HPLC - 山形県 の求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 基本的に残業はありませんが突発的に発生する場合があります。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎原則土日祝お休み※祝日が出勤日になる場合有◎50～60代活躍中。◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【業務の詳細】 品質管理部門でジェネリック医薬品の各種理化学試験を担当します。 ≪主な業務≫ ・包装資材等の受け入れ試験 ・無菌シリンジ製剤の理化学試験 ・製造用水の試験 ・洗浄バリデーション試験 ・データ入力 【使う機器、技術】 HPLC、IR・FT-IR、UV,VIS、遠心分離器、TOC、水分測定装置、溶出試験、崩壊試験、滴定分析など ◎HPLCなどの分析機器の使用経験が必要です。（ブランクOK！） 【給与】 時給 1,400円 ～ 1,500円 ※交通費

仕事内容■募集背景： 当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、このたび新たなメンバーを募集します。 ■職務概要（職務詳細）： ・医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務 ・HPLCやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務 ・出荷前規格試験、分析法バリデーションの実施、培地性能試験 ・機器点検、製薬用水試験 ・SOP及び報告書等の作成、改訂 ■職務の特徴／魅力： 〇完全週休2日制、年休121日を設け、プライベートも充実させることが可能です。 〇繁忙期月に交替制の可能

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎設備投資に積極的な勢いのある企業です。◎定期的な面談でお困りごとを解決できます！◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【勤務先の概要】 ジェネリック医薬品の開発と使用促進に力を注いでいる、天童市にある製薬会社です。高度な医薬品製造技術で安心して使用できる高品質な医薬品を供給しています。また、医薬品・医薬部外品・食品などの委受託需要に応じて、適宜設備拡充を行っています。 【業務の目的】 担当するお仕事は医薬品が一定の品質であることを保証する業務です。 製造されたお薬の様々な情報や分析結果を収集し、データとしてまとめ、正確で安全にお薬を提供できていることを保証します。

勤務時間8:20～17:20（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎転居費用あり※規定あり◎正社員登用に積極的な企業です。◎HPLCやGCなどの機器分析経験が生かせます 【業務の詳細】 医薬品や食品添加物を製造している企業にて、医薬品原薬の品質管理を担当します。 ・医薬品原薬の機器分析 ・医薬品原薬の品質評価 ・医薬品原材料の受け入れ試験 ・各工程の評価試験 ★最大10万円の転居支援金支給あり★ 現在お住まいの地域にあわせて、転居費用を支給します。転居支援金はWDBで就業開始後、はじめての給与と一緒にお支払いします。 ＜対象者＞ ・就業決定に伴い転居が必要な方 ・理系専門卒以上の方または半年以上の実務経験がある方 ・半年以上の

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容天童市にある製薬会社で、医薬品の品質保証業務を担当していただ きます。製造された医薬品の情報や分析結果を元に、正確で安全な 製品の品質を保証しています。 ・使用機器の立ち上げや医薬品の前処理を行う検査準備 ・分析機器を使用して成分を分析する品質検査 ・測定数値のデータ入力 ・ＥｘｃｅｌやＷｏｒｄを使用した簡単な資料作成 ※実験ブランクがある方や学生時代のみの経験者も歓迎します。 変更の範囲：変更なし

仕事内容医薬品の品質管理をしていただきます。 【具体的な業務内容】 固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・指導 ・試験責任者として試験車指導 ・データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 ※試験業務の教育制度あり ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり） 休日・休暇 土日祝休み（週休二日制） 年間休日は126日 ・GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇あり ・産前 産後休暇（取得・復職実績あり） ・育児休暇（取得・復職実績あり※規程あり） ・介護休暇（規程あり） ・慶弔休暇

仕事内容品質管理職／品質管理業務／正社員／理系限定／年間休日120日以上／医薬品製造／26卒／山形県天童市／転勤なし ★品質管理職 工場で使用する原材料（原薬、添加剤、包装資材）、製造途中の中間製品、及び最終製品の試験業務、データ解析による品質管理業務等 【使用機械】HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS、自動滴定装置、溶出試験器等 医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、食品の製造、販売 未経験OK,交通費支給あり,英語力不問,資格取得支援・手当てあり,育児支援・託児所あり,転勤なし

仕事内容具体的な仕事内容 【医薬品の品質管理のお仕事です】 ①マニュアル（指図書）に沿って、専用の測定機器を操作し、医薬品の様々な数値を測定。 ②専用端末や紙へ数値や経過を記録。 その他、試薬を用いての製剤試験業務もあり。 〈使用する機器〉 分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等 休日・休暇 土日祝休み（週休二日制） 年間休日120日以上 ・GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇あり ・産前 産後休暇（取得・復職実績あり） ・育児休暇（取得・復職実績あり※規程あり） ・介護休暇（規程あり） ・慶弔休暇 ・生理休暇 ・看護休暇（規定あり） ・ファミリーサポート休暇（規程あり） 待遇 【福利厚生】 ・

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎WDBの正社員型派遣社員の求人です。◎月給制で長期安定就業も可能です！◎福利厚生充実！（交通費支給、賞与など） 【配属先の概要】 ジェネリック医薬品の開発と使用促進に力を注いでいる、天童市にある製薬会社です。高度な医薬品製造技術で安心して使用できる高品質な医薬品を供給しています。また、医薬品・医薬部外品・食品などの委受託需要に応じて、適宜設備拡充を行っています。 【業務の目的】 担当するお仕事は①医薬品が一定の品質であることを正確なデータを収集し、安全を確認すること、②医薬品の製造や品質の確認がルールに基づいて行われているかを確認して、医薬品の品質を保証することを目

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容未経験歓迎♪化学系学卒者向け♪医薬品の研究開発/A25366 仕事内容： ■製薬会社にて研究開発業務 ・医薬品の試験業務 ・資料作成 ・新製品の創薬 ・受託製造に関する安定性などの試験 ・新たな試験方法の確立 ・内部（工場）、外部とのやり取り など 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： IR、HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位

仕事内容株式会社BREXA Technology 【秋田市】医薬品原料の品質を守る分析・試験業務◆GC・HPLC経験者歓迎 【仕事内容】 【秋田市】医薬品原料の品質を守る分析・試験業務◆GC・HPLC経験者歓迎 【具体的な仕事内容】 ≪近い将来、今よりも上流の工程へキャリアアップをしたい方／実務未経験も可！学生時代の専攻を活かしてエンジニアにキャリアチェンジ／スキルアップが給与UPに繋がる制度のある会社で働きたい方／様々なプロジェクトへの参加を通してエンジニアとしての経験の幅を広げたい方へ≫ ■業務概要： 医薬品原料の製造を行う化学プラントにて、製品の品質を保証するための理化学分析・試験業務を

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 13:20～22:00（実働7時間40分） 基本的には8:30 ～17:10の勤務です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎1～3年の派遣就業後に正社員登用の実績あり◎20～40代が活躍中の職場です！◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【勤務先の概要】 ジェネリック医薬品を中心に、医薬品・医薬部外品などの製造・販売・輸出入等を行っている企業です。天童市にある山形工場ではジェネリック医薬品の開発や品質管理を行っています。 【業務の目的】 高品質で安全性の高いジェネリック医薬品をお届けするために医薬品の検査や製造工程の検査を行います。 【業務の詳細】 ジェネリック医薬品や医薬品原料などが、ＧＭＰ基準を満たしているか確認するお仕事です。 ・分析する薬品の準備：決められた量の試薬を混ぜて濃度

仕事内容[募集背景強化の為増員募集 [仕事内容]： 各種メーカーの開発パートナーとして技術者派遣業を運営している当社のクライアント様にて医薬品の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には…】 ・マニュアル（指図書）に沿って、専用の測定機器を操作し、医薬品の様々な数値を測定 ・専用端末や紙へ数値や経過を記録 ・試薬を用いての製剤試験業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【充実した教育制度／入社後のフォロー体制】 ・人事育成制度…等級制度の定義と連動したカリキュラム体型の導入。 ・FA制度…自ら職務・職場を希望でき、エリア・営業所間をこえて適性に配置できるシステムもご用意。 ・キャリアサ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■医薬品 ・医薬品開発のための薬物動態試験や分析測定を担当します。 ・動物の再生医療の発展を目指し、細胞培養や評価試験などの研究をサポートします。 ■化学 ・メガネレンズに使用する素材の合成検討を行います。 ・抗アレルギー加工済みの製品がきちんと機能するか、微生物

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■製薬メーカーにて品質管理業務・原材料受入検査・中間製品、製品の試験・安定試験・報告書作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 ツール: IR HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学系大学卒の方HPLCの経験医薬品試験の経験 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 山形駅 徒歩15分

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： ・原料の受け入れ試験 サンプリング、分析機器を使った測定（UV/HPLC/IR/自動滴定装置/XRD等）、その他理化学試験（滴定を含む） ・製剤の製品試験（注射製剤） サンプリング、分析機器を使った測定（UV/HPLC/pH/浸透圧等）、微生物関係（無菌試験、エンドトキシン試験）、その他理化学試験（滴定を含む） ・書類作成 試験の記録、測定結果のまとめ、試験成績書の作成他 ・製薬用水試験 サンプリング、TOC、導電率、エン

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■製薬会社にて研究開発業務・医薬品の試験業務・資料作成・新製品の創薬・受託製造に関する安定性などの試験・新たな試験方法の確立・内部（工場）、外部とのやり取り など 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 ツール: IR HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】IR・HPLC・GCスキルのある方理化学研究の経験がある方優遇します。 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も

仕事内容医薬品の品質管理をしていただきます。 【具体的な業務内容】 固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・指導 ・試験責任者として試験者指導 ・データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 ※試験業務の教育制度あり ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり）