共和薬品株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の製造オペレーター ・医薬品（固形製剤）の製造工程（打錠工程：打錠機で錠剤を成形 ・検査を行う工程）における打錠作業 ・ＧМＰ（医薬品製造管理基準）に基づき、品質と安全を守るため の手順書や記録を遵守した製造業務 ・機械操作、機械洗浄 ・作業内容の記録（ＰＣ入力） 【変更の範囲：会社の定める範囲】

仕事内容製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の充填・包装工程オペレー ター ・医薬品（錠剤・カプセル）の包装ラインにて、ＰＴＰ包装・ボト ル包装・箱詰め・表示・検査 ・ＧМＰ（医薬品製造管理基準）に基づき、品質と安全を守るため の手順書や記録を遵守した包装業務 ・作業内容の記録（ＰＣ入力） 未経験の方でも丁寧に指導いたします。 【変更の範囲：なし】

仕事内容仕事内容 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり ≪正社員／三田≫ジェネリック医薬品の分析／年間休日127日 ●製剤を製造～品質管理・品証まで一連で三田工場が対応！●医薬品が完成するまでの流れが分かり、やりがいHPLCの経験を活かして転職活動中の方、必見！●自然豊かな、三田エリアではたらく☆彡 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・多くの人と接する機会がある ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：フレックスタイム制度あり ※試用期間が終了する月の末日まで

仕事内容仕事内容 求人No 10040 障害者雇用枠/品質管理/年間休日127日｜三田市 転職求人情報: 医薬品メーカーにて正社員になれるチャンス♪ご経験によっては年収560万円も可♪年間休日127日♪ 完全週休2日制、マイカー通勤OK、制服あり、年収400万以上、土日休み、正社員、時間固定、年休125日以上、日勤帯勤務 住所: 兵庫県三田市 最寄駅: ＪＲ福知山線 新三田駅 アクセス: ＪＲ福知山線新三田駅より車15分 業種: 医療用医薬品等の研究開発 求人企業名: 共和薬品工業株式会社 仕事内容: 障害者雇用枠/品質管理/年間休日127日 応募条件: 学歴 専門卒以上 ・障害者手帳 ・長時

仕事内容仕事内容 求人No 11100 障害者雇用枠/品質保証/年間休日127日｜大阪市北区 転職求人情報: 医薬品メーカーにて正社員になれるチャンス♪ご経験によっては年収600万円も可♪年間休日127日♪ 完全週休2日制、制服あり、年収400万以上、最寄駅から5分以内、土日休み、正社員、時間固定、年休125日以上、マイカー通勤OK、日勤帯勤務 住所: 大阪府大阪市北区 最寄駅: 京阪中之島線 渡辺橋駅 アクセス: 京阪中之島線渡辺橋駅より徒歩1分、大阪メトロ四つ橋線肥後橋駅より徒歩3分 業種: 医療用医薬品等の研究開発 求人企業名: 共和薬品工業株式会社 仕事内容: 障害者雇用枠/品質保証/年

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・購買経験のある方（価格、納期交渉の経験がある方） ・SCM関連業務の経験がある方 ・SAPの構造理解およびSAP（MM）操作が可能な方 ■歓迎条件： ・製薬業界の経験がある方 ・英語によるコミュニケーションスキルのある方 ・内部統制監査、税務査察等への対応経験がある方 ・クロスファンクショナルプロジェクトの経験がある方 ・民法、商法、下請法の知識 ・財務諸表（P&L, BS）の知識 【職種名】 【兵庫県（三田工場 ）】資材購買（管理職候補） 【仕事内容】 ■業務内容： 当社、資材購買として、下記の資材購買課機能の行動目標の策定および日々の業務運営の責任

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ