博士号 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号または博士号（理系） ・英語でのコミュニケーションがある程度可能な方 ・mRNA-LNPまたはナノ粒子ドラッグデリバリーシステムに関する製剤化研究の経験がある方 [歓迎] ・NanoAssemblrを使用したご経験 ・バイオ医薬品の研究開発経験 ・研究プロジェクトのマネジメント経験 ・産学連携のご経験 ・特許出願のご経験 ・Eメール、ウェブ会議、プレゼンテーションのスキル（日、英） ・海外、大学、企業での勤務経験 【職種名】 DDS／LNP シニアリサーチャー《関西勤務ポジション◆コンフィデンシャル案件》 【仕事内容】 【「ナノ免疫療法」の研究開発を進

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号、修士号、博士号、MBA ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・ヘルスケア業界経験 ・医療機器のコンサルティングまたはプロジェクトマネージャーとしての実務経験（6年以上） ・国内外のリモートチームやクロスファンクショナルなメンバーと協力し成果を上げたご実績 ・ネットワークおよびクラウドホストソリューションに関する高度な知識 ・PMP/ITIL認定資格またはIT技術プロジェクトおよび実装プロセス管理に関する知識 [歓迎] ・オンプレミスインフラストラクチャ要件に関する知識 【フィットする人物像】 ＜下記のスキル・資質をお持ちの方＞ ・事務処理能力、記録管理スキ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・博士号（Ph.DM.DPharmD）または修士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・関連分野での研究・論文発表経験 （経済学/疫学/医療経営学/医療サービス学/医学/薬事経済学/心理学統計学など） ・複雑な科学情報の的確な理解・説明力 ・クロスファンクショナルチームとの協働経験 ・顧客志向での課題解決力、グローバル視点での行動力 ・国内外の出張対応が可能であること [歓迎] ・主要国の医療制度や規制に関する理解・経験 ・臨床現場・臨床研究に関する理解・経験 ・経済モデリング/経済評価/疾病負担/疫学/統計学/医療政策などの分析・技術スキル ・プロジェクトマネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号、修士号、博士号、MBA ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・ヘルスケア業界経験 ・医療機器のコンサルティングまたはプロジェクトマネージャーとしての実務経験（6年以上） ・国内外のリモートチームやクロスファンクショナルなメンバーと協力し成果を上げたご実績 ・ネットワークおよびクラウドホストソリューションに関する高度な知識 ・PMP/ITIL認定資格またはIT技術プロジェクトおよび実装プロセス管理に関する知識 [歓迎] ・オンプレミスインフラストラクチャ要件に関する知識 【フィットする人物像】 ＜下記のスキル・資質をお持ちの方＞ ・事務処理能力、記録管理スキ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号/博士号/薬剤師資格/医師免許または同等の教育・訓練の実績 ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（読み書き・オーラル） ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ/臨床開発/関連部門の実務経験（3年以上） ・メディカルアドバイザー/メディカル戦略のご経験（領域：希少疾患/眼科/免疫学/代謝） [歓迎] ・臨床実践・メディカルアフェアーズ・研究経験 ・治療領域・関連製品・疾患状態に関する専門知識 ・希少疾患・眼科・関連領域に関する専門知識 ・メンバーの指導・育成スキル 【職種名】 メディカルアドバイザー《希少疾患領域担当◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号/博士号/薬剤師資格/医師免許または同等の教育・訓練の実績 ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（読み書き・オーラル） ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ/臨床開発/関連部門の実務経験（3年以上） ・メディカルアドバイザー/メディカル戦略のご経験（領域：希少疾患/眼科/免疫学/代謝） [歓迎] ・臨床実践・メディカルアフェアーズ・研究経験 ・治療領域・関連製品・疾患状態に関する専門知識 ・希少疾患・眼科・関連領域に関する専門知識 ・メンバーの指導・育成スキル 【職種名】 メディカルアドバイザー《希少疾患領域担当◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成化学の基礎知識 ・高分子工学の研究経験（特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析/解析経験は尚可） ・高分子原料またはナノパーティクル製剤の製造経験（スケールアップ経験は尚可） ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] ・バイオ医薬品、製剤の研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会・論文発表経験 【職種名】 【神戸】がん免疫療法のモダリティ研究職（プロジェクトリーダー又は研

仕事内容【応募資格】 [必須] ●学位：自然科学分野における修士号以上（博士号が望ましいが修士号でも応募可） ●期待される経験，知識（すべて経験している必要はありません） ・固形製剤処方および液体製剤処方の理化学試験評価方法および品質設計に関する知識，経験 ・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発に関する知識，経験 ・医薬品の規制要件や品質要件への理解がある方歓迎（例えばEUGMPガイドライン） ・上記研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験がある方歓迎 ●日本語：ネイティブレベル 英語：ビジネスレベル [歓迎] . 【職種名】 ▼Ｕターン・Ｉターン歓迎製剤分析研究

仕事内容株式会社コベルコ科研 【神戸／社宅完備】環境測定・分析業務◆資格を活かす／専門性・キャリアを高められる環境／フレックス有 【仕事内容】 【神戸／社宅完備】環境測定・分析業務◆資格を活かす／専門性・キャリアを高められる環境／フレックス有 【具体的な仕事内容】 ～年休121日（土日祝）・フレックス制度有り／全理工系分野のプロフェッショナルが集う「総合試験研究会社」／神戸製鋼グループ～ ★同ポジションの魅力★ （1）福利厚生：支援金制度や博士号取得支援制度、寮社宅制度など様々な福利厚生があります。 寮社宅は1.5万円～2万円／月の個人負担で済むよう設計されていますので、U・Iターンをお考えの

勤務時間【午前】8:45～12:30 【午後】15:15～18:30 ※土曜は8:45～13:00 シフト制 ★平日午後（月曜とその他曜日のいずれかの計２コマまで）、火曜午前、土曜午前（隔週）勤務可能な方を募集 ★週2コマ以上の勤務 午前勤務は可能ですが、午前のみのご応募はシフト調整が難しいためお断りさせていただきます。 ★曜日は基本的に固定ですが、急な都合等による休みの際は他のスタッフと調整可能です。 ＜休憩＞ 平日 午前午後のみ勤務の場合は休憩なし 午前、午後の通し勤務の場合は12:30～15:15が休憩 土曜：休憩なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・障がい者の方の入社後フォローに関する経験がある方 ・特例子会社で終了支援に関する業務を行っていた方 ・障がい者就労支援に関する経験のある方 【歓迎要件】 ・社会福祉士 ・障がい者施設や就労施設での勤務経験がある方 高卒以上, パソコン操作できる方,普通自動車第一種免許（通勤用） [歓迎] 【歓迎要件】 ・社会福祉士 ・障がい者施設や就労施設での勤務経験がある方 高卒以上, パソコン操作できる方,普通自動車第一種免許（通勤用） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤務によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかの学歴および関連する実務経験 -博士号 -修士号＋実務経験3年以上 -学士号＋実務経験5年以上 -短期大学士号＋実務経験10年以上 -高等学校卒業資格＋実務経験12年以上 ・流暢な日本語とビジネス英語力（TOEIC730点以上相当） ＜知識・スキル＞ ・科学的・技術的ライティングおよび新薬臨床開発プロセスの知識 ・SOP・ガイドラインの理解・遵守能力 ・科学データの分析・実用的解釈力 ・プロジェクト・チームマネジメント力 ・PCスキル [歓迎] ・製薬・バイオ業界でのメディカルライティング経験（5年以上） ・規制業務/研究開発/関連分野におけ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■5年以上の建築に関わる企画、設計、施工、プロジェクト・マネジメント又は、コンストラクション・マネジメントの実務経験／本業種での業務経験 ■下記いずれかの資格 ・博士号 ・技術士 ・一級建築士 ・一級建築施工管理技工 ・DTPエキスパート 【年収例】 ・大学卒、 施工業務経験10年 基本給34万円 ・大学院卒、施工業務経験10年 基本給42万円 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターター（主体的）である方 ・多彩な分野を経験したい方 ・長期スパンで仕事に取り組みたい方 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上（自然科学分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・固形製剤・液体製剤処方の理化学試験評価方法および品質設計に関する知識・経験 ・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発の知識・経験 ・GMP、技術的CMCの知識・経験 ・製薬企業での就業経験 [歓迎] ・博士号 ・医薬品の規制要件や品質要件への知識（EU GMPガイドライン等） ・上記研究開発分野におけるデジタル化、自動化、シミュレーションに関する知識・経験 【職種名】 製剤分析研究ポジション《欧米R&D部門で活躍するチャンス◆スーパーフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【グローバルな環境で研究者と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ・製薬業界のご経験 [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモートワークOK

仕事内容【応募資格】 [必須] 【期待される経験，知識】 ・CMC部門で、固形製剤および液体製剤の処方の理化学試験評価方法、および品質設計に関する知識と経験【必須】 ・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発、薬物動態（血中濃度測定）に関する知識，経験【歓迎】 ※低分子医薬品製剤の分析経験が必須です（生物製剤や原薬のみの経験は不可）。 ・医薬品の規制要件や品質要件への理解（例えばEU GMPガイドライン）があることが望ましい。 ・上記研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験があることが望ましい。 【学位】 ・自然科学分野における博士号（Ph.D.）取得者、もしくは博士

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ＜下記いずれかの学歴・経験の組み合わせ＞ ・理系博士号＋品質管理/関連分野での実務経験2年以上 ・理系修士号+品質管理/関連分野での実務経験4年以上 ・理系学士号+品質管理/関連分野での実務経験6年以上 [歓迎] ・GCP、GLP、GPvP規制・実践・動向に関する実務知識 ＜ご経験＞ ・サプライヤー品質管理/監督 ・グローバルマトリクス組織での勤務 ・契約交渉・サプライヤーとの関係構築 ・プロセス改善・設計 ＜スキル・能力＞ ・プロジェクト管理能力 ・ビジネスニーズへの柔軟な対応力 ・迅速かつ効果的な意思決定力・影響力 ・交渉力、分析力、

勤務時間午前：8：40～14：00 午後：17：40～21：00 休憩時間：14：00～17：40 午前・午後のみの方は休憩なし 今後診療時間が変更になる可能性がございます。 勤務日数：週3日～4日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・高分子工学や有機合成化学の研究経験、またはドラッグデリバリーシステムなどの製剤研究経験（特に、高分子、ナノパーティクル、mRNAなどの研究開発経験） ・新たなモダリティの製剤の製法開発や品質評価に興味と意欲のある方 ・研究開発のプロジェクトマネジメント経験 ・中級以上の英語力（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] 【尚可】 ・バイオ医薬品の製剤研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会や論文発表経験 【職種名】 がん免疫療法を用いた創薬ベンチャーで医

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエンゲージメントプ