HPLC - 新潟県 の求人・仕事・採用

仕事内容【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質分析部門の試験責任者候補として、医薬品の品質管理業務全般を牽引していただきます。 原材料受入試験から出荷試験、分析法開発、技術移転まで幅広い業務を担当し、高品質なバイオ医薬品の安定供給に貢献いただくポジションです。 将来的には試験責任者としてチーム運営やメンバー育成を担い、品質管理体制の強化を推進していただくことを期待しています。 【職務内容】 バイオ医薬品の品質管理および分析業務全般を担当していただきます。 ■原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験の実施 ■安定性モニタリングおよび製造環境管理 ■試験計画書の立案、試験実施、

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■医薬品 ・医薬品開発のための薬物動態試験や分析測定を担当します。 ・動物の再生医療の発展を目指し、細胞培養や評価試験などの研究をサポートします。 ■化学 ・メガネレンズに使用する素材の合成検討を行います。 ・抗アレルギー加工済みの製品がきちんと機能するか、微生物

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試

仕事内容【応募資格】 [必須] ・試験・評価・品質管理領域における実務経験 ・チームリーダーまたは管理職として、品質担保の推進および部門横断での調整・折衝を行った経験 [歓迎] ・半導体・医薬など高品質要求分野の経験 ・標準化・品質基準策定の経験 ・分析機器（HPLC／GC等）の知見 ・QC検定など品質関連資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【新潟】技術サポートマネージャー ※分析用濾紙シェア80%（年収750万円～850万円） 【仕事内容】 ★日本初の化学分析用濾紙メーカー、科学機器メーカーならびに総合ディーラーとして商社機能を持つ優良企業★ ★国内唯一のJIS規格を有

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ■子育て世代に理解のある就業環境です■学生実験のみ、ブランクある方もOK！■20代、30代、40代の幅広い年代が活躍中です■日本語のマニュアルを読んで作業を行います 【勤務先の概要】 新潟県上越市にある環境分析企業です。 工場の廃液等の処理や、無害化の確認試験を行っています。 【業務の詳細】 廃液や環境汚泥の成分分析(無害化の確認試験)を担当します。 ■サンプルの前処理 ■産業廃棄物の成分分析 ■処理後の成分分析 ■分析のデータ入力 ■片付け、清掃 【おすすめポイント】 ■残業無しで急なお休みにも理解のある就業環境◎子育て世代も活躍中！ ■丁寧な指導があり、ブランク

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試験例：HPLC

仕事内容医薬品メーカーや研究所で化学分析業務に従事頂きます。 【実際の業務例】 製品の品質や性能に関わる成分の機器分析により研究開発や製品製造を支援することで、 以下のような分析解析を実施し報告書を作成する。また、分析装置、試薬類の保守管理を担当する。 ・高性能高速液体クロマトグラフ‐質量分析装置（LC-MS）、高速液体クロマトグラフ（HPLC）を 使用した蛋白質や生体成分の定性的及び定量的分析 ・透過型電子顕微鏡（TEM）、走査電子顕微鏡（SEM）等による微細構造の観察 ・種々の分析機器、統計解析を組み合わせ製品の性能に関わる成分の解析

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 【歓迎条件】 ・医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC600点以上が望ましい） ・査察又は監査への対応経験 【求める人物像】 医薬品工場における実務経験を有する方を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方. 組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方.

仕事内容三菱瓦斯化学株式会社 【新潟】バイオ医薬品の品質管理／抗体医薬の新規事業推進◆プライム上場／福利厚生充実／年収600万円～ 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の品質管理／抗体医薬の新規事業推進◆プライム上場／福利厚生充実／年収600万円～ 【具体的な仕事内容】 ★ライフサイエンス領域の成長に貢献／抗体医薬品の品質管理を担う ★有給取得率89％／独身寮・社宅ありなど働きやすい環境 ■業務概要 当社が推進するバイオ医薬品（抗体医薬等）の品質管理業務を担当いただきます。事業成長の要となる品質管理ポジションで、医薬品の安全性・有効性を担保する重要な役割を担います。抗体医薬受託製造の現場にて、品

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／福利厚生充実／年休120日以上／実務未経験歓迎 【求人要約】 【環境◎】年休120日以上／月給30万～／残業5h 【福利厚生◎】補助金や特別休暇でプライベート充実！ 【転勤なし◎】あなたの希望する勤務地で働ける！ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる。 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社は研究職としてのキャリア形成に特化したWDBの社内カンパニーです。 一人ひとりに専任のキャリアコーチが伴走することで、 あなたの願う将来の

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【先端エレクトロニクスの世界で、次の飛躍を実現しませんか？】 Qnityグループは2025年にデュポンから独立し、半導体・エレクトロニクス分野に特化した世界最大級のソリューションプロバイダーとして成長を加速しています。AI、高性能コンピューティング、次世代通信、自動運転など、高度化する市場ニーズに応えるパートナーとして、50年以上にわたり最先端技術を支えてきました。 【リソグラフィー事業について】 本ポジションが関わるリソグラフィー（フォトレジス

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） 研究開発（化学）／未経験可／残業平均5.4／希望勤務地考慮 【求人要約】 化学領域の研究開発に特化した事業運営 分野・エリアなどの希望に沿ったプロジェクトに従事 個別のサポート体制と充実の福利厚生でバックアップ 【仕事内容】 【化学系】研究職（メーカー・公的研究機関・受託）／勤務地相談可／理想キャリアを実現 【具体的な仕事内容】 実務未経験者の方でも、第一歩を踏み出せるプロジェクトが全国にあります。 希望条件（勤務地や業務内容）は面接時に是非お話しください。 入社後は配属先にてOJT研修を実施しております。 業務に必

仕事内容分析用濾紙で国内シェア80％を誇るメーカーにて、カートリッジフィルターの技術サポート部門の責任者を募集します。 依頼試験業務の運営管理に加え、試験の設計・報告の質の向上／標準化を通じた品質基盤の構築を担うポジションです。 ＜仕事内容＞ 日本初の科学濾紙メーカーである当社のブランドの中核を担うカートリッジフィルターの技術サポートグループの責任者として、依頼試験業務の運営管理と品質向上を担っていただきます。 半導体・食品分野など高い品質要求に対し、試験内容および報告のあり方を見直し、価値ある技術情報の提供を推進するポジションです。 <主な業務> ・依頼試験業務の運営管理（受付、計画、進捗・納期管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 [歓迎] ・医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC600点以上が望ましい） ・査察又は監査への対応経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【新潟】バイオ医薬品の品質分析（QC）※三菱ガス化学グループ（年収480万円～746万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 バイオ医薬品の試験責任

仕事内容・ワクチンの研究開発業務 ・開発における動物試験 ・実験動物の飼育管理 ・各種分析、実験、報告書作成等

勤務時間8:00～16:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・正社員登用にも積極的な企業・子育て世代も活躍中！急なお休みにも理解のある職場です・20代、30代、40代の幅広い年代のスタッフが活躍中 【勤務先の概要】 新潟市北区に拠点を構えるバイオ医薬品の受託製造を行う企業です。 WDBスタッフも複数名就業中の派遣先です。 【業務の詳細】 製造する医薬品の品質管理 ・原料の受入試験、製造用水の品質管理 ・製造品の品質検査 ・試験データの入力、報告書作成 など 【使う機器、技術】 HPLC、キャピラリ電気泳動、ELISA、リアルタイムPCR 【正社員型派遣について】 ◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ ・WDBの正社

勤務時間8:00～16:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・土日祝日休み＆年間休日120日以上・直接雇用の実績あり！長期予定のお仕事・濁川ICから車で約7分！新潟市中央区、東区、西区、江南区、新発田市、阿賀野市からも通勤しやすい勤務地です 【勤務先の概要】 バイオ医薬品の受託製造を行う新しい企業です。 医薬品の品質管理部門でのお仕事です。 【業務の詳細】 ・原料の受入試験、製造用水の管理 ・製造医薬品の品質検査（HPLC、電気泳動、ELISA、PCRなど） ・試験データの入力、報告書作成 ・実験準備や清掃など 【おすすめポイント】 ・ひとりひとりの意見を尊重してくれる社風が魅力！ ・未経験の実験にも一から丁寧な指導あり！