シミックホールディングス株式会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容治験文書管理システム業務の担当者を募集します。 ■治験文書管理システム担当者とは 治験とは、新しい薬や医療機器が世に出る前に、「人」に対して効果（有効性）と安全性（副作用）を科学的に確かめるための臨床試験のことです。 この治験で発生する膨大な手続き文書を電子的に管理するシステムの運用・管理を行う担当者で、文書の作成・承認・保管・共有などの管理を担当し、治験の質と法令遵守（GCP）を支える重要な役割を担います。  どんな仕事？ 【業務について】 当社が運営する治験文書管理システムに関する社内・社外ユーザー（医療機関スタッフ・治験依頼者等）に向け、ヘルプデスク業務およびシステム改善に向けた調整業務

仕事内容■治験事務局担当者（SMA）とは SMA（Site Management Associate）は、製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などの役割を担っています。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■説明会詳細 【日時】 2026年1月14日（水）18:30〜19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 30分程度お時間をいただき、当社の概要や、業界の特徴、 治験事務局担当者（SMA）の働き方などをご説明させていただだきます。 応募意思は不要です。 また、最後

仕事内容オーファンパシフィック社に関しまして 弊社は希少疾病治療薬（オーファンドラッグ）の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬企業です。 私たちの使命は、希少疾病を持つ患者さんとそのご家族に笑顔と幸せを届けること。 私たちは、希少疾病を取り巻く課題―新たな治療薬の提供、安定供給、診断率の向上、疾患認知度の向上―に挑戦し続けます。 継続的に新薬を提供していくために、長期収載品を取扱い、医薬品製造販売業者としての強みを活かした事業を行うことで売上規模の拡大を目指しています。 現在の社員数は約50名、社員の殆どが大手製薬企業出身者であり少数精鋭の組織体制となっています。既存組織でカバーできない事柄は皆で

仕事内容■治験事務局担当者（SMA）とは SMA（Site Management Associate）は、製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などの役割を担っています。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■説明会詳細 【日時】 2026年1月29日（木）18:30〜19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 30分程度お時間をいただき、当社の概要や、業界の特徴、 治験事務局担当者（SMA）の働き方などをご説明させていただだきます。 応募意思は不要です。 また、最後

仕事内容IKIGAI Medical Clinic開業 多様なライフスタイルに寄り添う医師を募集 東京芝浦ベイエリアに新たにオープンした複合施設に2026年4月に開業するクリニックの医師を募集いたします。 施設内にはオフィス、ラグジュアリーホテル、商業施設、レジデンスを兼ね備えており、オフィスワーカー、外国人含むトラベラー、住人がIKIGAIをもって健やかに生活を送れるよう、サポートするのがコンセプトです。 単なる医療機関ではなく、"IKIGAI"を支える場IKIGAI Medical Clinicを立ち上げます。 ビル内にはワーカー用カフェテリア、ダイニング、スパなどの福利厚生施設も整っております。

仕事内容シミックホールディングス株式会社 【浜松町駅／経理スタッフ】在宅OK/フレックス勤務で柔軟に働ける！/幅広い業務に挑戦/シミックG 【仕事内容】 【浜松町駅／経理スタッフ】在宅OK/フレックス勤務で柔軟に働ける！/幅広い業務に挑戦/シミックG 【具体的な仕事内容】 【リモートワーク可能／フレックスタイム制(入社1か月後からフルフレックス)／新設したばかりの新しいオフィスでの就業】 ■ポジション概要 シミックグループ本社の財務経理部経理グループに20名ほどが在籍し、国内グループ会社の単体決算、グループ業績管理などの業務を担当しています。 事業拡大、グループの成長に伴い、シミックグループの

仕事内容【業務内容】 クオリティマネジメントシステム（QMS）を継続的に運用、また、発展させていくため、各部門と連携して、品質向上に寄与する活動を行っています ＜QM部の主な業務＞ ・QMS運用及びリスク管理 ・QM110番他、問い合わせ対応 ・インシデント事務局 ・社内SOPの管理 ・当社に対する監査・調査対応 ・GVP及びGPSP業務管理 ・BCP推進委員会事務局（人事 総務と連携） ・プライバシーマーク事務局 ◆事業の「守り」と「攻め」を両立 守り：品質保証の要として、治験データや業務プロセスの信頼性を担保 攻め：各部門と積極的に連携し、顧客ニーズを捉え、改善提案や新しい仕組みづくりを推進 ◆主

仕事内容■治験コーディネーター（CRC）とは CRC（Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師などの指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整は、治験支援には欠かせない業務の一つです。 ■説明会詳細 【日時】 2026年1月20日（火）18:30〜19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 ●会社概要：私たちの会社がどんなことをしているのか、簡単にご紹介します。 ●治験コーディネーターについて：治験コーディネーターがどんなお仕事をしているのか、 お仕事の

仕事内容給与・社保関連の業務経験を活かしてスキルUP◆ベンダーコントロールのほか、業務改善にも参画いただきます シミックグループでは、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に、事業拡大していく中、これまでの給与計算・社会保険関連の経験を活かし、活躍いただける担当を募集します。 業務内容 【給与・社保関連業務はBPOベンダーにフルアウトソースしています】 グループ会社のシェアードサービス部門GroupHR HR Excellenceのチームで、のプロフェッショナルとして、社内でのイレギュラー対応やベンダーコントロールをおまかせします。 また、今後のBP

仕事内容新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします 職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります 【募集背景】 案件増加に伴う増員 【必須要件】 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC80

仕事内容【事業推進に向けた増員募集】より強固でフレキシビリティの高い組織を構築するため、マネージャーとして活躍いただきます！ シミックグループでは、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に、事業拡大していく中、これまでの社会人経験(営業や人事経験)を活かし、リーダーとして周囲を巻き込んで進められる方を募集します。 是非一緒になって新しいこと、社員や社会のために力を発揮したい、という方をお待ちしています。 具体的な業務内容 シミックグループにてキャリア人材の採用をご担当いただきます。 各法人や部門と連携しながら、マーケティング視点での母集団の形成から、

仕事内容シミックホールディングス株式会社 【浜松町駅近く】アソシエイト マーケティングマネージャー◆在宅可／大手シミックG／英語力活かせる 【仕事内容】 【浜松町駅近く】アソシエイト マーケティングマネージャー◆在宅可／大手シミックG／英語力活かせる 【具体的な仕事内容】 【リモートワーク可能／フレックスタイム制あり／英語スキルを伸ばせる環境】 ■業務内容 本ポジションは、シミックホールディングスのコーポレートマーケティング部に所属し、グループ企業のグローバル戦略をサポートします。マーケティングマネージャーのリードのもと、グローバルにおけるシミックのコーポレートブランドを強化するためのマーケテ

仕事内容シミックホールディングス株式会社 【浜松町】payroll（給与計算・社保に関わるベンダーマネジメント業務）／リモート有／シミックG 【仕事内容】 【浜松町】payroll（給与計算・社保に関わるベンダーマネジメント業務）／リモート有／シミックG 【具体的な仕事内容】 【リモートワーク可能／フレックスタイム制あり／給与・社保関連の業務経験を活かしてスキルUP◆ベンダーコントロールのほか、業務改善にも参画いただきます】 ■募集背景 シミックグループでは、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に、事業拡大していく中、これまでの給与計算・社

仕事内容【業務内容】 治験実施施設において病院薬剤師と連携し、以下の業務を担当いただきます。 ・患者様毎の治験薬投与のレジメン作成 ・調剤マニュアルの作成 ・併用禁止薬一覧作成 ・治験参加カード作成 ※薬剤投与等の調剤業務なし 薬剤師の専門知識を活かした資料作成業務が中心です。 治験関連の資料作成を通じて、医薬品開発の現場を支える重要な役割を担っていただきます。 ご自身のペースで働ける柔軟なスケジュール設計が可能です。 業務の進行は、納期に合わせてスケジュールを立てていただけるため、無理なく取り組めます。 夜勤はありません。 日中の勤務のみで、生活リズムを崩すことなく働けます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療/ヘルスケア関連のITサービス開発への興味 ・なにかしらの開発スキルをお持ちの方 【歓迎】 ・新規事業領域に関心がある方 【職種名】 〈ポテンシャル枠〉システム開発エンジニア （日本の新薬開発の8割に貢献する大手ヘルスケア企業） 【仕事内容】 【医薬品開発における業界のリーディングカンパニー】 1992年に日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始し、 リーディングカンパニーとしてお客様の様々なニーズに対応してきました。今では、CROの枠を超えて医薬品開発に関わる全ての業務においてサービスを提供する体制を整えることが出来ました。 【グループ会社「

仕事内容シミック株式会社にて、薬価に関するコンサルティング業務をお任せします。 【職務内容】 薬価や希少疾病用医薬品、再生医療関連の案件増加にともない、専門性を高め、クライアントニーズに応えるため、薬価コンサルティングや希少疾病用医薬品指定（ODD）、再生医療等製品の引き合い対応を行う組織として、「Strategic Regulatory Affairs」グループを新設いたしました。 本求人では、薬価コンサルタントとして、開発品、開発候補品の想定薬価検討や様々な新薬の薬価収載に関するコンサルティング業務を推進いただける方を募集いたします。 ①製造販売承認取得後の（主に新薬の）薬価収載のサポート 薬

仕事内容シミックホールディングス株式会社 【浜松町】人事(キャリア採用)マネージャー候補／リモート・フレックス有／大手G企業の採用に関われる 【仕事内容】 【浜松町】人事(キャリア採用)マネージャー候補／リモート・フレックス有／大手G企業の採用に関われる 【具体的な仕事内容】 【グループ内の経営者と連携し事業推進するポジション／リモート勤務・フレックス勤務OK／業界のパイオニア企業の採用に関われます】 ■募集背景 採用力強化のための増員募集 ■業務内容 ・採用（中途採用） └各担当会社・部門の採用背景、課題、求人ニーズの把握 └採用戦略の立案 └採用チャネルの検討(AGやスカウト、自社メディ

仕事内容シミックホールディングス株式会社 【東京】グループ戦略法務部長◇リモート制度有◇ビジネスの成長と企業価値向上をリードできる 【仕事内容】 【東京】グループ戦略法務部長◇リモート制度有◇ビジネスの成長と企業価値向上をリードできる 【具体的な仕事内容】 グループ法務の総責任者として、法務部門（部下約10名）を統括し、グループ全体のリスクマネジメント、ガバナンス強化、経営戦略に資する法務機能の高度化を推進いただきます。経営陣と連携し、ビジネスの成長と企業価値向上をリードできる方を求めています。 【業務内容】 ◆契約・戦略法務 ・MSA、提携契約、共同研究契約、受託契約、ベンダー契約など各種契

仕事内容仕事内容 臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチームのマネジメントをご担当いただきます。また、ドキュメント作成チームが作成した成果物のレビューをご担当いただく他、新規受託案件の試験計画をレビューして、メディカルライティングに係る業務の見積もり作成をご担当いただきます。 部署について 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、臨床研究・医師主導治験のメディカルライティングを専門にご担当いただきます。 臨床の現場で求められている新しい様々な治療法に対する研究など、最新かつより実践的な医療に携わることができます。 必須要件 ・臨床研

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当グループは日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大して