新潟県のHPLCの求人・仕事・採用

仕事内容【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質分析部門の試験責任者候補として、医薬品の品質管理業務全般を牽引していただきます。 原材料受入試験から出荷試験、分析法開発、技術移転まで幅広い業務を担当し、高品質なバイオ医薬品の安定供給に貢献いただくポジションです。 将来的には試験責任者としてチーム運営やメンバー育成を担い、品質管理体制の強化を推進していただくことを期待しています。 【職務内容】 バイオ医薬品の品質管理および分析業務全般を担当していただきます。 ■原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験の実施 ■安定性モニタリングおよび製造環境管理 ■試験計画書の立案、試験実施、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容日本純良薬品株式会社 【新潟】化学の品質管理／HPLC・GC分析◇独自の水素添加技術◇専門性を磨く◇CBCグループ◇転勤無 【仕事内容】 【新潟】化学の品質管理／HPLC・GC分析◇独自の水素添加技術◇専門性を磨く◇CBCグループ◇転勤無 【具体的な仕事内容】 独自の水素添加技術／高機能化学品の品質を守る／CBCグループの安定基盤／多彩な製品の分析を経験／残業月20～25時間程度 ＝求人のポイント＝ ◇独自の水素添加技術を支える品質管理／転勤なし ◇医薬・電子材料など多様な化学品の分析を担当 ◇CBCグループの安定基盤／賞与・退職金制度あり ■業務内容： 機能性素材である炭素繊維

仕事内容医薬品メーカーや研究所で化学分析業務に従事頂きます。 【実際の業務例】 製品の品質や性能に関わる成分の機器分析により研究開発や製品製造を支援することで、 以下のような分析解析を実施し報告書を作成する。また、分析装置、試薬類の保守管理を担当する。 ・高性能高速液体クロマトグラフ‐質量分析装置（LC-MS）、高速液体クロマトグラフ（HPLC）を 使用した蛋白質や生体成分の定性的及び定量的分析 ・透過型電子顕微鏡（TEM）、走査電子顕微鏡（SEM）等による微細構造の観察 ・種々の分析機器、統計解析を組み合わせ製品の性能に関わる成分の解析

仕事内容【仕事内容】 QCエンジニアは、生産組織において重要な役割を担い、QC担当者の技術的リソースとして、技術スキルを活用しQCおよびプラントの運営を最適化、問題解決、安全かつ効率的な高品質製品の生産を確保します。 【具体的には】 EIのリソグラフィーテクノロジー事業および笹上工場に最大の価値をもたらすため、知識・スキル・能力を活用します。顧客ニーズを深く理解し、安全・高品質・柔軟・信頼性のある生産のために製造プロセスや管理システムの最適化を提案・支援します。 特にQC領域のプラントKPIやトレンドを担当し、最適なパフォーマンスを確保します。緊急事態や問題には迅速に対応します。オペレーションチーム

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 【歓迎条件】 ・医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC600点以上が望ましい） ・査察又は監査への対応経験 【求める人物像】 医薬品工場における実務経験を有する方を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方. 組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方.

仕事内容▼業務概要 ・カートリッジフィルターの技術サポート部門の責任者として、依頼試験業務の運営管理と品質向上を担うお仕事です。 ▼具体的な仕事内容 ・依頼試験業務の運営管理（受付、計画、進捗・納期管理、案件割当） ・試験計画の妥当性確認 ・試験結果・報告書・技術資料のレビュー ・報告書テンプレート整備 ・SOP見直しによる標準化推進 ・分析試験設備の管理（点検・校正・安全管理・保守） ・メンバー育成、教育（OJT・研修資料整備・実施） ・関係部門（営業・開発・品質保証）および顧客との技術調整 ※実務はメンバーが担当し、本ポジションはレビューと標準化を通じて組織品質を高める役割です。 ▼事業内容

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ■子育て世代に理解のある就業環境です■学生実験のみ、ブランクある方もOK！■日本語のマニュアルを読んで作業を行います 【勤務先の概要】 新潟県上越市にある環境分析企業です。 工場の廃液等の処理や、無害化の確認試験を行っています。 【業務の詳細】 廃液や環境汚泥の成分分析(無害化の確認試験)を担当します。 ■サンプルの前処理 ■産業廃棄物の成分分析 ■処理後の成分分析 ■分析のデータ入力 ■片付け、清掃 【おすすめポイント】 ■残業無しで急なお休みにも理解のある就業環境◎ ■丁寧な指導があり、ブランクがある方も安心してお仕事スタートできます。 経験に不安がある方もま

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試験例：HPLC

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：昼休憩（１２時～１３時）の他に、 １０時と１５時に３０分ずつ休憩があります 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間120分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容化成品メーカーにて、製品の品質管理を目的とした機器分析と分析 結果のデータ入力・記録を担当する業務です。 【業務の詳細】 ・製品の機器分析業務（ＧＣ、ＨＰＬＣ、ＦＴ－ＩＲ、水分計） ・分析結果のデータ入力業務 ・分析結果の記録業務 ※社員の方から丁寧な指導がある環境 ※学生実験のみの機器使用経験をお持ちの方歓迎 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 未経験でも研究職として働く為の第一歩を全力で支援！ 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニー。 基礎から学べる環境があり、一人ひ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【先端エレクトロニクスの世界で、次の飛躍を実現しませんか？】 Qnityグループは2025年にデュポンから独立し、半導体・エレクトロニクス分野に特化した世界最大級のソリューションプロバイダーとして成長を加速しています。AI、高性能コンピューティング、次世代通信、自動運転など、高度化する市場ニーズに応えるパートナーとして、50年以上にわたり最先端技術を支えてきました。 【リソグラフィー事業について】 本ポジションが関わるリソグラフィー（フォトレジス

仕事内容QCエンジニアは、生産組織において重要な役割を担い、QC担当者の技術的リソースとして、技術スキルを活用しQCおよびプラントの運営を最適化、問題解決、安全かつ効率的な高品質製品の生産を確保します。 【具体的には】 E&Iのリソグラフィーテクノロジー事業および笹上工場に最大の価値をもたらすため、知識・スキル・能力を活用します。顧客ニーズを深く理解し、安全・高品質・柔軟・信頼性のある生産のために製造プロセスや管理システムの最適化を提案・支援します。 特にQC領域のプラントKPIやトレンドを担当し、最適なパフォーマンスを確保します。緊急事態や問題には迅速に対応します。オペレーションチーム (オペレー

仕事内容・ワクチンの研究開発業務 ・開発における動物試験 ・実験動物の飼育管理 ・各種分析、実験、報告書作成等

仕事内容・【フレッシュランチ39のお弁当・惣菜商品企画】 メニュー企画から試作、商品化まで、幅広く携われる環境 栄養士としてのやりがい抜群！ 自分が関わった商品が実際に流通する達成感があります！ 【仕事内容】 麺・米飯・お弁当惣菜などの商品開発業務を行います。 ＜具体的には…＞ 新商品の企画・開発 メニュー作成 市場調査・トレンド分析 試作品の作成 レシピや配合の検討 製造現場への落とし込み クライアントとの打ち合わせ ※PCを使用した資料作成やデータ入力あり （Word・Excel、他専用ソフト） ※専用ソフトの使用方法は、入社後に丁寧に指導します！ ・【栄養士の資格があれば未経験でも大丈夫

勤務時間8:00～17:00（実働7時間） 昼休憩（12時～13時）の他に、10時と15時に30分ずつ休憩があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ■機器分析のお仕事！ブランクありOK！■残業なしで働きやすさマニュアルあり、丁寧な指導があるので安心してスタートできます 【勤務先の概要】 スマホやパソコン、医薬品、化粧品など、私たちの身近な製品に使われる「原料」を作っているメーカーです。 新潟事業所では機能性樹脂材料や電子材料を製造しています。 【業務の目的】 製品の品質管理のための分析を行います。 【業務の詳細】 ●製品の機器分析（GC、HPLC、FT-IR、水分計） ●分析結果のデータ入力と記録 【経験・スキル】 ●GC、HPLC、FT-IR、水分計などの機器の使用経験（学生実験の経験のみでもOK） ●化学

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

仕事内容分析用濾紙で国内シェア80％を誇るメーカーにて、カートリッジフィルターの技術サポート部門の責任者を募集します。 依頼試験業務の運営管理に加え、試験の設計・報告の質の向上／標準化を通じた品質基盤の構築を担うポジションです。 ＜仕事内容＞ 日本初の科学濾紙メーカーである当社のブランドの中核を担うカートリッジフィルターの技術サポートグループの責任者として、依頼試験業務の運営管理と品質向上を担っていただきます。 半導体・食品分野など高い品質要求に対し、試験内容および報告のあり方を見直し、価値ある技術情報の提供を推進するポジションです。 <主な業務> ・依頼試験業務の運営管理（受付、計画、進捗・納期管理