滋賀県の細胞の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 9:00～15:00など勤務時間の希望がある方はお問い合わせください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・週3日、時短出勤も相談可能です。・残業無しでワークライフバランスが重視できる。・40代、50代、60代が活躍中！ 【勤務先の概要】 滋賀県内にある大学です。 それぞれの研究室で最先端の研究を行っています。 40代、50代、60代が活躍中！ 経験を活かして働きたい方におすすめです。 【業務の詳細】 神経疾患に関するバイオ系の研究サポートを行います。 ・遺伝子実験(DNA抽出、PCRなど) ・細胞培養 ・免疫染色 ・実験室内の試薬、試料、消費物品、実験機器等の管理 ・実験データのまとめ、報告 ・予算や発注などの事務サポート 【使う機器、技術】 DNA抽出、PCR、

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇土日祝休み・残業ほぼなし（月10時間以内）〇細胞培養の経験を活かせるお仕事です！〇車通勤OK！公共交通機関でも通勤できます！ 【勤務先の概要】 基幹技術であるバイオテクノロジーを活用し、様々な事業に取り組んでいます。 【業務の目的】 バイオ製品の品質管理 【業務の詳細】 ・細胞培養(ヒト、その他の動物細胞) ・細胞の継代維持、分化誘導 ・FACSを用いた解析 ・細胞の品質評価に関わる分子生物学的実験、生化学実験 ・データ入力・報告書作成 【使う機器、技術】 細胞培養、FACSなど 【給与】 時給 1,900円 ～ 2,100円 ※交通費支給あり 【業務分野

仕事内容仕事内容 ノエビアグループで開発する化粧品、医薬品、医薬部外品（ドリンク剤含む）の安全性研究・試験評価および分析研究を幅広く担当いただきます。 【安全性研究、試験評価業務】 原料や製剤に対する試験計画の検討から、ヒト皮膚由来細胞試験・評価、ヒトモニター試験・評価、微生物試験（抗菌力評価）まで一貫して実施します。また、安全性試験に付随する書類対応や各種データ入力や資料作成なども行います。 【分析研究・分析業務】 医薬品や医薬部外品、ドリンク剤など、承認申請のための成分分析や試験、機器を使用した品質分析やデータ解析を実施します。また、素材や製品の分析評価、他社製品調査、成分・性状分析などの業務

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 【大手メーカー】機能性食品の細胞試験～成分分析のお仕事! CMでお馴染み！大手メーカーの研究所で機能性食品の研究に関わるお仕事！分析もバイオも、欲張れる環境！基礎から臨床まで一連の業務に携わる!MS解析を経験する機会があり、キャリアの幅も広がります！自律して働ける方歓迎！経験を活かしながらスキルUPにつながります◎ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 残業出来ない方でもご相談可

仕事内容＼おすすめポイント／ ・時短など相談OK・車通勤OK・高時給！大手で安定就業 最先端医療として注目される、細胞・遺伝子治療（CGT）の新規プロジェクトに携わるポジションです。 新たなCGTラボの立ち上げに向けて、設備や試験体制の構築、SOP整備など、プロジェクトの基盤づくりを担当します。 完成された環境で決められた業務を行うだけではなく、ゼロから仕組みを作り上げる貴重な経験を積むことができます。 「新しいことに挑戦したい」「プロジェクト立ち上げに携わりたい」という方におすすめのお仕事です。 【業務内容】 CGT（細胞・遺伝子治療）プロジェクトの立ち上げメンバーとして、以下の業務をご担当い

勤務時間9:00～15:00（実働5時間） 9:00～16:00（実働6時間） 9:30始業、15:30終業などもご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇週3日、1日5時間からの勤務で家事・育児と両立！〇バイオ実験のスキルを活かす！〇あなたの実験から新しい製品が生まれるかも 【業務の目的】 新規素材の探索 【業務の詳細】 素材探索のためのバイオ実験のお仕事です。 具体的には… ・細胞を用いた実験（培養、メンテナンスなど） ・マウスを対象とした動物実験（解剖、投与など） ・遺伝学的実験（PCR、プラスミドの扱いなど） 他にも実験データの入力業務があります。 扶養枠内でのお仕事が可能です！ 週3日、1日5、６時間ほどの勤務で、家庭との両立が可能です。 ※動物実験必須ではありませんが、同じスペース内で動物実験がある

仕事内容【仕事の目的：日本で「勝てるブランド」を創り、その勢いで世界を獲る】 本ポジションは、日本国内でのブランド構築と、その実績を携えた海外展開を同時に推進するコア人材（幹部候補）の募集です。私たちが求めているのは、単に「海外で働きたい人」ではありません。日本市場で圧倒的な信頼と実績を積み上げることこそが、世界で勝つための唯一無二の武器になる。その本質を理解し、日本と海外の両方に本気で向き合える、高い視座を持った事業推進人材を求めています。 【具体的なミッション：国内の深化と世界への拡張、その両輪を回す】 日本国内においてEC、百貨店出店、BtoBチャネルを通じて、信頼・実績・ストーリーを磨き上げ

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西】再生医療分野の実験※iPS細胞の培養・観察・記録◆研修充実×年間休日126日×大手案件多数 【仕事内容】 【関西】再生医療分野の実験※iPS細胞の培養・観察・記録◆研修充実×年間休日126日×大手案件多数 【具体的な仕事内容】 ◎東証プライム上場ワールドホールディングスグループ ◎理系大卒以上なら完全未経験歓迎／研究職デビューがかなう ◎京都大学内のラボで基礎研修からスタート／マンツーマン指導あり ◎大手メーカー案件で社会的影響の大きい最先端の研究をサポート ◎年間休日126日・残業少なめで働きやすい（

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西】再生医療分野の実験｜iPS細胞の培養・観察・記録◆研修充実×年間休日126日×大手案件多数◎ 【仕事内容】 【関西】再生医療分野の実験｜iPS細胞の培養・観察・記録◆研修充実×年間休日126日×大手案件多数◎ 【具体的な仕事内容】 ◎東証プライム上場ワールドホールディングスグループ ◎理系大卒以上なら完全未経験歓迎／研究職デビューがかなう ◎京都大学内のラボで基礎研修からスタート／マンツーマン指導あり ◎大手メーカー案件で社会的影響の大きい最先端の研究をサポート ◎年休126日・残業少なめで働きやすい（

仕事内容＼未経験から最先端の研究開発にチャレンジ／ バイオ・化学などの分野の研究・分析・評価を担当します。大手メーカーや研究機関などの最先端プロジェクトがメインですが、研修が充実しているため未経験からでも安心してスタート可能です！ ＼プロジェクトは800件超！／ 再生医療、創薬、全固体電池、AI半導体、先端デバイスなど案件は豊富。あなたの好奇心をカタチにできます！ ▽STEP1：「実験補助」からスタート！ 最初は実験器具の洗浄や準備、滅菌作業、PCR検査といったサポート業務から始めます。先輩たちが一つひとつ教えるので、現時点で専門知識がなくても大丈夫です。 ▽STEP2：1～2年かけてプロへ成長

仕事内容大原薬品工業株式会社 【滋賀/甲賀】バイオ医薬品品質試験◆希少疾患新薬に貢献・専門性を高めるオーファンドラッグ領域 【仕事内容】 【滋賀/甲賀】バイオ医薬品品質試験◆希少疾患新薬に貢献・専門性を高めるオーファンドラッグ領域 【具体的な仕事内容】 小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に強みを持った医薬品メーカーにて、バイオ医薬品の品質試験担当として以下業務をお任せしていきます。 ■業務詳細： ・細胞培養業務（無菌操作、継代、凍結保存、細胞状態管理） ・ELISA、cell-based assay等を用いた各種試験：標的結合親和性・CDC活性・ADCC活性など ・抗

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容≫ 治療法がまだない病に対する【新薬の研究】 ≫ 事故などで失った機能を取り戻す【再生医療】 ≫ 食卓から健康を守るための【食品開発】 学生時代、一度はそんなバイオの道を思い描いたのではないでしょうか。 「医療に関わりたい」「誰かの日常を守りたい」その想い、ここで再び燃やしましょう。 ◎あなたの研究が、誰かの希望に 難病に苦しむ人のための治療薬 事故で失われた機能を取り戻す再生医療 日々の食事から健康を支える食品 お任せするのは、上記のような研究の第一線を支えるコア業務。 大手メーカーのプロジェクトで、メーカーの社員とも肩を並べながら、活躍いただきます。 ◎1か月の集中研修 「自

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品の品質管理業務】・医薬品原薬及び製剤試験（記録書に基づいた試験） HPLCを用いた類縁、定量、製剤均一性、溶出試験・紙書類のPDF化・紙資料のファイリング 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・officeソフトの基本的な使用などによる書類整備の会社組織での経験・局方試験（確認試験など定性反応）経験・局方試験（LC/GC/KFなど定量試験）経験・その他機器分析の経験・細胞を使用した試験の経験【活かせる経験】Excel 勤務地: 滋賀県 甲賀市 ※プロジェクト先での勤務とな

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容◆残業ほぼナシ◆医薬品の品質管理やHPLC試験業務/A44473 仕事内容： 【医薬品の品質管理業務】 ・医薬品原薬及び製剤試験（記録書に基づいた試験） HPLCを用いた類縁、定量、製剤均一性、溶出試験 ・紙書類のPDF化 ・紙資料のファイリング 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,950円～ 交通費別途支給 【月収例】31万2000円＝時給1950円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞医師 【業種】サービス＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジションのミッション】 「どうぶつの健康寿命を延ばす」という理想を、臨床の最前線で体現する。 アニコム先進医療研究所株式会社が運営する病院において、最新のテクノロジー（AI・再生医療・ロボット支援等）と、グループが保有する膨大なデータを活用し、目の前の症例に最高の選択肢を提供することがミッションです。事務作業を最小化し、獣医師が「獣医師にしかできない仕事」に没頭できる環境で、日本の獣医療の未来を共に創っていただきます。 【採用の背景】 どう

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め