山形県のHPLCの求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 基本的に残業はありませんが突発的に発生する場合があります。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎原則土日祝お休み※祝日が出勤日になる場合有◎分析機器の経験をいかせます◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【業務の詳細】 品質管理部門でジェネリック医薬品の各種理化学試験を担当します。 ≪主な業務≫ ・包装資材等の受け入れ試験 ・無菌シリンジ製剤の理化学試験 ・製造用水の試験 ・洗浄バリデーション試験 ・データ入力 【使う機器、技術】 HPLC、IR・FT-IR、UV,VIS、遠心分離器、TOC、水分測定装置、溶出試験、崩壊試験、滴定分析など ◎HPLCなどの分析機器の使用経験が必要です。（ブランクOK！） 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サンプリング・分

仕事内容■募集背景： 当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、このたび新たなメンバーを募集します。 ■職務概要（職務詳細）： ・医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務 ・HPLCやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務 ・出荷前規格試験、分析法バリデーションの実施、培地性能試験 ・機器点検、製薬用水試験 ・SOP及び報告書等の作成、改訂 ■職務の特徴／魅力： 〇完全週休2日制、年休121日を設け、プライベートも充実させることが可能です。 〇繁忙期月に交替制の可能

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 医薬品メーカーにて品質管理（分析）業務を実施いただきます。 【業務内容】 ・医薬品の理化学試験(HPLC，GC) ・分析機器のバリデーション ・GMP下での文書作成など そのほかにも、 大手メーカー・研究機関のパートナーとして、製薬やバイオ、ヘルスケア、化学、食品、非鉄金属、半導体などの分野の「研究業務」に従事いただきます。 【研究のコアに関わる案件多数】 ◎分析系 └医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出、透過電子顕微鏡測定（TEM

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容未経験歓迎♪化学系学卒者向け♪医薬品の研究開発/A25366 仕事内容： ■製薬会社にて研究開発業務 ・医薬品の試験業務 ・資料作成 ・新製品の創薬 ・受託製造に関する安定性などの試験 ・新たな試験方法の確立 ・内部（工場）、外部とのやり取り など 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,100円～ 交通費別途支給 【月収例】33万6000円＝時給2100円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： IR、HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容医薬品の品質管理をしていただきます。 【具体的な業務内容】 固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・指導 ・試験責任者として試験者指導 ・データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 ※試験業務の教育制度あり ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり）

勤務時間8:20～17:20（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎転居費用あり※規定あり◎正社員登用に積極的な企業です。◎HPLCやGCなどの機器分析経験が生かせます 【業務の詳細】 医薬品や食品添加物を製造している企業にて、医薬品原薬の品質管理を担当します。 ・医薬品原薬の機器分析 ・医薬品原薬の品質評価 ・医薬品原材料の受け入れ試験 ・各工程の評価試験 ★最大10万円の転居支援金支給あり★ 現在お住まいの地域にあわせて、転居費用を支給します。転居支援金はWDBで就業開始後、はじめての給与と一緒にお支払いします。 ＜対象者＞ ・就業決定に伴い転居が必要な方 ・理系専門卒以上の方または半年以上の実務経験がある方 ・半年以上の

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学部 大卒以上 【職種名】 未経験歓迎！研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のバックグラウンドを活かして研究開発に従事していただきます。 大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職では別業界でご活躍されていた方も、充実した研修がございますので安心して研究者として

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間２：13時20分〜22時00分 就業時間に関する特記事項：基本的には（１）８：３０～１７：１０の勤務です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品メーカーの品質管理部門で、製品や原料が基準を満たしてい るかを分析機器を用いて確認し、結果の入力と記録を行います。 ・分析に使用する試薬の準備 ・試料の調製および濃度調整 ・分析機器、分光測定機器、クロマトグラフ等を用いた測定 ・測定結果の数値入力および記録 ※ブランクがある方も応募可能です！ ※現役講師による短期集中の実技トレーニングによる就業支援があ ります。 変更範囲：変更なし

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■製薬メーカーにて医薬品の品質管理業務・原材料受入検査・中間製品、製品の試験・安定試験・報告書作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 ツール: IR HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学系大学卒の方HPLCの経験医薬品試験の経験 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 山形駅 徒歩

勤務時間8:45-17:20 （実働7時間50分・休憩45分）

仕事内容求人詳細 外資系大手医薬品メーカー勤務 品質管理試験のおしごと /オシゴト内容/ 医薬品の品質を守るための 確認試験やデータ入力！ 過去の理系知識や 実験の経験が活かせます♪ ・原材料や完成品の 品質チェック（HPLCなどを使用） ・試験データのとりまとめ、 電子システムへの結果入力 /環境/ ・コツコツ・モクモク ・冷暖房完備 ・立ち仕事と座り仕事がミックス 気になったら！ WEB応募や登録予約から♪ ◎登録者限定◎詳細LINEをご案内♪ 募集要項 職種 生産管理・品質管理 給与 月収21.3万円以上可（手当等含む収入例） 時給1,300円月収例：213,850円＝1,300円×

勤務時間8:15～17:15（実働8時間） 残業対応が難しい場合はお申し出ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎基本的な化学分析の知識があればOK。◎昼食代補助あり◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【勤務先の概要】 化成品や電子材料を生産する老舗メーカーにて、品質管理を担当します。 【業務の詳細】 高分子材料やその原料の製造を行っている工場で品質管理を担当します。 ・上司から分析項目、スケジュールの指示 ・自分で分析スケジュールを作成 ・分析前処理 ・手分析や機器分析（滴定、HPLC、GPC,GC、NMR、等） ・分析の合間でデータ入力、報告書作成 ※サンプリングは担当しません。 ※基本的にスケジュールに沿って終日分析室で分析業務に従事頂きます。 【必要な経験】 手分析

勤務時間8:10～17:15（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・土日祝お休み！ 残業もほとんどありません！・業務で必要な資格取得、外部研修会の参加費用負担制度があります。・入社後はベテラン社員の丁寧な指導がいただけます。 【業務の詳細】 表皮材の商品試験と分析業務を担当していただきます。 ・表皮材の物性確認 ・表皮材の組成分析 ・測定機器の管理 【使う機器、技術】 ・ＦＴ－ＩＲ ・ＨＰＬC ・ＧＣ－ＭＳ ・ＳＥＭなど 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サンプリング・分注,前処理・試薬調製,機器分析,物性測定,開発・試作) 【更新日】 2026年10月19日

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎設備投資に積極的な企業です。◎定期的な面談でお困りごとを解決できます！◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【お仕事の概要】 ジェネリック医薬品を中心に製造している製薬メーカーで、高品質な医薬品を供給するための検査業務です。 【業務の目的】 製造された医薬品が、一定の品質であることを保証するお仕事です。 製造されたお薬の様々な情報や分析結果を収集し、データとしてまとめ、正確で安全にお薬を提供できていることを保証します。 【業務の詳細】 製造された医薬品を分析機器にかける、成分分析業務を担当していただきます。 ・検査の準備：使用する機器の立ち上げや測定する医薬品の前処

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■製薬会社にて研究開発業務・医薬品の試験業務・資料作成・新製品の創薬・受託製造に関する安定性などの試験・新たな試験方法の確立・内部（工場）、外部とのやり取り など 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 ツール: IR HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】IR・HPLC・GCスキルのある方理化学研究の経験がある方優遇します。 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容後発医薬品の品質管理業務として各種分析業務 ・HPLC、GC、溶出試験機 ・理化学試験 tsu_tt240606_2 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日祝休み ◎自宅から通勤する地域限定採用もOK

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 13:20～22:00（実働7時間40分） 基本的には8:30 ～17:10の勤務です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎正社員登用に積極的な企業でのお仕事です。◎地元密着型で安心してお仕事に取り組めます。◎交通費全額（日額）支給※規定あり ◎医薬品の品質確認業務 医薬品メーカーの品質管理部門で、製品や原料が定められた基準を満たしているかを確認するお仕事です。 主な業務は、以下の通りです。 ・分析に使用する試薬の準備 ・試料の調製、濃度調整 ・分析機器を用いた測定 ・測定結果の数値入力、記録 製品の品質を支えるための確認作業で、手順に沿って正確に進めることが求められます。 使用機器の例：分析機器、分光測定機器、クロマトグラフ等 ◎ブランクがある方も大丈夫です。 現役講師による短期