薬事 - 大阪府大阪市淀川区 の求人・仕事・採用

仕事内容薬事【大阪】 【仕事内容】 【大人気ミネラル化粧品メーカー。昨対比130%の超成長企業です】【多くの芸能人やモデルが同社の製品を使用しています！（InstagramやXで話題沸騰中！）】【年間休日120日以上】【転勤無】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割/ミッション】 ETVOSとしてのブランド価値を向上させるために、薬機法や関連規制を正しく理解し、また、技術的な知見を深めた上で法的観点から価値を作っていく役割を担っていただきます。 【具体的には】 ■薬機法等関連規制に基づく化粧品、医薬部外品の表示確認（製品および広告） ■各種行政機関への届出・申請 ■各部門へ薬機法観点

仕事内容<仕事内容> 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務 ■業務内容： 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務を担当します。 ・申請案件の受付、確認、中国薬事関連業務 ・規定調査、関係省庁との折衝 ・営業との交渉 ・申請書類の作成 ・申請実務 ■組織構成：30代～50代の５名で構成されております。 ■採用背景：受注量増加にともない、増員での募集を行っております。 ■同社の特徴： 創業以来培われた化粧品開発の技術により、同社は研究開発～量産・プランニングまで一貫した品質管理体制のもと、最新かつ最高品質の化粧品を製造しています。特に自然化粧品の開発に注力してきたことから、近年話題となっている

仕事内容薬事【大阪】 【仕事内容】 【大人気ミネラル化粧品メーカー。昨対比130%の超成長企業です】【多くの芸能人やモデルが同社の製品を使用しています！（InstagramやXで話題沸騰中！）】【年間休日120日以上】【転勤無】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割/ミッション】 ETVOSとしてのブランド価値を向上させるために、薬機法や関連規制を正しく理解し、また、技術的な知見を深めた上で法的観点から価値を作っていく役割を担っていただきます。 【具体的には】 ■薬機法等関連規制に基づく化粧品、医薬部外品の表示確認（製品および広告） ■各種行政機関への届出・申請 ■各部門へ薬機

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 450万円～699万円 【職場情報】 ■化粧品（ミネラルコスメ）の製造・販売 ※多くの芸能人が、同社のコスメを使用しています！ 【国内拠点】 青山オフィス：東京都港区南青山5-10-13 開発・製造：大阪府大阪市淀川区西中島6-1-19 【商品】 ・天然ミネラルで作られたメイクシリーズ ・人型セラミドなど高機能美容成分に加え、植物のチカラを配合したスキンケアシリーズ ・頭皮、髪の芯まで美しい髪を目指すへヘアケアシリーズ ・お肌に優しいベビーケアシリーズ 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 薬事【大阪】 【仕事内容】 【大人気

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】製造管理薬事(薬剤師) 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 470万円〜1200万円 勤務地: 大阪府大阪市淀川区（大阪工場）または中央研究所（大阪府茨木市） ※在宅勤務制度有り(諸規定あり) ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: ・医薬品等承認申請業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所へ

仕事内容 従業員の働きやすさを重視する社風で、福利厚生面などの改善にも力を入れております。 先輩後輩や部署も関係なくコミュニケーションの取りやすい雰囲気です。 ▼お仕事内容 化粧品の受託製造を行うODMメーカーである当社において、 薬事業務に従事していただきます ＜職務内容＞ 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務を担当します。 ・申請案件の受付、確認、中国薬事関連業務 ・規定調査、関係省庁との折衝 ・営業との交渉 ・申請書類の作成 ・申請実務 ＜採用背景＞ ・受注量増加にともない、増員での募集を行っております。 ＜当社について＞ 1935年の創業以来、長年培われた化粧品開発の技術に

仕事内容★★★【化粧品薬事/新大阪】大手ODM化粧品メーカーでの薬事申請スタッフ募集！ 【仕事内容】 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務 ■業務内容： 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務を担当します。 ・申請案件の受付、確認、中国薬事関連業務 ・規定調査、関係省庁との折衝 ・営業との交渉 ・申請書類の作成 ・申請実務 ■組織構成： 30代～50代の５名で構成されております。 ■採用背景： 受注量増加にともない、増員での募集を行っております。 ■同社の特徴： 創業以来培われた化粧品開発の技術により、同社は研究開発～量産・プランニングまで一貫した品質管理体制のもと、最新かつ最

仕事内容日本発のグローバルCROでの開発薬事／課長代理クラス 【仕事内容】 国内系グローバルＣＲＯにて、開発薬事関連業務をプレイングマネージャーとしてお任せします。 【具体的には】 ■国内外のバイオテックカンパニーから受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、 日本国内での臨床試験実施計画書（統計解析以外）を作成する。 ■依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、PMDAとの事前面談や対面助言を計画し、依頼者から提供された情報を基に必要ドキュメントを作成し、PMDA相談を実施する。 ■治験届に必要なドキュメントを他のメンバーと共に作成し、PMDAへ治験届を提出する。 ■PM

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境／フレックス／残業ほぼなし◆ 【仕事内容】 【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境／フレックス／残業ほぼなし◆ 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチにする/上場企業】 ■業務内容： 薬剤師資格を活かし、製造管理薬事として以下業務をお任せ致します。 製品ラインナップが多岐にわたるので、幅広い経験を積める点が魅力点となります。 ■業務詳細： ・医薬品等承認申請業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわ

仕事内容株式会社エトヴォス 【大阪】薬事担当｜自社美容ブランド「ETVOS」＜フレックス｜転勤無｜土日祝休＞ 【仕事内容】 【大阪】薬事担当｜自社美容ブランド「ETVOS」＜フレックス｜転勤無｜土日祝休＞ 【具体的な仕事内容】 当社はエトヴォスブランドのメイクおよびスキンケア化粧品を直営店、ホールセール、EC、海外の流通チャネルを通じ、オンライン・オフラインで販売しています。関連部署メンバーと協力し、薬事担当として中国事業をより伸長実現できしていただきます。 ■職務内容： ・当社商品の中国NMPA申請許認可への対応（中国本土のAgentとの交渉が主務） ・中国での商品広告訴求等各種薬事対応 ・

仕事内容 従業員の働きやすさを重視する社風で、福利厚生面などの改善にも力を入れております。 先輩後輩や部署も関係なくコミュニケーションの取りやすい雰囲気です。 ▼お仕事内容 化粧品の受託製造を行うODMメーカーである当社において、 メイクアップ化粧品の処方及び試作品の開発業務をお任せします。 ＜職務内容＞ 仕様から完成までの全体的な業務を担当していくことはもちろん、 化粧品本体から色、香料に至るまでの製品全てに携わることが可能です。 大きな裁量を持って業務に取り組むことが出来ます。 営業担当がヒアリングした顧客ニーズを基に、サンプルを製造します。 その後、顧客確認→調整→サンプル再提出を繰り返し

仕事内容【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務・軽微変更届・一部変更承認申請・当局相談・GMP適合性調査申請・業態薬事 等その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります ジェネリック医薬品の製造販売でその名を広く知られており、同業種の上場会社としては最大手に位置している。 販売品目生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目および一般用医薬品 提携会社：明治製菓、旭化成ファーマ、積水メディカル、扶桑薬品工業、バイエル薬品、日本化薬、田辺三菱製薬、アスビオファーマほか ご採用先：国立病院など全国約7,200病院（カバー率約

仕事内容<仕事内容> 品質管理業務 高品質で安全・安定な製品を提供し、お客様の満足度を向上させ、事業成長の実現に向けた品質管理体制の運営・強化を担っていただきます。 ■役割・業務内容 ◆化粧品・医薬部外品、支給原料・資材、雑貨品の品質管理業務 ・委託先製造業者監査（現状、化粧品製造販売業としての監査がメインです） ・品質不良発生時の是正対応 ・お客様からの品質苦情内容についての原因調査（お客様との窓口はカスタマーサービス部が行います） ・社内検品作業の管理監督 ・取り決めや標準書、手順書対応 ・文書管理等 ◆その他、初回生産立ち会いや仕入れ先監査、業更新時の行政対応など （監査や立ち合いで宿泊

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 1050万円～1249万円 【職場情報】 【事業内容】 ■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他 【会社の特徴】 同社は、2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。 製薬会社勤務だった時代に免疫抑制剤などの開発に携わり、企画から治験、承認申請、製造販売後の再審査、再評価にいたるプロセスを広く深く経験してきました。 同社は創業

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 750万円～849万円 【職場情報】 【事業内容】 ■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他 【会社の特徴】 同社は、2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。 製薬会社勤務だった時代に免疫抑制剤などの開発に携わり、企画から治験、承認申請、製造販売後の再審査、再評価にいたるプロセスを広く深く経験してきました。 同社は創業当初

仕事内容■会社名 大阪府大阪市淀川区の法人 ■メインキャッチ ★ポイント★ ■コメント ◆メディカル営業（MR、医療機器営業）の募集！ ◆年収例：400万円～800万円・ステップアップ歓迎！ ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 メディカル営業（MR、医療機器営業） ■仕事内容 医薬品営業担当として下記の業務をご担当いただきます。 1）海外製原薬・中間体・自社製原薬・ゼリー製剤・合成・精製等の各種受託加工品等の国内製薬会社向け販売 2）上記に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり（欧州・中国・韓国・インド他) ・海外仕入先の監査 (品質保証部

仕事内容■会社名 大阪府大阪市淀川区西宮原の法人 ■メインキャッチ 医薬品営業/【メーカー（食料品・化粧品）】男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤はなし ■募集の背景： 事業拡大による営業職の増員 ■雇用形態 正社員 ■職種 医薬品営業 ■仕事内容 医薬品営業担当として下記の業務をご担当いただきます。 1）海外製原薬・中間体・自社製原薬・ゼリー製剤・合成・精製等の各種受託加工品等の国内製薬会社向け販売 2）上記に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり（欧州・中国・韓国・インド他) ・海外仕入先の監査 (品質保証部門同行） 3）自社製原薬・ゼリ

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 600万円～899万円 【職場情報】 ■化粧品（ミネラルコスメ）の製造・販売 ※多くの芸能人が、同社のコスメを使用しています！ 【国内拠点】 青山オフィス：東京都港区南青山5-10-13 開発・製造：大阪府大阪市淀川区西中島6-1-19 【商品】 ・天然ミネラルで作られたメイクシリーズ ・人型セラミドなど高機能美容成分に加え、植物のチカラを配合したスキンケアシリーズ ・頭皮、髪の芯まで美しい髪を目指すへヘアケアシリーズ ・お肌に優しいベビーケアシリーズ 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 【大阪】品質管理部 マネージャー（候補）

仕事内容【大阪】法務（部長（代理） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場企業！年間休日125日！充実の福利厚生で働きやすさ◎ 【職務概要】 同社法務課にて、部長（代理）職として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いします。 【職務詳細】 ■契約書等作成／レビュー業務 日本語・英語契約書及び契約書に準ずる文書の作成／レビュー ■株主総会関連業務 定款改訂要否検討・改訂案作成／レビュー、招集通知・決議通知作成／レビュー、想定問答集作成／レビュー、総会当日事務局対応、議事録レビュー、登記関連書類作成・手続 ■取締役会事務局業務 予定議案の確認、資料レビュ

仕事内容【開発部】開発企画担当 【仕事内容】 沢井製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 【業務内容】 ・ジェネリック医薬品の開発品目選定 ・新薬の開発案件の評価 ・市場調査 など 【事業内容・会社の特長】 医薬品の製造販売及び輸出入 【募集背景】 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届