北海道のオンコロジーの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機関における放射線治療業務への従事経験 ・放射線治療への興味関心 ・専門学校卒以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・カスタマーサクセス業務 ・法人営業 ・コミュニティ運営 ・事業企画 ＜資格＞ ・診療放射線技師 ・医学物理士 【職種名】 セールスエンジニア《オンコロジー領域◆全国からフルリモート勤務OK◆カジュアル面談歓迎》 【仕事内容】 【医療従事者と患者QOL向上への直接的な貢献チャンス】 同社ソフトウェアの医療機関への導入前後のサポート・モニタリングや、営業チームと協働したデモンストレーションの実施等業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック業界におけるメディカルアフェアーズ/関連業務経験（5年以上） ・コンプライアンスに従った、医療従事者・研究者との連携経験 ・オンコロジー領域の臨床開発・エビデンス創出・治療環境に関する知見 ＜スキル＞ ・科学的情報の分析・統合力 ・対人スキル ・業務管理能力 ・プレゼンテーションスキル ・部門横断・グローバル環境における協働力 ＜その他＞ ・出張に対応可能なこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（論文読解が可能なレベル） [歓迎] ・医学/科学関連の高度な専門資格・学位（MD/RPh/Ns/PhD/MPH/MS） ・医師

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【全国】経験者MR（呼吸器バイオ領域担当）※オンコロジーMR研修完備／フォロー体制充実 【仕事内容】 【全国】経験者MR（呼吸器バイオ領域担当）※オンコロジーMR研修完備／フォロー体制充実 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域未経験から挑戦可能・手厚い研修体制でキャリアアップを目指したい方へ／先行採用】 ■職務内容／入社後の流れ： オンコロジー領域専任又はオンコロジー領域製剤を取り扱うプロジェクトでのMRとしてご活躍いただきます。入社後は下記のような流れで進みます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 （1）入社後、e-ラーニングなどで約2カ月の弊社オンコロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)のご紹介は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 6カ月以上の場合にも、その理由によってはご検討可能です。 (3)MR経験2年未満の方 ※転職理由によってはご検討可能です。 【勤務地の要件】 以下10ブロックから1ブロック以上内での転勤を伴う就業が可能な方 【ブロック】 北海道ブロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・10年以上のコーポレートコミュニケーション実務（12年以上尚歓迎） ・社内外広報/メディアリレーション/従業員コミュニケーションのリード ・患者エンゲージメント/レピュテーション関連施策の実務 ・複雑なマトリックス組織での実務（グローバル製薬/バイオテクノロジー企業 等） ・戦略的な情報発信、メディア対応、社内コミュニケーション、組織変革に伴うコミュニケーション、患者エンゲージメント、サステナビリティ等に関する実務 ・主要な国内・業界メディアとの関係構築 ・課題/危機発生時における広報・コミュニケーション対応 ＜知識・スキル等＞ ・国内ヘルスケア業界/メ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における品質保証業務（5年以上） ・GQP・GMP・GDP・製薬規制に関する知識・経験 ・規制当局の査察・監査対応 ・外部委託先の品質管理業務（CMO、物流、倉庫等） ＜その他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学/工学/バイオテクノロジー/生命科学/関連する科学分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・品質保証責任者/副品質保証責任者としての職務 ・日本法人における品質保証組織の立ち上げ・運営 ・製品上市・市販後品質活動のサポート ・品質システム・品質ガバナンス枠組みの構築 ・CMC関連機能の業務（プロセス開発/製

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/バイオテックにおけるオンコロジー・低分子化合物の薬理研究・開発（10年前後以上） ・トランスレーショナルリサーチ・PDマーカー等の探索・立ち上げ ・CROを活用した非臨床試験の外注管理・データ品質統括 ・薬理担当として携わった非臨床プロジェクトの臨床開発への移行（IND/Phase 1以上） ＜その他＞ ・博士号（PhD） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（高度な科学的ディスカッションが可能なレベル） [歓迎] ＜ご経験＞ ・アミノ酸PETイメージング/遺伝子変異を用いた患者層別化戦略の策定 ・国内外の規制当局対応、IND申請～Pha

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーMR経験3年以上） ・オンコロジー担当のご経験 または 大学/基幹病院担当のご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・大学または基幹病院担当のご経験 【職種名】 MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 【配属先企業：大手外資系製薬企業！】CSO所属のMRポジション！勤務地相談OK！ ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・多国籍企業におけるFP&A業務の実務経験（8年以上） ・学士号（会計、財務、または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・大手会計事務所（Big4）またはコンサルティングファームでの業務経験 ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における事業化前段階/事業展開段階の組織支援経験 ・公認会計士、USCPA、日本公認会計士等の関連資格 【職種名】 FP&Aアソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 【FDA承認取得済み製品を有する成長企業】 財務計画・分析領域において事業分析、予算管理、P&L

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・専門知識＞ ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験 ・臨床開発/コマーシャル戦略に関する知識 ・日本の薬事規制（PMDA/MHLW）に関する理解 ・血液学/オンコロジーの知識 ＜スキル・その他＞ ・戦略的思考力および問題解決能力 ・主体的な新規事業開発推進力 ・ステークホルダーとの関係構築・調整力 ・学士号（ライフサイエンス分野が望ましい） ※医学/看護学/生物学/臨床検査技術分野を含む ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事など） ・P

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・下記関連分野における8年以上の実務 -総務 -施設管理 -ワークプレイスオペレーション -EHS ・下記のいずれかまたは複数の分野における実務 -労働安全衛生 -EHS -災害対策 -BCP -リスク管理 ・オフィス移転/改修/新オフィスの開設等、クロスファンクショナルプロジェクトの主導 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・多国籍企業での経験（バイオテクノロジー/製薬/ヘルスケア/その他の規制産業） 【職種名】 総務シニアマネージャー《オフィス開設・管理◆全国からリモート勤務OK◆高年収～1,80

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります あなたの役割（Your Role） 患者さんが適切な診断と治療にたどり着けるよう、医療の最前線で変化を起こす——そのやりがいを持てるメディカルリプレゼンタティブを募集します。 本ポジションは、担当エリアの医療関係者と深い信頼関係を築きながら、疾患理解の促進・診断経路の整備・治療アクセスの向上を個人として推進します。 高度専門医療施設や専門医との連携を通じて、患者さんが必要な医療に確実につながれる環境を創出します。 部門横断チームとも積極的に協働

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・日本の製薬業界における営業フォーキャスティング、コマーシャルアナリティクス、ビジネスインサイト等 ・分析、フォーキャスティング、市場インサイトを通じたコマーシャル意思決定支援 ・複雑な分析プロジェクトのリード、および複数業務における優先順位付け・進捗管理 ・ピープルマネジメントまたはチームリーダーシップ ・IQVIA、MDV、JMDC等の製薬業界データ・市場情報の取り扱い ＜スキル＞ ・高い分析力、戦略的思考力、問題解決能力、意思決定能力 ・分析結果を評価し、仮説検証、リスク特定、客観的な提案につなげる能力 ・複雑な分析結果を明確かつ実用的なビジネスイン

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【全国：希望勤務地考慮】経験者MR <オンコロジー領域> 【仕事内容】 【全国：希望勤務地考慮】経験者MR <オンコロジー領域> 【具体的な仕事内容】 ＜生涯現役！MRのキャリアを追い続けたい方／面接1回スピード選考／新薬中心・オンコロジー・希少疾患のPJT多数／充実した顧客基盤＆直近5年の売上成長率は約150％の成長企業＞ ■職務概要： 配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。 ■新薬プロジェクト95％超／常時60以上のプロジェクトが稼働 プロジェクトの数やバリエーションはキャリア形成に直結するため、CSOでの転職を考えるうえで重要なポイントです

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオテクノロジー/製薬業界におけるメディカルアフェアーズまたは関連分野での実務（7年以上） ・メディカルインフォメーションにおける実績 ・科学コンテンツの作成・レビュー・管理 ・メディカルインフォメーションベンダーとの協業 ・Veeva PromoMatsの使用 ＜スキル・他＞ ・メディカルインフォメーションおよび安全性報告に関連する薬事ガイドラインの知識 ・データベース・コンテンツ管理システム、その他の関連ソフトウェアツールの習熟 ・組織力・問題解決能力 ・データ分析スキル ・ダイナミックな環境での複数プロジェクト管理能力 ・出張への意欲 ・学士号（

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ 企業概要 アストラゼネカ株式会社は、オンコロジー・循環器・呼吸器・免疫などを重点領域とするグローバル製薬企業です。日本国内でも積極的な研究開発投資を行い、110件を超える臨床開発プロジェクトが進行しています。特に循環器・腎・代謝領域は同社の成長を牽引する戦略的重要分野であり、革新的な治療法の開発と患者様への提供に注力しています。 ◆ 募集背景 革新的な治療選択肢をより多くの患者さんへ届けるため、医療現場との連携をさらに強化していくことが求

仕事内容MRは医薬品を医師・医療機関に情報提供する、製薬会社の担当のことです。医薬品の有効性・安全性を、科学的な根拠にもとづいて正確に医師に伝える専門職。患者さんの治療に貢献する仕事です。 国内外の製薬会社の医薬品・医療機器を扱う ――――――――――――――――――――― 配属プロジェクトに応じて製薬会社の医薬品・医療機器を扱います。呼吸器、整形外科、オンコロジー（がん）など、関わる領域はさまざま。プロジェクトごとに異なる医薬品を扱うため、多様な製品・疾患知識を吸収できます。 訪問スケジュールは自身で考えて活動 ――――――――――――――――― 訪問先の医療機関は配属先によりますが、主な業務は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人事オペレーションにおける一連の業務経験（5年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル [歓迎] ・ヘルスケア業界での実務経験 【職種名】 HRオペレーションマネージャー《全国からフルリモート＆フルフレックス◆グローバルバイオファーマ》 【仕事内容】 【グローバルな環境でご活躍】 人事オペレーションチームを統括し、従業員ライフサイクルにおける業務プロセスの改善や課題解決、効率的で安定した人事サービスの提供を推進していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・従業員ライフサイクルにおけるオペレーションの主導 ・人

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容ＭＩフォース株式会社 コントラクトMR／経験者募集／キャリアパス豊富 【求人要約】 【安定性】契約満了率96％＆80社以上の取引実績 【スキルUP】多種多様な専門領域にチャレンジ可能 【キャリア】本社勤務・採用・育成など豊富な選択肢 【仕事内容】 【常時200件以上の案件が稼働】CSOに所属し、製薬メーカーの各プロジェクトに参画します。 【具体的な仕事内容】 ＼経験者のキャリアをさらに広げられる環境／ CSOに所属するコントラクトMRとして、製薬メーカーのプロジェクトに参画していただきます。医薬品や医療機器の有効性・安全性、最新のエビデンスを医療従事者へ伝えるだけでなく、課題に応じ