共和薬品株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・購買経験のある方（価格、納期交渉の経験がある方） ・SCM関連業務の経験がある方 ・SAPの構造理解およびSAP（MM）操作が可能な方 ■歓迎条件： ・製薬業界の経験がある方 ・英語によるコミュニケーションスキルのある方 ・内部統制監査、税務査察等への対応経験がある方 ・クロスファンクショナルプロジェクトの経験がある方 ・民法、商法、下請法の知識 ・財務諸表（P&L, BS）の知識 【職種名】 【兵庫県（三田工場 ）】資材購買（管理職候補） 【仕事内容】 ■業務内容： 当社、資材購買として、下記の資材購買課機能の行動目標の策定および日々の業務運営の責任

仕事内容仕事内容 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】医薬品研究開発職（製剤研究）◆CNS特化の製薬会社／残業平均月20h／年間休日127日 【仕事内容】 【兵庫／三田】医薬品研究開発職（製剤研究）◆CNS特化の製薬会社／残業平均月20h／年間休日127日 【具体的な仕事内容】 ～精神神経科領域におけるリーディングカンパニー／中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／フレックス～ ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ■具体的には： ◇新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ◇スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ◇承認申請資料

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】品質管理（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【仕事内容】 【兵庫／三田】品質管理（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、品質管理（品質試験）業務をお任せします。 ◎業務詳細 ・原料、資材、中間製品、最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫/三田】医薬品の分析（品質試験業務／分析法検討など上流も担当）◇異業界歓迎◇残業平均20h 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品の分析（品質試験業務／分析法検討など上流も担当）◇異業界歓迎◇残業平均20h 【具体的な仕事内容】 【正社員／HPLCやGCが使える方歓迎／中枢神経領域を中心としたジェネリック医薬品メーカー／年間休日127日／穏やかで相談しやすい環境】 ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます ■具体的には： ◇原薬及び添加剤の受け入れ試験 ◇医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ◇開発品目の品質に関わる試験 ◇製剤

仕事内容仕事内容 求人No 10040 障害者雇用枠/品質管理/年間休日127日｜三田市 転職求人情報: 医薬品メーカーにて正社員になれるチャンス♪ご経験によっては年収560万円も可♪年間休日127日♪ 完全週休2日制、マイカー通勤OK、制服あり、年収400万以上、土日休み、正社員、時間固定、年休125日以上、日勤帯勤務 住所: 兵庫県三田市 最寄駅: ＪＲ福知山線 新三田駅 アクセス: ＪＲ福知山線新三田駅より車15分 業種: 医療用医薬品等の研究開発 求人企業名: 共和薬品工業株式会社 仕事内容: 障害者雇用枠/品質管理/年間休日127日 応募条件: 学歴 専門卒以上 ・障害者手帳 ・長時

仕事内容共和薬品工業株式会社 【三田】工場設備管理＜未経験歓迎＞医薬品メーカー◆空調・ボイラー・水処理など◆土日祝休・残業原則なし 【仕事内容】 【三田】工場設備管理＜未経験歓迎＞医薬品メーカー◆空調・ボイラー・水処理など◆土日祝休・残業原則なし 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎／工場ファシリティ管理をお任せ／建物や設備の点検管理・施工管理など／医薬品メーカー・中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップ級／残業は基本なし（トラブル時などに残業月5～10時間程度発生）／土日祝休基本 ■業務内容： ・建物及び付帯設備の点検、保守依頼及び管理（空調設備・ボイラー・コンプレッサー・精製水・クリーンルーム

仕事内容共和薬品工業株式会社 【大阪市】知的財産◇CNS特化の製薬会社／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー◇働き方◎ 【仕事内容】 【大阪市】知的財産◇CNS特化の製薬会社／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー◇働き方◎ 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー／残業月10時間程度～ ■業務内容： 医薬開発品および改良品（ブランド「アメル」）の薬事承認、薬価収載、安定供給のために、知的財産に係るあらゆる業務（特許クリアランス、特許ポートフォリオ強化等）を実行しており

仕事内容仕事内容 求人No 11100 障害者雇用枠/品質保証/年間休日127日｜大阪市北区 転職求人情報: 医薬品メーカーにて正社員になれるチャンス♪ご経験によっては年収600万円も可♪年間休日127日♪ 完全週休2日制、制服あり、年収400万以上、最寄駅から5分以内、土日休み、正社員、時間固定、年休125日以上、マイカー通勤OK、日勤帯勤務 住所: 大阪府大阪市北区 最寄駅: 京阪中之島線 渡辺橋駅 アクセス: 京阪中之島線渡辺橋駅より徒歩1分、大阪メトロ四つ橋線肥後橋駅より徒歩3分 業種: 医療用医薬品等の研究開発 求人企業名: 共和薬品工業株式会社 仕事内容: 障害者雇用枠/品質保証/年

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の分析 ～CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）～ 【仕事内容】 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の分析 ～CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）～ 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、新規開発品、既存製品改良のための、分析・評価業務を担当いただきます。 ◎業務詳細 ・安定性試験業務の計画立案・実施・評価 ・新規開発品の試作・工程バリデーション

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【三田】30代活躍中！医薬品分析／業界未経験OK ●HPLCのご経験を活かしてスキルUP＆キャリアUP●穏やかで相談しやすい雰囲気が魅力の環境です!●自然豊かな三田エリアの求人！大阪や神戸の都心部からも30～40分☆彡●書類添削・面接対策もサポートさせて頂きます！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田市】生産技術（製剤）◆新規開発品目の商業化検討等／CNS特化の製薬会社／年休127日 【仕事内容】 【兵庫／三田市】生産技術（製剤）◆新規開発品目の商業化検討等／CNS特化の製薬会社／年休127日 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、製剤における生産技術をお任せします。 ■具体的には： ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及び他社工場への製造技術移管に関する業務 ・

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】資材購買◇精神神経科領域におけるリーディングカンパニー／年休127日 【仕事内容】 【兵庫／三田】資材購買◇精神神経科領域におけるリーディングカンパニー／年休127日 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社／風通しが良くオープンなカルチャー～ ■業務内容： 1.直接購買（原薬、添加剤、包装資材）の仕入れ先の管理 ・医薬品資材の仕入れ先との契約管理。新規契約における契約書作成業務 ・発注/納期管理、価格交渉、業者評価 2.資材購買課経費の予算・実績管

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ