高知県 の求人・転職・中途採用正社員, 年収900万円〜

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業の顧客に対する戦略立案やIT導入などのプロジェクト対応経験 ・CxOクラスの方々との交渉やプレゼンテーション経験 ・ゼロベースでの企画・構想策定から技術調査・選定、ソリューション開発、拡大に至る経験 [歓迎] ・最新技術に関する知識と強い関心を持ち、社会課題の解決に挑戦する意欲のある方 ・変化を恐れず、常に新しい知識やスキルを習得し、自己成長を続ける意欲のある方 ・多様なバックグラウンドを持つメンバーと協力し、チームとして成果を出すことができる方 ・グローバルな視点を持ち、異文化コミュニケーション能力に長けている方 【募集年齢（年齢制限理由）】 32〜48歳 （

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ハイタッチセールスの経験（5年以上） ・ビジネスリーダー等との協業・関係構築能力 ・ビジネス成長戦略の策定・実行の実務経験 ・エンタープライズ顧客への戦略的営業経験 ・新規顧客開拓への高い意欲 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・SMSアグリゲーター/キャリア/グローバルコミュニケーションプラットフォームなどの通信業界での経験 ・ソフトウェア/SaaS/CPaaSまたはCCaaSの経験 ・クラウドテクノロジーセールス（IaaS/PaaS/仮想化/セキュリティ）の経験 ・システムインテグレーターや再販パートナーとの協業による大規模顧客開拓の経

仕事内容株式会社 IDOM （旧社名：ガリバーインターナショナル） ガリバー大型店舗の経営を担うストアマネージャー◆経常利益2億円規模の店舗運営／30～40代活躍中！ 【仕事内容】 ガリバー大型店舗の経営を担うストアマネージャー◆経常利益2億円規模の店舗運営／30～40代活躍中！ 【具体的な仕事内容】 ～業界未経験歓迎の経営人材募集／経常利益2億円以上の大型店舗を経営／値付けからマネジメントまで裁量権大／インセンティブあり／住宅手当・家族手当・帰省手当など豊富に用意／東証プライム上場／業界で圧倒的なシェアを誇り、世界NO.1を目指す～ 「あなたの人生を彩り続ける、『まちのクルマ屋』に挑む。」

仕事内容外来診療:総合診療的な外来対応週3～4コマ程度／1コマ20名程度 病棟管理:10名程度をご担当頂きます（主治医制） オペ:腹腔鏡、1件程度／月 内視鏡検査:上部：1コマ（午前）3件程度、下部：1コマ（午後）2件程度 内視鏡下治療:ポリペク、ESD、ERCP等 病棟管理 救急対応 【勤務内容の補足】 ・外来診療は専門外来をご担当頂くことも可能ですが、 一般内科(風邪など)の患者の診察対応もお願いいたします。 ・病棟患者は合併症の患者は複数担当制でお願いする場合がございます。 ※記載の件数等は目安の数字です

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要スキル ・SCP製品の導入経験（製品は問いません） ・製造業向けシステム導入経験（生産管理、品質管理、BOM管理、原価管理など） [歓迎] ■歓迎スキル（※必須ではありません） ・Kinaxis社 Maestro (旧称RapidResponse）の製品知識 【フィットする人物像】 ・優れた問題解決力とコミュニケーションスキル 【職種名】 SCPコンサルタント 【仕事内容】 SCPコンサルタント 【業務概要】 お客様のサプライチェーンにおける事業課題の形成を行い、KGI・KPIの設定による事業成長を支援します。 SCPソリューション「Kinaxis Maestr

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記のご経験＞ ・医療機器または関連分野の実務（4年以上） ・滅菌と微生物学的試験の管理およびバリデーション ・無菌製品の製造 ＜下記の知識＞ ・医療機器規制 ・製品認証やサービス提供 ・業務プロセスおよび品質管理基準の適用 ・顧客、医療機器業界、無菌製品に関する幅広い技術的理解 ＜その他＞ ・学士号（微生物学等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 下記の素質をお持ちの方 ・概念的かつ分析的思考 ・効率性、結果重視の姿勢 ・優れたコミュニケーションスキル ・チームプレースキル 【職種名】 品質保証《医療機器◆フルリモート案件◆年収〜1

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■以下のいずれかにおける5年以上のご経験 ・プライムベンダーでの上流提案・案件推進経験 ・ソリューション提案型のコンサルティング経験 ・技術起点のソリューション事業開発経験 ■経営層・事業責任者と直接折衝し、2桁億円以上程度の案件を組成した経験 ■技術リテラシー（コード不要だが、アーキテクチャ・実現可能性の議論が可能） ■プロジェクトマネジメント経験 【歓迎】 ■新規事業（0→1、1→10）経験 ■SIer／コンサル／事業会社をまたいだキャリア ■アライアンス・パートナー協業モデル構築経験 ■データ活用・生成AI・プライバシー領域の知見 【募集年齢（年齢制限

仕事内容株式会社リチェイン 【マネージャー以上】ITコンサルタント◆大手コンサル直請け案件多数有◆残業少◆裁量大◆リモート調整可 【仕事内容】 【マネージャー以上】ITコンサルタント◆大手コンサル直請け案件多数有◆残業少◆裁量大◆リモート調整可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： （1）ITコンサルティング業務： クライアント企業が抱えている経営課題を解決する為に実施するシステム刷新やパッケージ導入を多角的な面で支援を行います。 具体的には、主に横断領域(PMO、テスト推進、移行推進、共通周り等)のプロジェクトメンバーとして参画して頂きます。 弊社のリーダーとして後輩やBPの方々のマネー

仕事内容【応募資格】 [必須] ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） [歓迎] ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知識 ● 薬事の知識及び経験 ● 上記職務内容の経験 ● 米国を含む海外治験の経験 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ●

仕事内容【応募資格】 [必須] SI、コンサルファーム、事業会社IT部門にて以下いずれかの経験を有すること ・複数社の経営幹部との深い関係構築経験 ・提案型営業として0→1で大規模案件を獲得した経験 もしくは既存案件を大幅に拡張した経験 ・市況感を的確にとらえ、先見性のある戦略策定、意思決定を主導した経験 ・組織もしくは事業を0→1で立上げ、拡大した経験 [歓迎] ・組織マネジメント経験 ・業界業務知見 ・大規模システム開発PJにおける豊富なPM経験 【フィットする人物像】 ・事業内容、ビジョンに共感できる方 ・向上心と意欲、責任感をもって仕事に取り組むことができる方 ・新しい技術に興味があり、活用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆学歴不問 ◆コンサルティングファーム経験 もしくは他社へのITコンサルティング経験 ◆10年以上の業務課題の理解と、ITを活用した 解決策の提案・実行経験 ・IT領域での顧客折衝・提案・課題解決経験 ・コミュニケーション力と判断力を活かした業務推進経験 ・複数名のマネジメント経験 ・基本設計以降のご経験 ・システムの特定の機能に対して改善提案のご経験 ・セルフスターターである ◆定年は65歳で一度区切りとして、正社員としての継続意思 を確認しています。 正社員として雇用継続を求めるかたは65歳以上でも継続 雇用をすることが可能です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・アナリティクスソリューションに関する各機能領域（データソース、データ収集、データ蓄積、データ加工、データ管理、データ分析、データ可視化、データ活用、オーケストレーション）の概念の知識 ・アナリティクスアーキテクチャデザインの知識 ・データプリパレーション領域（データソース、データ収集、データ蓄積、データ加工、データ管理）に関する以下知識・スキルおよび経験 ・プロジェクト管理（管理、折衝、ルール策定、解決策設計、チーム組成等） ・お客様の要望理解とシステム要件定義 ・お客様との折衝（技術に関するメリット/デメリットと費用の関係を説明し理解してもらい、落としどころに落とせ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要スキル ・システム開発に関する経験 ※要件定義、設計、開発、テスト、移行、本番運用の実務経験を有する（特に設計〜テストの経験を重視） ・中/大規模（100人月〜1000人月相当）プロジェクトのプロジェクトマネージャー、またはPMOリーダー経験者 ・プロジェクト運営に関する経験 ※プロジェクトマネジメントロールにてプランニング（管理計画および実行計画策定）の経験を有すること [歓迎] ■歓迎スキル（※必須ではありません） ・通信業のDXプロジェクト推進経験 ・アジャイルプロジェクトのPMもしくはPMO経験 ・上場企業の役員以上への報告経験 ・PMP資格保有者 ※5年

仕事内容【仕事内容】 ■勤務内容 一般内科、循環器内科 外来診療：週3コマ程度～ご担当頂きます：1コマ20名程度 ※一般内科対応含む、病棟管理：一般病棟より10名程度をご担当頂きます：主治医制、救急対応：0～1件程度／日、その他：ペースメーカ管理、心エコー検査等、病棟管理、救急対応 【勤務内容の補足】 ・心カテ検査はございません ※記載の件数等は目安の数字です ※敷地内禁煙 本求人は【株式会社エムステージ】が掲載している非公開の職業紹介求人です。 ご応募いただきましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 年収1,800～2,400万円 掲載企業名：株式会社エムステージ 提供元

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁護士資格（日／米／英） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・企業法務のご経験（5年以上） ・英文契約書のレビュー及びドラフト作成スキル [歓迎] ・新規事業の立ち上げに関する法務のご経験 ・国内外の企業とのM&A、業務提携や投資案件に関する法務のご経験 ・消費者契約法・景品等表示法・個人情報保護法・資金決済法 その他のIT関連の法令に関する法務のご経験 ・IT事業、プラットフォーム事業、ECに関する知識・経験 ・株主総会の運営を含む、会社法に関する法務のご経験 ・人事労務に関する法務のご経験 ・CEFRのC1レベルの日本語力 ・CEFRのB2レベルの英語力 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・戦略コンサルティング業界での豊富な実務経験 ・特定分野における高度かつ専門的な知見 ・複雑な課題の統率および解決に向けたリーダーシップ ・実務における顕著な成果の実績 ＜下記のご経験＞ ・研究開発 ・メディカルアフェアーズ ・事業開発 ・コマーシャルエクセレンス ・マーケティング ＜その他＞ ・学士/修士以上の学位 ・ビジネスレベル以上の日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・コンサルティング業界等における高いご実績・知名度 【職種名】 プリンシパル 戦略コンサルタント《高年収〜3,500万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【新規事業

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれも必須 ・PM、PMOの経験（100人月〜1000人月相当） ・過去システム開発に携わっていた経験（現在もレビューができれば良い） 【職種名】 PMO ■京セラ×KDDIグループの共同出資で設立/フルリモ可/休日125日/フルフレックス制 【仕事内容】 以下の業務をPMOとしてお任せいたします。 ■業務内容 ・難易度の高いプロジェクト管理計画の策定、管理定着、改善 ・問題解決支援、リスク検知 ・経営層への報告 ■同社の魅力 ・安定基盤 └京セラグループとKDDIグループの共同出資で設立された同社。 └京セラグループやKDDIグループの案件が主であり、親会社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【製造業】 (1)SCPコンサルタント ・SCP製品の導入経験（製品は問いません） ・製造業向けシステム導入経験（生産管理、品質管理、BOM管理、原価管理など） (2)PLMプロジェクトリーダー ・PLM製品の導入経験（製品は問いません） ・製造業向けシステム導入経験（生産管理、品質管理、BOM管理、原価管理など） (3)製造業向けの生産管理における各PJのプロジェクトリーダー ・製造業での生産管理プロジェクトリーダーとしての経験（5年以上） ・規模1000万円以上のプロジェクトリーダー経験があること ・MES、SCM、SCPプロジェクトの推進経験 ・製造