京都府のHPLC分析の求人・仕事・採用

仕事内容新日本理化株式会社 【京都/精華町】化学メーカー研究開発（有機合成・HPLCを使った分析など）◇東証スタンダード上場 【仕事内容】 【京都/精華町】化学メーカー研究開発（有機合成・HPLCを使った分析など）◇東証スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【油脂化学製品に強みを持つ老舗×安定企業／残業10～15h・年間休日122日／社宅・寮・家賃補助制度あり／化粧品・日用雑貨・医薬品など幅広く製品開発】 油脂化学製品（オレオケミカル）に強みをもつ東証スタンダード上場の中間素材メーカーとして、化粧品／日用雑貨／医薬品など幅広く製品開発を行う当社において、有機合成化合物の研究開発職としてご

勤務時間9:00～18:00 60分

仕事内容【業務内容】 【商材・サービス】 組み立て作業 【業務内容】 HPLC分析装置の組み立て作業がメインとなります。 社内で部品を生産しておらず、部品は外注業者での加工しており、その部品を図面や、指示の下に組み立てることになります。 社内での掘削作業や溶接作業はございません。 【派遣会社のPRポイント】 社内においてはアットホームで働きやすい環境、スタッフが生き生き活動できる環境を心がけています。 より快適な社風を創り、社員みんなが楽しく前向きに働くことで、お客様に満足いただけると考えていいます！

勤務時間08:30～17:10 実働07:40 休憩01:00

仕事内容医薬品の分析試験・検査を行う受託機関でのお仕事です。長期で安定してお仕事したい方にオススメ♪ ・勤務先の特徴 HPLCでの分析業務 ◆医薬品、製剤、原料分析の業務◆分析機器の点検ファイル整理、試液の調製、試薬の管理を含む◆ファイル整理◆試液の調製、試薬の管理◆HPLCを使った試験をメインとし、溶出試験も実施 ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 2026年10月上旬～ 契約更新のある長期のお仕事です ・勤務地 京都府京都市下京区 ・職種 研究開発業務 ・募集人数 1名 ●募集条件 ・実務経験 【必須】 ■HPLCの実務経験■分析基礎技術あるいは医薬品分析の知識【歓迎】

勤務時間8:30～17:00（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ■有名大手製薬メーカー！ブランクOK■駅チカで通勤便利です。交通費全額支給■ご就業中の方も勤務開始時期調整できます 【業務の目的】 医薬品開発の為 【業務の詳細】 京都発祥の医薬品メーカーでの理化学試験のお仕事です 泌尿器用医薬品など成人病分野を中心として医療用医薬品が主力製品です。 そのほか機能性食品分野の事業も手がけています。 お仕事紹介 医薬品の開発のための分析と結果の記録を行います。 ・原薬、原材料や製剤の品質試験、結果の記録 （性状・確認・定量・純度・溶出性・安定性など） ・試験方法の検討や分析法のバリデーション ・試験記録や申請資料、報告書、成績書

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・原薬、原材料や製剤の品質試験、結果の記録 （性状、確認、定量、純度、溶出性、安定性など） ・試験方法の検討や分析法のバリデーション ・試験記録や申請資料、報告書、成績書の照査 ・ドキュメントのＱＣ、データまとめ など 変更範囲：変更なし 『働き方改革関連認定企業』

勤務時間08：30～17：10（実働 07：40、休憩 01：00） ◆残業：月0～15時間

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 HPLCでの分析業務 ◆医薬品、製剤、原料分析の業務 ◆分析機器の点検ファイル整理、試液の調製、試薬の管理を含む ◆ファイル整理 ◆試液の調製、試薬の管理 ◆HPLCを使った試験をメインとし、溶出試験も実施 全案件「WEB登録」可能！ 「ご登録」や「お仕事紹介」といった 就業・転職支援サービスは『無料』です！ 公開されている案件以外にも多数の非公開求人あり！ 【お仕事のポイント】 医薬品の分析試験・検査を行う受託機関でのお仕事です。 長期で安定してお仕事したい方にオススメ♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・カプセルや錠剤などのサンプルの作製 ・溶出試験（ＨＰＬＣ、ＵＶ）、物性測定試験（形、固さなど） ・安定性試験（加速条件下における純度や残量のＨＰＬＣ試験） ・上記に伴うデータの整理、まとめ作業や報告書やレポート作成 ＜正社員型派遣（無期雇用派遣）とは？＞ ・ＷＤＢの正社員として雇用され、派遣先で働きます。 ・雇用期間の定めがなく、長期安定して働けます。 ・昇給・賞与あり ・変更範囲：会社が決めた範囲であり 『働き方改革関連認定企業』

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新薬開発におけるCMC研究、分析法開発、物性・品質評価等の実務経験（目安：10年以上） ■HPLC、LC/MS、GC、溶出試験等を用いた分析法開発およびバリデーション経験 ■医薬品開発に関するGMP、ICHガイドライン、薬事規制に関する知識 ■研究テーマやプロジェクトを主体的に推進した経験 ・若手研究員の指導・育成経験 [歓迎] ▼CTD作成および国内外承認申請対応経験 ▼原薬および製剤の両方のCMC研究経験 ▼マネジメントまたはグループリーダー経験 ▼海外CRO/CDMOとの協働経験 ・ バイオ医薬品、核酸医薬品、ペプチド医薬品等の開発経験 【フィッ

勤務時間9:00～16:00（実働6時間10分） 8:30～17:00（実働7時間40分） 残業は基本ありませんが、実験が終わらなかった場合発生する可能性がございます

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇駅チカで通勤しやすい職場です。〇落ち着きがある雰囲気の職場で安心して働けます。〇土日祝日休み、残業も基本的にありません。 【勤務先の概要】 京都市にあるプライム市場上場の医薬品メーカーです。 【業務の詳細】 新薬の開発に関わる分析業務を担当いただきます。 ・原薬や製剤の品質試験、安定性試験を実施、結果の記録 ・試験方法の検討や分析法のバリデーション ・試験記録や申請資料、報告書、成績書の照査 ・ドキュメントのQC、データまとめ 【使用スキル】 HPLC、UVなど 【おすすめポイント】 医薬品開発に携わり、社会に貢献できます。 土日祝休み、残業も基本なし

仕事内容化学製造品の加工や組付けなど/検査・検品 【品質管理】幅広い業務に携わり品質管理のプロを目指せる／収入アップにつながる業務手当あり＜年収例432万円以上＞京都府京都市 さまざまな業務を担当し、品質管理のプロに こちらの求人では、品質管理を行う技術者を募集しています。本ポジションでは、スプレー製品を対象にHPLCやGCを用いた検査・分析を担当するほか、品質に関するデータ・書類の作成、改善活動などにも携われます。検査業務だけでなく、品質に関わる幅広い業務を経験しながら、品質管理の専門的なスキルを身に付けられる環境です。 技術力をしっかり評価！月6万円超の技術手当 『株式会社フジアルテ』では

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品および素材評価における試験・評価および付随業務 HPLCやGCを使用した分析業務 ＜歓迎＞ LC-MS, GC-MC, MS/MS の複数年実務経験者大歓迎

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 新卒・第二新卒歓迎 【WEB説明会あり】実験職で正社員へ！第二新卒も!年収338万～！ パーソルテンプスタッフの正社員派遣として京都で働きませんか？バイオ研究･医薬品分析･化学製品開発 等 ご経験によって配属先を決定しますキャリア･育児支援充実＆大手ならではの福利厚生も!チャレッジでは､理系人材が活躍できるよう様々な機会を提供しています。 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働

仕事内容化学材料、河川水、大気、土壌、廃棄物、排ガス、環境試料、生体試料、食品などの化学分析業務をお任せします。 ■想定業務■ ・分析業務 ・現場での調査（大気、河川、作業環境測定、サンプリング等） ・分析データの解析、報告書作成作成等 ※年に数回、国内出張が発生します（要相談）

勤務時間8:30～17:00（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇WDBの正社員の募集です〇契約期間の定めがなく長期安定して働けます〇月給制、昇給、賞与あり 【勤務先の概要】 京都発祥の医薬品メーカーです。 泌尿器用医薬品など成人病分野を中心として医療用医薬品が主力製品です。 そのほか機能性食品分野の事業も手がけています。 【業務の詳細】 ・カプセルや錠剤などのサンプルの作製 ・溶出試験（HPLC、UV） ・物性測定試験（形、固さなど） ・安定性試験（加速条件下における純度や残量のHPLC試験） ・上記に伴うデータの整理・まとめ作業や報告書やレポート作成 【使う機器、技術】 HPLC、UV、ピペット操作 ◆正社員型派遣（無期

勤務時間(1)08:30～17:30 備考：※実働8時間です。

仕事内容【職種】 検査・チェック 【仕事内容】 カンタン1分でエントリー！ 憧れの大手企業です。魅力的な高時給◎検査、測定作業など：京都市伏見区 HPLCやGCを使用しスプレー製品の検査分析業務、品質に関するデータ入力や書類作成 などをお願いします。 (派遣) 今まで積んだ実務経験を活かせます。１食４２０円でお弁当が食べられます。長期就業をご希望の方にもオススメ。 残業多めで稼げます。早出残業や休日出勤の可能性あり、対応頂ける方必見！八幡市駅・長岡京駅から無料送迎バスがあります♪ ■お友達紹介キャンペーン！デジタルギフト3000円分プレゼント（当社規定あり） 【職種詳細】 検査・検品 【勤務曜日

仕事内容【20～40代活躍中！】京都府京都市南区の正社員（無期雇用派遣）求人｜分析装置メーカー内での制御設計／日勤／寮完備／賞与あり｜（KY-18853-01-JP）【3】募集要項: 職種: CADオペレーター（機械）(分析装置メーカー内での制御設計／日勤／20～40代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 京都市南区に本社を置く分析装置メーカーです。 【仕事詳細】 HPLC装置の制御設計のお仕事で、構想設計～詳細設計までのすべての工程を担当していただきます。 ☆HPLC装置とは：研究や品質管理などで使われる分析機器で、液体に含まれる成分を分離・分析するための装置です。 ＜業務の流れ＞ 製品開発（仕

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：時短勤務、週４日勤務の相談可能です 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・サンプルの準備、前処理 ・ＨＰＬＣ、ＬＣーＭＳを用いた分析業務 ・取得データの解析、まとめ ・報告書作成 ※方法の定められた分析業務がメインとなります。血液などの生体 サンプルを扱います 実験機器管理のため、実験室の室温が２０℃です。真夏の時期は特 に、ご自身での防寒・寒暖差の対策をお願いしています 【業務内容の変更範囲】変更なし 『働き方改革関連認定企業』

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 プラステック､バイオマスに関する触媒技術研究補助 化学系の研究経験がある方必須！SOP通りに実験を進め､イレギュラーが出た際に研究員に相談･報告ができればOK！テンプより派遣就業実績あり！ 【特徴・やりがい】 ・にぎやかな雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 追記事項：業務上にてHPLCを用いた化学分析経

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■微生物検査業務■・培養準備、培養、ろ過、試験・分析、規格確認などの試験・データ記録・分析や各種試験微生物の保管業務・保管菌の状態確認・そのほか付随業務 担当製品: 化粧品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】分析業務経験の他、微生物試験経験がある方大歓迎です！【活かせる経験】HPLC ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのあ

勤務時間8:45～17:00（実働7時間15分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 駅から近い職場★きれいな研究所です人気！紹介予定派遣のお仕事WDBスタッフが長期活躍中の職場 【勤務先の概要】 有名な医薬品、有名ブランド栄養ドリンク、菌を活用したチョコレート等の 機能性食品を製造している地元京都の優良医薬品メーカーです。 皆さんが普段見かける、あの商品も・・実はこの企業が開発・製造しています！ 【業務の目的】 機能性食品、医薬品原料などの品質検査や分析法開発のための実験サポート 【業務の詳細】 ・理化学分析（HPLC、UV、GC、IR、薄層クロマト、イオンクロマトなど） ・サンプリング ・データまとめ ・報告書作成 マニュアルや定められたルールに