 化粧品・医薬部外品・健康食品などを取り扱っており、全国にサロンも展開しています。 同社工場では、製品の研究開発から生産、流通まで自社一貫体制を整えています。 製品の安全性・安定性の確保や

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容<仕事内容> ＼東南アジア市場を開拓！／日本発・健康と美容の未来をつくる【海外事業担当】募集｜グローバル展開を共に 東南アジア（香港・台湾・マレーシア・シンガポール・インドネシア）市場を対象に、当社の健康食品・美容商品の販路開拓および海外展開に携わっていただきます。現地のパートナー企業や代理店との関係構築・新規開拓、展示会への出展、視察の同行、販売戦略の立案・実行、販促資料の作成、翻訳業務（日本語⇔英語・中国語）など、多岐にわたる実務を通じて、ブランドを世界へ広げていく仕事です。 美容・健康の分野に強い関心があり、グローバルなフィールドでキャリアを築きたい方にとって、やりがいに満ちたチャレ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容<仕事内容> ＜未経験歓迎＞＊化学系＊製造フィルムの品質保証業務担当◇残業少なめ/土日休み/手当充実@滋賀県 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 【仕事内容】 工場で製造されたフィルムの品質評価や出荷済みフィルムの不具合解析業務 ・物性評価→分光光度計、IR、元素分析装置、SEM 等 ・外観検査→フィルム表面の外観検査 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・CPC/CDMOにおける製造・品質関連の業務理解 ・関係部門/ベンダーとの調整・折衝能力 ＜ご経験＞ ・細胞療法（再生医療等製品）の品質保証/品質管理業務（GCTP/GMP） ・2年以上の製薬/再生医療関連企業でのQA実務 ・逸脱・変更・CAPA・文書管理等、品質システムの実務 [歓迎] ＜ご経験・知識＞ ・低分子医薬品における治験薬GMP業務 ・英語での業務（読み書き・オーラル） ・PMDA/FDA等の査察対応または事前準備 ・国内製造販売承認書/海外CMCドキュメントの作成 ・同社対象疾患領域に関する知識・業務経験 【

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容◎スキル不要でカンタン作業◎賞与年2回／転職を考えている方へ／積極的に取り組む方歓迎／自分のペースでお仕事可能／工場作業員募集 やる気さえあればOKなあなたにぴったり 20代・30代の若手が活躍中な環境で、 未経験OKでも安心して始められます 【仕事内容】 タンパク質原料の生産製造のお仕事です 主な内容は… ・組換えタンパク質の発現（大腸菌や培養細胞を使用 ） ・いろいろなタンパク質の精製 ・生産に関わる書類作成や記録の管理 ・生産環境の整備や改善 お仕事はかんたんな軽作業が中心だから、未経験の方や体力に自信がない方でも安心してスタートできますよ 明るく気軽に働ける環境が整ってい

仕事内容希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など、様々な研究開発・品質管理・試験業務に携われます。 ＼プロジェクト例／ ■バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルの再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質、遺伝子の分析や構造解析 ・バイオ医薬品原薬や機能性食品素材の選定評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ・細胞製造の培養条件や分化誘導のプロセス検討 ・遺伝子データのバイオインフォマティクス解析 ・臨床開発におけるバイオマーカー探索 ■化学系 ・医薬品の試験法開発及び機器分析 ・医薬品中間体の有機合成反応