博士号 - 新潟県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募条件・資格】 ・大卒以上（化学や工学などの理系分野が望ましい） ・品質管理の基礎知識 ・分析化学の理解 ・データ分析の経験（統計ソフトの使用経験があるとよい） [歓迎] 【歓迎スキル・経験】 ・半導体業界での経験 ・化学や工学などの理系分野の修士号または博士号 ・8D、Kepner-Tregoe問題分析、QC問題解決ストーリー、RCI、5 why、FMEAなどの形式的な問題解決手法を使用した実証済みの経験SPC、FMEA、DOE、シックスシグマ、MSAなどの品質管理スキル、およびJMPなどの統計ソフトウェアの使用に関する実務知識。 ・ISO9001内部監査

勤務時間勤務時間： ◇月～金曜日｜10:00～19:00 のうち 14:00～18:00は必須勤務時間帯です（週2日～OK） ※その前後（例：13:00～18:00や10:00～16:00など）の勤務もご希望に応じて調整できます！ ◇土曜日・学校休業日｜9:00～18:00 のうち 10:00～16:00のフルタイム歓迎！ ただし、「午前だけ」「午後だけ」など数時間の勤務も相談可能です。 ※「毎週この曜日は難しい」なども事前にご相談いただければ、柔軟に対応します◎ ※休憩時間は法定通り付与（勤務時間に応じて） 【補足】 シフトはご家庭やライフスタイルに合わせて柔軟に対応します。 「14時～18時だけ働きたい」「週2だけ入りたい」「学校行事の日はお休みしたい」など、なんでもご相談ください♪

仕事内容【仕事内容】 放課後等デイサービスで、子どもたちへの療育や支援のサポートをお願いします。 具体的には… ・宿題や課題のサポート ・あいさつ練習などのコミュニケーショントレーニング ・中期的な目標に向けたトレーニング活動の見守り ・活動準備や個別課題の作成 ・子どもたちの送迎 ・支援記録の記入、清掃など スタッフと連携しながら、子どもたちの「できた!」を一緒にサポートしていくお仕事です。 【募集背景】 [増員募集, 新規部署立ち上げ] 【勤務地・勤務時間について】 【勤務時間】 10:00~19:00(月~金曜日) 9:00~18:00(土曜日・学校休業日) 休憩時間:60分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器／ヘルスケア／ライフサイエンス関連業界での経営企画・戦略立案経験 ・事業開発・提携交渉・新規事業推進などの実務経験（5年以上） ・CEO・経営層と連携して経営戦略を構築した経験 ・高い論理的思考力とコミュニケーション能力 [歓迎] ・スタートアップ／上場準備企業での経営ボード経験 ・海外市場戦略・グローバル提携経験 ・ベンチャーキャピタル／投資家対応経験 ・AI／医療機器分野の技術的理解 ・MBAまたは理系修士・博士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・AI×医療という社会的意義と市場成長性の高い領域で戦略構築に携われる ・経営ボードとして事業・組織・資金・提携

仕事内容【仕事内容】 半導体技術におけるリソグラフィー技術ビジネスの製品品質エンジニア。笹神工場で製造される製品のプロダクトクオリティエンジニア（品質保証）をご担当いただきます。 【具体的には】 品質保証エンジニア（PQE）は、お客様や原材料サプライヤーと協力して、マイクロリソグラフィー製造プロセスの製品品質を改善および維持をご担当いただきます。 ・社内の利害関係者との協力 （原材料管理、製造、品質管理（QC）、エンジニアリング） ・厳格な品質管理が満たされるようにすることも含まれます。 ・プロセス制御を確実にするためにSPCとともに品質リスクを特定するためにFMEAを使用して、製品品質を維持または

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆大卒以上 ◆以下いずれかの経験 ・食品メーカーでの商品開発経験 ・大学院以上で菌類もしくは微生物の研究を行われていた方 [歓迎] 【歓迎】 ◆きのこ類の研究に従事された経験（学生時代可能／第二新卒可能） ◆博士号取得者で菌類の研究をされていた方 ◆TOEIC650点以上相当の英語力をお持ちの方 ◆バイオリアクターによる培養経験をお持ちの方 【職種名】 食品バイオ研究職【新潟市】年収～480万円／上場企業で微生物・菌類に関する知見を活かす研究ポジション 【仕事内容】 ◆まいたけの製造に関わる、技術研究・開発業務◆ きのこ類の培地開発、栽培試験および食用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンスまたは関連分野の学士号/修士号/博士号/医師免許/MBA、もしくは同等の教育・職務経験 ・医薬品開発・コマーシャル化の主要業務における豊富な経験 ・ガバナンスプロセスを通じたチームリード経験 ・プログラム・プロジェクト管理スキル（戦略計画策定、統合計画の実行・進捗管理） ・マトリックス組織での調整力、リーダーシップスキル ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 シニアプロジェクトマネージャー《高年収～1,800万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【コーポレート戦略にも参画できるシニアポジション】 化合物の最適化から上市後の製品戦略まで一貫

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン

仕事内容【仕事内容】 同社笹神工場では、半導体やプリント回路基板を製造する過程で使用される化学薬品を製造しています。このポジションは、ラボスケールからハイボリュームスケールまでの製品プロセス全体の開発を担当していただきます。既存製品の品質向上や費用対効果の高い製造プロセスなど、特定の用途に関する研究を行い、製造オペレーションの運用・維持・改善に必要な技術とプロセス能力を提供します。半導体リソグラフィー事業のビジネスチームやクロスファンクショナルチームと協力し、プロセス技術の方向性を決定した、プログラムを進めていただきます。 【具体的には】 ・ラボスケールからハイボリュームスケールまでの製品プロセス全

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容【職種】IT技術職＞製品エンジニア（ハードウェア・ソフトウェア） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医療画像AI開発のパイオニアである当社エルピクセルで、自社製品の医療画像診断支援AI「EIRL」を中心としたアルゴリズム開発をお任せします。 お持ちの技術が医療の現場に活かされることにやりがいを感じる方を歓迎します。 ▼関わるプロダクト 「EIRL(エイル)」 自社開発の 画像診断支援AI。独自のアルゴリズムによって各種医用画像を解析し、医師が効率的で正確な診断が出来る環境の提供を目指します

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器／ヘルスケア／ライフサイエンス関連業界での経営企画・戦略立案経験 ・事業開発・提携交渉・新規事業推進などの実務経験（5年以上） ・CEO・経営層と連携して経営戦略を構築した経験 ・高い論理的思考力とコミュニケーション能力 [歓迎] ・スタートアップ／上場準備企業での経営ボード経験 ・海外市場戦略・グローバル提携経験 ・ベンチャーキャピタル／投資家対応経験 ・AI／医療機器分野の技術的理解 ・MBAまたは理系修士・博士号 ・ビジネスレベルの英語力 【このポジションの魅力】 ・AI×医療という社会的意義と市場成長性の高い領域で戦略構築に携われる ・経営ボード

仕事内容【職種】素材＞生産技術 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＼ポジションの魅力／ ✓フレックスタイム制があり働きやすい環境 ✓裁量権を持って主体的に働ける環境 ✓新しいアイディアが歓迎される会社文化 ✓化学の知識を活かして製品品質のエキスパートにキャリアチェンジしたい方歓迎！ ✓未経験でも先輩社員がしっかり教育・サポートします 【当社について】 デュポン・パフォーマンス・プロダクツ・ジャパン株式会社が所属するQnityグループは、半導体及びエレクトロニクス業界における、最大かつ最も広範囲なソリューションプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事CMC業務および申請・照会対応の実務経験（3年以上） ・技術文書およびCTDセクション（M1.2/M2.3）の作成経験 ・GMP規制および承認後申請に関する知識・経験 ・ICH要件、USP/EP/JPの薬事規制・要件に関する知識 ・製薬開発のいずれかの専門知識（化学プロセス/製剤/製造/QC/QA 等） ・コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（科学分野）※修士号/博士号尚可 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・PCスキル ・Veeva Vault systemの活用経験 ・日本の薬事制度に関する知識（FD system、Open Tru

仕事内容【職種】化学＞品質保証 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＼ポジションの魅力／ ✓データと論理で製品の信頼を守る、品質管理エキスパート ✓裁量権を持って主体的に働ける環境 ✓新しいアイディアが歓迎される会社文化 【当社について】 デュポン・パフォーマンス・プロダクツ・ジャパン株式会社が所属するQnityグループは、半導体及びエレクトロニクス業界における、最大かつ最も広範囲なソリューションプロバイダーとして、2025年にデュポン社から独立しました。 AI、先端コンピューティング、次世代通信、スマートフォ

仕事内容★年間休日120日前後★福利厚生・手当充実・残業ほぼ無し★新卒＆未経験も歓迎★児童指導員 募集職種: 児童指導員/指導員 仕事内容: ●児童への療育 ●プログラムやイベントの企画・運営 ●療育・活動・教材準備 ●療育・活動記録の作成 ●保護者との連携・サポート ●各種事務処理 など 資格: 下記のいずれかを有する方 ・児童指導員任用資格 ・各種教員免許 ・社会福祉士資格 ・精神保健福祉士資格 ・都道府県知事の指定する養成施設を卒業した人 ・大学院で、社会福祉学や心理学・教育学・社会学の修士号・博士号を授与された人 ・4年制大学の、社会福祉学や心理学・教育学・社会学を専修する学科を卒業した人

仕事内容【仕事内容】 半導体技術におけるリソグラフィー技術ビジネスの製品品質エンジニア。笹神工場で製造される製品のプロダクトクオリティエンジニア（品質保証）をご担当いただきます。 【具体的には】 品質保証エンジニア（PQE）は、お客様や原材料サプライヤーと協力して、マイクロリソグラフィー製造プロセスの製品品質を改善および維持をご担当いただきます。 ・社内の利害関係者との協力 （原材料管理、製造、品質管理（QC）、エンジニアリング） ・厳格な品質管理が満たされるようにすることも含まれます。 ・プロセス制御を確実にするためにSPCとともに品質リスクを特定するためにFMEAを使用して、製品品質を維持または