生物統計 の求人・転職・中途採用

仕事内容■働きやすい職場環境・リモート勤務可・フレックス ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり（週3日リモート） ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ※入社後3カ月は導入研修を予定していますので、原則オフィスへ出社していただくことになります ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援 ・育休取

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号/博士号（統計学/生物統計学） ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル [歓迎] ・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験 ・数学や疫学などの理系バックグラウンド ・臨床開発/疫学/関連分野における統計学・方法論の知識 ・臨床試験の方法論・統計に関する規制知識 ・個人およびチームとの良好な関係構築能力 ・高いコミュニケーション能力・プレゼンテーション能力（日・英） 【職種名】 Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆リモートワーク＆スーパーフレックス》 【仕事内容】 【ご希望に応じたグ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験における統計担当者としての実務経験（6年以上） ・FDA、EMA、PMDA、CDEなど少なくとも1つの規制当局への申請・承認取得経験 ・戦略立案～実務遂行までを主体的に推進する実行力 ・SAS、R などの統計プログラミング言語に関する高い習熟度 ・最新の統計手法に関する議論に対応可能な柔軟性および専門的知識 ・EAST、nQuery、WinBUGSなどのサンプルサイズ設計およびシミュレーション関連ソフトウェアに関する実務知識 ・SDTM・ADaMなどのCDISC標準に関する知識 ＜その他＞ ・学士号以上（統計学または生物統計学分野） ・ビジネスレベルの日本語

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号/博士号（統計学/生物統計学） ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル [歓迎] ・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験 ・数学や疫学などの理系バックグラウンド ・臨床開発/疫学/関連分野における統計学・方法論の知識 ・臨床試験の方法論・統計に関する規制知識 ・個人およびチームとの良好な関係構築能力 ・高いコミュニケーション能力・プレゼンテーション能力（日・英） 【職種名】 Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆リモートワーク＆スーパーフレックス》 【仕事内容】 【ご希望に応じたグ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・統計への理解 ・データ分析プロジェクトのリード ・生成AIの活用経験 【歓迎条件】 ・医療業界における生物統計・公衆衛生研究のご経験 ・リアルワールドデータ解析の経験 ・マーケティングやサービス開発におけるA/Bテストの設計、統計的因果推論の実務経験 ・生成AIや機械学習のPoC、開発、運用の経験 ・他社との共同研究・PoCプロジェクトマネジメントの経験 【求める人物像】 ・データ分析を元に、ビジネスや技術の革新に貢献してみたい方 ・医療ドメイン（臨床現場・医薬品/医療機器開発）への興味や学習の意欲がある方 ・持続可能な医療の実現に対する熱意

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師資格 【歓迎】 ・品質管理検定3級程度の知識（実験計画法、生物統計学等の履修歴のある方） ・上記業務内容に近いご経験をお持ちの方（総括製造販売責任者等の法定責任者、品質システムの構築、運用の経験） ・医薬品、化粧品、食品製造分野での業務経験 ・語学力：理科系国立大学卒業程度の英語の読み書き 【職種名】 【化粧品原料事業／岡山市】メーカーで薬剤師免許の資格を活かす／働き方改革に取り組む企業 【仕事内容】 化粧品原料事業において、以下のような業務を行ってもらいます。 〔具体的には〕 医薬品、化粧品原料、食品等の品質保証業務 ・製品を製造するにあたっての仕様

仕事内容化粧品原料事業において、以下のような業務を行ってもらいます。 〔具体的には〕 医薬品、化粧品原料、食品等の品質保証業務 ・製品を製造するにあたっての仕様書や規格書の作成 ・品質維持のための確認、運用の改善 ・内部監査や顧客監査の対応 ・関連部署との打ち合わせ ・クレーム対応（調査結果/対策の評価、顧客向け報告書等の作成、予防措置の検討など） ・出荷判定 土日祝、年末年始、夏季休暇、GW、など 退職金 財形 社宅 福利厚生施設 定年制(60歳) 再雇用制有り(65歳) UIターン採用実績有

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 経験者歓迎！PV・DM・統計解析・薬事／残業平均月10H未満 【求人要約】 研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス企業！ 成長市場で将来性抜群！豊富な研修で未経験での挑戦◎ 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 同業・CROからの転職者多数！ 働きやすい環境で専門性を高めていきませんか。 ★医薬品業界でステップアップできる！ ワールドインテックは、内外資有数の大手製薬企業にて 医薬品開発における多数のプロジェクトに携わっています。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、 最先端の現場で様々な領域の

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 ・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や安全性などを解析し数値的なデータの取りまとめ等。 ■アイクロスの魅力： 【安心の

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【東京】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 ・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や安全性などを解析し数値的なデータの取りまとめ等。 ■アイクロスの魅力： 【安心の

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／未経験歓迎】臨床統計解析◇リモート可／教育制度グローバル案件・受託バリエーションが豊富 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】臨床統計解析◇リモート可／教育制度グローバル案件・受託バリエーションが豊富 【具体的な仕事内容】 【プログラミング経験・データ分析業務経験がある方へ／未経験歓迎／福利厚生研修制度充実長期就業しやすい環境／女性管理職40％】 ■業務内容： 臨床試験データの統計解析をお任せします。 ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成 ・SDTM・ADaMデータセットの作成 ・総括報告書（CSR）用の解析結果の作成 ■特徴： チーム単

仕事内容【リモート・フレックス/医療×IT】データサイエンティスト｜データ活用による意思決定支援と自動化を推進し、持続可能な医療の実現にチャレンジしませんか 仕事内容 ・主な業務領域 ・治験/臨床試験における統計解析計画の立案および統計解析の実施（自社および受託両方） ・アプリ改善や市場への普及を目的とした自社治療用アプリの分析 ・データ活用・生成AI活用による治験効率化の実現のためのPoC、機能開発 ・その他医療データに関する研究開発やサービス開発（自社および共同研究両方） ・業務詳細/キーワード ・試験デザイン（RCT、A/Bテスト） ・臨床試験の統計解析、因果推論 ・治療用アプリに関する探索

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ヘルス&ライフサイエンス業界に対する5年以上のビジネス経験、及び、業界知識の保有 以下のいずれかにおける5年以上の経験 ・SASプログラミング（SASマクロを含む）に関するデータ加工・生物統計知識、経験 ・製薬企業、大学研究機関、CROにおける統計解析もしくはデータマネジメント ・GCP(Good Clinical Practice)領域のシステム導入プロジェクト ・Computerized System Validation対象のシステム導入プロジェクト コミュニケーション能力 要英語力（実務経験５年程度、英語圏とのテレカン経験） [歓迎] 【有ればプラ

仕事内容■仕事内容 治験・臨床試験の統計解析計画立案と実施、自社アプリの分析・改善、データ/AI活用による治験効率化の実現に向けたPoC・機能開発、医療データに関する研究開発やサービス開発を行います。 【具体的には】 ・治験/臨床試験における統計解析計画の立案および統計解析の実施（自社および受託両方） ・アプリ改善や市場への普及を目的とした自社治療用アプリの分析 ・データ活用・生成AI活用による治験効率化の実現のためのPoC、機能開発 ・その他医療データに関する研究開発やサービス開発（自社および共同研究両方） 【業務詳細/キーワード】 ・試験デザイン（RCT、A/Bテスト） ・臨床試験の統計解析、因果

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティング経験（7年以上）※上位学位保持者は一部経験要件の代替可 ・生物統計学の深い理解 ・ICH-GCPガイドラインに関する十分な理解 ・臨床研究プロセス、規制・ガイドラインに関する専門知識 ・臨床文書の読解・執筆・編集における高い専門性 ・電子文書管理システムの操作スキル ・PCスキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・上位学位 ・マネジメント経験（2年以上） ・優れた組織力、人間関係構築力、コミュニケーション能力 ・複数プロジェクトを同時に管理する能力 【職種名】 メディカルライティングマネージャー《急成長中の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・遺伝子実験：PCR、遺伝子クローニング、電気泳動、大腸菌形質転換、 プラスミド調製、ゲノム編集、他 ・細胞実験：細胞株の樹立・継代、形態観察（イメージング）、増殖試験、 遺伝子導入、他 ・in vivo 関連実験：小動物（主としてマウス・ラット）を用いた動物実験 ・解析関連実験：フローサイトメーター操作・解析・細胞ソーティング、ELISA、他 ・各種ソフトを用いたデータ解析・生物統計学（VBA（Excel マクロ）等のプログラミングスキルがあれば尚良し） ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600

仕事内容【TENTIAL（テンシャル）】研究開発／R&D担当 【TENTIAL】 【仕事内容】: TENTIALのR&D担当として、新たな商品開発のベースとなる研究開発推進や、既存商品の科学的エビデンス取得を担当いただきます。 研究開発およびエビデンス取得におけるプロジェクトマネジメントと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。 【業務内容】 ・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行 ・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行 ・各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施（社内外試験） ・大学等アカデミック機関との共同研究ディ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件： ・数理的思考力 ・データサイエンティストとしての実務経験（3～5年程度） ・Python または R、および SQL を用いたデータ分析経験 [歓迎] 歓迎条件： ・機械学習を用いたサービス・プロダクトの開発・運用経験 ・AWS・GCP等のクラウド環境でのML実装経験 ・医療・ヘルスケア領域における特化型データ分析（ウェアラブル・医療画像等） ・生物統計学の知識、または臨床現場での知識・経験 ・製薬業界におけるRWD活用プロジェクトの経験 【職種名】 データサイエンティスト（マネージャー～部長） 【仕事内容】 ■仕事内容 ・医療・健康データを活用した予測モデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティング経験/その他の製薬業界での職務経験（計8年以上） ・学術/規制/メディカルライティングのプロセスに関する専門知識 ・グローバルな規制環境・プロセスに関する専門知識 ・医薬品登録に関する専門知識・経験 ・生物統計学の原則に関する専門知識 ・マトリクス組織での業務経験 ・グローバルなクロスファンクショナルチーム/複雑な国内プロジェクトの管理経験 ＜スキル・資質＞ ・優れたコミュニケーションスキル ・複数のニーズ・プロジェクトの優先順位付け/管理能力 ・複雑な問題を定義し解決する能力 ・幅広い知識・将来を見据えた視点 ・社員のモチベーシ

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】コンサルティング＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 募集背景 健康で豊かな人生をすべての人に 当社はこのミッションを掲げ、2002年創業。独自の匿名化処理技術とデータ解析力で日本の医療課題に挑み続けてきました。20年以上の活動を通じ、今や国内最大級の医療ビッグデータカンパニーへと成長を遂げています。 現在、約2,000万人分の健保データと約1,500万人分の自治体データ（いずれも総人口の10%超）に加え、電子カルテ、DPC、調剤レセといった医療機関データも急速に集積していま