QA - 大分県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜最終学歴＞ 大卒以上 ＜必要な業務経験/スキル＞ 製造拠点（工場・プラントなど）での運転、生産技術、設備設計、設備管理、環境安全部門などの経験（3年以上） ※業界は問いません。 ＜必要な資格＞ ・危険物取扱者（甲種、乙種第4類） ・第一種衛生管理者 [歓迎] ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・製造の現場経験、または、環境安全業務の経験 ・監査対応（被監査含む）経験やISO関連の経験 ・各種業務において「環境安全」に関する業務に携わった経験 ＜望ましい資格＞ ・放射線取扱主任者 ・公害防止管理者（各種） ・エネルギー管理者 ・高圧ガス製造保安責任者 ・化学物質管理者

仕事内容製品の生産活動に対する技術的知見から、不具合の未然防止につな げる活動を強化するための業務を担当していただきます。 具体的には、設計または製造工程におけるリスク排除活動および工 程障害／顧客クレームに対する不具合解析と是正・予防活動（顧客 報告対応含む）を主とした業務に従事していただきます。 変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容半導体製品の品質保証業務全般 ＩＡＴＦ１６９４９、またはＩＳＯ９００１品質管理体制の構築、 運用 工程異常発生時の原因究明、再発防止策の立案 工場監査の受入れ対応 統計的手法 ＳＰＣ を用いた製造プロセスの監視と改善提案 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容当社は半導体用の高純度薬液を製造しています。 今回は品質保証・分析の業務を担当していただくスタッフを募集し ます。 具体的には ・製品の品質保証業務 ・薬液製造に伴う原料及び製造された薬液の検査（成分含量・金属 ） ・傾向管理モニター（分析業務） ・分析機器メンテナンス ・その他に付随する業務 変更範囲：会社の定める範囲

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器分野での品質保証関連業務の経験（5年以上） ・チームマネジメント経験 ・PMDA法に関する知識（QMS要件を含む） ・社内外ステークホルダーとのコミュニケーションスキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 品質保証マネージャー・総括担当《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【将来的に品質保証責任者や製造販売責任者を目指せる】 幅広いポートフォリオを展開中の医療機器企業◆経験豊富なRAQAリーダーのもと、さまざまなプロジェクトに挑戦できる環境です。 ＜主な仕事内容＞ ・総括製造販売責任者

仕事内容◎パソコンを用いたデータ作成 ◎ノギス・マイクロメーターでの製品測定 ◎目視検査 ◎来客応対 ◎部品の受取業務（社用車：ＡＴ車／中津管内） 等 変更範囲：変更なし

仕事内容品質保証部担当者／品質保証の業務 【仕事内容】 品質保証の業務 【具体的業務】 製品の生産活動に対する技術的知見から、不具合の未然防止につなげる活動を強化するための業務を担当していただきます。 具体的には、設計または、製造工程におけるリスク排除活動および工程障害／顧客クレームに対する不具合解析と是正・予防活動（顧客報告対応を含む）を主とした業務に従事していただきます。 (1)統計的データ分析から、設計DR段階での技術的リスク排除および工程内品質管理推進(SPCによる未然防止の強化) (2)顧客クレームおよび工程内不具合に対する品質特性評価、是正業務・顧客対応 (3)PC品質保証部内の技術

仕事内容製造業における品質保証業務一般 ※経験により条件優遇 ※男・女ともに活躍している職場です 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容品質管理／大分 品質保証部 業務担当者 製品の生産活動に対する技術的知見から、不具合の未然防止につなげる活動を強化するための業務を担当していただきます。 具体的には、設計または製造工程におけるリスク排除活動および工程障害／顧客クレームに対する不具合解析と是正・予防活動（顧客報告対応含む）を主とした業務に従事していただきます 【仕事内容】 品質保証の業務 【具体的業務】 (1)顧客クレームに対する品質特性評価、是正業務・顧客対応 (2)工程内不具合に対する是正業務 上記2項目を中心とした品質保証部門の業務を行います。具体的には、 (1)顧客からの障害情報から得られたデータにて品質特性の分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

仕事内容品質保証薬品分析スタッフ／品質保証・薬品分析スタッフ 年間休日120日以上 昨年賞与実績年間 ヶ月分 当社は半導体用の高純度薬液を製造しています。 今回は品質保証・分析の業務を担当していただくスタッフを募集します。 具体的には ・製品の品質保証業務 ・薬液製造に伴う原料及び製造された薬液の検査（成分含量・金属） ・傾向管理モニター（分析業務） ・分析機器メンテナンス ・その他に付随する業務 半導体用洗浄液製造事業 金属パーツ研磨事業 洗浄事業 交通費支給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 細胞培養の経験者 応募要件 細胞の品質管理経験者 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 応募要件 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方 GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む） 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 [歓迎] 歓迎スキル 再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 細胞培養士 臨床培養士 ビジネス英語スキル 歓迎スキル 細胞の品質管理経験3年以上 薬機法に関わる

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後：2年以上 - 修士号取得後：4年以上 - 学士号取得後：5年以上 ・アライアンスマネジメント経験（関係構築・交渉・監督） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント（部下の直接管理） ・チーム/プロジェクト/プログラムを率いたリーダーシップ経験 ・リソース配分・組織運営の指揮 ・外資系・国内製薬企業での勤務 ・バイオ医薬品（モノクローナル抗体/タンパク質）・低分子医薬品関連業務 ・治験薬・コマーシャル製品関連業務 ・コンビネーション製品に関わ

勤務時間8:00～16:50（実働7時間50分） 前後1時間ほどの時短相談可能！

仕事内容＼おすすめポイント／ ・実験職に復帰したいけどフルタイムは難しい、という方！時短での勤務が可能です。・土日祝休みなので、家族や友人との時間を大切にできます。・無料駐車場完備、車通勤に便利！・直接雇用の可能性あり 【勤務先の概要】 医薬品の製造・販売を行っている大手医薬品会社です。 【業務の目的】 医薬品の品質保証業務 【業務の詳細】 ・医薬品の品質試験に関わる試験法や関連文書の作成 ・各種品質システムの運用補助 ・査察対応補助（査察会場の設営、資料運搬など） ・国内外の薬事申請文書の作成補助、記録書照査等。 ・その他依頼業務(安全衛生の改善活動等) ＜必須スキル＞ 医薬品製造メーカーで

仕事内容[募集背景健康食品市場は飽和状態のため新市場や新用途の開発が中心となります。その中で、受託加工やPB商品製造などを受託できる体制を整備していきたいと同社は考えております。現状は技術開発部署の管理は課長1人が担っており同社は今後事業拡大も見据えるなかで課長のサポート役からスタートし、将来的に同社を支えていける人材を今回募集します。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 「品質管理」「技術開発」「商品開発」などの業務を、希望や適性に応じてお任せします。 【具体的には…】 ・使用原料や青汁粉末製品の品質検査、品質管理／製品サンプルチェック ・工場の衛生管理、モニタリング／製品表示内容の作成、確認

仕事内容○牛乳・乳製・デザート・豆腐等の製造業務。（機械操作あり） チルド生産課 ：チルド製品瓶・パック牛乳等の製造 ＬＬ生産課 ：ＬＬ（ロングライフ）製品製造 デザート生産課：ヨーグルト製品製造 豆乳生産課 ：豆腐製品製造 それぞれ調合や充填、外包など係あり。 ○品質保証部 ：組成検査及び細菌検査業務等 ＊「変更範囲：変更なし」

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●実験・検査でお仕事お探しの方必見●大手企業で長期安定して働けます！●車通勤OKで通勤便利、食堂あり！ 【勤務先の概要】 大手総合化学メーカーです。 医薬品原料や化粧品素材、食品素材などの生活関連製品など幅広い分野で活躍しています。 【業務の詳細】 化成品（化粧品、コンタクトレンズなどのアイケア、医療など）に使用される原料の品質測定、分析 ●動粘度等の物性測定 ●滴定 ●水分分析、pH分析、GPCなどでの機械分析 ●工場で出てくる工程や製品の化成系の分析 ●データまとめ 【こんな方におすすめ】 ・理系、栄養系の学校を卒業されている方 ・ブランクある方もOK！就業前

仕事内容ＩＳＯ認証に関する業務及び品質管理に関する業務。（品質保証課 ） ＊将来的には、管理職候補として業務に携わっていただきます。 変更範囲：変更なし

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大分】大分工場での原薬および製剤の品質保証業務（2025） 【仕事内容】 【大分】大分工場での原薬および製剤の品質保証業務（2025） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：医薬品の品質保証 (GMP管理）業務全般 住友ファーマ株式会社 大分工場（大分県大分市）に所属し、医療用医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 大分工場では、注射剤の原薬から製剤まで一貫した製造を行い、その製品をグローバルに供給しています。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとする海外への製品輸出、海外原材料の管理・対応、海外当局査察への対応など、国際的な業務にも携わることがで