株式会社CMCの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・Java， Python， JavaScriptなど、いずれかの言語での3年以上の実務開発経験 ・Webアプリケーションの開発経験 ・明るく、主体性を持ち、チーム内外と円滑なコミュニケーションが図れる方 ■歓迎条件 ・プロジェクトリーダー（PL）またはプロジェクトマネージャー（PM）としての実務経験 ・セキュリティ製品の開発、またはセキュリティ関連分野での実務経験 ・顧客折衝や要件定義など、上流工程の経験 【職種名】 【島根】企画・開発エンジニア｜セキュリティ商材の企画から開発◆年間休日120日 【仕事内容】 【概要】 同社はCMC G

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 マネージャー候補/CMC部門での製剤研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 マネージャー候補/CMC部門での製剤研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ■具体的な業務 １．製剤開発 ・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ２．

仕事内容株式会社ＣＭＣ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ 【島根】セキュリティ製品 企画・開発エンジニア◆企画・開発／Python・React◆ 【仕事内容】 【島根】セキュリティ製品 企画・開発エンジニア◆企画・開発／Python・React◆ 【具体的な仕事内容】 当社はCMC GROUPの中核企業として、東証スタンダード／名証メイン上場グループの盤石な経営基盤をを有しています。また4期連続成長、最高売上高および最高益を更新中。無借金経営を継続する、極めて健全で勢いのある組織です。 新設セキュリティ事業を牽引、戦略立案から開発まで、製品ライフサイクルの全工程を主導するコアメンバーを募集します。 ■業務内容

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 【職種名】 研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者） 【仕事内容】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メ

仕事内容◆薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ、治験 総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料、治験 薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデータの 入力作業 など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企 業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざ まなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託し、ドラフト／デ ータ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広く業務を行っております。業務を 難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利 便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の 中でもドキュメントサポートサービスの伸び率

仕事内容合同会社DMM.com 【新橋】CMC（海外CDMOマネジメント）◆医療×テックの最前線◆自らの動きが事業の成長に直結 【仕事内容】 【新橋】CMC（海外CDMOマネジメント）◆医療×テックの最前線◆自らの動きが事業の成長に直結 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・本ポジションでは、信頼性保証統括室の一員として、事業部門と連携しながら、CMC（Chemistry, Manufacturing and Controls）の専門性を活かし、薬剤の設計品質・流通品質の確立、海外パートナー企業の管理、ならびに安定供給体制の構築を担っていただきます。 ■キーミッション： ・海外パートナー企業（

仕事内容業務内容 FMT医薬品開発におけるCMC研究業務 FMT医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定 FMT医薬品の工程管理方法の策定・各種安定性試験の実施 FMT医薬品の製造方法の開発および技術移管 FMT医薬品の治験薬製造・安定性試験の実施 治験実施に向けたCMC薬事相談資料作成・将来の承認申請に備えた各種ドキュメント作成 （その他下記の業務をサポートいただく可能性もあります） FMT医薬品のサプライチェーン構築 ※上記の業務すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と協力しながら業務にあたります。 ※研究実施施設（医療機関）や製造施設での試験検討や会議にも参加していただきます。 本ポジ

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】医薬品開発スタートアップ企業向け営業◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】医薬品開発スタートアップ企業向け営業◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 主に国内の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業を対象とした新規開拓営業および既存顧客へのPR活動を担っていただきます。 受託業務の内容は製薬、製剤、分析と多岐に渡りますので、医薬品開発に関する幅広い知識・経験を必要とする業務となります。 既にCDMO業界や、医薬品原料メーカーでご活躍の方には、得意な領域を中心に重要顧客も

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・Java， Python， JavaScriptなど、いずれかの言語での3年以上の実務開発経験 ・Webアプリケーションの開発経験 ・明るく、主体性を持ち、チーム内外と円滑なコミュニケーションが図れる方 ■歓迎条件 ・プロジェクトリーダー（PL）またはプロジェクトマネージャー（PM）としての実務経験 ・顧客折衝や要件定義など、上流工程の経験 ・AWS， Azure， GCPなどのクラウド環境での設計／構築経験 ・生成AI、機械学習に関するプロジェクト経験や知見 【職種名】 【名古屋】生成AIエンジニア｜生成AIプロダクト企画・開発リーダ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・Java， Python， JavaScriptなど、いずれかの言語での3年以上の実務開発経験 ・Webアプリケーションの開発経験 ・明るく、主体性を持ち、チーム内外と円滑なコミュニケーションが図れる方 ■歓迎条件 ・プロジェクトリーダー（PL）またはプロジェクトマネージャー（PM）としての実務経験 ・顧客折衝や要件定義など、上流工程の経験 ・AWS， Azure， GCPなどのクラウド環境での設計／構築経験 ・生成AI、機械学習に関するプロジェクト経験や知見 【職種名】 【島根】生成AIエンジニア｜生成AIプロダクト企画・開発リーダー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・Java， Python， JavaScriptなど、いずれかの言語での3年以上の実務開発経験 ・Webアプリケーションの開発経験 ・明るく、主体性を持ち、チーム内外と円滑なコミュニケーションが図れる方 ■歓迎条件 ・プロジェクトリーダー（PL）またはプロジェクトマネージャー（PM）としての実務経験 ・顧客折衝や要件定義など、上流工程の経験 ・AWS， Azure， GCPなどのクラウド環境での設計／構築経験 ・生成AI、機械学習に関するプロジェクト経験や知見 【職種名】 【東京】生成AIエンジニア｜生成AIプロダクト企画・開発リーダー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、「Otsuka—people creating new products for better health worldwide」の企業理念のもと、病気の治療に寄与する医薬品事業と、日々の健康をサポートする消費者商品事業の二本柱を軸に、トータルヘルスケアを追求しています。 安定した事業基盤のもと、グローバルな製品開発とサプライチェーンを強化し続けています。 ■募集背景 後期開発パイプラインの急増と、バイオロ

仕事内容株式会社ＣＭＣ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ＜急募＞【大阪／在宅週3日】ITエンジニア（リーダ候補）／自社受託開発／倉庫制御システム 【仕事内容】 ＜急募＞【大阪／在宅週3日】ITエンジニア（リーダ候補）／自社受託開発／倉庫制御システム 【具体的な仕事内容】 ■採用背景： 現在、物流業界は「2024年問題」や労働力不足という深刻な課題に直面しています。その解決の切り札となる「マテハン設備」の自動化需要は爆発的に高まっており、当社の技術力への期待もかつてないほど大きくなっています。当社は、世界トップメーカーとの長年の直接取引により、単なる開発を超えた「物流インフラの設計」を担ってきました。特定ベン

仕事内容【求人情報】 ■施設名：株式会社シー・エム・シーCMC西葛西整骨院 ■この求人のおすすめポイント:利用者様の笑顔を一緒に作りましょう！福利厚生が充実◎ ■雇用形態：正社員 ■募集職種：国資学生（柔道整復） ■給与：＜常勤＞ ［月給制］ 261,915円- ［給与内訳］ ・基本給:222,000円 ・固定残業代（25時間分）:39,915円 ※経験や状況に応じて変動可能性有り 研修期間・月給減額無し ※2年目以降休日選択制 ・261,915円:週休2日制（日+その他1日） ・261,915円:週休2日制（日+祝日+その他シフト/半休も含む） ・294,778円:週休1,5日制（日+その他シフト

仕事内容【求人情報】 ■施設名：株式会社シー・エム・シーCMC西葛西整骨院 ■この求人のおすすめポイント:利用者様の笑顔を一緒に作りましょう！福利厚生が充実◎ ■雇用形態：正社員 ■募集職種：柔道整復師 ■給与：＜常勤＞ ［月給制］ 261,915円- ［給与内訳］ ・基本給:222,000円 ・固定残業代（25時間分）:39,915円 ※経験や状況に応じて変動可能性有り 研修期間・月給減額無し ※2年目以降休日選択制 ・261,915円:週休2日制（日+その他1日） ・261,915円:週休2日制（日+祝日+その他シフト/半休も含む） ・294,778円:週休1,5日制（日+その他シフト/半休含む

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 ・薬事業務経験 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ・英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） ・大学の先生等とコミュニケーションを円滑に行える方 ・原則として30代以降（ただし経験や能力を鑑み20代も考慮する） [歓迎] 歓迎要件 ・FDAにおける薬事の経験 ・薬事戦略立案の経験 ・臨床開発関連薬事の経験 ・チームで協力しあい課題解決することに楽しみを持てる方 【職種名】

仕事内容◆薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ、治験 総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料、治験 薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデータの 入力作業 など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企 業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざ まなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託し、ドラフト／デ ータ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広く業務を行っております。業務を 難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利 便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の 中でもドキュメントサポートサービスの伸び率

仕事内容仕事内容 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA：臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA（Data Gap Analysis） ■AMFおよびDMF登録：申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録 ■CTDの作成：申請資料をCTD形式で作成 ■申請書の簡略記載：申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務 ■照会事項対応：申請後のPMDAからの照会事項対応。(対応後、元のCTDに変更を反映する業務を含む) 手当 通勤手当、時間外手

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【CMCプロジェクトマネージャー】グローバル開発・上市後プロジェクトを推進／抗がん剤国内トップシェア 【仕事内容】 【CMCプロジェクトマネージャー】グローバル開発・上市後プロジェクトを推進／抗がん剤国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 【CMC領域における研究・開発・品質関連業務の経験をお持ちの方へ／抗がん剤国内トップシェア／世界14か国に拠点を展開／グローバル開発を推進する大鵬薬品】 ■採用背景： 大鵬薬品では、低分子医薬品に加えバイオ医薬品の開発パイプライン拡充を進めており、グローバル開発および製品ライフサイクル全体を見据えたCMCプロジェクトマネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・Javaを用いた業務系システムの開発経験（3年以上） ・倉庫管理システム（WMS）または倉庫制御システム（WCS）の開発経験 ・国内外での現場調整作業の実施 ・中小規模（3から10名）プロジェクトのリーダー／マネージャー経験 【職種名】 【大阪】ITエンジニア※PL・PM｜倉庫管理システム構築/マネジメント◆在宅週3日可 【仕事内容】 【担当業務】 同社が手がけるWMS（倉庫管理システム）の設計・開発・導入プロジェクトのリーダーとして、プロジェクトの推進とチームマネジメントを担っていただきます。 世界中の物流拠点や製造現場の心臓部を支えるシステ